ยา Gatfatite ACME ลดคอเลสเตอรอลรวม (3 แผง x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ อะทอร์วาสแตติน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
อะทอร์วาสแตติน	10มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยาแกตฟาไทต์ที่ระบุในกรณีต่อไปนี้:

Atorvastatin ได้รับการกำหนดให้สนับสนุนอาหารเพื่อลดคอเลสเตอรอลรวม, LDL-โคเลสเตอรอล, อะโพลิโปโปรตีน B และไตรกลีเซอไรด์ในผู้ป่วยที่มีภาวะระดับไขมันในเลือดสูงปฐมภูมิ, ไขมันในเลือดผสม และคอเลสเตอรอลในเลือดเกินด้วยเฮเทอโรไซกัล

นอกจากนี้ Atorvastatin ยังถูกกำหนดให้ลดคอเลสเตอรอลรวมและลด LDL-C ในผู้ป่วยที่มีภาวะระดับไขมันในเลือดสูงแบบโฮโมไซกัส โดยเป็นยาที่สนับสนุนการรักษาอื่นๆ (เช่น: LDL-APHERESIS, Cholestyramine) หรือเมื่อไม่สามารถรักษาด้วยวิธีอื่นได้

การป้องกันภาวะแทรกซ้อนทางหัวใจและหลอดเลือดในผู้ป่วยสูงอายุ: การลดความเสี่ยงของภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายในผู้ใหญ่ที่มีความดันโลหิตสูงโดยไม่มีโรคหลอดเลือดหัวใจตีบทางคลินิก แต่อย่างน้อย 3 ความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดหัวใจ เช่น อายุ ผู้ชาย การสูบบุหรี่ เบาหวานประเภท 2 หัวใจห้องล่างซ้ายโตมากเกินไป ความผิดปกติเฉพาะเจาะจงในคลื่นไฟฟ้าหัวใจ โปรตีนในปัสสาวะ อัตราส่วนคอเลสเตอรอลในพลาสมา มีคอเลสเตอรอลสูง โดยมีน้ำหนักสูง ในคอเลสเตอรอลที่มีน้ำหนักสูง (HDL-C)> 6 หรือครอบครัวที่มี ประวัติของโรคหลอดเลือดหัวใจก่อนวัยผู้ใหญ่

เภสัชวิทยา

Atorvastatin เป็นตัวยับยั้งแบบคัดเลือกและการแข่งขันในการลดเอนไซม์ HMG-CoA โดยยับยั้งการเปลี่ยน 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A (HMG-COA) เป็น Mevababonate ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของสเตอรอล รวมถึงคอเลสเตอรอล โคเลสเตอรอล

คอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์ไหลเวียน ในเลือดเป็นโมเลกุลไลโปโปรตีน โมเลกุลเหล่านี้แบ่งออกเป็นไลโปโปรตีนน้ำหนักโมเลกุลสูง (HDL), ไลโปโปรตีนน้ำหนักโมเลกุลปานกลาง (IDL), ไลโปโปรตีนน้ำหนักโมเลกุลต่ำ (LDL) และไลโปโปรตีนน้ำหนักโมเลกุลต่ำมาก (VLDL)

ไตรกลีเซอไรด์และโคเลสเตอรอลรวมกันเป็น VLDL ในตับ จากตับพวกมันจะถูกปล่อยออกสู่พลาสมาเพื่อไปยังอุปกรณ์ต่อพ่วง LDL ถูกสร้างขึ้นจาก VLDL และเสื่อมลงผ่านตัวรับ LDL เป็นหลัก การศึกษาทางคลินิกและพยาธิวิทยาแสดงให้เห็นว่าการเพิ่มระดับคอเลสเตอรอลรวม, LDL โคเลสเตอรอลและอะโพลิโปโปรตีน B (APO B) ในเลือดเพิ่มหลอดเลือดในมนุษย์และเพิ่มปัจจัยเสี่ยงสำหรับโรคหัวใจและหลอดเลือด ในขณะที่การเพิ่ม HDL โคเลสเตอรอลช่วยลดความเสี่ยงของโรคหัวใจและหลอดเลือด นอกจากนี้ยังช่วยลดคอเลสเตอรอล VLDL และไตรกลีเซอไรด์ และเพิ่ม HDL คอเลสเตอรอลและ Apolipoprotein A-1

