Fugacar 500mg Janssen féregfertőzés elleni gyógyszer (1 tabletta)

Gyógyszerforma Tabletta
Specifikáció Dobozban 1 buborékfólia x 1 tabletta
Összetevő Mebendazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Mebendazol	500 mg

Felhasználások

javallatok

A Fugacar 500 gyógyszer a következő esetekben javallt:

Egy vagy több típusú férgek kezelésére a bélrendszerben, ideértve a trichuris trichuria, tűféreg (enterobius vermicularis), orsóféreg (Ascaris lumbricoides), kampósféreg (American)>duopdenaus (Anocdenacylostomaator) kezelésére.

Nincs bizonyíték arra, hogy a Fugacar tabletták hatékonyak lennének a galandféreg-lárvák kezelésében.

Farmakológia

Gyógyszercsoportos kezelés: Orális bélféreg rovarirtó szerek, benzimidazol származékok.

ATC-kód: P02CA01.

In vitro és in vivo kutatások azt mutatják, hogy a mebendazol gátolja a szelektív és pótolhatatlan glükóz felszívódását kifejlett férgeknél és féreglárváknál. Úgy tűnik, hogy a glükóz felszívódásának gátlása a férgek endogén glikogéntartalékainak kimerüléséhez vezet. A glikogén hiánya csökkenti az ATP képződést és szuperstrukturális változásokat a sejtben. Nincs bizonyíték arra, hogy a Fugacar hatékony lenne a galandféreg-lárvák kezelésében.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás

Szájon át történő alkalmazást követően az adag

terjesztés

A mebendazol plazmafehérjék kohéziója körülbelül 90-95%. Az 1-2 l/kg-os eloszlás azt mutatja, hogy a mebendazol behatolhat az áramkörön kívüli szervezetbe. Ezt mutatják a szöveti koncentrációra vonatkozó adatok krónikus mebendazol-kezelésben (például 40 mg/ttkg/nap adagban 3-11 hónapon keresztül).

átalakítás

A mebendazolt szájon át alkalmazzák, amely a májon keresztül erősen metabolizálódik. A fő metabolitok (a mebendazol hidrolízise és redukáló formája) plazmakoncentrációja lényegesen magasabb, mint a mebendazolé. A májfunkció, a metabolizmus vagy az epeúti kiválasztás csökkenése magasabb plazma mebendazolszinthez vezethet.

Megszüntetés

A mebendazol, a mebendazol kombinációk és metabolitjai számos körön mennek keresztül a bélrendszerben, és a vizelettel és az epével ürülnek ki. A látszólagos eladási idő egy adag ivás után körülbelül 3-6 óra a legtöbb betegnél.

Farmakokinetika stabil állapotban

A mebendazol koncentrációja és a fő metabolitok a plazmában hosszabb ideig (pl. 40 mg/ttkg/nap 3-11 hónapig) növekszik, ami stabil állapotban háromszor magasabb koncentrációt eredményez, mint egyszeri adag alkalmazása esetén.

Szedés előtt Fugacar 500mg Janssen féregfertőzés elleni gyógyszer (1 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

orális tablettát.

Adagolás

Felnőttek és 2 év feletti gyermekek:

1 db 500 mg fugacar.

A tablettákat meg lehet rágni vagy lenyelni. Gyermekek számára történő felhasználás előtt törje össze a tablettát. Mindig felügyelje a gyermekeket, amikor gyermekek szedik ezt a gyógyszert.

Fontolja meg a Fugacar szájfolyadék formájában történő alkalmazását olyan betegeknél, mint például a gyermekek, akik nem tudják lenyelni az egész tablettát.

2 év alatti gyermekek:

Használatkor tekintse meg az óvatos részt.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? A gabonaleukémia és a glomerulonephritis esetét kivéve ezeket a mellékhatásokat a standard dózisú mebendazollal kezelt betegeknél is jelentették.

jelek és tünetek

Véletlen túladagolás esetén hasi görcsök, hányinger, hányás és hasmenés léphet fel.

Kezelés

Nincs specifikus ellenszer. Ha szükséges, használhat aktív szenet.

Sürgős esetben azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Fugacar 500 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ebben a részben a káros reakciót jelentik. A mellékhatás az, hogy a káros eseményeket a Fugacar használata szempontjából relevánsnak tekintik a meglévő információs információk átfogó értékelése alapján. Az ok-okozati összefüggés a Fugacarral egyedi esetekben nem lehet megbízható. Ezen túlmenően, mivel a klinikai vizsgálatokat különböző körülmények között végzik, egy gyógyszer klinikai vizsgálatai során megfigyelt mellékhatások gyakorisága nem hasonlítható közvetlenül össze egy másik gyógyszer klinikai vizsgálatainak gyakoriságával, és nem feltétlenül tükrözi a klinikai gyakorlatban történő megfigyelések gyakoriságát.

