A Fugacar Janssen gyógyszer egy vagy több bélférget kezel (1 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 1 buborékfólia x 4 tabletta
Specifikáció Mebendazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Mebendazol	500 mg

Felhasználások

jelzett

Fugacar doboz 4 db kezelési tablettával egy vagy több bélféreg, például enterobius vermicularis (tűféreg) esetén; Trichuris Trichiura (hajféreg); Ascaris Lumbricoides (gömbféreg); Ancylostoma duodenale, Necator Americanus (kampósféreg).

Farmakológia

Működési mechanizmus:

A kezelés indikációiban a Mebendazol a bélrendszerben a helyszínen fejti ki hatását azáltal, hogy gátolja a sejtmikrokok kialakulását a férgekben. A mebendazol specifikusan a mikrocsőhöz kötődik, és babonás degeneratív elváltozásokat okoz a férgekben. Emiatt a férgek glükóz felszívódásának és emésztési funkciójának zavaraihoz vezet, ami önmegoldó folyamatot okoz.

farmakokinetika

felszívódás:

Szájon át történő alkalmazás után az adag Megoszlás:

A mebendazol plazmafehérjék kohéziója körülbelül 90-95%. Az 1-2 l/kg-os eloszlás azt mutatja, hogy a mebendazol képes behatolni az áramkörön kívüli szervezetbe. Ezt mutatják a szöveti koncentrációra vonatkozó adatok krónikus Mebendazol-kezelésben (például 40 mg/ttkg/nap dózisban 3-21 hónapon keresztül).

Anyagcsere:

A mebendazolt szájon át alkalmazzák, és főként a májban metabolizálódik. A fő metabolitok plazmakoncentrációja (a mebendazol amino- és aminohidroxilációja) sokkal magasabb, mint a mebendazolé. A károsodott májműködés, a rossz anyagcsere vagy az epeúti távozás csökkenése magasabb plazma mebendazolszinthez vezethet.

Korszak:

A mebendazol, a mebendazol és metabolitjainak láncszemei számos körön mennek keresztül a bélrendszerben, és a vizelettel és az epével ürülnek ki. Az adag bevétele utáni értékesítési idő a legtöbb betegnél körülbelül 3-6 óra.

Szedés előtt A Fugacar Janssen gyógyszer egy vagy több bélférget kezel (1 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Használat

Nincs szükség speciális módszerekre, például diétára vagy hashajtókra.

Adagolás

Felnőttek és 2 év feletti gyermekek:

Vegyünk 1 db 500 mg-os fugacart.

2 év alatti gyermekek:

A görcsrohamok kockázata miatt ellenjavallt a Fugacar 500 mg alkalmazása 1 évesnél fiatalabb gyermekeknél egy vagy több férgek sorozatos eseteinek kezelésére.

A Fugacar 500 mg-ot nem vizsgálták széles körben 2 év alatti gyermekeknél. Ezért csak akkor használja a Fugacar 500 mg-ot 1-2 éves gyermekek számára, ha az előnyök nagyobbak a lehetségesnél.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyünk túladagolás esetén?

A granulocytosis és a nephritis-szféra esetét kivéve ezeket a mellékhatásokat a standard dózisban Mebendazollal kezelt betegeknél is bejelentik.

Véletlen túladagolás esetén hasi görcsök, hányinger, hányás és hasmenés léphet fel.

Kezelés: Nincs specifikus ellenszer. Ha szükséges, használhat aktív szenet.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Mellékhatások

Nem gyakori, 1/1000

Emésztőrendszer: kellemetlen hasi érzés, hasmenés, puffadás.

Bőr és bőr alatti szövet: kiütés.

Ritka, ADR

Vér- és nyirokrendszer: neutropenia.

Az immunrendszer: A túlérzékenység magában foglalja az anafilaxiás reakciót és az anafilaxiás reakciót.

Idegrendszer: görcsök, szédülés.

Emésztőrendszer: hasi fájdalom.

Hepatitis rendszer: Hepatitis, a májfunkciós tesztek eltérései.

Bőr és bőr alatti szövet: mérgezett epidermális nekrózis, Stevens-Johnson szindróma, idegen bőrkiütés, angioödéma, csalánkiütés, hajhullás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

Fugacar gyógyszeres doboz 4 tabletta Ellenjavallatok a következő esetekben:

1 évesnél fiatalabb gyermekek egy vagy több féregfertőzés kezelésében.

A gyógyszerekkel vagy a gyógyszer segédanyagaival szembeni túlérzékenység.

A terhesség első 3 hónapja.

Májelégtelenségben szenvedő betegek.

Legyen elővigyázatos a használat során

Óvintézkedések 2 év alatti gyermekek esetén.

Az értékesítés utáni monitorozás során nagyon ritka gyakorisággal jelentettek görcsrohamokat gyermekeknél, beleértve az 1 év alatti gyermekeket is.

A fulladás kockázatának csökkentése érdekében javasolt megfontolni 500 mg Fugacar szájfolyadék formájában történő alkalmazását olyan betegeknél, mint például a gyermekek, akik nem tudják lenyelni a tablettát.

Ritkán beszámoltak arról, hogy a májműködési zavarokról, májgyulladásról és neutropeniáról szóló jelentések gyógyulhatnak a standard dózisokban Mebendazollal kezelt betegeknél a jelzett betegségekben. Ezeket az eseményeket a nephritis mellett akkor is jelentették, ha az ajánlottnál magasabb adagot alkalmaznak, és hosszú ideig kezelik.

A Stevens-Johnson-szindróma/mérgezett epidermális nekrózis (SJS/Ten) megjelenésével foglalkozó eset-Control Study tanulmány eredményei, amelyek az SJS/Ten és a mebendazol és a metronidazol egyidejű alkalmazására utalnak. Nincsenek további adatok a gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatásokról. Ezért kerülje a Mebendazol és a Metronidazol egyidejű alkalmazását.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Fugacar box 4 tabletta nincs hatással az éberségre és a gépjárművezetéshez szükséges képességekre.

Terhesség

A mebendazol magzati toxicitás és szörnyeteg jeleit mutatja patkányokon és egereken. Nincs káros hatása más kísérleti állatok szaporodására.

A Fugacar 500 mg terhes nők számára történő felírásakor figyelembe kell venni a kockázatot és a kívánt kezelési előnyöket, különösen a terhesség első 3 hónapjában.

A szoptatás időszaka. Ezért legyen óvatos, amikor a Fugacar 500 mg-ot szoptató nőknek alkalmazza.

Gyógyszerkölcsönhatás

cimetidinnel egyidejűleg alkalmazva gátolhatja a Mebendazol metabolizmusát a májban, ennek eredményeként megemelkedik a gyógyszerek plazmakoncentrációja, különösen hosszan tartó kezelés esetén.

Tárolás

Tárolás 15 °C és 30 °C közötti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.