GabeTin 300 Sun Pharma ยารักษาโรคระบบประสาทหลังการติดเชื้อเริม (3 แผล x 10 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ กาบาเพนติน
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| กาบาเพนติน | 300มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งชี้
ยา GabeTin ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:
การกำหนดและการทำงานของตำแหน่งพันธะที่เหลืออยู่ของกาบาเพนตินยังคงมีความชัดเจน และเพื่อสร้างความสัมพันธ์ของกิจกรรมที่แตกต่างกันกับการป้องกันการชัก ผลของยาแก้ปวดแสดงให้เห็นในรูปแบบการอักเสบและอาการปวดประสาทในสัตว์
เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก
การเกิดของกาบาเพนตินประมาณ 60%, 34%, 33% และ 27% สอดคล้องกับ 900, 1200, 2400, 3600 และ 4800 มก./วัน แบ่งออกเป็น 3 ขนาดยาที่สอดคล้องกัน อาหารส่งผลต่ออัตราส่วนและระดับการดูดซึมของกาบาเพนตินเท่านั้น (เพิ่มขึ้น 14% AUC และ CMAX) การเกิดและปริมาณยาไม่เป็นสัดส่วนกัน เช่น เพิ่มขนาดยา การดูดซึมลดลง การไหลเวียนของกาบาเพนตินน้อยกว่า 3% ในรูปของโปรตีนในพลาสมา
สำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคลมบ้าหมู การรักษาเสถียรภาพของความเข้มข้นของกาบาเพนตินของ Predose (cmin) ในน้ำไขสันหลังจะอยู่ที่ประมาณ 20% ของความเข้มข้นที่สอดคล้องกันในพลาสมา การเผาผลาญของกาบาเพนตินในมนุษย์ มันถูกขับออกจากระบบไหลเวียนโลหิตโดยการขับถ่ายของไตในรูปแบบคงที่ ระยะเวลาการขายคือ 5-7 ชั่วโมง และไม่เปลี่ยนแปลงตามขนาดยาหรือยาหลายขนาดหลังจากนั้น อัตราการกำจัดอย่างต่อเนื่อง การล้างพลาสมา และการล้างไตในอัตราส่วนโดยตรงกับการล้างครีเอตินีน
สำหรับผู้ป่วยสูงอายุ และผู้ป่วยมีการทำงานของไตลดลง การกวาดล้างของกาบาเพนตินในเลือดจะลดลง กาบาเพนตินสามารถลบออกจากพลาสมาได้โดยการฟอกไต ขอแนะนำให้ลดขนาดยาในผู้ป่วยที่มีความเสียหายต่อการทำงานของไตหรือใช้วิธีการแยกเลือด
ก่อนรับประทาน GabeTin 300 Sun Pharma ยารักษาโรคระบบประสาทหลังการติดเชื้อเริม (3 แผล x 10 เม็ด)
วิธีใช้
กาบาเพนตินรับประทานพร้อมกับอาหารหรือไม่รับประทาน การลดขนาดยา หยุดหรือเปลี่ยนกาบาเพนตินด้วยการรักษาโรคลมบ้าหมูแบบอื่นควรทำอย่างช้าๆ เป็นเวลาอย่างน้อยหนึ่งสัปดาห์ (สามารถชั่งน้ำหนักได้นานขึ้นภายใต้การตัดสินใจของแพทย์)
ขนาดยา
HEREPES อาการปวดเส้นประสาท
ผู้ใหญ่: เริ่มต้นด้วยกาบาเพนติน 300 มก. ครั้งเดียวในวันแรก 600 มก./วัน วันที่สอง (แบ่งเป็น 2 เวลารับประทาน) และ 900 มก./วัน วันที่สาม (แบ่งเป็น 3 เครื่องดื่ม) จากนั้นอาจกำหนดขนาดยาใหม่เพื่อบรรเทาอาการปวดเมื่อจำเป็น ด้วยขนาดยารายวัน 1,800 มก. (แบ่งออกเป็น 3 เวลารับประทาน) ในการศึกษาทางคลินิกที่ประเมินผลการรักษาเปรียบเทียบของยาในขนาดตั้งแต่ 1,800 มก./วัน ถึง 3,600 มก./วัน ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าประโยชน์ของการใช้ยาในขนาดที่มากกว่า 1,800 มก./วันยังไม่ได้รับการยืนยัน
