Fuxicure-400 gracure kezelés osteoarthritisre (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Celekoxib

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Celekoxib	400 mg

Felhasználások

jelezve

A celekoxib hozzá van rendelve:

Gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító osteoarthritisben.

rheumatoid arthritis.

A csigolyák merevsége.

A celekoxib az akut fájdalom és a dysmenorrhoea csökkentésére is javallott.

Farmakológia

A celekoxib egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, szelektíven gátolja a ciklooxigenáz-2-t (COX-2), gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van.

A celekoxib hatásmechanizmusa a prosztaglandin szintézis gátlója, főként az izenzim cikloxigenáz-2 (COX-2) gátló hatása révén, ami csökkenti a prosztaglandin prekurzorok képződését.

A korábbi nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek többségétől eltérően a celekoxib nem gátolja az izenzim ciklooxigenáz-1-et (COX-1) humán kezelési koncentrációban. A Cox-1 egy szerkezeti enzim, amely a legtöbb szövettel, nagyméretű és vérlemezke-leukocitákkal rendelkezik. A Cox-1 részt vesz a trombózisban (például a thrombocytopeniában az edzés leállításához), hogy fenntartsa a gyomor és a veseműködés nyálkahártyájának védőkerítését (például a vese perfúzióját). Mivel nem gátolja a COX-1-et, a celekoxib kevésbé valószínű, hogy mellékhatásokat okoz (például vérlemezkék a gyomor nyálkahártyájánál), de a vesékben a nem szelektív, nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonló mellékhatásokat okozhat.

Farmakokinetika

felszívódás

Körülbelül 3 óra elteltével a celekoxib csúcskoncentrációja a plazmában. A klinikai gyakorlatban alkalmazott 100-200 mg-os adagnál a celekoxib plazma csúcskoncentrációja és görbe alatti területe (AUC) arányos az adaggal.

Elosztás

Egészséges emberekben a celekoxib erősen kötődik a fehérjéhez – a plazmához, ha adaggal alkalmazzák.

Anyagcsere

A celekoxib metabolizmusa elsősorban a citokróm P450 209-en keresztül történik a májban. Az emberekben három metabolit található: az első alkohol, a megfelelő karbonsav és a glükuro-komplex, ezek a metabolitok mind gátolt inhibitorok, vagy COXG.

Megszüntetés

A celekoxib főként a májban történő metabolizmus útján ürül. A székletben és a vizeletben nagyon kevés olyan anyaanyag található, amely még nem metabolizálódott.

Szedés előtt Fuxicure-400 gracure kezelés osteoarthritisre (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Alkalmazási módja

orális gyógyszer 01-szer vagy 2-szer egyenlő arányban elosztva, mindegyiknek azonos hatása van a csont-ízületi degeneráció kezelésében. Rheumatoid arthritis esetén az adagot egyenletesen 2-szeresre kell osztani. Az adag napi 2-szer legfeljebb 200 mg/szer, étkezésre való odafigyelés nélkül is bevehető, nagyobb adagokat (értsd: napi 2x400 mg/ alkalommal) étkezés közben (étel mellett) kell bevenni a felszívódás javítása érdekében.

Adagolás

A csont-ízületi degeneráció kezelésére az adagot az egyes betegek szükségleteihez és válaszaihoz kell igazítani, a betegeknek meg kell találniuk a legalacsonyabb hatásos és hatásos dózist.

Fuxicure adag osteoarthritis kezelésére:

Normál adagok: 200 mg/nap orálisan vagy 2 egyenlő adagra osztva.

Rheumatoid arthritis fulikúra adagja felnőtteknél:

Normál adag: 100-200 mg/ alkalommal naponta kétszer, nagyobb adagok (400 mg x 2-szer/nap) nem hatnak jobban, mint a 100-200 mg/nap kétszer.

Fuxicure adag vastag- és végbélpolipokban:

Naponta kétszer bevéve 400 mg/alkalom. A gyártó szerint a terápia biztonságosságát és hatékonyságát 6 hónapon keresztül nem vizsgálták.

Fulikúra adag lüktető és menstruációs fájdalom esetén:

A szokásos adag felnőtteknél 400 mg szájon át egyszer, majd szükség esetén 200 mg az első napon. A fájdalomcsillapítás folytatásához szükség esetén napi 200 mg-ot is be lehet venni.

A szokásos adag időseknél (65 év felett):

Nincs dózismódosítás, bár a gyógyszerek koncentrációja a plazmában. Az 50 kg-nál kisebb testtömegű időseknél azonban a kezelés kezdetén a legalacsonyabb ajánlott adagot kell alkalmazni.

Fulikúra adag veseelégtelenség esetén:

-t nem kutatták, és nem ajánlott veseelégtelenség esetén. Ha súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél szükséges a Celecoxib alkalmazása, a vesefunkció gondos ellenőrzése szükséges. A gyártónak nincs külön ajánlása a krónikus veseelégtelenségben szenvedők adagjának módosítására vonatkozóan.

Fuxicure adag májelégtelenségben szenvedő betegek számára:

nem vizsgálták. A gyártó szerint nem súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek számára. Közepes májelégtelenség esetén a gyártó körülbelül 50%-os adagcsökkentést javasol.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Alvás, álmosság, hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, gyakran gyógyulnak a kezelés után. A gyomor-bélrendszeri vérzés előfordulhat.

Kezelés

NSAID túladagolás esetén tüneti kezelés és támogató kezelés. Nincs specifikus ellenszer.

Ha 4 órán belül újabb mérgezés és túladagolási tünetek jelentkeznek, jelezhető és/vagy aktív szén és/vagy italozmózis szedhető.

