เจลทาผิว besins 0.06% ป้องกันโรคกระดูกพรุน (80g)

รูปแบบยา หลอด x 80g
ข้อมูลจำเพาะ เอสตราไดออล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
เอสตราไดออล0.06%

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

galogel besin จะถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

  • ทดแทนการรักษาด้วยฮอร์โมนที่ใช้ในการรักษาภาวะขาดฮอร์โมนเอสโตรเจนและอาการที่เกิดจากการขาดฮอร์โมนเอสโตรเจน โดยเฉพาะอาการที่เกี่ยวข้องกับวัยหมดประจำเดือนตามธรรมชาติหรือเทียม: อาการหลอดเลือดหดตัว (ร้อนวูบวาบ เหงื่อออกตอนกลางคืน) อาการปัสสาวะ - เพศ (ช่องคลอด - ช่องคลอดฝ่อ ปัสสาวะไม่เจ็บปวด) และอาการของความผิดปกติทางจิต ฯลฯ) กระดูกในสตรีหลังวัยหมดประจำเดือนมีความเสี่ยงสูงต่อกระดูกหักและไม่ทนต่อยาปลูกถ่าย เพื่อป้องกันโรคกระดูกพรุน หรือห้ามใช้ยาเหล่านี้ในสตรี สารออกฤทธิ์มีความคล้ายคลึงกันในด้านเคมีและชีวภาพกับเอสตราไดออลภายนอก ช่วยให้ 17 β estradiol เข้าสู่ร่างกายได้โดยการทาบนผิวที่มีสุขภาพดี สารนี้จะเอาชนะการขาดฮอร์โมนเอสโตรเจนในสตรีวัยหมดประจำเดือนหรือสตรีที่ตัดท่อนำไข่และลดอาการของวัยหมดประจำเดือน เอสโตรเจนป้องกันการสูญเสียกระดูกเนื่องจากวัยหมดประจำเดือนหรือท่อนำไข่

    ด้วยตัวรับที่จำเพาะ เอสโตรเจนจะสร้างสารเชิงซ้อนที่กระตุ้นการสังเคราะห์ DNA และโปรตีนในช่องว่าง สารเหล่านี้มีฤทธิ์ในการเผาผลาญที่หน่วยงานเป้าหมาย เอสโตรเจนที่ออกฤทธิ์มากที่สุดในตัวรับคือเอสตราไดออล ซึ่งส่วนใหญ่เกิดจากซีสต์ของรังไข่ตั้งแต่มีประจำเดือนจนถึงวัยหมดประจำเดือน

    ด้วยวิธีนี้ เอสโตรเจนจึงออกฤทธิ์ของเอสโตรเจนต่ออวัยวะหลัก ไม่เพียงแต่ในรังไข่ เยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ และหน้าอกเท่านั้น แต่ยังรวมถึงในไฮโปทาลามัส ต่อมใต้สมอง ช่องคลอด มดลูก และตับ ในลักษณะเดียวกับที่เห็นบ่อยในระยะฟอลลิเคิล การใช้เอสโตรเจลโดยการเจาะผิวหนังจะหลีกเลี่ยงผลกระทบต่อตับครั้งแรก ซึ่งเป็นสาเหตุของการเพิ่มการสังเคราะห์แอนจิโอเทนซิโนเจน ไลโปโปรตีน ไลโปโปรตีน (VLDL - ไตรกลีเซอไรด์) และปัจจัยการแข็งตัวของเลือดบางอย่าง

    เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

    ในช่วงแรกๆ หลังจากทาเจล (ตั้งแต่ 2 ถึง 12 ชั่วโมง) ระดับเอสตราไดออลจะขึ้นเป็นสัดส่วนกับปริมาณและพื้นที่ของบริเวณที่ใช้ยา