A Fugacar biztonságosságát 6276 alanyon értékelték, akik 39 klinikai vizsgálatban vettek részt egy vagy több emésztőrendszeri parazita fertőzésének kezelésére. 39 klinikai vizsgálatban egyetlen gyógyszernél sem fordult elő olyan mellékhatás (ADR), amely a Fugacar alanyának ≥ 1%-ánál fordulna elő.

A mellékhatásokat klinikai vizsgálatokból határozták meg, és a Fugacar keringés utáni tapasztalatait az 1. táblázat tartalmazza. A gyakoriság típusait a következő konvenciónak megfelelően mutatjuk be:

Nagyon gyakori (≥ 1/10);

Gyakori (≥ 1/100 -

Nem gyakori (≥ 1/1000 -

ritka (≥ 1/10 000 – Ügynökségek besorolása

Mezőgazdasági reakció 1/100) Ritka (≥ 1/10 000 -

Leukémia elvesztése *

Az immunrendszer betegségei

Szédülés

emésztési zavarok hasi fájdalom kellemetlen érzés a hasi területen; Hasmenés; Csupa hua, hányinger, vam Kóros májfunkciós teszt

Mérgezett epidermális nekrózis

Stevant-Johnsonb-szindróma

Banb

Tharma

csalánkiütés

Hajhullás

vese- és húgyúti rendellenességek

B ADR-t nem figyeltek meg a klinikai vizsgálatok során, és a gyakoriság a klinikai és epidemiológiai kutatások 6276 betegén alapul, osztva 3-mal (gyakoriság = 1/2092).

* Ügyeljen a nagyobb adagokra és a hosszabb használati időre.

Jelentés a gyanús mellékhatásokról

A gyanús mellékhatások bejelentése a termék forgalomba hozatala után nagyon fontos. Lehetővé teszi a termék előnyeinek/kockázatainak folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi személyzetnek minden gyanús mellékhatást jelentenie kell a nemzeti jelentési rendszeren keresztül.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Fugacar medicine 500 Ellenjavallt a következő esetekben:

Ellenjavallt a Fugacar alkalmazása 1 év alatti gyermekeknél egy vagy több bélféreg okozta esetek kezelésére. Ezenkívül a Fugacar ellenjavallt alkalmazása terhesség alatt és a gyógyszerrel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.

Legyen elővigyázatos a

használatakor, legyen nagyon óvatos, amikor a gyógyszert betegeknek szedi, a következő esetekben:

A Fugacarral kapcsolatos keringés utáni tapasztalat, amely gyermekeknél, köztük 1 év alatti gyermekeknél is feljegyzett görcsrohamokat nagyon ritka gyakorisággal.

A Fugacar-t nem vizsgálták széles körben 2 év alatti gyermekeknél. Ezért a Fugacar 1-2 éves kor közötti gyermekeknél csak akkor alkalmazható, ha az előnyök meghaladják a lehetséges kockázatot (például ha a gyermek féregfertőzését jelentősen befolyásolja a gyermek táplálkozása és fizikai fejlődése).

Hiếm gặp báo cáo về rối loạn chức năng gan có hồi phục, viêm gan, và giảm bạch cầu trung tính ữ bhnhnhnh được điều trị với mebendazole liều chuẩn trong các bệnh lý được chỉ định. Ezeket az eseményeket, valamint a glomerulonephritist és a granulociták elvesztését akkor is jelentették, ha az ajánlottnál magasabb dózist és a kezelt dózisszintet hosszú ideig alkalmazzák.

A Stevens-Johnson-szindróma/mérgezett epidermális nekrózis (SJS/Ten) megjelenésével foglalkozó eset-kontroll vizsgálat eredményei, amelyek az SJS/Ten lehetőségére, valamint a mendazol és a metronidazol egyidejű alkalmazására utalnak. Nincsenek további adatok a gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatásról.

Ezért tanácsos kerülni a mebendazol és a metronidazol egyidejű alkalmazását.

A Mebendazol tabletta laktózt tartalmaz. Ritka, galaktóz-, laktáz-hiányban vagy glükóz-galaktóz-betegségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

A Fugacar 500 nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhesség

Mivel a Fugacar terhesség alatt ellenjavallt, a betegek úgy gondolják, hogy terhesek vagy terhesek lehetnek, nem használhatják ezt a készítményt.

Szoptatási időszak

A jelentésekből származó korlátozott adatok azt mutatják, hogy a gyógyszer bevétele után kis mennyiségű mebendazol jelenik meg az anyatejben. Ezért legyen óvatos, amikor a Fugacart szoptató nőknek használja.

Gyógyszerkölcsönhatás

cimetidinnel egyidejűleg alkalmazva gátolhatja a mebendazol metabolizmusát a májban, ami növeli a gyógyszerek koncentrációját a plazmában.

Kerülni kell a mebendazol és a metronidazol egyidejű alkalmazását.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.