Galamento 400 mg gyógyszer epilepszia és neuropátia kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 5 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Gabapentin

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Gabapentin	400 mg

Felhasználások

Javallatok

A Galamento 400 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Helyi epilepszia szitematikus kezelése felnőtteknél és 12 év feletti gyermekeknél, függetlenül attól, hogy van-e másodlagos átfogóság. fel. A hatásmechanizmus nem ismert, a radioaktív anyaggal jelölt gabapentinnel végzett in vitro vizsgálatok új peptid elhelyezkedést mutattak ki az egér agyszövetében, beleértve új héjzónákat és víziló lábakat, ez a tulajdonság a gyógyszer görcsoldó hatásával hozható összefüggésbe. A gabapentin in vitro csökkenti a monoamin szerkezetű neurotranszmitterek felszabadulását. A gabapentin állatok könnyen bejutnak az agyba, és megakadályozzák az epilepsziát az elektromos sokk, a vegyi anyagok, köztük a GABA-szintézis-gátlók és az epilepsziás modelleken a rohamok miatt.

farmakokinetikai

felszívódás

A gabapentin a gyomor-bél traktuson keresztül telített mechanizmussal szívódik fel, ami azt jelenti, hogy a felszívódás nem arányos a dózissal, hogy egy bizonyos telítési szinthez a felszívódás csökken. A gabapentin csúcskoncentrációja 2 órás ivás után alakul ki, és 1-2 napon belül stabil állapotot ér el.

Elosztás

A gabapentin széles körben eloszlik a szervezetben, de nagyon csekély mértékben kötődik a plazmafehérjékhez.

Anyagcsere

A gabapentin nem metabolizálódik, a dózis nagy része érintetlenül, a vizelettel, a többi a széklettel ürül. Az eladási idő körülbelül 5-7 óra normál veseműködésű embereknél.

Megszüntetés

A gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe. Idős betegeknél, vesekárosodásban szenvedő betegeknél a gyógyszerek eliminációja csökken, és dialízissel is eliminálható.

Szedés előtt Galamento 400 mg gyógyszer epilepszia és neuropátia kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

orális gyógyszereket étkezés közben vagy azon kívül.

Adagolás

Antiepilepszia felnőtteknél és 12 év feletti gyermekeknél:

A hatékony adag napi 900-1800 mg. Kezdhető 300 mg-os vagy 400 mg-os kapszulákkal, háromszor az első napon, vagy a szokásos módon, az alábbiak szerint:

300 mg vagy 400 mg, 1 alkalommal az első napon.

300 mg vagy 400 mg, kétszer a 2. napon. Nagy adagok használata esetén 4 italra osztható. Van néhány esetben 3600 mg/nap, amelyet szintén viszonylag rövid ideig alkalmaznak.

Veseelégtelenségben szenvedőknek:

A veseelégtelenségben szenvedő betegek adagját a kreatinin-clearance függvényében módosítani kell az alábbiak szerint:

Kreatinin-clearance A napi teljes adag Az idő

15-29 ml/perc 300 mg, 3-szor elosztva

A telítő adag 300-400 mg, majd minden 4 órás műtrágya után 200-300 mg-ra csökken.

6 és 12 év közötti gyermekek:

Az első nap: 10 mg/kg/nap, háromszor elosztva.

Hétfő: 20 mg/kg/nap, 3-szor elosztva. A napi teljes adag 3 italra oszlik.

3 és 6 év közötti gyermekek:

3 nap a 25-30 mg/ttkg/nap adag 3-4 éves korig, vagy 25-30 mg/nap 5 éves vagy annál idősebb gyermekek esetében. A napi teljes adag 3 italra oszlik.

Az adag nem haladja meg a 1800 mg/nap-ot, 3-szor osztva, a standard kezdő adag hasonló a felnőttek epilepszia adagjához. Ezután növelje az adagot 1800 mg/nap-ig.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Ha kihagyja a túladagolást, vigye a beteget a legközelebbi egészségügyi intézménybe megfelelő kezelés céljából.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon. A fennmaradó adagokat időben kell bevenni.

Mellékhatások

A Galamento 400 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: Álmozás, szédülés, veszteség, fáradtság, láz, ellentmondás, zavartság és érzelmi zavarok, depresszió, szorongás, ingerlékenység, rendellenes gondolatok, görcsök, hiperaktivitás, beszéd vagy felejtés, remegés, álmatlanság, fejfájás, rendellenességek, kóros koordináció, látási zavarok, látási zavarok, szemgolyó látászavara.

vér és hematopoietikus rendszer: leukopenia. gyengeség, fájdalom, életviteli nehézségek, olyan tünetek, mint az influenza.

Légzőszervi: tüdőgyulladás, légúti baktériumok Növekvő májfunkciós mutatók, például SGOT (AST), SGPT (ALT) és Bilirubin.

Anyagcsere: hipoglikémia (gyakran előfordul cukorbetegeknél), eszméletvesztés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Galamento 400 gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben: gabapentinnel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvintézkedések a

A gabapentin plazmakoncentrációjának monitorozása nem szükséges. A gabapentin más antiepileptikumokkal kombinálva is alkalmazható anélkül, hogy a gabapentin koncentrációjának vagy más epilepszia elleni szerek plazmakoncentrációjának változásával kellene törődni.

Minden dóziscsökkentést, leállítást vagy más görcsökkel való helyettesítést lassan, legalább 1 hétig kell végezni, hogy elkerülhető legyen a hirtelen felfüggesztés miatti folyamatos görcsrohamok kialakulása a betegeknél.

A gabapentin általában nem hatékony a tudati rohamok kezelésében.

A gyógyszert minden nap ugyanabban az időben kell bevenni, hogy a vérben a vérkoncentráció stabil maradjon.

A gabapentin álpozitív eredményt adhat a proteinuria kimutatására szolgáló tesztekkel.

Óvatosan használja mentális zavarokkal küzdő embereknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Ne használjon kábítószert a járművezetők és a gépek kezeléséhez.

Terhesség

csak terhes nőknél alkalmazható, ha a kezelés előnyei magasabb kockázatot jelentenek a magzatra nézve.

Szoptatási időszak

A gyógyszer bejut az anyatejbe, a szoptatott csecsemőkre gyakorolt hatása nem ismert. Ezért a gyógyszert csak akkor szabad szoptatás alatt nőknél alkalmazni, ha a kezelés előnyei egyértelműbbek, mint a kockázatok.

Gyógyszerkölcsönhatás

kerülendő a következő gyógyszerekkel kombinálva, mert kölcsönhatásokat okozhat: alumíniumsót és magnéziumsót tartalmazó savkötők, cimetidin.

Tárolás

Ezt a gyógyszert olyan helyen kell tárolni, ahol a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.