    จากการทดลอง ความเข้มข้นของเอสเทอริโอลในซีรั่มวัดที่ 24 ชั่วโมงหลังใช้ยาต่อวัน ปริมาณเจล 2.5 กรัมหรือ 5 กรัมต่อวัน บนพื้นที่ผิวมากกว่า 750 ตารางเซนติเมตร: ความเข้มข้นบรรลุค่าเฉลี่ยเท่ากับ 75 PG/ml หรือ 98 PG/ml (เปลี่ยนระหว่างบุคคลขั้นต่ำคือ 42 และสูงสุด 122 PG/mL เมื่อใช้เจล 2.5 กรัม; ขั้นต่ำ 670 PG/mL เมื่อใช้ เจล 5 กรัม) ความเข้มข้นเหล่านี้มักจะคงที่และเทียบเท่าเป็นเวลา 72 ชั่วโมงหลังจากใช้ยาทุกวัน แม้จะอยู่ในการทดลองอื่นติดต่อกัน 6 รอบก็ตาม

    ความเข้มข้นของเอสเทอริโอลไม่เปลี่ยนแปลงในบุคคลคนเดียวกันเป็นเวลาหลายเดือน (เปลี่ยนแปลงระหว่างบุคคลประมาณ 11%) การใช้เอสตราไดออลผ่านผิวหนังจะหลีกเลี่ยงผลกระทบต่อตับครั้งแรก: รายงานทางสรีรวิทยาของความเข้มข้นของ E2 และ E2 ในระหว่างการไหลเวียนอยู่ระหว่าง 0.78 ถึง 0.97; จึงคงสภาพและเทียบเท่ากับความเข้มข้นของการสังเกตก่อนวัยหมดประจำเดือน เมื่อหยุดการรักษา ความเข้มข้นของซีรั่มจะกลับสู่ระดับพื้นฐานภายใน 76 ชั่วโมง เนื่องจากความเข้มข้นของคอนจูเกตเอสเทอร์จะถูกกำจัดออกทางปัสสาวะ

    เอสตราไดออล

    เอสตราไดออลดูดซึมผ่านผิวหนัง เทียบเท่ากับประมาณ 10% ของขนาดยา

    เวลาเสียของ Estradiol ในพลาสมาคือประมาณ 1 ชั่วโมง การกวาดล้างสารเมตาบอไลต์ในพลาสมาอยู่ระหว่าง 650 - 900 ลิตร/วัน/m2

    ปริมาณเอสตราไดออลเข้าสู่กระแสเลือดทุกๆ 24 ชั่วโมงหลังใช้ยาวันละ 2.5 กรัม และเจล 5 กรัม คือ 75 ไมโครกรัม/วัน และ 100 ไมโครกรัม/วัน

    เอสตราไดออลถูกเผาผลาญผ่านทางตับเป็นหลักในรูปของเอสตรอนและรูปแบบที่รวมกัน (กลูโคโรมิดและซัลเฟต) สารเหล่านี้เป็นสารออกฤทธิ์ที่ไม่ดีและส่วนใหญ่จะถูกกำจัดออกในรูปของกลูโคโรนิดและซัลเฟต สารเมตาบอลิซึมยังผ่านวงจรของลำไส้ด้วย

  • ก่อนรับประทาน เจลทาผิว besins 0.06% ป้องกันโรคกระดูกพรุน (80g)

    วิธีใช้

    ใช้เฉพาะที่

    ผู้ป่วยควรทายาบนผิวหนังให้กว้างที่สุดเท่าที่เป็นไปได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ปลายแขน แขน และ/หรือ ไหล่ หรือผิวหนังที่กว้าง ควรหลีกเลี่ยงการใช้ยาโดยตรงที่เต้านม ช่องคลอด หรือเยื่อเมือกในช่องคลอด

    ควรใช้เอโดรเจลดังนี้:

  • ผู้ป่วยทาบนผิวที่สะอาดในตอนเย็นหรือตอนเช้า วิธีที่ดีที่สุดคือหลังอาบน้ำและในเวลาเดียวกันทุกวัน

