Gaminatef 200 Maxim Tüdőgyulladás, hörghurut, torokfájás kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Cefpodoxim

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefpodoxim	200 mg

Felhasználások

Javallat

A cefpodoxim Proxetil a következő érzékeny baktériumok által okozott fertőzések kezelésére javallt:

Befejezetlen tüdőgyulladás.

Bronchitis.

Torokfájás és/vagy mandulagyulladás.

Akut középfülgyulladás.

Véletlen húgyúti fertőzések.

A bőr fertőzése és a bőr szerkezete.

Inhan komplikációk.

Ezt a gyógyszert csak orvosi rendelvényre alkalmazzák.

Farmakológia

A cefpodoxim Proxetil a 3. generációs cefalosporin antibiotikum. A cefpodoxim antibakteriális hatása a bakteriális sejtek szintézisének gátlásán keresztül, a transzpeptidáz enzimek acilizálásának köszönhetően összeköti a membránt.

In vitro és klinikai vizsgálatok során a Cefpodoxim Proxetil általában a következő baktériumokon fejti ki hatását:

gram-pozitív: Staphylococcus aureus (beleértve a penicillinázt is). Influenzae.

A Cefpodoxim Proxetil születése körülbelül 50%, ez a biohasznosulás növekszik, ha étellel együtt alkalmazzák. A szérum fele normál veseműködésű embereknél 2,1-2,8 óra.

A felezési idő 3,5-9,8 órára nő vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Egy adag Cefpodoxim Proxetil bevétele után egészséges felnőtteknél, akiknek normális veseműködése van, a plazma csúcskoncentrációja 2-3 órán belül érhető el, átlagosan 1,4 mcg/ml, 2,3 mcg/ml és 3,9 mcg/ml 200 mg, 200 mg és 400 mg-os adagok esetén.

A cefpodoxim körülbelül 40%-a kötődik plazmafehérjékhez. A gyógyszer a glomeruláris szűrőjén keresztül nem változik, és kiválasztódik a vesetubulusokból. Normál veseműködésű felnőtteknél az adag körülbelül 29-38%-a ürül ki 12 órán belül. A gyógyszer bizonyos mértékig kiürül, amikor a vérzés.

Szedés előtt Gaminatef 200 Maxim Tüdőgyulladás, hörghurut, torokfájás kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Mindig konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt a gyógyszer szedése mellett dönt.

Hogyan kell használni

Szájon át, egy pohár vízzel kell alkalmazni.

Adagolás

felnőttek

Torokfájás és/vagy mandulagyulladás:

200 mg/nap, 2-szer osztva 5-10 napon belül.

Tüdőgyulladás az akut közösségben:

200 mg x 2-szer/nap x 14 nap.

Krónikus bronchitis súlyosbodása:

200 mg x 2-szer/nap x 10 nap.

Inhan komplikációk:

Az egyetlen 200 mg-os adag, amit chamydia fertőzés esetén az orális doxiclin kezelés követ.

Bőrfertőzések és bőrszerkezet:

400 mg x 2-szer/nap x 7-14 nap

Lakott húgyúti fertőzések:

200 mg/nap, 2-szer 7 nap alatt

13 év alatti gyermekek

Akut középfülgyulladás:

5 mg/kg (maximum 200 mg) x 2-szer/nap x 10 nap.

Torokfájás és/vagy mandulagyulladás:

5 mg/kg (maximum 200 mg) x 2-szer/nap x 5-10 nap.

Adagolás veseelégtelenségben szenvedők számára

A veseelégtelenség mértékétől függően csökkentenie kell az adagot. Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml/perc, és nincs vérzés, általában 24 órás időközönként alkalmaznak. A betegek vérvételt végeznek, az adagot gyakran heti 3 alkalommal veszik be.

Megjegyzés: Ez az adag az orvos utasításaitól függően változhat. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Túladagolás esetén azonban a hemolízis vagy a peritoneális műtrágya segíthet eltávolítani a Cefpodoximot a szervezetből.

Vészhelyzet vagy túladagolás esetén azonnal hívja a 115-ös segélyszolgálatot, vagy keresse fel a legközelebbi helyi egészségügyi állomást.

Ezenkívül fel kell jegyeznie és magával kell vinnie az Ön által használt gyógyszerek listáját, beleértve a vényköteles és nem vényköteles gyógyszereket is.

