A Gatfatite ACME gyógyszerek csökkentik az összkoleszterinszintet (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Atorvasztatin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Atorvasztatin	10 mg

Felhasználások

indikációk

Gatfatit gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Az atorvasztatin az összkoleszterin, az LDL-koleszterin, az apolipoprotein B és a trigliceridek csökkentését célzó diéták támogatására szolgál primer hiperlipidémiában, vegyes vérlipidekben és heterozigalummal fertőzött vér koleszterinszintjében.

Az atorvasztatint az összkoleszterin csökkentésére és az LDL-C csökkentésére is kijelölték olyan betegeknél, akik homozigóta családban szenvedő lipidek kezelésére szolgálnak. LDL-APHEREZIS, kolesztiramin), vagy ha más kezelés nem hajtható végre.

Kardiovaszkuláris szövődmények megelőzése idősebb betegeknél: A szívizominfarktus kockázatának csökkentése magas vérnyomásban szenvedő felnőtteknél klinikai koszorúér-betegség nélkül, de legalább 3 koszorúér-betegség kockázata, például életkor, férfiak, dohányzás, 2-es típusú cukorbetegség, bal kamrai hipertrófia, specifikus eltérések az elektrokardiogramon, magas koleszterinarány a plazma koleszterinben magas fehérjesúllyal. (HDL-C)> 6, vagy olyan család, akinek a kórelőzményében koszorúér-betegség szerepel felnőttkor előtt.

Farmakológia

Az atorvasztatin szelektív inhibitor és versengés a HMG-CoA enzim redukciójában, gátolja a 3-hidroxi-3-metil-glutaril-koenzim A (HMG-COA) preol-koleszterinré, beleértve a Mecursorvababonátot. koleszterin.

A koleszterin és a trigliceridek lipoprotein molekulákként keringenek a vérben. Ezek a molekulák nagy molekulatömegű lipoproteinre (HDL), közepes molekulatömegű lipoproteinre (IDL), alacsony molekulatömegű lipoproteinre (LDL) és lipoprotein nagyon alacsony molekulatömegűre (VLDL) oszthatók.

A trigliceridek és a koleszterin VLDL-vé egyesül a májban. A májból a plazmába kerülnek, hogy a perifériákba kerüljenek. Az LDL a VLDL-ből képződik, és főként az LDL receptorokon keresztül degenerálódik. Klinikai és patológiai vizsgálatok kimutatták, hogy az összkoleszterinszint, az LDL-koleszterin és az apolipoprotein B (APO B) növekedése a vérben növeli az érelmeszesedést az emberben és növeli a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezőit, míg a HDL-koleszterinszint növelése csökkenti a szív- és érrendszeri betegségek kockázatát.

Az atorvasztatin csökkenti az összkoleszterin, az LDL-koleszterin és a hyperplasia koleszterin B-vel és az apoprotein B-vel együtt az apoprotein B-t. kevert vérzsírok. Csökkenti a VLDL-koleszterin és a trigliceridek szintjét, valamint növeli a HDL-koleszterin és az Apolipoprotein A-1 szintjét.

Az atorvasztatin csökkenti az összkoleszterint, az LDL-koleszterint, a VLDL-koleszterint, az APOB-t, a triglicerideket, valamint a nem-HDL-koleszterin- és a HDL-koleszterin-hiperpláziát hiperémiás betegeknél. Csökkenti az átlagos sűrűségű koleszterin (IDL-koleszterin) szintjét a vér lipoprotein-anyagcsere zavaraiban szenvedő betegeknél. Kimutatták, hogy az összkoleszterin, az LDL-koleszterin, az apolipoprotein B csökkenti a szív- és érrendszeri halálozás kockázatát.

Farmakokinetika

felszívódás

Az atorvasztatin ivás után gyorsan felszívódik, a maximális plazmakoncentrációt 1-2 óra múlva éri el. Az atorvasztatin abszorpciós szintje az adagnak megfelelően nő. Az atorvasztatin (alapanyag) születési aránya körülbelül 14%, és az anyag teljes biohasznosulása körülbelül 30%-ban HMG-coa-elimináló enzim inhibitorokat tartalmaz.