    การรักษาอาการวัยหมดประจำเดือน ปริมาณขั้นต่ำอย่างมีประสิทธิภาพคือ 1.25 กรัมเจลต่อวัน (= 0.75 มก. เอสตราไดออล) และควรใช้ตั้งแต่ 21 ถึง 28 วันต่อเดือน ปริมาณการเปลี่ยนแปลงตามความต้องการของผู้ป่วย ปริมาณเฉลี่ยคือ 2.5 กรัมเจลต่อวัน เพื่อเริ่มต้นและรักษาอาการที่เกี่ยวข้องกับวัยหมดประจำเดือนต่อไป ควรใช้ขนาดยาต่ำสุดในการรักษาที่สั้นที่สุด

    ไม่แนะนำให้ใช้ในการรักษาฮอร์โมนเอสโตรเจนอย่างต่อเนื่องโดยไม่ต้องใช้ฮอร์โมนเอสโตรเจนในเวลาเดียวกันกับโปรเจสติน เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อการเกิดเยื่อบุโพรงมดลูก (hyperplugs, dysplasia อาจมีความเสี่ยงสูงต่อมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก) ควรให้การรักษาต่อเนื่องกันอย่างน้อย 3 สัปดาห์ แล้วหยุดการรักษาเป็นเวลา 1 สัปดาห์ร่วมกับโปรเจสตินแบบรับประทาน 12 ถึง 14 สิทธิทุกเดือน สามารถใช้การรักษาได้ตั้งแต่วันที่ 1 ถึง 25 ของเดือน ร่วมกับการดื่มโปรเจสติน การตกเลือดเนื่องจากการระงับยาอาจเกิดขึ้นในช่วงสัปดาห์ที่หยุดการรักษา ควรใช้เฉพาะโปรเจสตินที่ได้รับใบอนุญาตเท่านั้นที่จะใช้ร่วมกับเอสโตรเจนที่แนะนำ อย่างไรก็ตาม สามารถเสนอการรักษาด้วยฮอร์โมนเอสโตรเจนอย่างต่อเนื่องได้ในกรณีที่สตรีได้ตัดมดลูกออก หรือเมื่อใดก็ตามที่อาการขาดฮอร์โมนเอสโตรเจนปรากฏขึ้นอีกครั้งอย่างชัดเจนเมื่อขัดขวางการรักษา ในกรณีนี้ สามารถใช้ฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนได้ในช่วง 12 ถึง 14 วันแรกของแต่ละเดือน หากเคยได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่มาก่อน ไม่แนะนำให้ใช้โปรเจสตินสำหรับผู้หญิงที่เอามดลูกออก

    หากจำเป็น สามารถปรับขนาดยาได้หลังจาก 2 หรือ 3 รอบการรักษา ขึ้นอยู่กับอาการทางคลินิก สิ่งนี้อาจเกี่ยวข้องกับ:

  • ขนาดยาในกรณีที่มีอาการของการหลั่งฮอร์โมนเอสโตรเจน เช่น เต้านมตึง ท้องและอุ้งเชิงกรานบวม วิตกกังวล กระสับกระส่าย หรือหงุดหงิด ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

    ไม่มีรายงาน

    จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? หากเวลาในการให้ยาครั้งถัดไปน้อยกว่า 12 ชั่วโมง ให้รอจนกระทั่งการให้ยาครั้งถัดไป หากเวลาในการให้ยาครั้งถัดไปเกิน 12 ชั่วโมง ให้ใช้ยาทันทีและใช้ยาในครั้งถัดไปตามปกติ การลืมรับประทานยาอาจเพิ่มโอกาสที่จะมีเลือดออกหรือมีเลือดออก

  • ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้เอสโตรเจลของ besins คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    ทั่วไป, ADR> 1/100

  • อวัยวะเพศ: ประจำเดือน, เลือดออกประจำเดือน, ตกเลือด (เลือดออก), ความผิดปกติของประจำเดือน, เลือดขาว
  • ระบบย่อยอาหาร: ปวดท้อง, ปวดท้อง, ท้องบวม, คลื่นไส้, อาเจียน เส้นประสาท: ปวดหัว
  • กล้ามเนื้อของกล้ามเนื้อ: ปวดกล้ามเนื้อ, ปวด
  • จิตใจ: ความเครียด กลุ่มอาการซึมเศร้า

