Progestogel 1% Kolmar gél jóindulatú emlőbetegségek kezelésére (80g)

Gyógyszerforma Tubus x 80g
Specifikáció Progeszteron

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Progeszteron	1%

Felhasználások

javallatok

Progestogel 80 g gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Jóindulatú emlőbetegségek kezelése: Egyszerű mellfájdalom vagy jóindulatú emlőbetegséggel kombinálva. Hozzájárulás a tejcsövek és ciszták növekedéséhez és differenciálódásához; Megakadályozza a hámsejtek ösztrogén által okozott gyors hasadását.Ezért a progesztogel képes kezelni az abszolút vagy relatív helyi progeszteronhiány miatt kialakuló jóindulatú emlőbetegséget.

Dinamikus farmakokinetika

A helyi szerek körülbelül 10%-a szívódik fel a bőrön keresztül, ami jelentősen megnöveli a progeszteronszintet a mellszövetben anélkül, hogy elegendő vér jutna ahhoz, hogy szisztémás hatásokat okozzon, különösen a méhben. Ezenkívül a helyi progeszteron jelentősen növeli a 17-béta-hidroxiszteroid-dehidrogenáz hatását az emlőben. Valójában ez az enzim az ösztradiolt és az ösztront ebben a régióban szabályozza, és így hozzájárul az ösztrogén hatásának csökkentéséhez a célszövetekben.

A progeszteron különböző metabolikus vonalai miatt alig van fűtőhatás. A bőrön áthaladva a progeszteron alfa-helyzetben redukáló származékokká alakul. A hagyományos vonalakkal ellentétben a progeszteron hőszármazékokká alakul át, amelyeket a béta pozícióban eltávolítanak.

Szedés előtt Progestogel 1% Kolmar gél jóindulatú emlőbetegségek kezelésére (80g)

Használata

helyi bőrre.

Adagolás

Alkalmazzon 1-2 mérést, amelyek mindegyike körülbelül 2,5 g gélt tartalmaz, minden korábban mosott mellre. Óvatosan masszírozza be, amíg a gyógyszer fel nem szívódik a bőrön keresztül.

Nyomja össze a csövet az adag mértékegységén lévő horonyba, hogy egységnyi adagot hozzon létre.

A kezelésnek folyamatosnak kell lennie a hónap minden napján, beleértve a menstruációs időszakot is.

Az átlagos kezelési idő 3-6 hónap. A maximális napi adag 5 g.

Ne használja ezt a gyógyszert gyermekek kezelésére.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A progeszteron túladagolása nagyon valószínűtlen ennél a vonalnál.

Megjegyezte, hogy a menstruációs ciklus 1-2 nappal korábban jelentkezhet. Ebben az esetben a ciklus 10.-25. napjától lehetséges a kezelés.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A 80 g progesztogél használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

feljegyzett néhány túlérzékenységi vagy nem specifikus bőrirritáció esetét.

Egyes esetekben a menstruációs ciklus 1-2 nappal korábban is lehet, de ez nem befolyásolja a menstruáció időtartamát. Feljegyezték a fényszerű szekréciót, de ez a hatás nem ugyanaz, mint a szokásos módon egyenértékű dózis alkalmazásakor. Értesítse az orvost a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Progestogel 80 g gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

Progeszteronnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos a

használatakor, ezért a gyógyszer alkalmazásakor tisztítsa meg a mellkasát és a kezét.

Ha a menstruációs ciklus szabálytalan, ez a gyógyszer kombinálható progeszteronnal vagy orális progesztatiffel.

Csak a bőrre vigye fel, ne igyon.

Ez a kezelés nem fogamzásgátló tabletta.

Ne zárja ki a nemkívánatos mellékhatások kockázatát, ha a bőrön alkalmazza, még akkor sem, ha nincs egyértelmű kutatás vagy megfigyelés.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentés.

Terhesség

ne alkalmazza ezt a gyógyszert terhes nők számára. Klinikailag azonban nincs leírás a progeszteron magzatra gyakorolt toxicitására vonatkozóan.

A szoptatás ideje

ne alkalmazza ezt a gyógyszert szoptató nők számára. A progeszteron részben kiválasztódhat az anyatejjel.

Interaktív gyógyszer

Egyelőre nincs gyógyszerkölcsönhatás.

Tárolás

25 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.