ใช้สำหรับเด็ก: ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของกาบาเพนตินในการรักษาโรคปลายประสาทอักเสบเริมในผู้ป่วยเด็กที่ไม่ได้รับค่าตอบแทน
โรคลมบ้าหมู
แนะนำให้ใช้กาบาเพนตินเป็นยารักษาโรคลมบ้าหมูสำหรับผู้ป่วยอายุ 3 ปีขึ้นไป ประสิทธิผลของกาบาเพนตินในเด็กอายุต่ำกว่า 3 ปียังไม่ได้รับการยืนยัน
ผู้ป่วย> อายุ 12 ปี: ขนาดยาที่มีประสิทธิภาพของกาบาเพนตินคือ 900 ถึง 1,800 มก./วัน แบ่งออกเป็น 3 ครั้ง โดยใช้แคปซูล 600 มก. ขนาดเริ่มต้นคือ 300 มก./ครั้ง x 3 ครั้งต่อวัน หากจำเป็น อาจเพิ่มขนาดยาเป็น 1,800 มก./วัน ในการศึกษาป่าไม้ระยะยาวบางการศึกษา ปริมาณที่ยอมรับได้คือ 2,400 มก./วัน นอกจากนี้ ยังมีการใช้ขนาดยา 3,600 มก./วันกับผู้ป่วยบางรายในการศึกษาสั้นๆ จำนวนหนึ่งและบันทึกผู้ป่วยได้ดี ระยะเวลาสูงสุดระหว่างการใช้ในโหมดยาคือ 3 ครั้งต่อวัน ต้องห่างกันไม่เกิน 12 ชั่วโมง
เด็กอายุ 3 - 12 ปี: ขนาดยาเริ่มต้นคือ 10 -15 มก./กก./ วัน แบ่งออกเป็น 3 ครั้ง และขนาดยารักษาที่มีประสิทธิผลสามารถทำได้โดยปรับขนาดยาหลังใช้ 3 วัน ขนาดยาปกติของกาปาเพนตินในผู้ป่วยอายุ ≥ 5 ปีคือ 25 - 35 มก./กก./วัน และแบ่งเป็น 3 ครั้งต่อวัน ปริมาณปกติสำหรับเด็กอายุ 3-4 ปีคือ 40 มก./กก./ วัน และแบ่งเป็น 3 ครั้ง ในการศึกษาทางคลินิกระยะยาวในเด็กบางกรณี ค่าความคลาดเคลื่อนที่ยอมรับได้อาจสูงถึง 50 มก./กก./ วัน เวลาสูงสุดระหว่างการใช้งานไม่ควรเกิน 12 ชั่วโมง
ไม่จำเป็นต้องติดตามความเข้มข้นของกาบาเพนตินในพลาสมาในระหว่างการรักษา นอกจากนี้ เนื่องจากไม่มีปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชวิทยาที่มีนัยสำคัญระหว่างกาบาเพนตินกับยาต้านโรคลมชักทั่วไปอื่นๆ การรักษาโรคลมบ้าหมูด้วยกาบาเพนตินจึงไม่เปลี่ยนความเข้มข้นในพลาสมาของยาต้านโรคลมชักอื่นๆ
หากคุณหยุดใช้กาบาเพนตินหรือแทนที่ด้วยยาต้านโรคลมบ้าหมูตัวอื่น ควรทำอย่างช้าๆ อย่างน้อยหนึ่งสัปดาห์
ขนาดยาในผู้ป่วยไตวาย: การกวาดล้างครีเอตินีนเป็นเรื่องยากที่จะระบุในผู้ป่วยนอก สำหรับผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตเป็นปกติ สามารถประเมินการกวาดล้างครีเอตินีน (CCR) ได้ค่อนข้างแม่นยำโดยใช้สูตร Cockcroft และ Gault:
การปรับขนาดยาในผู้ป่วยอายุ ≥ 12 ปีที่มีภาวะไตวายหรือได้รับการรักษาด้วยการฟอกไตมีดังนี้:
การทำงานของไต - การล้างครีเอตินีน ปริมาณรายวันทั้งหมด (มก.) รูปแบบการให้ยา (Mg)
(มล./ นาที)
≥ 60
900 - 3600
300 TID
400 ครั้ง 600 ครั้ง 800 TIID 1200 ทีไอดี
30 - 59
400 - 1400
200 บิท 300 เสนอราคา 400 เสนอราคา 500 เสนอราคา 700 เสนอราคา
15 - 29
200 - 700 200 คิวดี 300 คิวดี 400 คิวดี 500 คิวดี 700 คิวดี
100 - 300 100 คิวดี 125 คิวดี 150 คิวดี 200 คิวดี 300 คิวดี
ปริมาณหลังการฟอกไต (มก.) b
125B 150b
200b
250b
350B
(A) สำหรับผู้ป่วยที่มีการกวาดล้างครีเอตินีน