Elosztás

Az atorvastatin eloszlása körülbelül 381 liter. Az atorvasztatin több mint 98%-a plazmafehérjékhez kötődik. Az egereken végzett megfigyelések alapján az Atorvastatin eltávolíthatja a tejet.

Anyagcsere

Az atorvasztatin főleg hidroxilációs származékokká metabolizálódik az orto és para pozíciókban, és oxidált termékekké a béta pozícióban.

Elimináció

Az atorvasztatin és metabolitjai a májon és/vagy a májon kívüli metabolizmus után főként az epébe választódnak ki. A gyógyszer azonban nem megy át a bélcikluson. Az atorvasztatin értékesítési ideje emberben körülbelül 14 óra, de a HMG-CAA redukáló enzim értékesítési ideje körülbelül 20-30 óráig gátolja az atorvasztatin fő metabolitjai miatt.

Speciális személyek

veseelégtelenség

A vese patológiája nem befolyásolja a plazmakoncentrációt, valamint az atorvastatin és aktív metabolitjainak kezelési hatását.

Májelégtelenség

Az atorvasztatin és aktív metabolitjai jelentősen megemelkedtek alkoholos májelégtelenségben (Child-Pugh B) szenvedő betegeknél (a CMAX 16-szorosára, az AUC körülbelül 11-szeresére nőtt). Idősek

Az atorvasztatin koncentrációja és aktív metabolitjai az idős betegek plazmájában magasabbak, mint a fiatal betegeknél, akiknél a plazma lipidszintje azonos.

Gyermekek

Tanulmányok szerint az atorvasztatin megsemmisítési ideje orális gyermekek esetében arányos a felnőttek testtömeg-arányával.

Nem

Férfiak és nők esetében nincs jelentős különbség a gyógyszerek farmakokinetikája és hatékonysága között.

SL0cib1 polimorfizmus

A HMG-CAA-csökkentő enzim-gátlók, köztük az OATPTB1-hez kapcsolódó atorvastatin metabolizmusa. Az SLCO1B1 polimorfizmusban szenvedő betegeknél megnő az atorvasztatinszint kockázata, ami az izommintázat kockázatának növekedéséhez vezet – ez a gyógyszer súlyos mellékhatása.

Szedés előtt A Gatfatite ACME gyógyszerek csökkentik az összkoleszterinszintet (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Az Atorvastatin-kezelés előtt próbálja meg szabályozni a magas vér koleszterinszintjét megfelelő diétával, testmozgással és elhízott betegek fogyásával, valamint egészségügyi problémák kezelésével. A betegeknek továbbra is be kell tartaniuk a szokásos, koleszterinszintet csökkentő diétát az Atorvastatin-kezelés alatt.

Adagolás

Válassza ki a betegek LDL-C szintjének emeléséhez, kezeléséhez és válaszreakciójához megfelelő adagot.

Az atorvasztatint étkezéstől függetlenül kell bevenni.

Normál kezdő adag: 10 mg/idő/nap. Az Atorvastatin-kezelés megkezdése és/vagy adagjának módosítása után a lipidszintet 2-4 hétig ellenőrizni kell, és ennek megfelelően módosítani kell az adagot. A maximális adag 80 mg/idő/nap.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek: szükségtelen dózismódosítás.

Májelégtelenségben szenvedő betegek: testet kell használni

Idős betegek: Az adag módosítása nem szükséges

Gyermekek: 10 éves és idősebb gyermekek számára az Atorvastatin javasolt kezdő adagja 10 mg/nap, legfeljebb 20 mg/idő/nap. Rendszeresen ellenőrizni kell a gyógyszerek és a gyermekek egyéb reakcióinak tolerálhatóságát. 10 év alatti gyermekek esetében a tapasztalat korlátozott.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Túladagolás esetén a betegeknek ellenőrizniük kell a májfunkciót, a CK-koncentrációt a vérben, és támogató kezelést kell alkalmazniuk.

A vérzés ebben az esetben nem jelentős a plazmafehérjékhez erősen kötődő atorvasztatin miatt.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Nem kívánt hatások (ADR), amelyekkel a gatfatite használatakor találkozhat:

Fertőzések és paraziták:

Gyakori: Nasomitis.

