Gentamicin injekciós oldat 80mg/2ml Vidipha súlyos fertőzések kezelésére (10 tubus x 2ml)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tubus x 2 ml
Specifikáció Gentamicin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Gentamicin	80

Felhasználások

javallatok

A Gentamicin 80mg/2ml vidipha a következő esetekben javasolt:

A gentamicint gyakran más antibiotikumokkal (béta-laktám) kombinálva alkalmazzák Gram-negatív baktériumok és más érzékeny baktériumok által okozott súlyos szisztémás fertőzések kezelésére, beleértve:

Epebaktérium-fertőzés (epehólyag-gyulladás és akut epehólyag-gyulladás), Brucella-fertőzés, bakteriális nyálkafertőzés, endocarditis, vérfertőzés, Listeria-fertőzés. A műtét során és a kezelés során fellépő fertőzések immunhiányos betegeknél.

Farmakológia

A gentamicin-szulfát az aminoglikozidok csoportjába tartozó antibiotikum, amely a baktériumok bakteriális bioszintézisének gátlásán keresztül baktericid hatású.

A gentamicin tényleges antibakteriális spektruma magában foglalja a Gram-negatív aerob baktériumokat és a Staphylococcus aureust, beleértve a penicillináz- és meticillin-rezisztenciát termelő törzseket.

A gentamicin kevésbé hatékony gonorrhoea, streptococcus, kormánysejtek, meningococcus agy, citrobaktérium és enterococcus baktériumok ellen. Az olyan kötelező anaerob baktériumok, mint a Bacteroides, Clostridia, mind rezisztensek a gentamicinnel szemben.

Az elmúlt években a világ nagy figyelmet fordított a Gentamicin gyógyszerrezisztenciájára. Vietnamban az E. Aerogenes, Klebsiella Pneumoniae, blue genny bacillus törzsek rezisztensek voltak a Gentamicinnel szemben. De a Gentamicin továbbra is működik a H. influenzae, Shigella Flexneri, Staphylococcus aureus, S. Pidermidis Special Staphylococcus Saprophyticus, Salmonella Typhi és E. coli fertőzésekkel.

Farmakokinetika

A gentamicin nem szívódik fel a gyomor-bélrendszeren keresztül.

A gentamicint intravénásan vagy intramuszkulárisan alkalmazzák. Normál vesefunkciójú betegeknél 30-60 perces 1 adag 1 mg/ttkg injekció beadása után a plazma csúcskoncentráció eléri a 4 mikrogramm/ml-t, hasonlóan a postai infúzióhoz. A gyógyszer kevésbé kötődik a plazmafehérjékhez. A gentamicin főleg az extracelluláris folyadékokba diffundál, és könnyen bediffundál idegen folyadékokba.

A Gentamicin plazma felezési ideje 2-3 óra, de csecsemőknél és vesekárosodásban szenvedő betegeknél tarthat. A gentamicin nem metabolizálódott, és a glomeruláris szűrőn keresztül (szinte változatlan formában) ürül ki a vizelettel. Stabil állapotban a dózis legalább 70%-a 24 órán át a vizeletbe kerül, és a vizelet koncentrációja meghaladhatja a 100 mikrogramm/ml-t.

A gentamicin azonban bizonyos mértékig felhalmozódik a szervezet szöveteiben, különösen a vesékben. Mivel a kezelési dózis és a Gentamicin toxikus dózisa közötti különbség viszonylag kicsi, ezért gondos megfigyelést igényel.

A gentamicin felszívódása korlátozható súlyos betegeknél, mint például sokk, csökkent perfúzió vagy megnövekedett sejttérfogatú betegek, vagy 0470 csökkenti a vesék kiürülését, beleértve az ascites, cirrhosis, szívelégtelenség, alultápláltság, égő érzés, viszkózus tánc és leukémia esetén is.

Szedés előtt Gentamicin injekciós oldat 80mg/2ml Vidipha súlyos fertőzések kezelésére (10 tubus x 2ml)

Hogyan kell alkalmazni?

Gentamicin 80 mg/2 ml Vidipha injekció formájában.

Adagolás

gyakran intramuszkulárisan alkalmazzák. Ne alkalmazzon szubkután injekciót a bőrelhalás veszélye miatt. Intramuszkulárisan beadva nem folyamatos intravénás infúzió is alkalmazható.

Ebben az esetben a Gentamicin fázis nátrium-kloriddal vagy glükózoldattal meghaladja az 1 mg Gentamicin 1 ml transzmissziós sebességét. Az átviteli idő 30-60 perc. Normál veseműködésű betegeknél 8 óránként; Veseelégtelenségben szenvedőknél az átviteli idő távolságának hosszabbnak kell lennie.

Az adagolást a beteg állapotától és életkorától függően kell módosítani.

Normális veseműködésű betegeknél:

Felnőttek: 3 mg/ttkg/nap, 2-3-szor osztva intramuszkulárisan.

Gyermekek: 3 mg/kg/nap, 3 intramuszkuláris időre osztva (1 mg/ttkg/idő, 8 óra).

Vesekárosodásban szenvedő betegek: módosítani kell az adagot, rendszeresen ellenőrizni kell a veseműködést, a csigaműködést és a vesztibuláris funkciót, valamint ellenőrizni kell a gyógyszerek koncentrációját a szérumban (ha az állapot megengedett).

Hogyan állítsuk be az adagot a szérum kreatinin-koncentrációjának megfelelően:

Egyetlen 1 mg/kg-os adagot képes tárolni, és meghosszabbítja az injekciós idők közötti távolságot. A 2 injekció közötti távolság = szérum kreatinin érték (mg/liter) x 0,8.

vagy tarthatja a távolságot 2 injekció között 8 óra, de csökkenti az adagot. Ebben az esetben. Az injekció beadása után 1 adag 1 mg/kg. 8 óránként 1 adagot csökkentettek úgy, hogy az adagot a szérum kreatinin (mg/liter) 10 (1/10) egy részére osztották.

Az adag beállítása az endogén kreatinin-clearance szerint:

A kezdő adag 1 mg/kg.

A következő adagot 8 óránként adják be, és a következő képlettel számítják ki: 1 mg/kg x a beteg kreatinin-clearance értéke. A kreatinin-clearance normál értéke (100).

A kreatinin-clearance értékei ml/perc értékkel eliminálódnak.

Időszakos vérzés esetén: intravénás intravénás injekció 1 mg/kg a kezelés végén.

Peritoneális elválasztás esete: A kezdő adag 1 mg/ttkg intramuszkulárisan. Az elválasztás során a veszteségeket úgy kompenzáljuk, hogy 5-10 mg Gentamicint adunk 1 liter csészéhez.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Az ajánlott kezelés a következő:

Hematomopiaia vagy peritoneális elválasztás az aminoglikozidok eltávolítására a veseelégtelenségben szenvedő betegek véréből.

Használjon antacisztáz gyógyszereket, kalcium-sókat vagy mesterséges légutakat a neuromuszkuláris blokkolók kezelésére, ami elhúzódó izomgyengeséghez és légzési elégtelenséghez vagy bénuláshoz (apnoe) vezethet két vagy több aminoglikozid alkalmazása esetén.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

Mellékhatások

A Gentamicin 80mg/2ml Vidipha használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakran előforduló 1/100

Mérgezés a felépülés hiányában és a kezdeti süketfülcsigák magas frekvenciájú hanggal való felhalmozódása és a vesztibuláris rendszer (szédülés, szédülés) miatt.

Néhány 1/1000

Egyszülött fertőzés. Akut veseelégtelenség, általában enyhe, de előfordulhat veseelhalás vagy intersticiális nephritis is.

A neurotranszmitterek gátlása, egyes esetekben légzési elégtelenség és izombénulás.

A kötőhártyába fecskendezve, fájdalmat, pangást és kötőhártyát okozva.

Szembe adott injekció: ischaemia a retinában.

Ritka 1/10000

Anafilaxiás reakció.

Májműködési zavar (hiperenzim, hiperlirubin vér).

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Gentamicin 80mg/2ml Vidipha a következő esetekben ellenjavallt:

Antibiotikumokkal, aminoglikozidokkal vagy a készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Myasthenia.

Legyen óvatos, amikor

minden aminoglikozid mérgező a hallásra és a vesére.

Idős betegeknél és/vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél gyakran előfordulnak váratlan hatások. Nagy dózisban vagy tartósan kezelt betegeknél gondos megfigyelés szükséges, gyermekeknél, időseknél és veseelégtelenségben szenvedőknél, náluk az adag szükséges.

Amikor személyiségzavarral küzdő embereket kezelnek.

Veseműködési zavarban, halláskárosodásban szenvedő betegek a hallószervi toxicitás kockázata miatt.

Nagyon óvatosan kell használni, ha szükséges súlyos myasthenia gravisban, Parkinson-kórban vagy izomgyengeségben szenvedőknél.

A vesemérgezés kockázata hipotóniában szenvedő betegeknél, májban vagy nőknél jelentkezik.

Legyen óvatos, amikor használja, mert a metilparabént tartalmazó összetevő specifikus allergiás reakciókat okozhat (lassan fordulhat elő) és hörgőgörcsöt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Óvintézkedések a gyógyszer szedésekor.

Terhesség

minden aminoglikozid átjut a placentán, és vesetoxicitást okozhat a magzat számára. A Gentamicin esetében nem végeztek teljes körű kutatást embereken, de mivel más aminoglikozidok süketséget okozhatnak a magzatban, figyelembe kell venni a gentamicin előnyeit és ártalmait olyan életveszélyes vagy súlyos betegségek esetén, amelyek miatt más gyógyszerek nem használhatók vagy nem hatékonyak.

Szoptatási időszak

Az aminoglikozidok kis mennyiségben kiválasztódnak a tejbe. Az aminoglikozidok, köztük a gentamicin azonban rosszul szívódnak fel a gyomor-bél traktuson keresztül, és nincs bizonyítékuk a szoptatott csecsemők toxikus problémáiról.

Gyógyszerkölcsönhatás

vesetoxikus gyógyszerekkel, például más aminoglikozidokkal, vankomicinnel, egyes cefalosporinokkal, vagy relatíve mérgező szervi savakkal együtt alkalmazva; A neurotranszmitter hatású gyógyszerek növelik a toxicitás kockázatát.

Az indometacin növelheti az aminoglikozidok plazmakoncentrációját, ha alkalmazzák.

A hányásgátló gyógyszerekkel, például a dimenhidrináttal együtt alkalmazva fedezheti a vesztibuláris mérgezés első tüneteit.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.