Sürgősségi vagy túladagolás esetén azonnal hívja a 115-ös segélyszolgálatot, vagy keresse fel a legközelebbi egészségügyi állomást.

Ezenkívül fel kell jegyeznie és magával kell hoznia az Ön által használt gyógyszerek listáját, beleértve a vényköteles és nem vényköteles gyógyszereket is.

Mi a teendő, ha elfelejtette bevenni az adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Fuxicure 400 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A leginkább nem kívánt hatás:

Fejfájás.

Hasi fájdalom. emésztési zavarok.

hasmenés.

Hányinger.

Álmatlanság.

Egyéb nem kívánt hatások:

Veseelégtelenség.

szívelégtelenség.

Magas vérnyomás. mellkasi fájdalom. fülzúgás. süket. gyomorfekély.

homályos látás.

aggódj.

Fényre érzékeny reakciók.

Tartson vizet.

Olyan tünetek, mint az influenza, az álmosság és a fáradtság.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Tájékoztassa orvosát a gyógyszer szedése során jelentkező mellékhatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Fuxicure 400 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Ne alkalmazza a celekoxibot olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a gyógyszer bármely összetevőjére, szulfonamidra allergiásak, asztmában, csalánkiütésben vagy az abnirin vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek okozta allergiás reakciókban szenvedő betegeknél. Súlyos, esetenként halálos reakciókról számoltak be nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel ezeknél a betegeknél.

Súlyos szívelégtelenség.

Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance koefficiens 30 ml/perc alatt). Súlyos májelégtelenség.

Gyulladás (Crohn-betegség, fekélyes vastagbélgyulladás).

Ne használja a celekoxibot fájdalomcsillapításra szívkoszorúér-műtéteknél a szívizom ischaemia kezelésében.

Legyen óvatos, ha alkalmazza

Nem szteroid stroke-ot szedő betegek, beleértve a celekoxib-t, a szív- és érrendszeri gyulladáscsökkentő szerek kockázatát. mint a betegek, akik nem használják ezeket a gyógyszereket.

Ezek a kockázatok hirtelen jelentkezhetnek, és akár halálhoz is vezethetnek. Ezek a kockázatok magasabbak azoknál a betegeknél is, akik NSAID-szereket szednek kezdetben, ha maguk vagy a családban mások szív- és érrendszeri betegségben vagy agyvérzésben szenvednek vagy voltak, dohányosok, magas koleszterinszintben, magas vérnyomásban vagy cukorbetegségben szenvedő betegek, értesíteniük kell orvosukat.

Ne alkalmazza a Celecoxib-ot olyan nőknél, akik az elmúlt 3 hónapban terhesek, hogy elkerülje a ductus arterioscleroticus korai záródásának kockázatát. Csak akkor alkalmazza a celekoxibot terhes nők számára, ha az előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt kockázatokat.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Fuxcure nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

a ductus arterioscler korai záródásának elkerülése érdekében ne alkalmazza a Celecoxib-ot olyan nőknél, akik az elmúlt 3 hónapban terhesek. Csak akkor alkalmazza a celekoxibot terhes nők számára, ha az előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt kockázatokat.

szoptatási időszak

A celekoxib Cai egértejjel választódik ki, a plazmában egyenértékű koncentrációban. Nem világos, hogy a Celecoxib az anyatej-e vagy sem. Mivel az anyatejen keresztül sok gyógyszer kerül be, és a celekoxib szoptatás súlyos reakciója miatt dönteni kell, vagy az anya abbahagyja a gyógyszer szedését vagy abbahagyja a szoptatást, figyelembe véve a Celecoxib fontosságát az anya kezelésében.

Gyógyszerkölcsönhatás

A celekoxib főként a citokróm P450 2C9-en keresztül metabolizálódik a májban, ezért legyen óvatos a celekoxib és a P450 inhibitorok összehangolása 249.

Angiotenzin (ACE): Az NSAID-k csökkentik az ACE-gátlók vérnyomáscsökkentő hatását. Egyes betegeknél az NSA csökkentheti a furóz hatását: az ID na*/furosemid vizelete.

A celekoxib aszpirinnel vagy más NSAID gyógyszerekkel (ibuprofén, naproxen, ...) egyidejű alkalmazása növelheti az emésztőrendszeri fekély kialakulásának kockázatát.

A flukonazol növeli a vérsejtek számát a vérben, mivel gátolja a celekoxib metabolizmusát a májban.

A celekoxib növeli a vér lítiumszintjét. Ezért szorosan ellenőrizni kell a vér lítiumszintjét, ha Celecoxibbal egyidejűleg alkalmazzák.

Tárolás

A gyógyszereket 30 °C-nál alacsonyabb hőmérsékleten tárolja, hagyja hűvös, száraz helyen, kerülje a közvetlen fényt, a nedvesség megelőzését.

Ne tároljon gyógyszereket a fürdőszobában, a fagyasztóban. Minden gyógyszernek különböző tárolási módjai lehetnek. Kérjük, figyelmesen olvassa el a csomagoláson található utasításokat, vagy kérdezze meg orvosát.

Ne engedje, hogy a termék a gyerekekbe kerüljön.

Figyelje meg a termék megjelenését, ha a termék héján kinyílás jelei vannak, a termék elszíneződött, vizes vagy deformálódott, akkor ne használja a terméket. Ha meg akarja semmisíteni, nem dobják a csatornába, a WC-re... Ehelyett konzultáljon orvosával és gyógyszerészével, hogy biztonságosan, környezetszennyezés nélkül semmisítse meg a gyógyszert.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.