(b) ผู้ป่วยที่ได้รับการฟอกไตควรใช้ขนาดยาตามการประมาณค่าการกวาดล้างครีอะตินีนตามที่กำหนดไว้ในส่วนบนของตารางด้านบน และไม่มีการศึกษาขนาดยาสนับสนุนหลังการฟอกไตหลังจากการตกเลือดเป็นเวลา 4 ชั่วโมงตามขนาดยาที่กำหนดไว้ในส่วนล่างของเธอ โดยใช้กาบาเพนตินสำหรับผู้ป่วยที่มีอายุต่ำกว่า 12 ปี การทำงานของไตบกพร่องไม่ได้รับการศึกษา
ขนาดยาสำหรับผู้ป่วยสูงอายุ: โดยทั่วไปควรระมัดระวังเมื่อรับประทานยาสำหรับผู้ป่วยสูงอายุ โดยปกติขนาดยาเริ่มต้นควรอยู่ที่ระดับต่ำสุด เนื่องจากการทำงานของไตและหลอดเลือดหัวใจบกพร่อง และเนื่องจากอาจมีโรคอื่น ๆ เช่นเดียวกับยาอื่น ๆ กาบาเพนตินถูกขับออกทางไต และความเสี่ยงต่อความเป็นพิษอาจเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยไตวาย ผู้ป่วยสูงอายุส่วนใหญ่มีการทำงานของไต ดังนั้นการเลือกและการปรับเปลี่ยนควรขึ้นอยู่กับการกวาดล้างครีเอตินีน
ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย:
การได้รับยาจะเพิ่มความผิดปกติของตับโดยเฉลี่ยถึงขั้นรุนแรง ดังนั้นควรระมัดระวังในการใช้ยานี้ในผู้ป่วยที่ดื่มแอลกอฮอล์มากหรือมีประวัติโรคตับ
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? สัญญาณของการเป็นพิษเฉียบพลันในสัตว์ ได้แก่ สูญเสียเครื่องปรับอากาศ หายใจลำบาก หนังตาหลุด บรรเทาอาการปวด และความปั่นป่วน
กาบาเพนตินรับประทานเกินขนาดเฉียบพลัน เมื่อใช้มากถึง 49 กรัม ได้รับการบันทึก อาการของการใช้ยาเกินขนาด: ร้องเพลง พูดติดอ่าง ง่วงซึม โคม่า และท้องเสีย ผู้ป่วยทุกคนฟื้นตัวหลังการรักษาแบบประคับประคอง
กาบาเพนตินสามารถถูกขับออกทางเลือดออกได้ แม้ว่าจะมีบางกรณีของการรักษาด้วยยาเกินขนาดโดยไม่ใช้วิธีการสลายเม็ดเลือดแดงก็ตาม ขั้นตอนนี้จะระบุโดยขึ้นอยู่กับสภาพทางคลินิกของผู้ป่วย หรือในผู้ป่วยที่มีสัญญาณของภาวะไตวายรุนแรง
จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ GabeTin คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
ทั่วไป, ADR> 1/100
อื่นๆ: น้ำหนักเพิ่มขึ้น, ระดับน้ำตาลในเลือดสูง, ความอ่อนแอ, สมาธิสั้น
ไม่ธรรมดา, 1/1 000 ไม่มีรายงาน หายาก, ADR ไม่มีรายงาน ไม่ได้กำหนดความถี่ การใช้กาบาเพนตินในเด็กอายุ 3 - 12 ปีที่เป็นโรคลมบ้าหมู อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงต่อระบบประสาทส่วนกลางได้ ผลข้างเคียงที่สำคัญที่สุดสามารถแบ่งออกเป็นกลุ่มต่อไปนี้: ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยกาบาเพนติน ผลข้างเคียงข้างต้นจะเกิดขึ้นเล็กน้อยหรือปานกลาง เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ยา GabeTin มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:
ข้อควรระวังเมื่อใช้
ไม่ควรหยุดยาต้านโรคลมชักกะทันหัน เนื่องจากสามารถเพิ่มความถี่ของโรคลมบ้าหมูได้อีกครั้ง
ในระหว่างการศึกษาก่อนนำยาออกสู่ตลาด มีผู้ป่วย 8 รายที่เสียชีวิตอย่างกะทันหันโดยไม่ทราบสาเหตุในผู้ป่วย 2,203 รายที่ได้รับการรักษาด้วยกาบาเพนติน (ในจำนวนนี้มีผู้ป่วย 2,103 รายได้รับการรักษาเป็นเวลาหลายปี)