Atorvastatin ช่วยลดคอเลสเตอรอลรวม, คอเลสเตอรอล LDL, คอเลสเตอรอล VLDL, APO B, ไตรกลีเซอไรด์ และคอเลสเตอรอลที่ไม่ใช่ HDL และคอเลสเตอรอล HDL ในเลือดสูงในคนไข้ที่มีภาวะเลือดในเลือดสูง จะช่วยลดคอเลสเตอรอลความหนาแน่นเฉลี่ย (IDL คอเลสเตอรอล) ในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของการเผาผลาญไลโปโปรตีนในเลือด การลดโคเลสเตอรอลรวม, LDL-โคเลสเตอรอล, อะโพลิโปโปรตีน บี แสดงให้เห็นว่าลดความเสี่ยงของการเสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหัวใจและหลอดเลือดหัวใจ

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

Atorvastatin ดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังการดื่ม โดยความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจาก 1 ถึง 2 ชั่วโมง ระดับการดูดซึมของอะทอร์วาสแตตินจะเพิ่มขึ้นตามขนาดยา การเกิดของอะทอร์วาสแตติน (สารหลัก) คือประมาณ 14% และการดูดซึมของสารทั้งหมดมีตัวยับยั้งเอนไซม์ที่กำจัดโคอา HMG ประมาณ 30%

การกระจาย

การกระจายตัวของ Atorvastatin อยู่ที่ประมาณ 381 ลิตร Atorvastatin มากกว่า 98% ติดอยู่กับโปรตีนในพลาสมา จากการสังเกตของหนู Atorvastatin อาจกำจัดนมได้

การเผาผลาญอาหาร

อะทอร์วาสแตตินเผาผลาญส่วนใหญ่เป็นอนุพันธ์ของไฮดรอกซิเลชันที่ตำแหน่ง Ortho และ Para และผลิตภัณฑ์ออกซิไดซ์ที่เบต้า

การกำจัด

อะทอร์วาสแตตินและสารเมตาบอไลต์ของมันถูกขับออกมาทางน้ำดีเป็นหลักหลังการเผาผลาญผ่านทางตับและ/หรือภายนอกตับ อย่างไรก็ตามยาไม่ผ่านวงจรลำไส้ เวลาขายของ Atorvastatin ในมนุษย์คือประมาณ 14 ชั่วโมง แต่เวลาขายของเอนไซม์รีดิวซ์ HMG-CAA จะยับยั้งประมาณ 20 ถึง 30 ชั่วโมง เนื่องจากสารเมตาบอไลต์หลักของ Atorvastatin

วิชาพิเศษ

ไตวาย

พยาธิสภาพในไตไม่ส่งผลต่อความเข้มข้นของพลาสมาและผลการรักษาของ Atorvastatin และสารออกฤทธิ์ของมัน

ตับวาย

อะทอร์วาสแตตินและสารออกฤทธิ์ของมันเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับจากแอลกอฮอล์ล้มเหลว (Child-Pugh B) (CMAX เพิ่มขึ้น 16 เท่า, AUC เพิ่มขึ้นประมาณ 11 เท่า) ผู้สูงอายุ

ความเข้มข้นของอะทอร์วาสแตตินและสารออกฤทธิ์ในพลาสมาสูงอายุในผู้ป่วยสูงอายุนั้นสูงกว่าผู้ป่วยอายุน้อยที่มีระดับไขมันในพลาสมาเท่ากัน

เด็ก

จากการศึกษาพบว่า ระยะเวลาในการกำจัดอะทอร์วาสแตตินเมื่อใช้เด็กทางปากเป็นสัดส่วนกับผู้ใหญ่ที่อัตราส่วนน้ำหนักตัว

เพศ

ไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญระหว่างเภสัชจลนศาสตร์และประสิทธิผลของยาในผู้ชายและผู้หญิง

พหุสัณฐาน SL0cib1

เมแทบอลิซึมของตัวยับยั้งเอนไซม์ลด HMG-CAA ซึ่งรวมถึงอะทอร์วาสแตตินที่เกี่ยวข้องกับ OATPTB1 ในผู้ป่วยที่มีความหลากหลาย SLCO1B1 มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของระดับ Atorvastatin ส่งผลให้ความเสี่ยงต่อรูปแบบของกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้น ซึ่งเป็นผลข้างเคียงที่ร้ายแรงของยา

