Thuốc tăng lipid máu Gemfibstad 300 Stella (6 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 6 vỉ x 10 viên
Quy cách Gemfibrozil

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Gemfibrozil	300mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Aronatboston được chỉ định trong các trường hợp sau:

Gemfibrozil là thuốc chọn lọc điều trị tăng lipid máu, Apoe2/APOE2. Tăng triglycerid máu ở mức độ trung bình và nặng có nguy cơ bị viêm tụy. Tăng lipid máu tổng hợp, có nồng độ VLDL cao; Nếu nồng độ LDL cao thì chỉ định sử dụng thuốc ức chế HMG HMG liều thấp. Cholesterol thấp, LDL - cholesterol tăng và triglycerid tăng. Gemfibrozil không có tác dụng với bệnh mỡ máu cao. Gemfibrozil làm giảm nồng độ lipoprotein giàu chất béo trung tính như VLDL (Lipoprotein mật độ rất thấp), tăng nhẹ mức HDL (lipoprotein mật độ cao) và có tác dụng khác nhau đối với LDL (lipoprotein mật độ thấp). Tác động lên nồng độ VLDL có thể chủ yếu là do tăng hoạt động của lipoprotein lipase, đặc biệt là ở cơ, dẫn đến tăng thủy phân chất béo trung tính trong VLDL và tăng dị hóa VLDL. Gemfibrozil còn làm thay đổi thành phần của VLDL do làm giảm sản xuất APOC - LLL là chất ức chế hoạt động của lipoprotein lipase, đồng thời làm giảm quá trình tổng hợp triglycerid trong VLDL ở gan.

Cùng với tác dụng lên lipid máu, Gemfibrozil còn có tác dụng làm giảm kết tập tiểu cầu nên làm giảm nguy cơ mắc các bệnh về tim mạch.Tác dụng lâm sàng của gemfibrozil hoặc bất kỳ loại thuốc axit fibric nào khác đối với nồng độ lipoprotein phụ thuộc vào tình trạng ban đầu của lipoprotein tùy thuộc vào việc tăng hay không tăng lipoprotein. Các lipid máu đồng hợp tử APOE2/APOE2 đáp ứng tốt nhất với liệu pháp Gemfibrozil. Nồng độ chất béo trung tính và cholesterol cao có thể giảm mạnh, các khối u màu vàng với nhiều cục và khối u màu vàng ở tay có thể giảm hoàn toàn. Ngoài ra còn có tác dụng tốt trên chứng đau thắt ngực và nhộn nhịp ngang. Liệu pháp Gemfibrozil trong trường hợp tăng huyết áp nhẹ (ví dụ như triglycerid Dược động học

gemfibrozil được hấp thu nhanh và nhiều (sinh khả dụng: 98 ± 1%) khi dùng trong bữa ăn, nhưng tệ hơn nếu uống khi đói. Đạt đỉnh huyết tương trong vòng 2 đến 4 giờ. Hơn 97% Gemfibrozil được gắn vào protein huyết tương.

Thời gian bán lãng phí là 1,1 ± 0,2 giờ. Thuốc được phân bố rộng rãi và nồng độ ở gan, thận, ruột cao hơn nồng độ trong huyết tương.

PHÂN PHỐI: 0,14 ± 0,03 lít/kg. Gemfibrozil bài tiết chủ yếu dưới dạng phức hợp glucuronid; 60 đến 90% liều uống được bài tiết qua nước tiểu và một lượng nhỏ qua phân. Sự bài tiết gemfibrozil ở bệnh nhân suy thận đã giảm nhưng ít hơn các fibrat khác. Độ thanh thải: 1,7 ± 0,4 ml/phút/kg.

Trước khi dùng Thuốc tăng lipid máu Gemfibstad 300 Stella (6 vỉ x 10 viên)

Cách dùng

thuốc uống, uống trước khi ăn sáng và chiều 30 phút.

Liều dùng

Liều thông thường cho người lớn là 600 mg x 2 lần/ngày.

Phải ngừng thuốc sau 3 tháng nếu nồng độ lipoprotein huyết thanh không cải thiện đáng kể.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Quá liều

Các triệu chứng quá liều bao gồm đau bụng, tiêu chảy, buồn nôn, nôn.

Cách xử lý

Quá liều Gemfibrozil bao gồm điều trị triệu chứng và hỗ trợ. Trong trường hợp dùng quá liều gemfibrozil, phải làm sạch dạ dày ngay lập tức bằng cách gây nôn hoặc rửa dạ dày.
Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Không uống hai lần theo quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Gemfibstad 300 có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).

Tác dụng phụ của Gemfibrozil thường thấy và nhẹ, tuy nhiên do có những điểm tương đồng về hóa học, dược lý và lâm sàng với clofibrat nên Gemfibrozil có thể có tác dụng phụ tương tự như clofibrat. Tác dụng phụ thường gặp của Gemfibrozil trên đường tiêu hóa đôi khi khá nặng khiến người bệnh phải ngừng thuốc.

chung

Tiêu hóa: khó tiêu, đau bụng, tiêu chảy, buồn nôn, nôn, táo bón, viêm ruột thừa cấp tính.

gan: sỏi mật.

Hệ thần kinh trung ương: mệt mỏi, chóng mặt, nhức đầu. DA: Bệnh chàm, Ban.

Không phổ biến:

Tim mạch: Rung nhĩ.

Hệ thần kinh trung ương: Tăng, chóng mặt, buồn ngủ, buồn ngủ, trầm cảm. tiêu hóa: đầy hơi.

Thần kinh, cơ và xương: Nhận thức.

mắt: nhìn mờ.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Nếu quên uống một liều, hãy dùng càng sớm càng tốt khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Không dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Gemfibstad 300 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn cảm với gemfibrozil hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc (tá dược: microcrystallin cellulose, tinh bột natri glycolat, hydroxypropyl cellulose, polysorbat 80, collica khan, talica, magiê, magiê stearate.

Rối loạn chức năng thận hoặc gan, bệnh túi mật, xơ gan mật nguyên phát.

Không sử dụng gemfibrozil cho phụ nữ mang thai và trẻ em.

Thận trọng khi sử dụng

Bắt đầu điều trị:

Làm các xét nghiệm để đảm bảo nồng độ lipid thực sự bất thường. Trước khi tiến hành điều trị bằng gemfibrozil, việc kiểm soát lipid huyết thanh phải được kiểm soát bằng chế độ ăn uống, tập thể dục phù hợp, giảm cân ở người béo phì và các bệnh khác như tiểu đường, giảm tuyến giáp đều góp phần gây ra bất thường về lipid.

Trong quá trình điều trị:

Định kỳ kiểm tra lipid huyết thanh, ngừng thuốc nếu tác dụng xấu trên lipid sau 3 tháng điều trị.

Khi ngừng Gemfibrozil:

Cần có chế độ ăn lipid huyết thanh phù hợp và theo dõi lipid huyết thanh cho đến khi bệnh nhân ổn định, vì nồng độ triglycerid và cholesterol huyết thanh có thể tăng trở lại.

Tác dụng phụ về tiêu hóa có thể cần phải ngừng sử dụng gemfibrozil. Khi người bệnh đang sử dụng Gemfibrozil có biểu hiện đau cơ, sờ vào đau hoặc yếu cơ thì cần đánh giá tình trạng viêm cơ; Thông qua việc xác định nồng độ creatin kinase. Nếu nghi ngờ hoặc được chẩn đoán bị viêm cơ phải ngừng dùng gemfibrozil.

Nếu bạn thấy sỏi mật, hãy ngừng sử dụng gemfibrozil.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa có nghiên cứu nào về tác động của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc. Một vài trường hợp hiếm gặp như chóng mặt, choáng váng ảnh hưởng đến khả năng lái xe.

mang thai

gemfibrozil qua nhau thai. Chưa có dự án nghiên cứu đầy đủ và được xác minh về việc sử dụng gemfibrozil cho phụ nữ mang thai; Không sử dụng gemfibrozil khi mang thai.

Thời kỳ cho con bú

Chưa rõ Gemfibrozil có phân bố vào sữa mẹ hay không. Vì Gemfibrozil có khả năng gây tác dụng phụ nghiêm trọng khi cho con bú nên nên tránh cho con bú.

Thuốc tương tác

thuốc chống đông máu, Coumarin hoặc indandion:

Sử dụng đồng thời với Gemfibrozil có thể làm tăng đáng kể tác dụng chống đông máu của các thuốc này; Phải điều chỉnh liều thuốc chống đông máu dựa trên xét nghiệm protrombin thường xuyên.

chenodesoxxolique hoặc ursodesoxxolique:

Tác dụng có thể giảm khi dùng chung các thuốc này với Gemfibrozil, thuốc có xu hướng làm tăng cholesterol bão hòa trong mật.

lovastatin:

Tập trung với Gemfibrozil có thể làm tăng nguy cơ hình thành mô cơ; tăng đáng kể nồng độ creatin kinase và Myoglobin niệu quản dẫn đến suy thận cấp; Có thể phát hiện sau 3 tuần và muộn 1 tháng sau khi bắt đầu điều trị phối hợp; Theo dõi Creatin Kinase không thể ngăn ngừa bệnh cơ nặng hoặc tổn thương thận.

Bảo quản

Trong bao bì kín, nơi khô ráo, tránh ẩm ướt. Nhiệt độ không quá 30°C. Để xa tầm tay trẻ em.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.