Givet-5 szoba és krónikus bronchitis kezelése (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Gyógyszerforma 4 db buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Montelukast

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Montelukast	5 mg

Felhasználások

Javallatok

Adjon - 5 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Krónikus bronchiális asztma megelőzése és kezelése felnőtteknél és 6 éves gyermekeknél: Beleértve a nappali és éjszakai asztmás tünetek megelőzését, az érzékeny asztma kezelését aszpirinnel és a megerőltetésből eredő bronchospasmus megelőzését.

Gyógyszertár

A ciszteinil leukotrien (LTC4, LTD4, LTE4) hatékony eikozanoidok, amelyeket számos sejt választ ki, beleértve a makro-hidratálót és az EOSIN-t. Ezek a fontos intermedierek a ciszteinil leukotrien receptorokhoz (CYSLT1) kapcsolódnak. A CYSLT1 receptorok megtalálhatók az emberi repülőtereken, beleértve a simaizomsejteket és a légúti makrofágokat, valamint más gyulladás előtti sejtekben (beleértve az eozin leukémiát és egyes csontvelősejteket).

A CYSLT összefüggésben áll az asztma és az allergiás rhinitis patológiás fiziológiájával. Asztmában a Leukotrien közvetítői számos légzési hatást tartalmaznak, például hörgőgörcsöt, amely befolyásolja a nyálkakiválasztást, a kapillárisok permeabilitását és egy eozin sejtkiegészítőt. Allergiás nátha esetén a CYSLT az orrnyálkahártyából választódik ki, miután allergéneknek vannak kitéve az allergiás rhinitis tüneteihez kapcsolódó gyors, lassú és kapcsolódó fázisokban. Az orrban lévő cyslt növeli a légúti ellenállást és a pangásos tüneteket.

A Montelukast orális formája gyulladáscsökkentő és javítja az asztmás gyulladás paramétereit. Biokémiai és farmakológiai tesztek alapján a Montelukast nagy affinitást és szelektív szelekciót igazol a CYSLT receptorral (ez a hatás jobb, mint más, farmakológiai szempontból is fontos receptorok, mint például a kolinerg vagy adrenerg prosztanoid receptorok).

A montelukast a szerencse hatása nélkül erősen gátolja az LTC4, LTDA és LTE fiziológiai hatásait a CYSLT receptorokon. Tyúkok esetében a Montelukast gátolja a ciszteinil-leukotrien receptorokat a légutakban, ami azt mutatja, hogy képes gátolni az inhalációs Kft. okozta hörgőgörcsöt.

A Ltd. által okozott hörgőgörcs lezárult 5 mg-nál kisebb adagjával a Montelukast ivás után 2 órával bronchiectasist okoz, ezek a hatások a hörgőtágítóval együtt járnak az alany használatával.

farmakokinetikai

felszívódás

Itatás után a Montelukast gyorsan és szinte teljesen felszívódik. Az 5 mg-os filmtablettákkal a CMAX 2 órával azután érte el, hogy a felnőttek éhesek voltak. A születés ivás közben 37%.

Elosztás

A montelukaszt több mint 99%-ban kötődik a plazmafehérjékhez. Az eloszlási térfogat (VG) a Montelukast stabil állapotában 8-11 liter.

Anyagcsere

A montelukaszt nagyon erősen metabolizálódik. A citokróm P450 3A4 és 2C9 a montelukaszt metabolizmusának katalizátora.

Megszüntetés

Bevételkor a montelukast és a gyógyszer metabolitjai szinte teljesen kimerültek. A Montelukast plazma eladási ideje egészséges fiatalokban 2,7-5,5 óra.

Szedés előtt Givet-5 szoba és krónikus bronchitis kezelése (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszereket. Vegyen be gyógyszert vízzel.

Adagolás

A gyógyszert naponta egyszer vegye be. Az asztma kezelésére este gyógyszert kell bevenni. Allergiás rhinitis esetén a gyógyszer használatának ideje az egyes tárgyak igényeitől függ. Mind asztmában, mind allergiás rhinitisben szenvedő betegeknek naponta egyszer, este kell alkalmazni.

Asztmában vagy allergiás rhinitisben szenvedő, 15 éves és idősebb felnőttek

1 tabletta 10 mg/nap.

Asztmában vagy allergiás rhinitisben szenvedő 6-14 éves gyermekek

1 tabletta 5 mg/nap.

6 hónapos és 5 éves kor közötti gyermekek asztmában vagy allergiás rhinitisben

Át kell váltani egy napi 4 mg-os rögök kiszerelésére.

Általános javaslat

A Montelukast hatékonysága a Tyúk tesztparaméterei alapján eléri az 1 napot. Meg kell mondani a betegeknek, hogy folytassák a gyógyszer szedését még akkor is, ha az asztmás rohamok kontroll alatt állnak, valamint súlyos asztmás időszakokban.

Vesekárosodásban szenvedő vagy enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél, illetve az egyes nemeknél nem módosítható az adag. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek gyógyszerhasználatára vonatkozóan nincs adat.

Alternatív terápia alacsony dózisú inhalációs kortikoszteroidokhoz enyhe, tartós hörgő betegek számára

A Montelukast nem javasolt monomerek alkalmazása átlagosan átlagos bronchiális asztmában szenvedő betegeknél. A Montelukastot csak az alacsony dózisú inhalációs kortikoszteroidok helyettesítésére alkalmazza enyhe perzisztáló bronchiális asztmában szenvedő gyermekeknél, ha a gyermeknek a közelmúltban nem volt súlyos, súlyos asztmás rohama, de az orális kortikoszteroidok alkalmazása és a gyermekek nem használhatnak inhalációs kortikoszteroidokat.

Ha a bronchiális asztma nem kontrollálható jól (általában 1 hónapon belül), akkor szükség lehet rá, vagy gyulladáscsökkentő terápiával kell helyettesíteni. A betegeket rendszeresen ellenőrizni kell az asztma kontrollja szempontjából.

Egyidejű alkalmazás más bronchiális asztma kezeléssel

Ha a Montelukastot inhalációs kortikoszteroid-terápiára alkalmazzák, az nem jelenti az inhalációs kortikoszteroidok hirtelen cseréjét Montelukasttal.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A legtöbb túladagolási jelentés szerint nincs káros reakció. A leggyakoribb reakciók hasonlóak a Montelukast biztonságossági tulajdonságaihoz, beleértve a hasi fájdalmat, álmosságot, szomjúságot, fejfájást, hányást és hiperaktivitást. Nem világos, hogy a montelukaszt elválasztható-e peritoneálisan vagy dialízissel.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni

Mellékhatások

A Givet - 5 gyógyszer használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nagyon gyakori, ADR> 1/10

Fertőzések: felső légúti fertőzés.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: hasmenés, hányinger, hányás.

máj - epe: Megnövekedett szérum transzamináz-koncentráció (ALT, AST).

Bőr és bőr alatti szövet: kiütés. Egyéb betegségek: láz.

Nem gyakori, 1/1000

Immun: A túlérzékenységi reakció magában foglalja az anafilaxiás sokkot.

Mentális: A rendellenes álmok közé tartoznak a rémálmok, álmatlanság, alvajárás, szorongás, izgatottság, beleértve az agresszív vagy ellenséges állapotokat, a depresszió, a mentális hiperaktivitás (beleértve a stimulációt, a nyugtalanságot, a remegést). ideg: szédülés, álmosság, paresztézia, érzéscsökkenés, görcsök.

Légzőrendszer, mellkas és mediastinum: orrvérzés.

emésztés: szájszárazság, emésztési zavarok.

A bőr és a bőr alatti szövetek: zúzódások, csalánkiütés, viszketés.

csont és kötőszövet: ízületi fájdalom, izomfájdalom, beleértve a görcsöket.

Gyakori rendellenességek és az alkalmazás helyén: gyengeség, fáradtság, kellemetlen érzés, ödéma.

Ritka, 1/10 000

Vér- és nyirokrendszer: növekvő vérzési tendencia.

Mentális: figyelemzavarok, memóriavesztés.

Szív- és érrendszer: kefélje meg a mellkasi dobot.

Bőr és bőr alatti szövet: Értékelés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Gyógyszer beadása - 5 ellenjavallat Montelukasttal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.

Óvatosan járjon el a

alkalmazásakor, ne használja a Montelukast orális formáit akut asztmás rohamok kezelésére. A betegeket utasítani kell a megfelelő kezelés alkalmazására.

előfordulhat, hogy orvosi felügyelet mellett fokozatosan csökkenteni kell az inhalált kortikoszteroidok mennyiségét, de nem kell hirtelen felváltani az orális kortikoszteroid orális inhalációt Montelukasttal. Bár az okot és a hatást nem azonosították a leukotrien receptor antagonistákkal, óvatosnak kell lenni és szorosan figyelemmel kell kísérni a klinikai tüneteket a szisztémás kortikoszteroidok adagjának csökkentése során a Montelukastot szedő betegeknél.

Montelukasttal történő kezelés során a hyperchibilis bronchiális asztmában szenvedő betegeknek továbbra is kerülniük kell az aszpirin és más nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazását.

Figyelmeztetés és óvatosság a segédanyagokkal kapcsolatban

Laktóz tartalmú készítmények, ritka genetikai betegségekben, galaktóztoleranciában, laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem alkalmazhatók. A Givet - 5 poliszorbát 80-at tartalmaz, sárga kinolin szín, sárga Sunset szín allergiát, ricinusolaj hasi fájdalmat, hasmenést okozhat.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A montelukast nem befolyásolja vagy befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket, de nagyon kevés esetben a gyógyszer szédülést és álmosságot okozhat.

Terhesség

Nincs elegendő adat annak megállapításához, hogy kapcsolatba került a Montelukasttal. Terhes nőknek szánt gyógyszereket csak akkor használjon, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

mivel a gyógyszer kiválasztódhat az anyatejjel, csak akkor használja a gyógyszert, ha valóban szükséges.

Gyógyszerkölcsönhatás

A Montelukast-kezelésben javasolt dózisok nem befolyásolják jelentősen a következő gyógyszerek farmakokinetikáját: Theophylin, prednison, prednisolon, fogamzásgátló (Ethinyl estradiol/norethindron 35/1), Terfenadin és WarfarAU (Theinyl under the curvenp, Thein. a montelukaszt körülbelül 40%-kal csökkent a fenobarbitállal szenvedő betegeknél. Mivel a montelukasztot a CYP 3A4, 2C8 és 2C9 metabolizálja, óvatosan kell eljárni, ha a montelukasztot CYP 3A4, 2C8 és 2C9 indukciós anyagokkal, például fenitoinnal, fenobarbitállal és rifampicinnel együtt alkalmazzák, különösen gyermekeknél.

A montelukaszt nem változtatja meg a CYPel2-ként metabolizálódó gyógyszerek metabolizmusát. Rosiglitazon, Repaglinid).

A montelukaszt a CYP 2C8 szubsztrátja, és a 2C9, 3A4 kisebb része. A gemfibrozil (CYP 2C8 és 2C9 inhibitorok) 4,4-szeresére növeli a montelukast rendszer expozícióját. Nincs szükség a Montelukast adagjának módosítására, azonban ügyeljen a nemkívánatos hatások fokozódásának kockázatára.

Tárolás

Száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.