Gasmotin 5mg Eisai krónikus gyomorhurut kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Mosapride citrát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Mosapride citrát	5 mg

Felhasználások

Indications Gasmotin 5 mg is indicated in the following cases: Gastric - intestinal symptoms related to chronic gastritis (heartburn, nausea/vomiting). In the experiment of the empty gastric emptiness in healthy adults and patients with chronic gastritis, the only dose of these 5 mg increases the emptiness of the stomach. Stomach movement effect This drug increases gastric and duodenal movement after dog meals. The effect of enhancing stomach empty This drug enhances the emptiness of the stomach containing liquid (in mice and rats) and thick substances (in rats). The effect of enhancing the empty gastric hollow decreases after the dose is repeated for 1 week (in rats). Mechanism of impact This drug is a selective receptor owner 5 - HT4. The drug is thought to stimulate the receptor 5 - HT4 in the stomach -intestine plexus, increasing acetylcholin release, leading to enhancement of stomach movement and gastric emptiness. pharmacokinetic pharmacokinetics Plasma concentration (5 healthy adults fasting, single dose of 5mg mosapride citrate). tmax (h) cmax (ng/ml) t1/2 (hour) aUC0-∞ (ng*hour/ml) 0.8 ± 0.1 0.2 67 ± 8 The ratio of cohesion to plasma protein 99.0% [In test tubes, human serum, at a concentration of 1 μg/ml, super filter or balanced mental method]. Main metabolites and metabolic lines Main metabolites: DES-4-Fluorobenzyl compound. Metabolic line: Mosapride Citrate is metabolized mainly in the liver, where the 4-Fluorobenzyl group is taken away, followed by the oxidation of the morpholin ring in position 5, and the benzene hydroxide in position 3. The excretion line and the excretion ratio Excretion line: In urine and feces. The excretion ratio: In urine collected 48 hours after taking the drug, 0.1 % is excreted in the form of constant compound and 7.0 % is excreted in the form of aneurized metabolitus (DES-4-fluorobenzyl compound). (Healthy adults, single dose 5 mg Mosapride Citrate when hungry) Metabolic enzymes Cytochrome p-450 family: mainly CYP3A4.

Szedés előtt Gasmotin 5mg Eisai krónikus gyomorhurut kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Használja szájon át egy pohár vízzel, igya étkezés előtt vagy után.

Adagolás

Felnőttek esetében a napi adag általában 15 mg mozaprid-citrát vízmentes formában, étkezés előtt vagy után háromszor elosztva.

Megjegyzés: Ez az adag az orvos utasításaitól függően változhat. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Az orális Gasmotinnal végzett vizsgálat eredményei szerint a talált fajoknál (patkányok 104 hétig, patkányok 92 hétig) a dózis 30-100 mg/ttkg/nap, 330-szor magasabb, mint a szokásos klinikai dózis, ami a daganatarány növekedését mutatja (májsejt-daganat és pajzsmirigydaganat).

Embereknél tapasztalt túladagolás:

Nincs adat a túladagolásról, a gyógyszer túladagolásáról.

Túladagolás:

Nincs specifikus ellenszer. Minden túladagolás esetén általános támogató kezelést kell alkalmazni.

Vészhelyzet vagy túladagolás esetén azonnal hívja a 115-ös segélyszolgálatot, vagy keresse fel a legközelebbi helyi egészségügyi állomást.

Ezenkívül fel kell jegyeznie és magával kell hoznia az Ön által használt gyógyszerek listáját, beleértve a vényköteles és nem vényköteles gyógyszereket is.

Mi a teendő, ha elfelejtette bevenni az adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Gasmotin 5 mg alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A klinikai vizsgálatok során 998 esetből 40-ben (4,0%) jegyeztek fel mellékhatásokat. A fő mellékhatások a hasmenés/folyékony széklet (1,8%), szájszárazság (0,5%), kellemetlen érzés (0,3%) stb. A kóros szubklinikai tesztértékek 792 esetből 30-ban (3,8%) észlelhetők, főleg eozinofília (1,1%), triglicerid (1,0%), ALTAST (1,0%). az engedélyezett gyógyszerek ideje).

Klinikai mellékhatások

Akut hepatitis, máj- és sárgaságbetegségek (mindegyik típus 0,1% alatti).

Az akut hepatitis miatt a súlyos májműködési zavarok az AST (GOT), ALT (GPT) és a gamma-GTP stb. jelentős emelkedésével járnak, és előfordulhat sárgaság és néhány haláleset is, óvatosan kell eljárni, és bármilyen rendellenesség esetén azonnal abba kell hagyni a gyógyszer szedését és meg kell tenni a megfelelő intézkedéseket.

Egyéb mellékhatások

Osztályozás gyomor-bél traktus hasmenés/folyékony széklet, szájszárazság, hasi fájdalom, hányinger/hányás, ízváltozás hasi puffadás érzése, a száj zsibbadása (beleértve a nyelvet és az ajkakat, stb.) Egyéb nehezen élhető meg, emelkedik a triglicerid szint fut

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Gasmotin 5 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében túlérzékenyek voltak a mosapriddal vagy a segédanyag bármely összetevőjével szemben.

Óvintézkedések a

használatakor a gyógyszerek kiosztása során

A pattanásban lévő gyógyszerek (PTP buborékfólia) esetén a beteget meg kell tanítani, hogy használat előtt vegye ki a gyógyszert a buborékfóliából. [Megjegyzendő, hogy a PTP zacskók lenyelése esetén az éles sarkok átszúrhatják a nyelőcső nyálkahártyáját, ami súlyos szövődményeket, például mediastitist okozhat].

Egyéb óvatosság

Amikor rágcsálóknak adják a javasolt adag 100-330-szorosát (azaz 30-100 mg/kg/nap) hosszú ideig (egereknél 104 hét, egereknél 92 hét), a májsejt-mirigyek és cisztasejt-mirigyek arányának növekedését figyelték meg. nem került rögzítésre.

Terhesség

ne alkalmazza ezt a gyógyszert terhes nők számára, a nők terhesek lehetnek, kivéve, ha a kezelés várható előnyei a lehetséges kockázatoknál. A gyógyszer biztonságossága terhes nőknél nem bizonyított.

Szoptatási időszak

Kerülni kell ennek a gyógyszernek a használatát szoptatós anyáknak. Ha szükséges, az anyának abba kell hagynia a szoptatást a kezelés ideje alatt. Állatokon (patkányokon) végzett kísérletek azt mutatják, hogy a gyógyszer az anyatejjel választódik ki.

Gyógyszerkölcsönhatás

Legyen óvatos, ha kombinációban alkalmazza (óvatosnak kell lennie, ha a Gasmotint a következő gyógyszerekkel egyidejűleg használja.)

Kábítószer

Jelek, tünetek és kezelés

mechanizmusok és kockázati tényezők

Atropin-szulfát és

butilszkopolamin-bromid stb.

Tárolás

A gyógyszereket 30 °C-nál alacsonyabb hőmérsékleten tárolja, hagyja hűvös, száraz helyen, kerülje a közvetlen fényt, a nedvesség megelőzését.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.