ก่อนรับประทาน ยา Gatfatite ACME ลดคอเลสเตอรอลรวม (3 แผง x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ก่อนการรักษาด้วย Atorvastatin พยายามควบคุมคอเลสเตอรอลในเลือดสูงด้วยการรับประทานอาหารที่เหมาะสม ออกกำลังกายและลดน้ำหนักในผู้ป่วยโรคอ้วน และรักษาปัญหาสุขภาพ ผู้ป่วยควรรับประทานอาหารมาตรฐานต่อไปซึ่งจะช่วยลดคอเลสเตอรอลในขณะที่รักษาด้วย Atorvastatin

ขนาดยา

เลือกขนาดยาที่เหมาะสมสำหรับวัตถุประสงค์การเพิ่ม LDL-C การรักษา และการตอบสนองของผู้ป่วย

Atorvastatin รับประทานโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร

ขนาดเริ่มต้นปกติ: 10 มก./ครั้ง/วัน หลังจากเริ่มและ/หรือปรับขนาดยาของอะทอร์วาสแตติน ควรทดสอบระดับไขมันเป็นเวลา 2-4 สัปดาห์ และปรับขนาดยาตามนั้น ปริมาณสูงสุดคือ 80 มก./ครั้ง/วัน

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย: การปรับขนาดยาโดยไม่จำเป็น

ผู้ป่วยตับวาย : ควรใช้ร่างกาย

ผู้ป่วยสูงอายุ: ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา

เด็ก: สำหรับเด็กอายุ 10 ปีขึ้นไป ปริมาณเริ่มต้นที่แนะนำของ Atorvastatin คือ 10 มก./วัน จนถึง 20 มก./ครั้ง/วัน จำเป็นต้องติดตามความสามารถในการทนต่อยาและปฏิกิริยาอื่น ๆ ของเด็กอย่างสม่ำเสมอ สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 10 ปี ประสบการณ์มีจำกัด

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

ทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? หากให้ยาเกินขนาด ผู้ป่วยจำเป็นต้องติดตามการทำงานของตับ ความเข้มข้นของ CK ในเลือด และเข้ารับการรักษาแบบประคับประคอง

การตกเลือดไม่มีนัยสำคัญในกรณีนี้ เนื่องจากอะทอร์วาสแตตินเกาะติดอย่างแน่นหนากับโปรตีนในพลาสมา

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (ADR) เมื่อใช้ gatfatite ที่คุณอาจพบ:

การติดเชื้อและปรสิต:

ที่พบบ่อย: โรคจมูกอักเสบ

หายาก: เกล็ดเลือด

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน:

หายาก: ปฏิกิริยาการแพ้.

หายากมาก: ภาวะภูมิแพ้

ที่พบบ่อย: น้ำตาลในเลือดสูง

น้อย: ฝันร้าย, นอนไม่หลับ

ความผิดปกติของระบบประสาท:

ที่พบบ่อย: ปวดหัว

น้อยลง: การมองเห็นไม่ชัด

หายาก: ความผิดปกติของการมองเห็น

น้อย: หูอื้อ.

หายากมาก: สูญเสียการได้ยิน

ที่พบบ่อย: เจ็บคอ เลือดกำเดาไหล

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร

ที่พบบ่อย: ท้องผูก, ท้องอืด, อาหารไม่ย่อย, คลื่นไส้, ท้องร่วง

ไม่บ่อย: โรคตับอักเสบ

น้อยลง: ลมพิษ ผื่น คัน ผมร่วง

ที่พบบ่อย: ปวดกล้ามเนื้อ, ปวดข้อ, ปวดแขนขา, กล้ามเนื้อกระตุก, ข้อบวม

หายากมาก: หน้าอกใหญ่ในผู้ชาย

น้อยลง: เหนื่อยล้า อ่อนแรง เจ็บหน้าอก อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง เหนื่อยล้า มีไข้

การทดสอบ:

ที่พบบ่อย: การทดสอบการทำงานของตับผิดปกติ CK เพิ่มขึ้น

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้แกตฟาไทต์ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อส่วนผสมใดๆ ของยา

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ก่อนใช้ Atorvastatin พยายามควบคุมคอเลสเตอรอลในเลือดที่มีสารเคมีในเลือดสูงโดยการรับประทานอาหาร การออกกำลังกาย การลดน้ำหนักในผู้ป่วยโรคอ้วน

