Gastalo Phil gyógyszer hyperconemia kezelésére akut és krónikus májbetegségben (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció L-ornitin-L-aszpartát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
L-ornitin-L-aszpartát	500 mg

Felhasználások

Javallatok

Az L-Ornithin L-aspartat 500 mg a következő esetekben javasolt:

Hypergestia akut és krónikus májbetegségben (cirrhosis, zsírmáj, vírusos hepatitis, gyógyszerek, vegyszerek, alkohol okozta gyógyszerek stb.); Különösen májkóma, májkóma és májbetegségek kezelésére; Viszketés, étvágytalanság, fáradtság, gyengeség, májsejt-elégtelenség miatti csalánkiütés megnyilvánulásai.

Néhány klinikai vizsgálat a vér ammónia hatékony jelentésével csökkenti a vér ammóniáját a karbamid szintézis fokozásával. Az L-Ornithin L-Aspartat hipotenziós hatásáról azonban még mindig sok egybehangzó vélemény létezik.

Az L-Ornithin-L-Aspartat serkenti az ammónia méregtelenítésének folyamatát azáltal, hogy fokozza a karbamid szintézisét a karbamid ciklusban, emellett a máj ammóniáját is eltávolítja a szövetekből, így méregteleníti és védi a májsejteket.

Ezenkívül az L-Ornithin-L-Aspartat ATP formájában energiát is termel, ezáltal javítja a máj energiaegyensúlyát.

Farmakokinetika

Az l-Ornithin-l-zaSpartat két fontos szubsztrátot biztosít mind a karbamid, mind a glutamin szintéziséhez. A szájon át történő beadást követően az L-ornitin-L-aszpartát l-ornitinné és L-aszparaginsavvá disszociált, két anyag, amely aztán a vékonybél epitéliumának kefekeféjén keresztül történő aktív szállítással felszívódik a vékonybélben, és a felszívódás a nátriumion-koncentráció szintjétől függ. Az L-Ornithin-L-Aspartat orális biohasznosulása 82,2 ± 28%. Az ornitin átjuthat a véres gáton.

Szedés előtt Gastalo Phil gyógyszer hyperconemia kezelésére akut és krónikus májbetegségben (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Orális gyógyszerek.

Adagolás

Felnőttek:

Naponta 3x1-3 kapszula étkezés után, 1-2 hétig. Fenntartás: napi 3x1 tabletta 4-5 héten keresztül, az orvos utasításától függően.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Több gyógyszer használata nem javítja a tüneteket; Ehelyett mérgezést vagy súlyos mellékhatásokat okozhatnak. Ha azt gyanítja, hogy Ön vagy bárki más túladagolta az L-Ornithin L-aspartat 500 mg-ot, kérjük, menjen a legközelebbi kórház vagy kórház sürgősségi osztályára. Vigyen magával egy dobozt, kagylót vagy gyógyszertárat, hogy segítsen az orvosoknak a szükséges információk birtokában.

Ne adja be a gyógyszerét másoknak, még akkor sem, ha tudja, hogy ők is ugyanabban a betegségben szenvednek, vagy úgy tűnik, hogy ugyanabban a betegségben szenvednek. Ez túladagoláshoz vezethet.

Eddig nem érkezett jelentés az L-Ornithin L-aspartat 500 mg túladagolásáról.

További információért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, vagy forduljon a termékcsomaghoz.

Mi a teendő, ha elfelejtette bevenni az adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

Az L-Ornithin L-aszpartát 500 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A gyógyszer használóival kapcsolatos kutatások során feljegyzett néhány mellékhatás:

Hányinger és átmeneti hányás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha bármilyen nem kívánt hatást tapasztal, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal értesítse kezelőorvosát, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az L-Ornithin L-aszpartát 500 mg a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek.

Legyen óvatos a gyógyszer szedése során

Az L-Ornithin L-aszpartat 500 mg alkalmazása előtt vegye figyelembe a következőket:

Értesítse orvosát vagy gyógyszerészét, ha allergiás a lozartánra, bármely más gyógyszerre vagy a gyógyszer bármely összetevőjére. Az összetevők listáját a gyógyszerésztől is kérheti.

Ne használja a kábítószert, ha a gyógyszer lejár, vagy megváltozott a szaga vagy színe.

Gyermekek, idősek, terhes és szoptató nők.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer szinte semmilyen hatással nincs a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez. A szédülés kockázatával kapcsolatban azonban néhány jelentés is érkezett, így az orvos a konkrét esettől függhet, hogy a betegeknek gépjárművezetés és gépek kezelése közben javasolt vagy nem javasolt gyógyszer szedése.

Terhesség

A gyógyszer biztonságosságát terhes nőknél nem határozták meg. Ha szükséges, konzultáljon orvosával, gyógyszerészével, hogy mérlegelje az előnyöket és kockázatokat.

Szoptatási időszak

A gyógyszer biztonságosságát szoptató nőknél nem határozták meg. Ha szükséges, forduljon orvoshoz és gyógyszerészhez, hogy mérlegelje az anya előnyeit és a gyermekre gyakorolt kockázatot.

Egyéb speciális tantárgyak (idősek, gyermekek, allergia).

Nincs jelentés.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatás megváltoztathatja a gyógyszer hatását vagy fokozhatja a mellékhatások hatásait. A legjobb, ha listát ír az Ön által szedett gyógyszerekről (beleértve a vényköteles, vény nélkül kapható és funkcionális élelmiszereket is), valamint az orvosoknak vagy gyógyszerészeknek. Orvosi engedély nélkül ne szedje önkényesen a gyógyszert, ne hagyja abba vagy módosítsa az adagolást.

Nincs jelentés a gyógyszerkölcsönhatásokról.

Kérjük, konzultáljon orvosával, ha a gyógyszert étellel, alkohollal és dohányzással együtt szedi.

Egészségi állapota befolyásolhatja ennek a gyógyszernek a használatát. Mondja el orvosának, ha bármilyen egészségügyi problémája van.

Tárolás

Szobahőmérsékleten kell tárolni, kerülni kell a nedvességet és a fényt. Nincs tárolás a fürdőszobában vagy a fagyasztóban. Ne feledje, hogy az egyes gyógyszerek tárolási módjai eltérőek lehetnek. Ezért figyelmesen olvassa el a csomagoláson található tárolási utasításokat, vagy kérdezze meg a gyógyszerészt. Tartsa távol a tablettákat gyermekektől és háziállatoktól.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.