Ritka: vérlemezkék.

immunrendszeri rendellenességek:

Ritka: allergiás reakciók.

Nagyon ritka: anafilaxiás sokk.

Gyakori: Hiperglikémia.

Kevesebb: rémálmok, álmatlanság.

Idegrendszeri betegségek:

Gyakori: fejfájás.

Kevesebb: homályos látás.

Ritka: látászavarok

Ritkább: fülzúgás.

Nagyon ritka: halláskárosodás.

Gyakori: torokfájás, orrvérzés.

Emésztőrendszeri betegségek

Gyakori: székrekedés, puffadás, emésztési zavarok, hányinger, hasmenés.

Nem gyakori: Hepatitis.

Kevesebb: csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés, hajhullás.

Gyakori: izomfájdalom, ízületi fájdalom, végtagfájdalom, izomgörcs, ízületi duzzanat

Nagyon ritka: nagy mellek férfiaknál.

Kevesebb: fáradtság, gyengeség, mellkasi fájdalom, perifériás ödéma, fáradtság, láz.

Tesztelés:

Gyakori: Szokatlan májfunkciós teszt, CK emelkedés.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

ellenjavallt gatfatit a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos a használat során

Az Atorvastatin alkalmazása előtt próbálja meg szabályozni a hiperkémiai koleszterinszintet elhízott betegeknél diétával, testmozgással vagy fogyással.

befolyásolja a májat

A kezelés megkezdése előtt májfunkciós vizsgálatokat kell végezni, majd a betegeknél rendszeresen (kb. 4 hétig).

Azokat a betegeket, akiknél az alat vagy az Asat emelkedett, addig kell figyelni, amíg ezek a mutatók vissza nem térnek a normális szintre, ha ezen enzimek koncentrációja a normálérték 3-szorosa fölé emelkedik, és elhúzódik, csökkenteni kell az adagot vagy abba kell hagyni a gyógyszer szedését.

Legyen óvatos, amikor gyógyszert szed, ha a betegek sok alkoholt fogyasztanak, vagy akiknek a kórtörténetében májbetegség szerepel.

A stroke megelőzése

Legyen óvatos, ha az Atorvastatin-t alkalmazza a stroke megelőzésére olyan betegeknél, akiknél nem szenvednek koszorúér-betegséget (CHD), nemrégiben stroke-on vagy átmeneti vérszegénységen (sugár) nem szenvedtek.

A vázizmok hatása

Az atorvasztatin izomfájdalmat, izomgyulladást, izombetegséget okozhat, amely izomba és izomba fajulhat, életveszélyes - A megnövekedett kreatin-kináz (CK) jellemző megnyilvánulásai akut (a normálhoz képest több mint 10-szeres növekedés, a globulin megjelenése veseelégtelenséghez vezethet.

Kezelés előtt: A kezelés megkezdése előtt CK mérést kell végezni a következő esetekben:

Veseelégtelenség.

A kezelés alatt:

Kérje meg a beteget, hogy azonnal jelentse, ha izomfájdalma, görcse, izomgyengesége, lázzal együtt vagy sem.

Szükséges a CK mérése az Atorvastatin-kezelés során. Azonnal abba kell hagyni a gyógyszer szedését, ha a CK a normálérték felső határának ötszörösére emelkedik, vagy ha az izomfájdalmak tünetei súlyosak és napi kényelmetlenséget okoznak, még akkor is, ha a CK ≤ 5 Uln, vagy ha a CK ≤ 5 Uln, vagy izompilótával diagnosztizált vagy gyanús betegeknél.

Más gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazva

izomkockázat továbbra is növekszik, mivel az atorvasztatint olyan gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák, amelyek növelhetik az atorvasztatin koncentrációját a plazmában, mint például erős CYP3A4 inhibitorok vagy transzportfehérjék (pl. ciklosporin, telitromicin, klaritromicin, delavirdin, stiripentol, ketokonazol, vorikonol, vorikonazol, itrakonazolkon, vorikonazol, vorikonazol A pozakonazol és a HIV-proteáz inhibitorok közé tartozik a Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir, ...).

Az izombetegségek kockázata is megnőhet, ha gemfibrozillal és más fibrinsavakkal, BoCeprevirrel, Eritromicinnel, Niacinnal, Ezetimibe kombinációval, vagy a Tiponavir kombinációval együtt alkalmazzák. Ha lehetséges, fontolja meg más gyógyszerek vagy egyéb kezelések alkalmazását.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Azok a személyek, akik gyakran vezetnek vagy gépeket kezelnek, használjanak kábítószert?

A gyógyszer azonban okozhat néhány mellékhatást, például fejfájást, szédülést, homályos látást, fülzúgást. Ha ezek a jelek megjelennek, legyen óvatos, amikor gépjárművet vezet és gépeket kezel.

Kábítószer-használat nőknek terhesség és szoptatás alatt

A nőknek terhesség alatt kell kábítószert szedniük?

Ellenjavallt az Atorvastatin alkalmazása terhesség vagy szoptatás alatt.

Azoknak a nőknek, akik valószínűleg terhesek, hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk az atorvasztatin-kezelés során.

Ne alkalmazza az Atorvastatin-t, ha fennáll a terhesség gyanúja.

A szoptató nőknek gyógyszert kell szedniük?

Nincs hatás.

Gyógyszerkölcsönhatás

CYP3A4 gátlók

Erős CYP3A4 gátlók (Cyclosporin, Telithromycin, Clarithromycin, Delavirdine, Stiripentol, Ketoconazole, Voriconazole, Itraconazole, Posaconazole and HIV Protáz Inhibitors include Ritonavir, Lopinavir, ActazanAr, ActazanAr.) In,dinavir, ActazanAr szintet jelentősen növelik. Ezért kerülje a fenti gyógyszerek alkalmazását az atorvastatinnal együtt. Ha szükséges, csökkenteni kell az Atorvastatin adagját, és a betegeknek megfelelő klinikai monitorozást kell végezni.

Az átlagos CYP3A4-gátlók (eritromicin, diltiazem, verapamil és flukonazol) növelhetik az atorvasztatin plazmakoncentrációját. Az izombetegségek fokozott kockázatát figyelték meg, ha eritromicinnel és sztatinnal együtt alkalmazták. Ezért javasolt a maximális atorvasztatin alacsonyabb dózisainak alkalmazása és a betegek klinikai monitorozása, ha közepes CYP3A4 inhibitorokkal egyidejűleg alkalmazzák.

CYP3A4 indukciós gyógyszerek

Egyidejűleg alkalmazza az Atorvastatint CYP3A4 indukciós gyógyszerekkel (például efavirenzzel, rifampinnal, amelyek az atorvasztatin plazmakoncentrációjának csökkenéséhez vezethetnek. A Rifampin kettős interaktív mechanizmusa miatt (a CYP3A4 érinti és gátolja a májsejteket, hogy felszívják az OATP1B1 szállítását.

Szállítási fehérje/gátlók)

A transzportfehérje-gátlók (például ciklosporin) növelhetik az atorvasztatin szintet. Ha ez a két gyógyszer egyidejűleg nem kerülhető el, az adagot csökkenteni kell, és klinikailag hatékonyan ellenőrizni kell.

a gemfibrozil/fibrinsav származéka

A fibrátok önmagukban használva izomeltávolítást okozhatnak. Ezen gyógyszerek és az atorvastatin egyidejű alkalmazása növeli az izomképződés kockázatát. Ezért kerülje ezeknek a gyógyszereknek az egyidejű használatát.

digoxin

Sok adag digoxin és 10 mg atorvasztatin alkalmazásakor a digoxin koncentrációja kissé megnő. Megfelelő monitorozás szükséges a digoxint szedő betegeknél.

fogamzásgátló tabletták

Legyen óvatos, ha az Atorvastatin-t norveriront, etinilösztradiolt tartalmazó fogamzásgátló tablettákkal együtt alkalmazza, mert fokozza a noruityron, etinilösztradiol hatását.

Kölcsönös orvoslás

A gyógyszer korrelációjára vonatkozó tanulmányok hiánya miatt ezt a gyógyszert nem keverik más gyógyszerekkel.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.