    ไม่ธรรมดา, 1/1000

  • อวัยวะเพศ: เนื้องอกที่เต้านมที่ไม่ร้ายแรง, ติ่งเนื้อในมดลูก, เพิ่มปริมาตรของเนื้องอกของกล้ามเนื้อเรียบในมดลูก, เยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ (endometriosis), อาการปวดเต้านม, แย่กว่าเนื้องอกที่ขึ้นกับฮอร์โมนเอสโตรเจน
  • เส้นประสาท: ไมเกรน, เวียนศีรษะ, ง่วงนอน
  • กล้ามเนื้อกล้ามเนื้อ: ปวดข้อ.
  • หลอดเลือด: การเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำตื้นหรือลึก, การอักเสบทางหลอดเลือดดำ โดยรวม: อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง โซเดียมหยุดนิ่ง บวม น้ำหนักเปลี่ยนแปลง

    ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน: ผื่นที่ผิวหนัง, คัน, ปลายผิวหนัง ตับ: เปลี่ยนการทำงานของตับ, ต่อมตับ, นิ่ว

    คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ห้ามใช้ gamel ในกรณีต่อไปนี้:

  • มะเร็งเต้านมที่ทราบหรือมีประวัติมะเร็งเต้านม
  • ทราบหรือสงสัยว่ามีฮอร์โมนเอสโตรเจนที่ขึ้นอยู่กับเนื้องอกที่เป็นมะเร็ง (เช่น มะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก)
  • เลือดออกทางช่องคลอดยังไม่ได้รับการวินิจฉัย
  • ภาวะเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ยังไม่ได้รับการรักษา
  • ประวัติหรือมีฝีในหลอดเลือดที่เป็นหมัน (เช่น ลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำส่วนลึก เส้นเลือดอุดตันที่ปอด)

    ภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำล่าสุดหรือความคืบหน้า (เช่น โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ กล้ามเนื้อหัวใจตาย)

    โรคตับอย่างรุนแรงหรือความเสียหายของตับเมื่อการทดสอบการทำงานของตับยังคงผิดปกติ

    ภาวะภูมิไวเกินต่อสารออกฤทธิ์หรือส่วนประกอบใด ๆ ของยา

  • ความผิดปกติของการเผาผลาญพอร์ไฟริน
  • โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

    ในขณะที่รักษาอาการวัยหมดประจำเดือน ไม่ควรเริ่มการรักษาด้วยฮอร์โมนหากส่งผลต่อคุณภาพชีวิต ในแต่ละกรณี จำเป็นต้องประเมินความเสี่ยงและผลประโยชน์อย่างน้อยในแต่ละปี และควรให้การรักษาด้วยฮอร์โมนต่อไปเมื่อผลประโยชน์มากกว่าความเสี่ยงเท่านั้น

    การตรวจทางคลินิกและการติดตาม

    ก่อนเริ่มหรือทำการรักษาด้วยฮอร์โมนต่อ ควรดำเนินการเรียนรู้ประวัติโรคประจำตัวและครอบครัวให้ครบถ้วน ควรตรวจร่างกาย (โดยเฉพาะอุ้งเชิงกรานและเต้านม) และในขณะเดียวกันก็ให้ความสนใจกับข้อห้าม คำเตือนพิเศษ และความระมัดระวังเมื่อใช้ ในระหว่างการรักษา แนะนำให้ทำการตรวจร่างกายเป็นประจำโดยพิจารณาความถี่และคุณสมบัติของการปรับตัวให้เข้ากับผู้ป่วยแต่ละราย

    ผู้หญิงจะได้รับแจ้งความผิดปกติของต่อมน้ำนม โดยจะต้องแจ้งให้แพทย์หรือพยาบาลทราบ การตรวจปกติรวมถึงการตรวจแมมโมแกรมตามข้อกำหนดทางคลินิกของผู้ป่วยแต่ละราย ในเวลาเดียวกันก็ควรทำขึ้นอยู่กับแนวทางปฏิบัติในการคัดกรองในปัจจุบัน