ผู้ป่วยควรได้รับการแนะนำว่ากาบาเพนตินอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะ อาการง่วงนอน และอาการอื่นๆ เช่นเดียวกับอาการของการยับยั้งระบบประสาทส่วนกลาง ดังนั้นเมื่อใช้ยาจึงไม่ควรขับรถหรือใช้เครื่องจักรจนกว่าจะรู้แน่ชัดว่าไม่มีผลข้างเคียงทั้งทางจิตใจและจิตใจ
ในผู้ป่วยที่ต้องการการรักษาร่วมกับมอร์ฟีน ควรสังเกตระดับกาบาเพนติน ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบโดยใช้สารยับยั้งเส้นประสาทส่วนกลาง เช่น อาการง่วงนอน และควรปรับขนาดยาของกาบาเพนตินหรือมอร์ฟีนอย่างเหมาะสม เมื่อใช้ร่วมกับกาบาเพนตินร่วมกับยารักษาโรคลมบ้าหมูอื่นๆ จะมีการบันทึกผลบวกปลอมโดยที่บ้านเกิดของ Ames N-Multistix SG SG ตรวจพบโปรตีนในปัสสาวะ ดังนั้นจึงขอแนะนำให้ใช้กรดซัลโฟซาลิไซลิกที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นเพื่อประเมินการมีอยู่ของโปรตีน
ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร
กาบาเพนตินอาจมีผลกระทบเล็กน้อยหรือปานกลางต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร กาบาเพนตินออกฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลาง และอาจทำให้เกิดอาการง่วงซึม เวียนศีรษะ หรืออาการอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องได้ แม้ในระดับแสงหรือปานกลาง ผลข้างเคียงเหล่านี้ก็มีแนวโน้มที่จะเป็นอันตรายต่อผู้ขับขี่หรือผู้ควบคุมเครื่องจักร ซึ่งจะแม่นยำยิ่งขึ้นในช่วงเริ่มต้นของการรักษาและหลังจากเพิ่มขนาดยา
การตั้งครรภ์
เนื่องจากไม่มีการศึกษาเชิงยืนยันที่สมบูรณ์ในหญิงตั้งครรภ์ การใช้ยาเฉพาะในสตรีมีครรภ์เมื่อพิจารณาถึงประโยชน์และความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์แล้ว
ระยะเวลาในการให้นมบุตร
กาบาเพนตินจะถูกขับออกสู่เต้านมเมื่อใช้ทางปาก ทารกที่ได้รับนมแม่สามารถดูดซึมกาบาเพนตินได้ในขนาดสูงสุดประมาณ 1 มก./กก./วัน และเนื่องจากผลของยาที่มีต่อทารก จึงไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด จึงอนุญาตให้เฉพาะสตรีให้นมบุตรใช้กาบาเพนตินหลังจากประเมินประโยชน์ของการรักษามากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น
ปฏิกิริยาระหว่างยา
ในการศึกษากาบาเพนตินเดี่ยว (400 มก./วัน) และหลายขนาดยา (400 มก. x 3 ครั้งต่อวัน) สำหรับผู้ป่วยโรคลมบ้าหมูที่ได้รับการรักษาด้วยฟีนิโทอินแบบ Monatleath เป็นเวลาอย่างน้อย 2 เดือน ตั้งข้อสังเกตว่ากาบาเพนตินไม่ส่งผลต่อความคงตัวของความเข้มข้นของฟีนิโทอินในพลาสมา และ
ฟีนิโทอิน กาบาเพนติน
ความเข้มข้นในพลาสมาคงที่ของ คาร์บามาเซพิน และคาร์บามาเซพิน 10, 11 อีพอกซิแดนจะไม่ได้รับผลกระทบเมื่อรวมกับกาบาเพนติน (ขนาดยา 400 มก. x 3 ครั้งต่อวัน) ในทำนองเดียวกัน เภสัชจลนศาสตร์ของกาบาเพนตินไม่ได้รับผลกระทบจากคาร์บามาเซพิน
