A Gastropulgite ipsen por nyelőcső, gyomor, nyombélbántalmak kezelésére (30 csomag)

Gyógyszerforma 30 csomagos doboz
Specifikáció Mormoron aktivált attapulgit, alumínium-hidroxid és magnézium-karbonát együtt szárított gél

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Aktivált Mormoron attapulgita	2,5 g
Alumínium-hidroxiddal és magnézium-karbonáttal együtt szárított gél	0,5 g

Felhasználások

indikációk

A Gastropulgite 2,5G gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Nyelőcső-gyomor-nyombélbántalmak fájdalmas tüneteinek kezelése.

Tüneti kezelés gastrooesophagealis reflux esetén.

Farmakológia

Farmakológiai besorolás: savkötők. Gyomor – nyelőcső.

A Vatier-módszeren alapuló dózisegység in vitro vizsgálatában:

Hatásmechanizmus: A savállóság a következőképpen oszlik meg:

70% nyugtató hatás;

30% semlegesített hatás.

pH 1 - pH 1,5: 2,60 mmol/csomag;

pH 1 - pH 2: 7,89 mmol/csomag;

pH 1-3: 11,82 mmol/g.

nem színező gyógyszerek, nem befolyásolják a bélszállítást.

farmakokinetika

nincs megadva.

Szedés előtt A Gastropulgite ipsen por nyelőcső, gyomor, nyombélbántalmak kezelésére (30 csomag)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert. Használja étkezés előtt vagy után, valamint fájdalom esetén.

Adagolás

Felnőtteknek: 1 csomag fél pohár vízben elkeverve, fájdalom esetén vagy gyomor-nyelőcső reflux esetén étkezés után inni.

Általában nem ajánlott napi 6 csomagnál többet használni.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Hosszú távú használat vagy nagy dózisok növelhetik a székrekedés kockázatát és csökkenthetik a foszforszintet.

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél fennáll a hiperglikémia kockázata.

Túladagolás: Értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Gastropulgite 2.5G használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Az alumínium jelenléte miatt, amikor hosszú távú vagy nagy dózisok foszfort okoznak.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Gastropulgite 2,5 g ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

Érzékeny a gyógyszer bármely összetevőjére.

Súlyos veseelégtelenség.

Gasztrointesztinális szűkület.

Legyen elővigyázatos a

használatakor óvatosnak kell lennie a rossz bélmotilitás és az ágyhoz kötött betegek esetében (a széklet kockázata miatt) aneurált vastagbélben.

Veseelégtelenségben vagy krónikus dialízisben szenvedő betegeknél figyelembe kell venni a gyógyszerben lévő alumínium mennyiségét (encephalopathia kockázata).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

információ nélkül.

Terhesség

Nincs tanulmány az állatokon végzett megfigyelés valószínűségéről.

Szigorú tapasztalattal és ellenőrzéssel végzett klinikai vizsgálatok során nem mutattak ki deformitást vagy toxicitást a magzatra a sav-rezisztencia miatt. Ezért szükség esetén savkötők alkalmazhatók terhesség alatt is.

Szoptatási időszak

Nincs információ.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gastropulgit megosztva növelheti a kinidin túladagolás kockázatát a kinidinszármazékok plazmakoncentrációjának növekedése miatt.

Növeli a szalicilát vese clearance-ét a vizelet lúgosításával.

Az antacidok (alumínium-sók, kalcium-sók, magnézium-sók) olyan kölcsönhatásokkal rendelkeznek, amelyek csökkentik néhány más orális gyógyszer gyomor-bélrendszeri felszívódását.

Ha lehetséges, ezt a gyógyszert legalább 2 órával megelőzően vagy után vegye be a következő gyógyszerekkel:

Etambutol antibiotikumok (Ethambutol, Isoniazid) (orális); orális); Floride;

Glükokortikoidok (szájon át) (prednizolon és dexametazon); fenotiazin;

penicillamin (orális);

Tárolás

száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap.

Ne használjon a csomagoláson feltüntetett lejárt gyógyszert.

Gyártó: Beafour Ipsen Industrie Company.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.