A Glotadol 500 Abbott lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Paracetamol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	500 mg

Felhasználások

Javallatok

A Glotadol 500 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A láz csökkentése.

Enyhíti az enyhe és közepes fájdalmakat, mint például a fejfájást és a gyakori izomfájdalmakat, az influenza- vagy megfázást, a hátfájást, a fogfájást, az enyhe ízületi gyulladás okozta fájdalmat és a menstruációs fájdalmat.

Farmakológiai

A paracetamol, para-aminofenol származék, lázcsillapító hatású. A gyógyszer nem hatékony a gyulladás kezelésére. A paracetamol enyhíti a fájdalmat azáltal, hogy fokozza a fájdalmat és lehűti a hipotalamuszban lévő termosztát közepét érő hatást, anélkül, hogy gyomorirritációt okozna.

A paracetamol általában fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító, különösen időseknél és olyan betegeknél, akiknél nem írtak fel szalicilátot vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőt. Ezek a betegek közé tartoznak az asztmában szenvedők, az emésztőrendszeri fekélyes betegek és a gyermekek.

farmakokinetikai

felszívódás

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. Az élelmiszerek hatására a paracetamolban a hosszan tartó felszabadulású pellet lassan felszívódik. A szénhidrátban gazdag élelmiszerek csökkentik a paracetamol felszívódását. A plazma csúcskoncentrációja a kezelési adag bevétele után 30-60 percen belül érhető el.

Elosztás

A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben. Körülbelül 25% Paracetamol a vérben plazmafehérjével kombinálva.

Megszüntetés

A paracetamol plazma felezési ideje 1,25-3 óra, ami toxikus dózisok vagy májkárosodás esetén tarthat. A kezelési adag után a vizelet 90-100%-a megtalálható az első napon, főként a glükuronsavval (kb. 60%), kénsavval (kb. 35%) vagy ciszteinnel (kb. 3%) történő májkombináció után; Kis mennyiségű hidroxil-metabolit található - kémiai és redukáló acetil. A gyerekek kevésbé hajlamosak glucuro-ra, mint a drogokra, mint a felnőttek.

A paracetamol n-hidroxilezése a citokróm P450 által, így N-acetil-benzokinonimin (NAPQI) keletkezik, amely egy közbenső reakcióképes intermedier. Ez a metabolikus anyag általában reakcióba lép a glutation szulfhidril-csoportjaival, és dimidált. Ha azonban nagy dózisú paracetamolt szed, ez az anyagcsere elegendő mennyiségben képződik a máj glutationjának kimerítéséhez; Ebben az esetben a Napqi nem kapcsolódik a májsejtekre mérgező glutationhoz, ami gyulladáshoz és májelhaláshoz vezethet.

Szedés előtt A Glotadol 500 Abbott lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Orális gyógyszerek.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

Vegyünk 1 tablettát/alkalom, a gyógyszerek közötti távolság 4-6 óra, legfeljebb 6 tabletta/nap.

6 és 12 év közötti gyermekek

Vegyen be 1/2 tablettát/idő, a gyógyszerek közötti távolság 4-6 óra, legfeljebb 3 tabletta/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Hányinger, hányás, hasi fájdalom és sápadtság gyakran jelentkezik az első órában. A 10 g-os vagy nagyobb túladagolás (gyermekeknél 150 mg/ttkg) májsejtek pusztulását okozhatja, ami teljes és nem felépülő májelhaláshoz vezethet; A metabolikus acidózis és az agybetegség kómához és halálhoz vezethet. Emellett megnő az aminotranszferáz és a plazma bilirubin koncentrációja, a hosszú protrombin idő 12-48 óra múlva jelentkezhet.

Kezelés

Gasztrointesztinális vagy ivószenet, hogy azonnal eltávolítsa a bevett gyógyszert. Intravénás injekció vagy orális n-acetilcisztein, a paracetamol jellegzetes ellenszere, a leghatékonyabb a túladagolás utáni 10. óra előtt.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Glotadol 500 mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A mellékhatások általában enyhék, és a gyógyszer abbahagyása után megszűnhetnek.

Nem gyakori, 1/1000

A bőrön: bőrkiütés, bőrpír vagy csalánkiütés.

Gyomor – belek: Hányinger, hányás.

Hematológia: neutropenia, leukopenia, mind véres, vérszegénység.

Vese: vesebetegség, vesemérgezés hosszú ideig tartó visszaélés esetén.

Ritka, ADR

Bőr: túlérzékenységi reakció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Hagyja abba a használatát, és konzultáljon orvosával, ha kóros új jelet észlel, a tünetek 7 nap elteltével nem enyhülnek, vagy lázzal.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Glotadol 500 mg ellenjavallatok a következő esetekben:

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegek.

A hepatitis súlyos, súlyos májelégtelenségben haladt.

Sokszor vérszegénységben szenvedő betegek.

Óvintézkedések a használat során

Ne használja más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel együtt.

A paracetamol a kezelés adagjában viszonylag nem mérgező. Néha előfordulnak bőrreakciók, beleértve a durva bőrkiütést és csalánkiütést; Egyéb érzékeny reakciók közé tartozik a gégeödéma, az angioödéma és a ritkán előforduló anafilaxiás reakciók. P-aminofenol-származékok alkalmazásakor vérlemezkék, leukopenia és minden véres hematuria fordult elő, különösen nagy dózisok alkalmazásakor. A paracetamol alkalmazása során semleges leukopenia és thrombocytopeniás vérzés lép fel. Ritkán granulociták elvesztése paracetamolt szedő betegeknél.

Ne használjon paracetamolt fájdalomcsillapításra 10 napnál tovább felnőtteknél, illetve 5 napnál tovább gyermekeknél az orvos utasítása nélkül.

Legyen óvatos, ha legyengült máj- vagy vesefunkciójú betegeknél alkalmazza.

Óvintézkedések azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében vérszegénység szerepel.

Kerülje vagy korlátozza az alkoholfogyasztást a gyógyszer szedése közben, mivel az alkohol növelheti a paracetamol toxicitását a májban.

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a beteget olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Steven-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut pustules szindróma (AGEP).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja károsan a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Nem határozta meg a terhesség alatt alkalmazott paracetamol biztonságosságát a magzat számára esetlegesen elérhető nemkívánatos hatások miatt. Ezért ezt a gyógyszert csak akkor szabad terhes nőknél alkalmazni, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

A szoptatás során nincs nemkívánatos hatás, ha egy anya paracetamolt használ, így a gyógyszer szoptatás alatt is alkalmazható.

Gyógyszerkölcsönhatás

A hosszú távú orális adagok nagy dózisú paracetamollal növelhetik az olyan véralvadásgátló gyógyszerek hatását, mint a kumarin vagy az indandion származékok.

A paracetamol és a fenotiazin egyidejű alkalmazása súlyos lázat okozhat.

A túl sok és hosszú távú alkoholfogyasztás növelheti a paracetamol májmérgezés kockázatát.

A paracetamol májtoxicitásának kockázata megnő, ha nagy dózisú és hosszan tartó paracetamolt alkalmaznak, miközben a máj mikroszómájában enzimindukciós gyógyszereket, például izoniazidot vagy görcsoldó szereket (beleértve a fenitoint, barbiturátot, karbamazepint) szednek.

Probeneciddel együtt alkalmazva a paracetamol kiválasztását befolyásolhatja, és a plazma paracetamol szintje megváltozhat.

A kolesztiramin csökkenti a paracetamol felszívódását, ha a paracetamol bevétele előtt vagy után 1 órán belül alkalmazzák.

Tárolás

Hagyja száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.