    สถานะที่ต้องตรวจสอบ

    หากเกิดอาการอย่างใดอย่างหนึ่งต่อไปนี้เกิดขึ้นก่อนและ/หรือแย่ลงในระหว่างตั้งครรภ์หรือการรักษาด้วยฮอร์โมนครั้งก่อน ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิด สิ่งสำคัญคือต้องสังเกตว่าภาวะเหล่านี้มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นอีกหรือแย่ลงในระหว่างการรักษาด้วยฮอร์โมนเอสโตรเจน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื้องอกในกล้ามเนื้อเรียบ (เนื้องอกในมดลูก) หรือภาวะเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ (endometriosis)

  • มีประวัติหรือมีภาวะลิ่มเลือดอุดตันในเลือด น้ำดี
  • ไมเกรนหรือปวดศีรษะรุนแรง

    ในกรณีที่ใช้ร่วมกับโปรเจสตินพร้อมกัน สิ่งสำคัญคือต้องให้ความสนใจกับข้อห้ามที่เป็นไปได้ของโปรเจสติน: การตั้งครรภ์สำหรับโปรเจสตินที่มีฤทธิ์แอนโดรเจน มะเร็งเต้านมหรือมะเร็งรังไข่ หรือเยื่อบุโพรงมดลูกสำหรับการทำงานของโปรเจสตินแอคโตรเจน

    ผู้ป่วยควรระมัดระวังเมื่อมีความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจ โรคหลอดเลือดหัวใจ และ/หรือโรคหลอดเลือดสมอง เนื่องจากความดันโลหิตสูงหรือการใช้ยาสูบเพิ่มขึ้น

    การตระหนักว่าการเปลี่ยนแปลงในขณะที่ตรวจเต้านมจำเป็นต้องมีการตรวจทางนรีเวชเพิ่มเติมในระหว่างการรักษา

    ในทำนองเดียวกัน จำเป็นต้องปรึกษาแพทย์เมื่อมีเลือดออกทางช่องคลอดผิดปกติ (นอกเหนือจากระยะเวลาที่หยุดชะงักทุกเดือน) ปวดศีรษะและความเสียหายต่อการมองเห็น บวมที่มะนาวหรือช่องท้องส่วนล่าง

    เหตุผลที่ต้องหยุดการรักษาทันที

    ควรหยุดการรักษาทันทีหากมีข้อห้ามข้อใดข้อหนึ่งต่อไปนี้:

    โรคดีซ่านหรือการทำงานของตับบกพร่อง

    ความดันโลหิตสูงอย่างมีนัยสำคัญ

    อาการปวดศีรษะกำเริบของไมเกรน

    สงสัยหรือตั้งครรภ์

    เยื่อบุโพรงมดลูกหนาตัวผิดปกติ

    ความเสี่ยงของการเพิ่มขึ้นของเยื่อบุโพรงมดลูกหรือมะเร็งจะเพิ่มขึ้นเมื่อใช้เอสโตรเจนเดี่ยวเป็นเวลานาน ใช้ร่วมกับโปรเจสตินอย่างน้อย 12 วันในแต่ละรอบสำหรับสตรีที่ไม่ได้รับการผ่าตัดเพื่อเอามดลูกออก ช่วยลดความเสี่ยงนี้ได้อย่างมาก

    เลือดออกและมีเลือดออกเนื่องจากการขัดจังหวะการรักษาอาจปรากฏขึ้นในช่วงเดือนแรกของการรักษา หากอาการเหล่านี้ปรากฏขึ้นหลังจากช่วงระยะเวลาของการรักษาหรือยืดเยื้อหลังจากสิ้นสุดการรักษา ขอแนะนำให้ค้นหาสาเหตุ โดยอาจจะผ่านการตรวจชิ้นเนื้อเยื่อบุโพรงมดลูกเพื่อกำจัดโรคมะเร็ง

