Thuốc nhỏ mắt Ganfort Allergan điều trị bệnh tăng nhãn áp góc mở, bệnh tăng nhãn áp (3ml)

Dạng bào chế Chai x 3ml
Quy cách Bimatoprost, timolol

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
bimatoprost	0,3 mg
timolol	5mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Ganfort được chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh tăng nhãn áp góc mở hoặc bệnh tăng nhãn áp không đáp ứng hoàn toàn với thuốc chẹn beta hoặc các chất tương tự Prostaglandin được sử dụng tại chỗ. Nó được dùng để làm giảm bệnh tăng nhãn áp (IOP), ngoài ra thuốc còn làm tăng sự phát triển của lông mi.

Bimatoprost là chất chống tăng nhãn áp mạnh. Nó là một prostamide tổng hợp, có cấu trúc liên quan đến prostaglandin f 2α (PGF 2α).

Timolol là thụ thể thụ thể Adrenergic Beta1 và Beta2. Cơ chế tác dụng giảm bệnh tăng nhãn áp của thuốc chẹn beta vẫn chưa được biết rõ, nhưng bằng phép đo huỳnh quang và ghi nhãn, người ta thấy rằng những loại thuốc này làm giảm sản lượng nuôi trồng thủy sản. Ngoài ra, sản lượng bể cá tăng nhẹ, Timolol không có beta kích thích, không có tác dụng ổn định (không gây mê). Khác với đồng tử, Timolol có ít hoặc không có tác dụng điều chỉnh độ đàn hồi của đồng tử.

dược động học

hấp thu

Bimatoprost hấp thu vào giác mạc. Sau khi dùng thuốc ở người lớn, tác dụng của bimatoprost rất kém và không tích lũy trong thời gian dài. Sau khi dùng 1 lần/ngày, liều bimatoprost 0,3 mg/ml cho cả hai mắt trong 2 tuần, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trong vòng 10 phút sau khi uống thuốc và giảm xuống 0,025ng/ml trong 1,5 giờ sau khi dùng thuốc. Giá trị trung bình của CMAX và AUC 0 - 24 giờ bằng nhau vào thứ bảy và 14 giờ ở khoảng 0,08ng/ml và 0,09ng/ml.

Phân phối

Bimatoprost phân bố vừa phải vào các mô trong cơ thể và mức phân bố toàn phần ở người là 0,67L/kg. Trong máu, bimatoprost chủ yếu tồn tại trong huyết tương. Protein huyết tương của bimatoprost khoảng 88%.

Thay đổi sinh học

Bimatoprost sau đó trải qua quá trình oxy hóa, N - Deethyl hóa và Glucuronid hóa để tạo thành một loạt các chất chuyển hóa đa dạng.

loại bỏ

Bimatoprost được bài tiết qua thận, có tới 67% liều tiêm tĩnh mạch ở người tình nguyện khỏe mạnh được bài tiết qua nước tiểu, 25% liều dùng được bài tiết qua phân. Thời gian bán thải thải trừ khoảng 45 phút, độ thanh thải trong máu là 1,5 lít/giờ/kg.

timolol

Tác dụng hạ glôcôm của Timolol thường nhanh, xuất hiện khoảng 20 phút sau khi tra mắt và đạt tối đa trong vòng 1-2 giờ. Khi dung dịch Timolol ở mức 0,25% hoặc 0,5%, tác dụng duy trì trong khoảng 24 giờ. Sau khi nhỏ mắt, có thể định lượng Timolol trong huyết tương, Timolol vào sữa mẹ. Sau khi uống xong dung dịch Timolol 0,5%, ngày 2 lần, nồng độ Timolol trong sữa mẹ cao gấp 6 lần trong huyết tương, lần lượt là 5,6 và 0,93ng/ml.

Trước khi dùng Thuốc nhỏ mắt Ganfort Allergan điều trị bệnh tăng nhãn áp góc mở, bệnh tăng nhãn áp (3ml)

Cách sử dụng

thuốc nhỏ mắt.

Liều dùng

Tối đa 1 giọt vào mắt, 1 lần/ngày vào buổi sáng hoặc buổi tối, vào cùng một thời điểm mỗi ngày.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi sử dụng quá liều thì phải làm sao? Nếu xảy ra quá liều, theo dõi và điều trị triệu chứng.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng thuốc ganFort, bạn có thể gặp phải các tác dụng không mong muốn (ADR).

kết mạc, lông mi mọc. ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Liverfort chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Chống chỉ định dùng thuốc trong trường hợp bệnh nhân bị dị ứng hoặc tăng sản với các thành phần của thuốc.

Các bệnh về đường hô hấp tái phát bao gồm hen phế quản hoặc có tiền sử hen phế quản, COPD mạn tính nặng.

Nhịp tim chậm xoang, hội chứng xoang bệnh lý, block xoang nhĩ, block nhĩ II - III không được máy điều hòa nhịp tim kiểm soát, suy tim, sốc tim.

Những lưu ý khi sử dụng

Bệnh nhân suy gan/thận.

Bệnh nhân bị viêm nội nhãn (viêm có thể nghiêm trọng hơn).

Bệnh nhân không đeo kính.

Bệnh nhân đeo kính nhân tạo bị rách phía sau kính.

Bệnh nhân đã biết Phú Hoàng Diễm có yếu tố nguy cơ.

Bệnh nhân có tiền sử bệnh lý tim mạch và tụt huyết áp, block tim độ 1.

Bệnh nhân bị rối loạn tuần hoàn ngoại biên nặng (hiện tượng Raynaud).

Bệnh nhân COPD nhẹ - trung bình, hạ đường huyết tự phát hoặc tiểu đường (thuốc có thể che dấu hiệu và triệu chứng của hạ đường huyết cấp tính).

Bệnh nhân mắc bệnh giác mạc (khô mắt).

Tính an toàn và hiệu quả chưa được xác định ở trẻ em.

Khả năng gây sắc tố nâu ở mống mắt có thể tồn tại vĩnh viễn, có thể che dấu hiệu cường giáp, gây tĩnh mạch sau thủ thuật lọc.

Thuốc có thể làm giảm nhịp tim nhanh bù đắp và tăng nguy cơ hạ huyết áp khi dùng kết hợp với gây mê.

Tránh để thuốc chảy trên má hoặc các vùng da khác.

Tháo kính áp tròng trước khi dùng thuốc và đợi ít nhất 15 phút sau khi trẻ mới mang theo.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Cẩn thận khi dùng cho người lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

Chưa có nghiên cứu nào khi dùng cho phụ nữ có thai, tránh dùng cho đối tượng này. Chỉ sử dụng nếu lợi ích cao hơn rủi ro.

Thời kỳ cho con bú

Chưa có nghiên cứu nào khi sử dụng ở phụ nữ đang cho con bú tránh sử dụng đối tượng này.

Tương tác thuốc

Beta - thuốc chẹn adrenergic của cơ thể: Tác dụng chặn beta cộng.

Thuốc chẹn kênh Canxi đường uống, guanethidin, thuốc chống loạn nhịp tim, glycosid digitalis, các thuốc tương tự như thuốc giao cảm và các thuốc chống tăng huyết áp khác: Tác dụng phụ dẫn đến hạ huyết áp hoặc nhịp tim chậm đáng kể.

Chất ức chế CYP2D6: Khối cơ thể mạnh mẽ.

Bảo quản

Nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 25°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.