ส่งผลต่อตับ

มีความจำเป็นต้องทำการทดสอบการทำงานของตับก่อนเริ่มการรักษาและเป็นระยะๆ ในผู้ป่วย (ประมาณ 4 สัปดาห์)

ผู้ป่วยที่มี alat หรือ Asat เพิ่มขึ้นควรได้รับการตรวจสอบจนกว่าตัวบ่งชี้เหล่านี้จะกลับมาเป็นปกติ หากความเข้มข้นของเอนไซม์เหล่านี้เพิ่มขึ้นเกิน 3 เท่าของขีดจำกัดปกติ (GHT) และเป็นเวลานาน จำเป็นต้องลดขนาดยาหรือหยุดรับประทานยา

ควรระมัดระวังในการรับประทานยาเพื่อให้ผู้ป่วยดื่มแอลกอฮอล์มากหรือมีประวัติเป็นโรคตับ

การป้องกันโรคหลอดเลือดสมอง

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ Atorvastatin เพื่อป้องกันโรคหลอดเลือดสมองในผู้ป่วยที่ไม่มีโรคหลอดเลือดหัวใจ (CHD) โรคหลอดเลือดสมองเมื่อเร็ว ๆ นี้ หรือโรคโลหิตจางชั่วคราว (รังสี)

ผลของกล้ามเนื้อโครงร่าง

อะทอร์วาสแตตินอาจทำให้เกิดอาการปวดกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้ออักเสบ โรคของกล้ามเนื้อ ซึ่งสามารถลุกลามไปสู่กล้ามเนื้อและกล้ามเนื้อ อันตรายถึงชีวิต - อาการแสดงที่เป็นลักษณะของครีเอทีนไคเนส (CK) ที่เพิ่มขึ้นเฉียบพลัน (เพิ่มขึ้นมากกว่า 10 เท่าตามปกติ (ULN) การปรากฏตัวของโกลบูลินสามารถนำไปสู่ภาวะไตวายได้

ก่อนการรักษา: ควรทำการวัดค่า CK ก่อนเริ่มการรักษาในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะไตวาย

ระหว่างการรักษา:

ขอให้ผู้ป่วยรายงานทันทีว่ามีอาการปวดกล้ามเนื้อ ตะคริว กล้ามเนื้ออ่อนแรง พร้อมด้วยไข้หรือไม่

มีความจำเป็นต้องวัดค่า CK ในระหว่างการรักษาด้วย Atorvastatin ควรหยุดยาทันทีหาก CK เพิ่มขึ้นมากกว่า 5 เท่า ULN หรืออาการปวดกล้ามเนื้อรุนแรงและทำให้รู้สึกไม่สบายตัวทุกวัน แม้ว่า CK ≤ 5 Uln หรือได้รับการวินิจฉัยหรือสงสัยว่าผู้ป่วยมีกล้ามเนื้อนำร่องก็ตาม

ใช้ร่วมกับยาอื่น ๆ

ความเสี่ยงของกล้ามเนื้อยังคงเพิ่มขึ้นเนื่องจากใช้ Atorvastatin พร้อมกันกับยาที่สามารถเพิ่มความเข้มข้นของ Atorvastatin ในพลาสมา เช่น สารยับยั้งที่รุนแรง CYP3A4 หรือโปรตีนในการขนส่ง (เช่น Ciclosporin, Telithromycin, Clarithromycin, Delavirdine, Stiripentol, Ketoconazole, Voriconole,, Voriconolate, Voriconol,, Voriconazole Itraconazole, Posaconazole และ HIV protease inhibitors ได้แก่ Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir, ...)

ความเสี่ยงต่อโรคกล้ามเนื้ออาจเพิ่มขึ้นได้เมื่อใช้ควบคู่กับ gemfibrozil และกรดไฟบริกอื่นๆ BoCeprevir, Erythromycin, Niacin, Ezetimibe, Telaprevir หรือใช้ Tipranavir/Ritonavir ร่วมกัน หากเป็นไปได้ ให้พิจารณาใช้ยาหรือการรักษาอื่นๆ

ผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ผู้ที่ขับขี่หรือใช้เครื่องจักรบ่อยครั้งควรใช้ยาเสพติด?