    การใช้โมโนเมอร์ในการรักษาเพียงครั้งเดียวอาจทำให้เกิดเนื้องอกที่เป็นมะเร็งหรือการเปลี่ยนแปลงของเซลล์เยื่อบุโพรงมดลูกที่เหลืออยู่ ควรพิจารณาการเสริมการบำบัดทดแทนโปรเจสตินและเอสโตรเจนสำหรับผู้หญิงเพื่อกำจัดมดลูกออกหลังภาวะเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ และรู้จักเนื้อเยื่อบุผนังหลอดเลือดส่วนที่เหลือ

    มะเร็งเต้านม

    ความเสี่ยงของมะเร็งเต้านมที่เพิ่มขึ้นในสตรีได้รับการรักษาด้วยฮอร์โมนเอสโตรเจน โดยผสมผสานเอสโตรเจนและโปรเจสตินหรือทิโบโลนในการบำบัดด้วยฮอร์โมนทดแทนเป็นเวลาหลายปี ด้วยการบำบัดด้วยฮอร์โมนทดแทนทั้งหมด ความเสี่ยงที่จะเพิ่มขึ้นจะชัดเจนขึ้นหลังจากใช้มานานหลายปี และเพิ่มขึ้นเมื่อเวลาผ่านไปของการรักษา อย่างไรก็ตาม ความเสี่ยงนี้กลับคืนสู่ระดับพื้นฐานหลังจากสิ้นสุดการรักษาเป็นเวลาหลายปี (สูงสุด 5 ปี)

    ภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ

    การบำบัดด้วยฮอร์โมนทางเลือกมีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ (VTE) เช่น ภาวะหลอดเลือดดำอุดตันในหลอดเลือดดำส่วนลึกหรือเส้นเลือดอุดตันที่ปอด

    ติดต่อแพทย์ของคุณโดยเร็วที่สุดเมื่อมีอาการของภาวะลิ่มเลือดอุดตัน (เช่น ขาข้างหนึ่งบวม เจ็บหน้าอกกะทันหัน หายใจลำบาก ...)

    โรคหลอดเลือดหัวใจ

    การศึกษาแบบควบคุมแบบสุ่มไม่แสดงให้เห็นประโยชน์ของระบบหัวใจและหลอดเลือดเมื่อใช้ยาเอสโตรเจนและเมดรอกซีโปรเจสเตอโรน อะซิเตต (MPA) ในการรักษาอย่างต่อเนื่อง

    โรคหลอดเลือดสมอง (โรคหลอดเลือดสมอง)

    การศึกษาแบบสุ่มขนาดใหญ่ (การวิจัยของ WHI) แสดงให้เห็นว่าความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคหลอดเลือดสมองตีบ (CVA) ในสตรีที่มีสุขภาพที่ดีในระหว่างการรักษาอย่างต่อเนื่องของเอสโรเจนและ MPA ร่วมกัน

    มะเร็งรังไข่

    ให้ใช้ฮอร์โมนบำบัดในระยะยาว (อย่างน้อย 5-10 ปี) แทน การใช้ฮอร์โมนเอสโตรเจนเพียงอย่างเดียวสำหรับผู้หญิงที่ผ่าตัดมดลูกออกมีความสัมพันธ์กับการเพิ่มความเสี่ยงของมะเร็งรังไข่ภายใต้การศึกษาทางระบาดวิทยาบางเรื่อง

    เงื่อนไขอื่นๆ

  • เอสโตรเจนอาจทำให้เกิดน้ำเกลือได้ ดังนั้นจึงแนะนำให้ติดตามผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของหัวใจหรือไต ผู้ป่วยไตวายระยะสุดท้ายที่มีความเข้มข้นของเอสตราไดออลในเลือดมีแนวโน้มที่จะเพิ่มขึ้น เนื่องจากสังเกตว่าในระหว่างการรักษาด้วยฮอร์โมนเอสโตรเจน กรณีของกลีเซอไรด์ที่เพิ่มขึ้นในพลาสมาซึ่งหาได้ยากอาจเป็นสาเหตุของตับอ่อนอักเสบ
  • ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

