A Glotadol 250 Abbott lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású (20 csomag x 2,5 g)

Gyógyszerforma Por kevert ital
Specifikáció 20 csomagos doboz
Összetevő Paracetamol
Javallat Láz, megfázás, fejfájás, migrén, fogzás
Ellenjavallat Anémia

Összetevő

Thành phần cho 1 gói
Összetételi információkTartalom
Paracetamol250 mg

Felhasználások

Javallatok

A Glotadol belsőleges por láz csökkentésére és az influenza vagy megfázás, fejfájás, torokfájás, fogzás, védőoltás, mandulavágás okozta fájdalom csökkentésére szolgál.

Farmakokikus

A paracetamol, egy para-aminofenol származék, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással bír. A gyógyszer nem hatékony a gyulladás kezelésére. A paracetamol enyhíti a fájdalmat azáltal, hogy fokozza a fájdalmat és lehűti a hipotalamuszban lévő termosztát közepét érő hatást, anélkül, hogy gyomorirritációt okozna.

A paracetamol általában fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító, különösen időseknél és olyan betegeknél, akiket nem írnak fel vény nélkül.
Szalicilát vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek használata. Ezek a betegek közé tartoznak az asztmában szenvedők, az emésztőrendszeri fekélyes betegek és a gyermekek.

Dinamikus farmakokinetika

Nincsenek jelentett adatok.

Szedés előtt A Glotadol 250 Abbott lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású (20 csomag x 2,5 g)

Használat

Adja hozzá az adagnak megfelelő mennyiségű port 5 ml vízhez, keverje meg ivás előtt.

Adagolás

1-3 hónapos gyermekek: vegyen be egyszeri 20 mg/kg-os adagot, majd szükség esetén 6-8 óránként vegyen be 15-20 mg/ttkg adagot, a maximális adag 60 mg/kg/nap.

Nagyobb gyermekek: vegye be a 20 mg/ttkg-os adagot 6-8 óránként, maximum 90 mg/ttkg/nap adagot 48 órán keresztül vagy tovább, ha szükséges, majd 15 mg/ttkg-ot 6 óránként.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A 10 g-os vagy nagyobb túladagolás (gyermekeknél 150 mg/ttkg) májsejt-károsodást okozhat, ami teljes és nem felépülő májelhaláshoz vezethet; A metabolikus acidózis és az agybetegség kómához és halálhoz vezethet.

Ezen kívül 12-48 óra elteltével megemelkedik az aminotranszferáz és a plazma bilirubin koncentrációja, a prolongrombin idő.

Kezelés: Gasztrointesztinális öblítés vagy aktív szén az ivószerek azonnali megszüntetése érdekében. Intravénás injekció vagy orális n-acetilcisztein, a paracetamol jellegzetes ellenszere, a leghatékonyabb a túladagolás utáni 10. óra előtt.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A mellékhatások általában enyhék, és a gyógyszer abbahagyása után megszűnhetnek.

Nem gyakori: 1/1000

  • A bőrön: bőrkiütés, vörös bőrkiütés vagy csalánkiütés.
  • Túlérzékenységi reakció.

    Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

  • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    glotadol 250 mg ellenjavallt a következő esetekben:

  • A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

    Legyen óvatos a használat során

    Nem alkalmazható más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel együtt.

    A paracetamol a kezelés adagjában viszonylag nem mérgező.

    Néha a bőrreakciók közé tartozik a viszketés és a csalánkiütés; Egyéb érzékeny reakciók közé tartozik a gégeödéma, az angioödéma és a ritkán előforduló anafilaxiás reakciók.

    Szemészet, leukopenia és minden véres vérzés fordult elő a P-aminofenol származékok alkalmazásakor, különösen nagy dózisok alkalmazásakor.

    Paracetamol alkalmazásakor semleges leukopenia és trombocitopéniás vérzés fordul elő. Ritkán granulociták elvesztése paracetamolt szedő betegeknél.

    Ne használjon paracetamolt fájdalomcsillapításra 10 napnál tovább felnőtteknél, illetve 5 napnál tovább gyermekeknél az orvos utasítása nélkül.

    Legyen óvatos, ha legyengült máj- vagy vesefunkciójú betegeknél alkalmazza.

    Óvintézkedések azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében vérszegénység szerepel.

    Kerülje vagy korlátozza az alkoholfogyasztást a gyógyszer szedése közben, mivel az alkohol növelheti a paracetamol toxicitását a májban.

    Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a beteget olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Steven-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut pustules szindróma (AGEP).

    befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket

    A gyógyszer nem befolyásolja károsan a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

    Terhes és szoptató nők

    terhes nőknél: A paracetamol terhesség alatti biztonságosságát nem határozták meg, mivel nemkívánatos hatások jelentkezhetnek a magzati fejlődésben. Ezért csak a Paracetamolt szabad terheseknek alkalmazni, ha valóban szükséges.

    Szoptató nőknél alkalmazva: Szoptatott gyermekeknél nincs nemkívánatos hatás, ha az anya paracetamolt szed, ezért a paracetamol gyakran alkalmas a szoptatásra.

    Interaktív gyógyszer

    A hosszú távú orális adagok nagy dózisú paracetamollal növelhetik az olyan véralvadásgátló szerek hatását, mint a COMARIN vagy az
    indandion.

    A paracetamol és a fenotiazin egyidejű alkalmazása súlyos lázat okozhat.

    A túl sok és hosszú távú alkoholfogyasztás növelheti a paracetamol májmérgezés kockázatát.

    A paracetamol májtoxicitásának kockázata megnő, ha nagy dózisú és hosszan tartó paracetamolt alkalmaznak, miközben a máj mikroszómájában enzimindukciós gyógyszereket, például izoniazidot vagy görcsoldó szereket (beleértve a fenitoint, barbiturátot, karbamazepint) szednek.

    Probeneciddel együtt alkalmazva a paracetamol kiválasztását befolyásolhatja, és a plazma paracetamol szintje megváltozhat. A kolesztiramin csökkenti a paracetamol felszívódását, ha a paracetamol bevétele előtt vagy után 1 órán belül alkalmazzák.
  • Tárolás

    Hagyja száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak