Thuốc Gliclada 30mg Krka điều trị bệnh tiểu đường (8 vỉ x 15 viên)

Dạng bào chế Hộp 8 vỉ x 15 viên
Quy cách Gliclazide

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Gliclazide	30mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Gliclada® 30 mg được chỉ định trong trường hợp:

Dùng điều trị bệnh đái tháo đường không phụ thuộc vào insulin (ống 2) ở người lớn, khi không còn kiểm soát được đường huyết bằng chế độ ăn kiêng, tập luyện và giảm cân.

Gliclazid làm giảm lượng đường trong máu bằng cách kích thích tiết insulin từ tế bào β của đảo Langerhans. Tăng insulin sau khi ăn và bài tiết C-Peptide vẫn tồn tại sau 2 năm điều trị.

Ngoài đặc tính chuyển hóa, Gliclazide còn có đặc tính đối với mạch máu.

Có tác dụng tiết insulin

Ở bệnh đái tháo đường týp 2, Giiclazid có tác dụng phục hồi sự tiết insulin ở pha đầu trong đáp ứng glucose và tăng tiết insulin ở pha thứ hai. Sự gia tăng đáng kể trong phản ứng insulin được quan sát thấy khi có sự kích thích do bữa ăn hoặc glucose gây ra.

Đặc điểm của mạch máu

GLICLAZID làm giảm huyết khối bằng 2 cơ chế liên quan đến biến chứng tiểu đường:

Ức chế một phần quá trình tập hợp và kết dính tiểu cầu, làm giảm các chất đánh dấu trong quá trình kích hoạt tiểu cầu (beta Thrombglobulin, Thromboxane B2).

Hoạt động của mô máu sợi nội mô với sự gia tăng hoạt động của TPA.

Dược động học

hấp thu

Nồng độ tăng dần trong 6 giờ đầu, đạt trạng thái ổn định, duy trì từ 6 đến 12 giờ sau khi dùng thuốc.

Gliclazid dễ hấp thu qua đường tiêu hóa.

Gliclazid được hấp thu hoàn toàn. Thức ăn không làm thay đổi tốc độ và mức độ hấp thu.

Phân phối

khoảng 95% liên kết với protein huyết tương. Thể tích phân phối khoảng 30 lít. Một liều duy nhất mỗi ngày của Gliclada phóng thích kéo dài sẽ duy trì nồng độ trong huyết tương của gliclazid hơn 24 giờ.

Trao đổi chất

Gliclazid được chuyển hóa chủ yếu ở gan và bài tiết qua nước tiểu: dưới 1% dạng không dạng được tìm thấy trong nước tiểu. Không có chất chuyển hóa có hoạt tính được tìm thấy trong huyết tương.

Loại bỏ

Bán thời gian lãng phí của gliclazid từ 12 đến 20 giờ.

Không có sự thay đổi lâm sàng về các thông số dược động học ở bệnh nhân cao tuổi.

Trước khi dùng Thuốc Gliclada 30mg Krka điều trị bệnh tiểu đường (8 vỉ x 15 viên)

Cách sử dụng

Gliclada uống liều duy nhất vào bữa sáng.

Nuốt viên thuốc với nước.

Liều dùng

người lớn

Liều hàng ngày từ 30 - 120 mg liều duy nhất vào bữa sáng.

Bệnh nhân không được nhai hoặc nghiền nát viên nang.

Nếu quên uống thuốc, người bệnh không được tăng liều vào ngày hôm sau.

Đối với các thuốc gây hạ đường huyết, nên điều chỉnh liều lượng theo cơ chế đáp ứng của từng bệnh nhân (đường huyết, HBA1C).

Liều khởi đầu

Liều khởi đầu là 30 mg/ngày.

Nếu lượng đường trong máu được kiểm soát, hãy điều trị bằng liều này.

Nếu đường huyết không được kiểm soát, tăng liều lên 60 mg, 90 mg hoặc 120 mg/ngày ở các bước tiếp theo. Giữa 2 lần tăng liều liên tiếp, cách nhau ít nhất 1 tháng, trừ trường hợp lượng đường huyết không giảm sau 2 tuần điều trị. Trong trường hợp đó, liều lượng có thể tăng lên vào cuối tuần thứ hai của đợt điều trị.

Liều tối đa 120 mg/ngày.

Một viên tác dụng kéo dài Gliclada 60 mg tương đương với 2 viên tác dụng kéo dài Gliclazid 30 mg (Gliclada 30 mg).

Thay thế dạng viên nén Gliclazid 80 mg (công thức tế bào trong hoạt chất ngay lập tức) bằng dạng phóng thích kéo dài của Gliclada 60 mg

Một viên GLICLAZID 80 mg tương đương với một viên Gliclada 30 mg phóng thích kéo dài. Nó có thể được thay thế nhưng cần phải được thực hiện với sự theo dõi cẩn thận lượng đường trong máu.

Thay thế các loại thuốc trị tiểu đường đường uống khác bằng Gliclada 60 mg phóng thích kéo dài

Gliclada có thể được sử dụng để thay thế các loại thuốc trị tiểu đường đường uống khác.

Nên tính toán liều lượng và thời gian bán của các thuốc trị tiểu đường trước đây khi thay thế bằng Gliclada 60 mg phóng thích kéo dài. Không cần thiết phải có thời gian chuyển tiếp giữa các loại thuốc khác sang Gliclada.

Liều khởi đầu là 30 mg và nên cân nhắc điều chỉnh liều cho phù hợp với đáp ứng đường huyết của bệnh nhân, như mô tả ở trên.

Khi thay thế thuốc hạ đường huyết Sultonylura có thời gian bán hủy kéo dài, cần ngừng điều trị bằng thuốc này vài ngày để tránh tác dụng cộng hưởng của hai sản phẩm (có thể gây hạ đường huyết). Nên sử dụng phương pháp điều trị này cho điều trị ban đầu khi chuyển sang điều trị bằng Gliclada kéo dài, tức là liều 30 mg/ngày, tăng dần từng bước tùy theo đáp ứng chuyển hóa.

Kết hợp điều trị với thuốc trị tiểu đường

Gliclada phóng thích kéo dài có thể kết hợp với BiguanID, Alpha-glucosidase hoặc thuốc ức chế insulin.

Ở những bệnh nhân không được kiểm soát tốt bằng Gliclada phóng thích kéo dài, có thể kết hợp với insulin dưới sự giám sát y tế chặt chẽ.

Nhóm Nhân loại Đặc biệt

Người già

Gliclada phóng thích kéo dài được chỉ định là chế độ dùng thuốc được khuyến cáo cho bệnh nhân dưới 65 tuổi.

Bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình

Đối với những bệnh nhân này, dụng cụ dùng thuốc có thể được sử dụng như ở những bệnh nhân có chức năng thận bình thường với sự theo dõi cẩn thận của bệnh nhân. Những dữ liệu này đã được xác nhận trong các thử nghiệm lâm sàng.

Bệnh nhân có nguy cơ hạ đường huyết

Nguy cơ hạ đường huyết cao ở những bệnh nhân sau:

suy dinh dưỡng.

Bị rối loạn nội tiết nặng hoặc nặng (tuyến yên chèn ép, suy giáp, suy thượng thận).

Do ngừng dùng corticosteroid sau khi điều trị kéo dài hoặc dùng liều cao.

Bệnh mạch máu nặng (bệnh động mạch vành nặng, bệnh động mạch nặng, bệnh mạch máu lan rộng).

Bắt đầu với liều tối thiểu 30 mg/ngày.

Trẻ em và thanh thiếu niên

Không có dữ liệu nghiên cứu lâm sàng về hiệu quả và an toàn cho trẻ em và thanh thiếu niên (dưới 18 tuổi).

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Quá liều Gliclazid gây hạ đường huyết.

Các triệu chứng hạ đường huyết thường gặp mà không mất ý thức hoặc không có dấu hiệu thần kinh được điều trị bằng cách bổ sung carbohydrate, điều chỉnh liều lượng thuốc hoặc thay đổi chế độ ăn uống. Theo dõi chặt chẽ cho đến khi bác sĩ chắc chắn bệnh nhân đã qua cơn nguy hiểm.

Phản ứng hạ đường huyết nặng có thể kèm theo hôn mê, co giật, rối loạn thần kinh có thể xảy ra và phải nhập viện cấp cứu ngay.

Xử lý

Nếu xảy ra trường hợp hạ đường huyết hôn mê (đã được chẩn đoán hoặc nghi ngờ), bệnh nhân cần được tiêm nhanh 50 ml dung dịch glucose vào tĩnh mạch (20% đến 30%). Sau đó tiếp tục tiêm dung dịch glucose loãng (10%) với tốc độ thích hợp để duy trì lượng đường trong máu cao hơn 1 g/l.

Bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ và tùy theo tình trạng của bệnh nhân trong thời gian này, bác sĩ sẽ quyết định có cần tiếp tục theo dõi theo dõi hay không.

Việc phân chia không có tác dụng đối với bệnh nhân do có mối liên hệ chặt chẽ giữa gliclazid và protein huyết tương.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Gliclada® 30 mg, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Tần suất được xác định như sau:

Rất phổ biến ( ≥1/10).

Thường gặp ( ≥1/100 đến

Không phổ biến ( ≥1/1.000 đến

Hiếm ( ≥1/10.000 đến

Rất hiếm (

Hạ đường huyết

Cũng như các bệnh tiểu đường sulfamide khác, điều trị bằng viên Gliclazide kéo dài có thể gây hạ đường huyết nếu ăn uống không đều, đặc biệt là bỏ bữa. Các triệu chứng có thể xảy ra của hạ đường huyết bao gồm: nhức đầu, đói dữ dội, buồn nôn, nôn, mệt mỏi, rối loạn giấc ngủ, kích động, hung hăng, thiếu tập trung, giảm nhận thức, phản ứng chậm, trầm cảm, rối loạn thị giác, ngôn ngữ, run, suy nhược, rối loạn cảm giác, chóng mặt, cảm giác mất mát, mất tự chủ, ảo tưởng, co giật, tim ngắn, nhịp tim nông, nhịp tim nông.

Ngoài ra, dấu hiệu tăng hoạt động giao cảm là: đổ mồ hôi, da lạnh, lo lắng, nhịp tim nhanh, tăng huyết áp, trống ngực, đau thắt ngực và sau đó là loạn nhịp tim.

Thông thường, các triệu chứng sẽ biến mất sau khi dùng carbohydrate (đường). Tuy nhiên, chất làm ngọt nhân tạo không có hiệu quả. Thử nghiệm với bệnh tiểu đường sulfamide khác cho thấy tình trạng hạ đường huyết có thể tái diễn ngay cả khi các biện pháp ban đầu được chứng minh là có hiệu quả.

Nếu giai đoạn hạ đường huyết nghiêm trọng hoặc kéo dài và ngay cả khi được kiểm soát tạm thời bằng đường thì cần phải điều trị y tế hoặc cấp cứu ngay lập tức.

Các tác dụng không mong muốn khác

Rối loạn tiêu hóa bao gồm đau bụng, buồn nôn, nôn, khó tiêu, tiêu chảy, táo bón. Những triệu chứng này xảy ra không phổ biến. Có thể tránh hoặc giảm thiểu tác dụng không mong muốn nêu trên bằng cách dùng Gliclazid vào bữa sáng.

Các tác dụng không mong muốn sau đây được báo cáo là hiếm gặp

Rối loạn da và dưới da: phát ban, ngứa, nổi mề đay, ban đỏ, phản ứng bọng nước (hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc).

Rối loạn hệ thống máu và bạch huyết: Những thay đổi về huyết học rất hiếm gặp, có thể bao gồm thiếu máu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu và bạch cầu hạt. Những rối loạn này sẽ hồi phục khi ngừng gliclazid.

Rối loạn chức năng gan: Tăng sản gan (AST, Alt enzyme phosphatase kiềm), viêm gan. Ngừng điều trị nếu xuất hiện vàng da.

Rối loạn về mắt: Rối loạn thị giác không khí có thể xảy ra, đặc biệt là khi bắt đầu điều trị, do thay đổi lượng đường trong máu.

Các trường hợp giảm hồng cầu, bạch cầu hạt, thiếu máu tán huyết, xuất huyết toàn bộ và viêm mạch dị ứng đã được mô tả đối với các sulfon tiểu đường khác. Trong các trường hợp mắc bệnh tiểu đường khác sulfonylura, quan sát cho thấy có sự gia tăng men gan và thậm chí suy giảm chức năng gan (như ứ mật, vàng da) và viêm gan sau khi ngừng thuốc hoặc suy gan, dẫn đến tử vong trong một số trường hợp cụ thể.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc chống chỉ định Gliclada® 30 mg trong các trường hợp sau:

Quá mẫn cảm với gliclazid, các sulfonylure trị tiểu đường khác, thuốc sulphonamid hoặc bất kỳ tá dược nào.

Loại 1.

Tiểu đường hôn mê và hôn mê, nhiễm toan xeton do tiểu đường.

Nhiễm trùng nặng, chấn thương nặng, phẫu thuật lớn.

suy thận hoặc suy gan nặng (trong những trường hợp này insulin được sử dụng theo đuổi).