ความเข้มข้นคงที่ในพลาสมาของกรดวาลโปรอิกก่อนและระหว่างการประสานงานกับกาบาเพนติน (400 มก. x 3 ครั้งต่อวัน) ไม่มีความแตกต่าง พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของกาบาเพนตินก็ไม่ได้รับผลกระทบจากกรดวาลโปรอิกเช่นกัน
การประมาณค่าพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ในสภาวะคงที่สำหรับฟีโนบาร์บาร์บิทอลหรือกาบาเพนติน (300 มก. x 3 ครั้งต่อวัน) ยังคงเป็นจริงไม่ว่าจะใช้ยาทั้งสองชนิดเพียงอย่างเดียวหรือร่วมกัน
การใช้แคปซูลโซเดียมนาพรอกเซน (250 มก.) ร่วมกับกาบาเพนติน (125 มก.) พร้อมกันจะเพิ่มการดูดซึมของกาบาเพนตินเป็น 12-15% กาบาเพนตินไม่ส่งผลต่อพารามิเตอร์ของร้านขายยานาพรอกเซน ควรลดขนาดยาทั้งสองชนิดลงเมื่อใช้ร่วมกัน
การใช้กาบาเพนตินพร้อมกัน (125 - 500 มก.) ช่วยลดความเข้มข้นสูงสุด (CMAX) และค่าใต้เส้นโค้ง (AUC) ของไฮโดรโคดอน (10 มก.) คือ 3% และ 4% หลังจากรับประทานกาบาเพนติน 125 มก. และลด 21% และ 22% หลังจากรับประทานกาบาเพนติน 500 มก.
หากใช้ร่วมกับไซเมทิดิน 300 มก. วันละครั้ง ค่าการกวาดล้างทางปากโดยเฉลี่ยของกาบาเพนตินจะลดลง 14% และการกวาดล้างครีเอตินีนจะลดลง 10% ดังนั้นโดดเดี่ยวดูเหมือนจะเปลี่ยนการขับถ่ายผ่านทางไตของทั้งกาบาเพนตินและครีเอตินินซึ่งเป็นสารที่เป็นสัญญาณที่แสดงถึงการทำงานของไต การลดการขับกาบาเพนตินเนื่องจากไซเมทิดินในระดับเล็กน้อยนี้ไม่ถือว่ามีความสำคัญทางคลินิก ไม่มีการประเมินกาบาเพนตินกับโดดเดี่ยว
ขึ้นอยู่กับพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) ครึ่งชีวิต และคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของ Norethindron และ Ethinyl Estradiol เมื่อใช้ยาเม็ดที่มี Norethindron Acetate 2.5 มก. และ Ethinyl Estradiol 50 MCG ไม่แสดงการเปลี่ยนแปลงใด ๆ เมื่อใช้พร้อมกันหรือไม่พร้อมกันกับ Gabapentin (400 มก. x 3 ครั้งต่อวัน) แต่ความเข้มข้นสูงสุดของ Norethindron (CMAX) จะสูงขึ้น 13% เมื่อใช้พร้อมกันกับ Gabapentin อย่างไรก็ตาม ปฏิสัมพันธ์นี้ไม่มีความสำคัญทางคลินิก
ยาลดกรดช่วยลดการดูดซึมของกาบาเพนตินได้ประมาณ 20% หากรับประทานกาบาเพนตินหลังจากรับประทานยาลดกรดเป็นเวลา 2 ชั่วโมง การดูดซึมของกาบาเพนตินจะลดลง 5% ควรรับประทานกาบาเพนตินหลังจากรับประทานยาลดกรดเป็นเวลาอย่างน้อย 2 ชั่วโมง
Probenecid เป็นตัวยับยั้งการขับถ่ายในท่อไต พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของกาบาเพนตินเมื่อมีการใช้หรือไม่มีการใช้ร่วมกับโพรเบเนซิดก็ไม่แตกต่างกันเช่นกัน นี่เป็นการพิสูจน์ว่าการขับถ่ายของกาบาเพนตินไม่ได้รับผลกระทบจากโพรเบเนซิด
การเก็บรักษา
เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C ในที่แห้งและเย็น หลีกเลี่ยงแสง
ยาอื่นๆ
- BRUFEN TABLETS 600MG
- CLAMELLE 500MG TABLETS
- Ebixa
- EllaOne
- PEROXYL MOUTHWASH
- TUROX 90MG FILM-COATED TABLETS
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions