A Glotadol 325 Abbott gyógyszer lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású (200 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció 200 kapszulát tartalmazó üveg
Összetevő Paracetamol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	325 mg

Felhasználások

Javallatok

A 325 mg Glotadol a következő esetekben javasolt:

Csökkentse a lázat. A gyógyszer nem hatékony a gyulladás kezelésére. A paracetamol enyhíti a fájdalmat azáltal, hogy fokozza a fájdalmat és lehűti a hipotalamuszban lévő termosztát közepére gyakorolt hatást, anélkül, hogy gyomorirritációt okozna.

A paracetamol általában fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító, különösen időseknél és olyan betegeknél, akiknél nem írtak fel szalicilátot vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőt. Ezek a betegek közé tartoznak az asztmában szenvedők, az emésztőrendszeri fekélyben szenvedők és a gyermekek.

Farmakokinetikai

Felszívódás

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A plazma csúcskoncentrációja a kezelési adag bevétele után 30-60 percen belül érhető el.

Elosztás

A paracetamol leginkább a szervezet szöveteiben oszlik el. A gyógyszer körülbelül 25%-a plazmafehérjékhez kötődik. A paracetamol átjut a placentán, és az anyatejbe kerül.

Anyagcsere

A paracetamolt a citokróm P450 n-hidroxilezi, így N-acetil-benzokinonimin képződik, amely magas reakcióképességű intermedier. Ezek a metabolitok általában a glutation szulfhidrilcsoportjaival reagálnak. Ha azonban nagy dózisú paracetamolt szed, ez az anyagcsere felépül, kimeríti a máj glutationját; A májfehérjére adott reakciója fokozódik, ami májelhaláshoz vezethet.

Megszüntetés

A paracetamol félig kisülési ideje 1,25-3 óra, mérgező dózisok hatására vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél meghosszabbítható.

A kezelési adag után a vizelet 90-100%-a már az első napon megtalálható, főként glükuronsavval (kb. 60%), kénsavval (kb. 35%) vagy ciszteinnel (kb. 3%) történő májkombináció után; Kis mennyiségű hidroxil-metabolitot is észlel – vegyi anyagokat és redukáló acetilt. Gyermekek kisebb valószínűséggel párosítják a Glucuronidot gyógyszerekkel, mint a felnőttek.

Szedés előtt A Glotadol 325 Abbott gyógyszer lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású (200 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszereket

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

Vegyen be 2 tablettát alkalmanként, a gyógyszerek közötti távolság 4-6 óra, legfeljebb 12 tabletta/nap.

6 és 12 év közötti gyermekek

Vegyünk 1 kapszulát alkalmanként, az ivások közötti távolság 4-6 óra, legfeljebb 6 tabletta/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Hányinger, hányás, hasi fájdalom és sápadtság gyakran jelentkezik az első 1 órában. A 10 g-os vagy nagyobb túladagolás (gyermekeknél 150 mg/ttkg) májsejtek pusztulását okozhatja, ami teljes és nem felépülő májelhaláshoz vezethet; A metabolikus acidózis és az agybetegség kómához és halálhoz vezethet. Emellett megnő az aminotranszferáz és a plazma bilirubin koncentrációja, a hosszú protrombin idő 12-48 óra múlva jelentkezhet.

Kezelés

Gasztrointesztinális vagy ivószenet, hogy azonnal eltávolítsa a bevett gyógyszert. Intravénás injekció vagy orális n-acetilcisztein (a paracetamol specifikus ellenszere), a leghatékonyabb a túladagolás utáni 10. óra előtt.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Glotadol 325 mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A mellékhatások általában enyhék, és a gyógyszer abbahagyása után megszűnhetnek.

Nem gyakori, 1/1000

Bőr: bőrkiütés, erythema vagy csalánkiütés.

gyomor - belek: hányinger, hányás.

Hematológia: neutropenia, leukopenia, hypocpturia, vérszegénység.

vese: vesebetegség, hosszan tartó visszaélés esetén vesetoxicitás.

Ritka, ADR

Test: Túlérzékenységi reakció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha kóros új tünet jelentkezik, a tünetek 7 nap után nem enyhülnek, vagy lázas lesz, hagyja abba a használatát, és forduljon orvoshoz.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A 325 mg Glotadol a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Glükózhiányban - 6 - foszfát-dehidrogenáz (G6PD) szenvedő betegek.

Súlyos hepatitisben, súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek.

Óvintézkedések a használat során

Ne használja más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel együtt.

Ne használjon paracetamolt fájdalomcsillapításra 10 napnál tovább felnőtteknél, illetve 5 napnál tovább gyermekeknél az orvos utasítása nélkül.

Legyen óvatos, ha legyengült máj- vagy vesefunkciójú betegeknél alkalmazza.

Óvintézkedések azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében vérszegénység szerepel.

Kerülje vagy korlátozza az alkoholfogyasztást a gyógyszer szedése közben, mivel az alkohol növelheti a paracetamol toxicitását a májban.

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Stevens-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut pustules szindróma (AGEP).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja károsan a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Nem határozta meg a terhesség alatt alkalmazott paracetamol biztonságosságát a magzat számára esetlegesen elérhető nemkívánatos hatások miatt. Ezért ezt a gyógyszert csak akkor szabad terhes nőknél alkalmazni, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

A szoptatás során nincs nemkívánatos hatás, ha egy anya paracetamolt használ, így a gyógyszer szoptatás alatt is alkalmazható.

Gyógyszerkölcsönhatás

A hosszú távú orális adagok nagy dózisú paracetamollal növelhetik az olyan véralvadásgátló gyógyszerek hatását, mint a kumarin vagy az indandion származékok.

A paracetamol és a fenotiazin egyidejű alkalmazása súlyos lázat okozhat.

A túl sok és hosszú távú alkoholfogyasztás növelheti a paracetamol májmérgezés kockázatát.A paracetamol májtoxicitásának kockázata megnő, ha nagy dózisú paracetamolt alkalmaznak, és hosszan tartó enzimindukciós gyógyszereket szednek a máj mikroszómájában, mint például izoniazid vagy görcsoldó szerek (beleértve a fenitoint, barbiturátot, karbamazepint).Probeneciddel együtt alkalmazva a paracetamol kiválasztását befolyásolhatja, és a plazma paracetamol szintje megváltozhat. A kolesztiramin csökkenti a paracetamol felszívódását, ha a paracetamol bevétele előtt vagy után 1 órán belül alkalmazzák.

Tárolás

Hagyja száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.