Điều trị bằng miconazol.

Phụ nữ đang cho con bú.

Thận trọng khi sử dụng

Hạ đường huyết

Thuốc này chỉ được sử dụng cho những bệnh nhân có chế độ ăn uống điều độ (bao gồm cả bữa sáng). Điều quan trọng là phải có lượng carbohydrate ổn định thường xuyên để tránh tăng nguy cơ hạ đường huyết nếu ăn muộn, lượng thức ăn được hấp thụ hoặc lượng carbohydrate thấp. Hạ đường huyết có thể xảy ra trong chế độ ăn ít hoặc quá nhiều calo, uống rượu hoặc sử dụng kết hợp với các loại thuốc hạ đường huyết khác.

Hạ đường huyết có thể xảy ra sau khi sử dụng sulfonylurine tiểu đường. Một số trường hợp có thể nghiêm trọng hoặc kéo dài. Cần nhập viện và theo dõi đường huyết vài ngày.

Lựa chọn bệnh nhân cẩn thận, liều lượng và sự hướng dẫn của bệnh nhân rõ ràng là cần thiết để giảm nguy cơ hạ đường huyết.

Các yếu tố làm tăng nguy cơ hạ đường huyết:

Bệnh nhân từ chối hợp tác hoặc không thể hợp tác (đặc biệt là bệnh nhân lớn tuổi).

suy dinh dưỡng, ăn không đúng bữa, bỏ bữa, thay đổi chế độ ăn hoặc nhịn ăn.

Không cân bằng giữa việc tập thể dục và lượng carbohydrate sử dụng.

suy thận.

Suy gan nặng.

Quá liều Gliclada.

Một số rối loạn nội tiết: rối loạn tuyến giáp, chèn ép tuyến yên, suy thượng thận.

Sử dụng đồng thời với một số loại thuốc khác.

suy thận và suy gan

Dược động học và dược động học của gliclazid có thể thay đổi ở bệnh nhân suy thận nặng và suy gan. Giai đoạn hạ đường huyết xảy ra ở những bệnh nhân này nên cần ưu tiên theo dõi.

Thông tin bệnh nhân

Các triệu chứng, phương pháp điều trị và tình trạng ảnh hưởng được giải thích cho bệnh nhân và gia đình. Bệnh nhân cần được thông báo về tầm quan trọng của chế độ ăn uống tập thể dục và thường xuyên theo dõi lượng đường trong máu.

Kiểm soát lượng đường trong máu thấp

Việc kiểm soát tiểu máu ở bệnh nhân tiểu đường có thể bị ảnh hưởng bởi bất kỳ yếu tố nào sau đây: sốt, chấn thương, nhiễm trùng hoặc can thiệp phẫu thuật. Trong một số trường hợp cần thiết phải sử dụng insulin.

Tác dụng hạ đường huyết của bất kỳ loại thuốc trị tiểu đường nào, kể cả Gliclazid, bị suy giảm theo thời gian ở những bệnh nhân này có thể do mức độ nghiêm trọng của bệnh tiểu đường hoặc do giảm đáp ứng với điều trị. Hiện tượng này được gọi là hư hỏng thứ cấp. Khác với những thất bại đầu tiên, đó là khi một hoạt chất không có hiệu quả trong liệu pháp tiêu chuẩn đầu tiên. Nhưng trước hết cần cân nhắc điều chỉnh liều lượng phù hợp và tuân thủ chế độ ăn uống, sau đó xếp bệnh nhân vào nhóm thất bại thứ cấp.

Thử nghiệm

Nên đo nồng độ hemoglobina1c (HBA1C) hoặc lượng đường trong máu tĩnh mạch để đánh giá việc kiểm soát lượng đường trong máu. Tự theo dõi lượng đường trong máu cũng có thể hữu ích. Bệnh tiểu đường sulfonylura có thể gây thiếu máu tán huyết ở bệnh nhân thiếu G6PD. Hãy thận trọng với những bệnh nhân này và cân nhắc việc thay thế thuốc trong trường hợp cần thiết.

tá dược

Gliclada giải phóng lactose kéo dài. Không nên sử dụng những bệnh nhân có vấn đề về di truyền hiếm gặp: không dung nạp galactose, thiếu lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Bệnh nhân cần được cảnh báo về các dấu hiệu và triệu chứng của hạ đường huyết và nên cẩn thận nếu lái xe hoặc vận hành máy móc, đặc biệt là trong giai đoạn đầu điều trị.