Mi a teendő, ha elfelejtette bevenni az adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A GAMINCEF 200 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Emésztőrendszer: A puritomás gyulladásos szindróma antibiotikum-használat közben vagy után jelentkezik. Ritkán beszámoltak hányingerről és hányásról, puffadásról, csökkent szekrécióról. A hasmenés a betegek több mint 1%-ánál fordul elő. Gyenge.

Légzőszervi: köhögés, orrvérzés

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer szedése során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Gaminatef 200 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Ellenjavallt a Cefpodoxim Proxetil alkalmazása olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a cefalosporin antibiotikumok csoportjára és a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen elővigyázatos a

A cefpodoxim Proxetil-kezelés megkezdése előtt alaposan vizsgálja meg a betegek cefalosporinnal, penicillinnel vagy más gyógyszerekkel szembeni allergiáját. Óvatosság szükséges, ha a Cefpodoxim Proxetilt olyan betegeknél alkalmazzák, akiknek kórtörténetében béta-laktám allergia szerepel, mert keresztmetszeti reakció lép fel. Ha allergiás a Cefpodoxim Proxetilre, abba kell hagyni a gyógyszer szedését és megfelelő kezelést kell végezni.

Legyen elővigyázatos, ha a Cefpodoxim Proxetilt súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és olyan betegeknél alkalmazza, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegség, különösen vastagbélgyulladás szerepel.

A Cefpodoxim Proxetil hosszú távú alkalmazása túlzottan érzékeny törzsek növekedését okozhatja, ezért a betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha a kezelés során felülfertőződés lép fel, megfelelő kezelést kell végezni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket

nem befolyásolja.

Terhesség

Terhes nőkön nem végeztek megfelelő és kontrollált vizsgálatokat. Mivel az állatok reproduktív kutatása nem mindig jósolja meg az emberre adott reakciót, csak szükség esetén alkalmazzák terhes nőknél.

Szoptatási időszak

A cefpodoxim kiválasztódik az anyatejbe. A szoptatást veszélyeztető képesség miatt a szoptatást a gyógyszerszedés vagy gyógyszerszedés során kell alkalmazni, figyelembe véve a gyógyszer anya számára fontosságát.

Interaktív gyógyszer

savkötők: nagy dózisú savkötő szerekkel (például nátrium-hidrogén-karbonát és alumínium-hidroxid) vagy H2-blokkolókkal egyidejűleg alkalmazzák, ami 24%-ról 42%-ra csökkenti a plazma gyógyszerkoncentrációját és 27%-ról 32%-ra csökkenti a felszívódást.

Probenecid: A többi béta-laktám antibiotikumhoz hasonlóan a cefpodoxim vesében történő kiválasztását gátolja a probenecid, így a görbe alatti terület körülbelül 30%-ával nő, és 20%-ra növeli a plazma csúcskoncentrációját.

Vesemérgező gyógyszerek: Bár a Cefpodoxim Proxetil önmagában történő alkalmazása esetén nem észlelték a vesemérgezés képességét, a veseműködést is szorosan ellenőrizni kell, ha a betegek Cefpodoxim Proxetilt más mérgező gyógyszerekkel együtt alkalmaznak.

A gyógyszerkölcsönhatások elkerülése érdekében a legjobb, ha felírja az Ön által szedett gyógyszerek listáját (beleértve a vényköteles, vény nélkül kapható, gyógynövény- és funkcionális élelmiszereket is) az orvosok vagy gyógyszerészek számára.

Az egészségi állapot is befolyásolhatja a gyógyszer használatát. Ha bármilyen egészségügyi problémája van, közölje orvosával.

Az alkohol és a dohány kölcsönhatásba léphet bizonyos gyógyszerekkel. A termék használata során a betegeknek minimálisra kell csökkenteniük az alkoholt vagy stimulánsokat tartalmazó ételeket vagy italokat, hogy elkerüljék a hatóanyag aktivitásának befolyásolását. Kérjük, konzultáljon orvosával a gyógyszer étellel, alkohollal és dohányzással történő szedésével kapcsolatban.

Tárolás

A gyógyszereket 30 °C-nál alacsonyabb hőmérsékleten tárolja, hagyja hűvös, száraz helyen, kerülje a közvetlen fényt, a nedvesség megelőzését.

Ne tároljon gyógyszereket a fürdőszobában, a fagyasztóban. Minden gyógyszernek különböző tárolási módjai lehetnek. Kérjük, figyelmesen olvassa el a csomagoláson található utasításokat, vagy kérdezze meg orvosát.

Ne engedje, hogy a termék a gyerekekbe kerüljön.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.