Fugacar Janssen Fruit Fruit Fruit Kezelt fertőzés A vagy MOTS

Gyógyszerforma Rágótabletta
Specifikáció 1 tabletta doboz
Összetevő Mebendazol

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Mebendazol	500 mg

Felhasználások

Javallatok

A Fugacar egy vagy több gyomor-bélrendszeri féreg kezelésére javallt: Enterobius vermicularis (tűféreg), trichuris trichiura (hajféreg), Ascaris lumbricoides (gömbféreg), Ancylostoma Doodenale (Necator Americanus (Necator Americanus) (Necator Americanus (Necator American hook).

Farmakológiai

A mebendazol a bélrendszerben a helyszínen fejti ki hatását azáltal, hogy gátolja a sejtcsövek kialakulását a férgekben. A mebendazol specifikusan a mikrocsőhöz kötődik, és babonás degeneratív elváltozásokat okoz a férgekben. Emiatt a férgek glükóz felszívódásának és emésztési funkciójának zavaraihoz vezet, ami önmegoldó folyamatot okoz.

farmakokinetikai

felszívódás

Szájon át történő alkalmazás után az adag

Elosztás

A mebendazol plazmafehérjék kohéziója körülbelül 90-95%. Az 1-2 l/kg-os eloszlás azt mutatja, hogy a mebendazol képes behatolni az áramkörön kívüli szervezetbe. Ezt bizonyítják a szöveti koncentrációra vonatkozó adatok krónikus Mebendazol-kezelésben (például 40 mg/ttkg/nap adagban 3-21 hónapon keresztül).

Anyagcsere

A mebendazolt szájon át alkalmazzák, és főként a májban metabolizálódik. A fő metabolitok plazmakoncentrációja (a mebendazol amino- és aminohidroxilációja) sokkal magasabb, mint a mebendazolé. A károsodott májműködés, a rossz anyagcsere vagy az epeelszívás csökkenése magasabb plazma mebendazolszintet eredményezhet.

Megszüntetés

A mebendazol, a mebendazol és metabolitjainak láncszemei számos körön mennek keresztül a bélrendszerben, és a vizelettel és az epével ürülnek ki. Az adag bevétele utáni értékesítési idő a legtöbb betegnél körülbelül 3-6 óra.

Stabil farmakokinetikai állapot: A mebendazol koncentrációja és fő metabolitjai a plazmában hosszabb ideig történő alkalmazás esetén (például 40 mg/ttkg/nap adag 3-21 hónapig) megnő, ami stabil állapotban háromszor magasabb koncentrációt eredményez, mint az egyszeri adag.

Szedés előtt Fugacar Janssen Fruit Fruit Fruit Kezelt fertőzés A vagy MOTS

Használata

Nincs szükség speciális módszerekre, például diétára vagy hashajtóra.

Adagolás

1 db 500 mg fugacar.

Gyermekek: Vegyen be 1 egyszeri adag 500 mg-os fugacart.

2 évesnél fiatalabb gyermekek: A görcsrohamok veszélye miatt a Fugacar ellenjavallt 1 év alatti gyermekek számára egy vagy több féregfajtának kezelésére. A Fugacar-t nem vizsgálták széles körben 2 év alatti gyermekeknél. Ezért csak akkor használja a Fugacart 1-2 éves gyermekeknél, ha az előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A granulocytosis és a nephritis-szféra kivételével ezeket a káros reakciókat a standard mebendazol adagolóval kezelt betegeknél is feljegyezték.

Tünetek: hasi görcsök, hányinger, hányás és hasmenés.

Kezelés: Nincs specifikus ellenszer. Ha szükséges, használhat aktív szenet.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

Mellékhatások

A Fugacar féregtelenítés használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Nincs jelentés.

Nem gyakori, 1/1000

Nincs jelentés.

Ritka, ADR

Vér- és nyirokrendszer: semleges leukopenia. Stevens-Johnson szindróma, idegen bőrkiütés, angioödéma, csalánkiütés, hajhullás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Fugacar ellenjavallt a következő esetekben:

1 évesnél fiatalabb gyermekek egy vagy több típusú féreg okozta esetek kezelésében.

A gyógyszerekkel vagy a gyógyszer segédanyagaival szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos a

használatakor Legyen elővigyázatos, ha 2 év alatti gyermekeknél használja a fugacar enemiest.

Az értékesítés utáni monitorozás során nagyon ritka gyakorisággal jelentettek görcsrohamokat gyermekeknél, beleértve az 1 év alatti gyermekeket is.

A Fugacar-t nem vizsgálták széles körben 2 év alatti gyermekeknél. Ezért a Fugacar 1-2 éves kor közötti gyermekeknél csak akkor alkalmazható, ha az előnyök meghaladják a lehetséges kockázatot (például ha a gyermek féregfertőzését jelentősen befolyásolja a gyermek táplálkozása és fizikai fejlődése).

A fulladás kockázatának csökkentése érdekében tanácsos megfontolni a fugacar szájfolyadék formájában történő alkalmazását olyan betegeknél, mint például a gyermekek, akik nem tudják lenyelni a tablettát.

Ritkán beszámoltak arról, hogy a májműködési zavarokról, májgyulladásról és neutropeniáról szóló jelentések gyógyulhatnak a standard dózisokban Mebendazollal kezelt betegeknél a jelzett betegségekben. Ezeket az eseményeket, valamint a nephritis - vérlemezkék számát is jelentették, ha az ajánlottnál magasabb dózist alkalmaznak, és hosszú ideig kezelik.

Egy betegségtanulmány eredményei, a Stevens-Johnson-szindróma/mérgező epidermális nekrózis (SJS/Ten) megjelenésével kapcsolatos kutatások, amelyek az SJS/Ten és a Mebendazol és Metronidazol egyidejű alkalmazása közötti kapcsolatra utalnak. Nincsenek további adatok a gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatásról. Ezért kerülje a Mebendazol és a Metronidazol egyidejű alkalmazását.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Fugacar 500 mg nem befolyásolja az éberséget és a vezetési képességeket.

Terhesség

A mebendazol toxicitás és teratogén hatás jeleit mutatja patkányokon és patkányokon, nem károsítja más kísérleti állatok reprodukcióját. A Fugacar 500 mg terhes nők számára történő felírásakor figyelembe kell venni a kockázatot és a kívánt kezelési előnyöket, különösen a terhesség első 3 hónapjában.

Szoptatási időszak

Nem ismert, hogy a mebendazol kiválasztódik-e az anyatejbe. Ezért legyen óvatos, amikor a Fugacar 500 mg-ot szoptató nőknek alkalmazza.

Gyógyszerkölcsönhatás

a cimetidinnel egyidejűleg alkalmazva gátolhatja a Mebendazol metabolizmusát a májban, ennek eredményeként megnő a plazma gyógyszerkoncentrációja, különösen hosszan tartó kezelés esetén.

Kerülni kell a Mebendazol és a metronidazol egyidejű alkalmazását.

Tárolás

15 °C és 30 °C közötti hőmérsékleten tárolandó.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.