Mang thai

Không có nghiên cứu nào về việc sử dụng gliclazid ở phụ nữ mang thai, và ngay cả đối với các loại thuốc sulfonylura trị tiểu đường khác cũng có rất ít dữ liệu.

Gliclazid không gây quái thai trên động vật.

Kiểm soát bệnh tiểu đường trước khi mang thai để giảm thiểu nguy cơ dị tật bẩm sinh liên quan đến bệnh tiểu đường không kiểm soát được.

Thuốc hạ đường huyết không phù hợp với phụ nữ mang thai. Insulin là lựa chọn đầu tiên cho những bệnh nhân này. Vì vậy, thuốc điều trị tiểu đường đường uống nên được thay thế bằng insulin trước khi mang thai hoặc ngay khi phát hiện có thai.

Thời kỳ cho con bú. Vì có nguy cơ hạ đường huyết ở trẻ sơ sinh nên chống chỉ định dùng gliclazid cho phụ nữ đang cho con bú.

Thuốc tương tác

Các loại thuốc sau làm tăng nguy cơ hạ đường huyết

Chống chỉ định phối hợp với

Miconazol (dùng đường toàn thân hoặc gel dùng niêm mạc miệng): tăng tác dụng hạ đường huyết, bắt đầu bằng triệu chứng hạ đường huyết hoặc có thể gây hôn mê.

Không khuyên dùng

Phenylbutazon (Đường hệ thống): Tăng tác dụng hạ đường huyết của thuốc sulfonylura đối với tình trạng hạ đường huyết (do thay thế liên kết với protein huyết tương và giảm chúng).

Rượu: Tăng phản ứng hạ đường huyết (bằng cách ức chế phản ứng bù) có thể dẫn đến bắt đầu hôn mê. Không sử dụng rượu bia hoặc các loại thuốc có chứa cồn.

Hợp tác đòi hỏi phải có biện pháp phòng ngừa

Trong một số trường hợp, hạ đường huyết có thể xảy ra khi sử dụng một trong các loại thuốc sau: thuốc trị tiểu đường khác (insulin, acarboose, biguanid), thuốc chẹn β, fluconazol, thuốc ức chế men chuyển hóa Angiotensin (captlil enalapril), H2, MAOS, SULFONAMID và thuốc chống viêm steroid.

Các loại thuốc sau đây có thể là nguyên nhân gây tăng đường huyết

Không khuyên dùng

Danazol: Do tác dụng của bệnh tiểu đường Danazol. Nếu không thể tránh việc sử dụng các loại thuốc này, hãy cảnh báo bệnh nhân và nhấn mạnh tầm quan trọng của việc theo dõi nước tiểu và đường đi. Cần điều chỉnh liều lượng thuốc trị tiểu đường trong và sau khi điều trị bằng Danazol.

Hợp tác đòi hỏi phải có biện pháp phòng ngừa

chlorpromazin (thuốc an thần): liều cao (> 100 mg chlorpromazin mỗi ngày) làm tăng lượng đường trong máu (giảm giải phóng insulin). Cảnh báo cho bệnh nhân và nhấn mạnh tầm quan trọng của việc theo dõi lượng đường trong máu. Cần điều chỉnh liều lượng các hoạt chất điều trị bệnh đái tháo đường trong và sau khi điều trị bằng thuốc an thần.

Glucocorticoid (dùng trong cơ thể và tại chỗ ở khớp, bôi ngoài da và qua trực tràng) và tetracosactrin: tăng đường huyết do chuyển hóa chất béo (giảm lượng carbohydrate do glucocorticoid gây ra). Cảnh báo cho bệnh nhân và nhấn mạnh tầm quan trọng của việc theo dõi lượng đường trong máu, đặc biệt là khi bắt đầu điều trị. Cần điều chỉnh liều lượng hoạt chất điều trị đái tháo đường trong và sau khi điều trị bằng glucocorticoid.

Ritodrin, Salbutamol, Terbutalin (tiêm tĩnh mạch): Tăng đường dẫn truyền do tác động của đồng tác dụng β2. Nhấn mạnh tầm quan trọng của việc theo dõi lượng đường trong máu. Nếu cần, hãy chuyển sang dùng insulin.

Cân nhắc

Điều trị bằng thuốc chống đông máu (như Warfarin): Thuốc Sulfonylura dùng trong bệnh tiểu đường có thể dẫn đến tăng tác dụng của thuốc chống đông máu khi sử dụng, cần điều chỉnh lại liều lượng thuốc chống đông máu.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.