    ไม่ส่งผลกระทบ

    การตั้งครรภ์

    เอสโตรเจลไม่ได้ระบุไว้สำหรับสตรีมีครรภ์ ควรหยุดรับประทานยาให้ถูกต้องในกรณีตั้งครรภ์หรือสงสัยว่าตั้งครรภ์ ความเสี่ยงของการแท้งบุตรและการยับยั้งการหลั่งน้ำนมไม่ได้ระบุไว้ในการรักษาด้วยฮอร์โมนเอสโตรเจน จนถึงขณะนี้ การศึกษาทางระบาดวิทยายังไม่ได้พิสูจน์ผลของการทำให้เกิดทารกอวัยวะพิการหรือเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ในหญิงตั้งครรภ์ที่สัมผัสกับการรักษาด้วยฮอร์โมนเอสโตรเจนโดยไม่ได้ตั้งใจ

    ระยะเวลาในการให้นมบุตร

    ไม่เพียงแต่สั่งจ่ายยานี้ในระหว่างให้นมบุตรเท่านั้น

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    เอสโตรเจลไม่ทำให้เกิดการระคายเคืองตับมากเกินไปในปริมาณปกติ: ไม่มีผลที่เป็นอันตรายต่อไขมัน ปัจจัยการแข็งตัวของเลือด (ไฟบริโนเจน ฤทธิ์ต้านทรอมบินสูง ความเข้มข้นของสารที่กลับคืนสภาพเดิมในระหว่างการไหลเวียน หรือต่อโกลบูลินที่เกี่ยวข้องกับฮอร์โมนเพศ) ดังนั้นยาจึงไม่มีผลต่อการเพิ่มไตรกลีเซอไรด์ในเลือด เบาหวาน หรือความดันโลหิตสูง

    ในทางกลับกัน เมแทบอลิซึมของฮอร์โมนเอสโตรเจนอาจเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ควบคู่กับสารกระตุ้นเอนไซม์ โดยเฉพาะเอนไซม์ไซโตโครม พี 450 เช่น ยาต้านการชัก (ฟีโนบาร์บาร์บิทัล, ฟีนิลโทอิน, คาร์บามาเซพิน, เมโปรบาแมต, ฟีนิลบูทาซอน) หรือยาต้านการติดเชื้อ (ไรแฟมพิซิน, ไรฟาบูติน, เนวิราพิน, เนวิราพิน, เนวิราพิน, เนวิราพิน, เนวิราพิน, เนวิราพิน, เนวิราพิน, เนวิราพิน, เนวิราพิน, เนวิราพิน เอฟาวิเรนซ์)

    Ritonavir และ Nelfinavir แม้จะรู้จักกันในชื่อสารยับยั้งเคลือบฟันที่แข็งแกร่ง แต่ก็ให้ผลเช่นเดียวกับเอนไซม์เมื่อใช้พร้อมกันกับฮอร์โมนสเตียรอยด์

    การเตรียมการจากยาที่มี St. Jonh (Hypericum Perforatum) สามารถกระตุ้นการเผาผลาญเอสโตรเจนและโปรเจสตินได้

    ใช้ผิวหนังเจาะผิวหนังเพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบต่อตับในครั้งแรก ดังนั้น เมแทบอลิซึมของเอสโตรเจนที่ใช้ในน้ำตาลนี้อาจได้รับผลกระทบน้อยลงจากการกระตุ้นให้เกิดเอนไซม์มากขึ้นโดยการใช้ทางปาก

    ในทางคลินิกการเพิ่มขึ้นของการเผาผลาญฮอร์โมนเอสโตรเจนและโปรเจสตินอาจทำให้ประสิทธิภาพของยาลดลงและทำให้เลือดออกในมดลูกเปลี่ยนไป

    การเก็บรักษา

    ห้ามใช้ยาที่ค้างชำระตามที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์ โดยเก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำกว่า 300C

    วันหมดอายุ: 36 เดือน นับจากวันที่ผลิต

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม