Glazi 250 Abbott akut arcüreggyulladás, akut középfülgyulladás, pharyngitis, mandulagyulladás kezelésére (2 buborékfólia x 6 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 6 tabletta
Specifikáció Azitromicin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Azitromicin	250 mg

Felhasználások

javallatok

A Glazi 250 mg gyógyszer a gyógyszerekre érzékeny bakteriális fertőzések kezelésére javallott, beleértve:

Baktériumok által okozott akut arcüreggyulladás. trachomatis.

ATC kód: J01FA10.

Az azitromicin egy olyan antibiotikum, amely széles spektrumú makrolidcsoporttal, más néven azaliddal rendelkezik, és számos különböző típusú, gyógyszerérzékeny törzsek által okozott fertőzés kezelésére használják. Az azitromicin fordítottan kapcsolódik a Ribosom 50S alegységéhez, ami megakadályozza a fehérjeszintézist, és így gátolja a baktériumsejtek növekedését.

A patogén baktériumok gyakran érzékenyek az azitromicinre, ideértve:

Gram-pozitív baktériumok: Streptococcus, Pneumococcus, Staphylococcus aureus. Néhány más gram-pozitív baktérium is reagál az azitromicinre, beleértve a corynebacterium diphtheriae-t, a Clostridium perfringenst, a peptostreptoccust és a propionibacterium acnes-t. Moraxella CatVrhalis, Acinetobacter, Yersinia, Legionella Pneumophila, Bordetella Pertussis és Parapertussis; Neisseria gonorrhoeae és Campylobacter sp. Pneumoniae, Treponema Pallidum és Borrelia Burgdorferi. E. Coli, Salmonella Enteritidis és Salmonella Typhi, Entobacter, Aeromonas Hydrophila, Klebsiella kevésbé érzékeny azitromicinre. erősebb egyes Gram-negatív baktériumokon, beleértve a Haemophilus Influenzae-t is.

Az azitromicin keresztrezisztens törzseket mutat, amelyek rezisztensek az eritromicinnel szemben, köztük a Streptococcus Faecalis (Enterococcus) és a legtöbb anti-meticillin staphylococcus törzs.

Az általában anti-Azithromycin grammok a Proteus, Serratia, Pseudomonas Aeruginosa és Morganella.

Dinamikus farmakokinetika

Az azitromicin orális bioaktivitása körülbelül 40%. Az étkezés csökkenti a kapszulákhoz használt gyógyszerek felszívódását, de nem csökkenti a tabletták felszívódását. A plazma csúcskoncentrációja 2-3 órán belül érhető el. Ha az agyhártya nem gyulladt, a gyógyszer rosszul diffundál a cerebrospinális folyadékba.

Az azitromicin széles körben eloszlik a szervezet szöveteiben, és a szövetek koncentrációja magasabb, mint a vérben.

Az azitromicin kicsi, a metil a májban redukálódik, állandó formában ürül az epével, részben anyagcsere formájában. Az orális adag körülbelül 6%-a, kivéve a vizeletet. Az eladási idő körülbelül 68 óra.

Farmakokinetika speciális tárgyakban

Károsodott veseműködésű betegek: 1g azitromicin egyszeri adag alkalmazása után a CMAX és az AUC0-120 koncentrációja 5,1%-ra és 4,2%-ra emelkedik, a közepes és enyhe veseelégtelenségben szenvedő betegek csoportján végzett összehasonlító vizsgálat eredményei (glomeruláris filtrációs ráta kb. 10-80 ml/perc, normál veseműködés mellett 80 ml/perc 8). Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a CMAX és az AUC0-120 átlagos értéke 61%-kal, illetve 33%-kal nőtt a normál betegekhez képest. Károsodott májműködésű betegek: Közepes és enyhe májfunkciójú betegek csoportjában nem mutattak ki változást a plazma azitromicin-szintjében, összehasonlítva a normál májfunkciójú betegek csoportjával. Ebben a betegcsoportban az azitromicin húgycsőben történő visszanyerése fokozódni látszik, hogy kompenzálja a máj clearance-ének csökkenését.

Idősebb betegek: Az azitromicin farmakokinetikája idősebb betegeknél hasonló a fiatal betegek csoportjához; Az idős nőbetegek csoportjában azonban a csúcskoncentráció (kb. 30-50%-os emelkedés) ellenére nincs jelentős felhalmozódás.

Gyermekek: 4 hónapos és 15 éves kor közötti gyermekeknél végzett farmakokinetikai kutatások szerint kapszulák, rögök vagy belsőleges por készítésére szolgáló gyógyszerek alkalmazásakor, az első napon 10 mg/ttkg, a hétfőtől csütörtökig tartó napokon 5 mg/ttkg dózisban a CMAX-koncentráció nem szignifikánsan kisebb, mint a felnőtteknél, 0,6-5 napos gyermekeknél a 6 éves és 3 napos cmg/x csoportban. - 15 éves. Az utolsó felezési idő (T1/2) az idősebb gyermekek csoportjában körülbelül 36 óra, ez felnőttek elvárása.