อย่างไรก็ตาม ยาอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงบางอย่าง เช่น ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ ตาพร่ามัว หูอื้อ หากสัญญาณเหล่านี้ปรากฏขึ้นควรระมัดระวังในการขับขี่และใช้เครื่องจักร

การใช้ยาสำหรับผู้หญิงระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์ควรใช้ยาหรือไม่

มีข้อห้ามในการใช้ Atorvastatin ในระหว่างตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร

ผู้หญิงที่มีแนวโน้มจะตั้งครรภ์ควรใช้การคุมกำเนิดอย่างมีประสิทธิผลในขณะที่รักษาอะทอร์วาสแตติน

ห้ามใช้ Atorvastatin หากสงสัยว่าตั้งครรภ์

สตรีให้นมบุตรควรรับประทานยาหรือไม่

ไม่มีผลกระทบ

ปฏิกิริยาระหว่างยา

สารยับยั้ง CYP3A4

สารยับยั้ง CYP3A4 ชนิดเข้มข้น (Cyclosporin, Telithromycin, Clarithromycin, Delavirdine, Stiripentol, Ketoconazole, Voriconazole, Itraconazole, Posaconazole และ HIV Protase Inhibitors ได้แก่ Ritonavir, Lopinavir, ActazanAr, ActazanAr, Indinavir, Darunavir, ..) ทำให้ระดับ Atorvastatin เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ดังนั้นควรหลีกเลี่ยงการใช้ยาข้างต้นร่วมกับ Atorvastatin หากจำเป็นต้องใช้ ควรลดขนาดยา Atorvastatin และการติดตามผลทางคลินิกที่เหมาะสมกับผู้ป่วย

สารยับยั้ง CYP3A4 โดยเฉลี่ย (อีริโธรมัยซิน, ดิลเทียเซม, เวราปามิล และฟลูโคนาโซล) อาจเพิ่มความเข้มข้นของอะทอร์วาสแตตินในพลาสมา มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อโรคกล้ามเนื้อเมื่อใช้ร่วมกับ erythromycin และ statin ดังนั้นจึงแนะนำให้ใช้อะทอร์วาสแตตินสูงสุดในขนาดที่ต่ำกว่าและการติดตามผลทางคลินิกที่เหมาะสำหรับผู้ป่วยเมื่อใช้พร้อมกับสารยับยั้งระดับกลาง CYP3A4

ยากระตุ้น CYP3A4

ใช้ Atorvastatin ร่วมกับยากระตุ้น CYP3A4 พร้อมกัน (เช่น Efavirenz, Rifampin ซึ่งอาจส่งผลให้ความเข้มข้นในพลาสมาของ Atorvastatin ลดลง เนื่องจากกลไกการโต้ตอบแบบคู่ของ Rifampin (CYP3A4 สัมผัสและยับยั้งเซลล์ตับจะดูดซับการขนส่ง OATP1B1

สารยับยั้งโปรตีนในการขนส่ง

สารยับยั้งโปรตีนในการขนส่ง (เช่น ไซโคลสปอริน) อาจเพิ่มระดับอะทอร์วาสแตติน หากไม่สามารถหลีกเลี่ยงยาทั้งสองชนิดนี้พร้อมกันได้ ควรลดขนาดยาลงและตรวจสอบทางคลินิกอย่างมีประสิทธิผล

อนุพันธ์ของเจมไฟโบรซิล/กรดไฟบริก

ไฟบราตเมื่อใช้เพียงอย่างเดียวอาจทำให้กล้ามเนื้อถูกกำจัดได้ เมื่อใช้ยาเหล่านี้พร้อมกันและ Atorvastatin จะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดรูปแบบของกล้ามเนื้อ ดังนั้นควรหลีกเลี่ยงการใช้ยาเหล่านี้พร้อมกัน

ดิจอกซิน

เมื่อใช้ดิจอกซินและอะทอร์วาสแตติน 10 มก. ในปริมาณมาก ความเข้มข้นของดิจอกซินจะเพิ่มขึ้นเล็กน้อย จำเป็นต้องติดตามอย่างเหมาะสมในผู้ป่วยที่ใช้ดิจอกซิน

ยาคุมกำเนิด

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ Atorvastatin ร่วมกับยาคุมกำเนิดที่มีนอร์เวอรีรอน เอธินิลเอสตราไดออล เนื่องจากการเพิ่มผลของโนรูอิตรอน เอทินิล เอสตราไดออล

การแพทย์ร่วมกัน

เนื่องจากไม่มีการศึกษาความสัมพันธ์ของยา จึงไม่ได้ผสมยานี้กับยาอื่น

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