Az azitromicin a méhlepényen keresztül jut el a véráramba, egymásba és a magzatvízbe. Az azitromicin eloszlik a tejben.

Szedés előtt Glazi 250 Abbott akut arcüreggyulladás, akut középfülgyulladás, pharyngitis, mandulagyulladás kezelésére (2 buborékfólia x 6 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Glazi 250 mg gyógyszert szájon át alkalmazzák, naponta egyszeri adagot kell bevenni, étkezés közben vagy anélkül is bevehető.

Adagolás

Felnőttek és 45 kg-nál nagyobb gyermekek:

Az urethritis és a cervicitis komplikációmentes a chlamydia trachomatis miatt: 1 g egyszeri adag.

45 kg alatti gyermekek: válasszon más megfelelő azithromycin formákat, például: Film.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek: Enyhe, közepes vagy közepes (GFR 10-80 ml/perc) esetén nem szükséges módosítani az adagot.

Májelégtelenségben szenvedő betegek: Enyhe májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? A makrolid antibiotikumok tipikus túladagolása gyakran hányinger, hányás és hasmenés.

Kezelés: Főleg a tünetek kezelése és támogatása

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Glazi 250 mg-os gyógyszerek használatakor gyakran jelentkeznek nemkívánatos hatások (ADR), például:

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: Hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom.

Fertőzés: Candida gomba, hüvelyi fertőzés, tüdőgyulladás, gombás fertőzés, bakteriális fertőzés, torokfájás, gyomorhurut, légúti betegségek, nátha, szájpenész. Szellem: Szorongás, álmatlanság. nyelés, puffadás, szájszárazság, böfögés, szájfekélyek, fokozott nyálfolyás. gyengeség, fáradtság, arc, mellkasi fájdalom, láz, fájdalom, perifériás ödéma.

Ritka, ADR

Mentális: szorongás.

Fertőzés: hamis vastagbélgyulladás. máj. Lélegző.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Glazi 250 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Olyan betegek, akiknek anamnézisében túlérzékenyek voltak azitromicinnel, eritromicinnel, bármely makrolid- vagy ketolid antibiotikum-csoporttal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Legyen körültekintő a

és a makrolid csoporthoz tartozó antibiotikumok alkalmazásakor, mert az azitromicin súlyos allergiás reakciókat, például éridegeket okozhat.

kiterjeszti azt a QT-tartományt, amelynél fennáll az aritmia kockázata, ha makrolidekkel, köztük azitromicinnel kezelik. Ezért a következő esetek a kamrai aritmia kockázatának növekedéséhez vezethetnek (amely szívleálláshoz vezethet), amihez óvatosan kell eljárni az azitromicin alkalmazásakor kardiovaszkuláris betegeknél (különösen a nők és az idősek), a következő esetekben:

Vannak olyan adatok, amelyek azt mutatják, hogy a betegnek van QT-intervalluma vagy veleszületett intervalluma.

A betegeket más olyan gyógyszerekkel kezelik, amelyek kiterjesztik a QT-tartományt, például anti-arrhythus IA (quinidin és procainamid) és III. csoport (dofetilid, amiodaron és szotalol), cisaprid és terfenadin, pszichotikus gyógyszerek, például pimozid, károsodás elleni szerek, mint például a citaloporam és moxilocinoram. MoxifinCin és MoxifinLon levofloxacin.

elektrolit zavarok, különösen hypokalaemia és hypoglykaemia esetei. Bradycardiában, aritmiában vagy súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegek.

Az azitromicin főként a májon keresztül ürül, ezért legyen óvatos, ha az azitromicint súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél alkalmazza. Az erőszakos esetek életveszélyes májelégtelenséghez vezethetnek, amelyet az azitromicin kapcsán jelentettek.

Májműködési zavar jelei és tünetei esetén, mint például sárgasággal kapcsolatos gyors gyengeség, sötét vizelet, vérzésveszély vagy agyi májbetegség, májfunkciós vizsgálatokat kell végezni. Hagyja abba az azitromicin alkalmazását, ha májműködési zavar jelentkezik.

Májbetegségekről, májgyulladásról, sárgaságról, májelhalásról és veseelégtelenségről számoltak be, amelyek egyes esetekben halálos kimenetelűek. Hagyja abba az azitromicin alkalmazását, ha a hepatitis jeleit és tüneteit észleli.

A gombaszármazékok alkalmazása esetén a csirkesarkantyú mérgezésének valószínűsége nő, ha néhány makrolid antibiotikummal együtt alkalmazzák. Nincs adat a csirke sarkantyú és az azitromicin közötti kölcsönhatásra. Azonban, mivel elméletileg képes megmérgezni a csirke sarkantyúját, ezt a két gyógyszert nem szabad egyidejűleg alkalmazni.

Clostridium difficile (CDAD) okozta hasmenésről számoltak be a legtöbb antibiotikumnál, beleértve az azitromicint is, életveszélyes enyhe hasmenéstől vastagbélgyulladásig. Az azitromicin ronthatja a myasthenia gravis-t, ezért ajánlott a gyógyszeres kezelés a myasthenia gravisban szenvedő betegeknél.

A QT-megnyúlás, az aritmia és a csavarodás veszélye miatt óvatosan kell eljárni, ha az azitromicint veleszületett vagy veleszületett QT-tartományban szenvedő betegeknél alkalmazzák, vagy ha a QT-jelen túl tartó gyógyszerrel együtt alkalmazzák. olyan baktériumok által, amelyek nem érzékenyek a gyógyszerekre, beleértve a gombákat is. Súlyos veseelégtelenségben (GFR

A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

Nincs bizonyíték arra, hogy az azitromicin befolyásolná a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A gyógyszer mellékhatásai azonban szédülést, görcsöket okozhatnak, ezért gépjárművezetéskor, gépek kezelésekor erre figyelni kell.

Terhesség és szoptatás alatti nőknek szánt gyógyszerek alkalmazása

terhes nőknél: Terhes nőkön nem végeztek megfelelő vizsgálatokat, ezért ez a gyógyszer csak szükség esetén alkalmazható terhes nők számára.

Szoptató nőknél alkalmazzák: az azitromicin a jelentések szerint kiválasztódik az anyatejbe, de nincs megfelelő klinikai kutatás és ellenőrzés szoptató nőknél az azitromicin anyatejben lévő dinamikus tulajdonságaira vonatkozóan.

Mivel nem ismert, hogy az azitromicin káros hatással lesz-e a szoptatásra vagy sem, az azitromicin-kezelés ideje alatt abba kell hagyni a szoptatást.

Gyógyszerkölcsönhatás

Élelmiszer: Az étel akadályozhatja az azitromicin felszívódását.

Antaciszleták: Szükség esetén az azitromicint csak legalább 1 órával az antacidumok alkalmazása előtt vagy 2 órával azután alkalmazzák.

A flukonazol körülbelül 18%-kal csökkentheti az azitromicin csúcskoncentrációját (CMAX).

A nelfinavir növelheti az azitromicin koncentrációját.

cimetidin: az azitromicin farmakokinetikáját nem befolyásolja, ha 2 órával az azitromicin alkalmazása előtt vesz be egy adag cimetidint.

Csirkegomba okozta fertőzés: Ne használjon egyidejűleg az azitromicint csirkesarkantyú-származékokkal, mert mérgező képessége van.

Digoxin: az azitromicint és a digoxint egyidejűleg alkalmazza a digoxin szérumkoncentrációjának növelésére. Ezért szükséges a szérum digoxin koncentráció értékelése e két gyógyszer egyidejű alkalmazásakor. Orális antikoagulánsok: az azitromicin és az orális antikoaguláns egyidejű alkalmazása fokozhatja az antikoaguláns hatást. A protrombint ellenőrizni kell, ha ezt a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák.

ciklosporin: az azitromicin csökkentheti a ciklosporin metabolizmusát, ezért szükséges a ciklosporin koncentrációjának monitorozása és a dózis módosítása.

Teofilin: Egészséges önkénteseknél két gyógyszer, azitromicin és teofilin alkalmazása nem befolyásolta a farmakokinetikát, de általában ellenőrizni kell a teofilin koncentrációját a betegeknél. Astemizol, Alfentanil: Legyen óvatos az Astemizol, Alfentanil és azithromycin egyidejű alkalmazásakor, mert ismert, hogy ezeknek a gyógyszereknek a koncentrációja nő, ha eritromicinnel egyidejűleg alkalmazzák.

Atorvasztatin: Mustrofikus globint jelentettek olyan betegeknél, akik azitromicint sztatinnal szedtek.

Cizaprid: A cisaprid a májban a CYP3A4 enzimrendszer által metabolizálódik. Mivel ezeket az enzimgátolt makrolidokat egyidejűleg kell alkalmazni a cisapriddal, amely meghosszabbíthatja a QT-intervallumot, kamrai aritmiát és csavarodást okozhat.

Zidovudin: Használjon egyszeri 1000 mg-os adagot és több -1200 mg vagy 600 mg-os azitromicint, amely enyhén befolyásolja a plazmagludovudin metabolizmusát és a plazmagludovudine-expressziós farmakokinetikáját. Az azitromicin alkalmazása azonban növeli a zidovudin-foszforil, a klinikai metabolikus metabolitok koncentrációját a perifériás vérsejtekben. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai hatása nem egyértelmű, de előnyös lehet a beteg számára.

Rifabutin: Az azitromicin és rifabutin egyidejű alkalmazása nem befolyásolja a gyógyszer plazmakoncentrációját. A rifabutin használatával összefüggő neutropénia ellenére az azitromicinnel történő kombináció okát nem állapították meg.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.