A Glotadol 650 Abbott gyógyszer lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású (200 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció 200 tablettát tartalmazó doboz
Összetevő Acetaminofen

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Acetaminofen	650 mg

Felhasználások

Javallatok

A Glotadol 650 tabletta a következő esetekben javasolt:

Láz.

Csökkenti az enyhe és közepes fájdalmakat, például a fejfájást és a gyakori izomfájdalmakat, az influenza- vagy megfázást, a hátfájást, a fogfájást, az enyhe ízületi gyulladás okozta fájdalmat és a menstruációs fájdalmat. A gyógyszer nem hatékony a gyulladás kezelésére.

A paracetamol enyhíti a fájdalmat azáltal, hogy fokozza a fájdalmat és lehűti a hipotalamuszban lévő termosztátok közepére gyakorolt hatást, nem okoz gyomorirritációt.

A paracetamol általában fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító, különösen időseknél és olyan betegeknél, akiknél nem írnak fel szalicilátot vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szert.

Ezek a betegek közé tartoznak az asztmában szenvedők, az emésztőrendszeri fekélyes betegek és a gyermekek.

farmakokinetikai

felszívódás

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik az emésztőrendszeren keresztül. Az élelmiszerek hatására a paracetamolban a hosszan tartó felszabadulású pellet lassan felszívódik. A szénhidrátban gazdag élelmiszerek csökkentik a paracetamol felszívódását. A plazma csúcskoncentrációja az ivás után 30-60 percen belül érhető el a kezelés adagjával.

Elosztás

A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben. Körülbelül 25% paracetamol a vérben plazmafehérjékkel kombinálva.

Anyagcsere

A paracetamolt a citokróm paso n-hidroxilálja, így N-acetil-benzokinonimin (NAPO) keletkezik, amely egy nagyon reakcióképes intermedier.

Ez a metabolit általában reagál a máj glutationjának szulfhidrilcsoportjaival. Ebben a helyzetben a NAPQ nem kapcsolódik a májsejtekre mérgező glutationhoz, ami gyulladáshoz vezet, és májelhaláshoz vezethet.

Elimináció

A paracetamol plazma felezési ideje 1,25-3 óra, ami mérgező dózisok vagy májkárosodás esetén is tarthat.

A kezelési adag után a vizelet 90-100%-a már az első napon megtalálható, főként a glükuronsavval (kb. 60%), kénsavval (abciszteinnel) (kb. 35%) történő kombináció után. Kis mennyiségű hidroxil metabolitot is kimutatott - vegyi anyagokat és redukáló acetilt.

A gyermekek kevésbé valószínű, hogy glükoront szednek a gyógyszerrel összhangban, mint a felnőttek.

Szedés előtt A Glotadol 650 Abbott gyógyszer lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású (200 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

A Glotadol 650 gyógyszert szájon át kell bevenni.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: vegyen be 1 tablettát alkalmanként, a gyógyszerek közötti távolság 4-6 óra, legfeljebb 6 tabletta/nap.

6-12 éves gyermekek: naponta 1 tablettát vegyen be, a gyógyszerek közötti távolság 4-6 óra, legfeljebb 3 tabletta / nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Hányinger, hányás, hasi fájdalom és sápadtság gyakran jelentkezik az első órában. 10 g-os vagy nagyobb túladagolás (150 mg/kg gyermeksúly) májsejtek pusztulását okozhatja, ami teljes és nem felépülő májelhaláshoz vezethet.

A metabolikus acidózis és az agybetegség kómához és halálhoz vezethet. Ezenkívül az aminotranszferáz és a bilirubin, a ninotranszferáz és a plazma bilirubin koncentrációja megemelkedik, a prolongrombin idő 12-48 óra múlva jelentkezhet.

Kezelés

Gasztrointesztinális vagy ivószenet, hogy azonnal eltávolítsa a bevett gyógyszert. Intravénás injekció vagy orális n-acetilcisztein, a paracetamol jellegzetes ellenszere, a leghatékonyabb a túladagolás utáni 10. óra előtt.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne alkalmazza az előírt adag kétszeresét.

Mellékhatások

A Glotadol 650 használata során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A mellékhatások általában enyhék, és a gyógyszer abbahagyása után megszűnhetnek.

Nem gyakori, 1/1000

A kiütéseken, bőrkiütéseken vagy csalánkiütésen.

Gyomor – belek: Hányinger, hányás.

Hematológia: neutropenia, leukopenia, hypocpturia, vérszegénység.

Vese: Vesebetegség, vesetoxicitás, ha hosszú ideig használják.

Ritka, ADR

Bőr: Steven-Johnson szindróma (SJS), mérgező bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy Lyell-szindróma, akut pustules szindróma (AGEP).

máj: májműködési zavar.

Egyéb: Túlérzékenységi reakció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Glotadol 650 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

túlérzékeny a gyógyszer összetevőire.

Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegek.

Előrehaladott hepatitis, súlyos májelégtelenség.

Legyen óvatos, amikor használja

Nem használható más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel együtt.

Orvosi utasítás nélkül ne használjon paracetamolt fájdalomcsillapításra 10 napon túl felnőtteknél és 5 napnál tovább gyermekeknél.

Legyen óvatos, ha legyengült máj- vagy vesefunkciójú betegeknél alkalmazza.

Legyen óvatos azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében vérszegénység szerepel.

Kerülje vagy korlátozza az alkoholfogyasztást a gyógyszer szedése közben, mivel az alkohol növelheti a paracetamol toxicitását a májban.

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a beteget olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Steven-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut pustules szindróma (AGEP).

Óvatos segédanyagok: A propilénglikol olyan tüneteket okozhat, mint a részegség.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a gyógyszer befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

nem határozta meg a terhesség alatt alkalmazott paracetamol biztonságosságát a magzat számára esetlegesen elérhető nemkívánatos hatások miatt. Ezért ezt a gyógyszert csak szükség esetén szabad terhes nőknél alkalmazni.

Szoptatási időszak

A szoptatás során nincs nemkívánatos hatás, ha egy anya paracetamolt használ, így a gyógyszer szoptatás alatt is alkalmazható.

Gyógyszerkölcsönhatás

A hosszú távú orális dózisok nagy dózisú paracetamollal növelhetik az olyan véralvadásgátló gyógyszerek hatását, mint a COMAARIN vagy az indandion származékok.

A paracetamol és a fenotiazin egyidejű alkalmazása súlyos lázat okozhat. A túl sok és hosszú ideig tartó alkoholfogyasztás növelheti a paracetamol májmérgezés kockázatát.A paracetamol májtoxicitásának kockázata megnő, ha nagy dózisú paracetamolt alkalmaznak, és hosszan tartó enzimindukciós gyógyszereket szednek a máj mikroszómájában, mint például izoniazid vagy görcsoldó szerek (beleértve a fenitoint, barbiturátot, karbamazepint).Probeneciddel együtt alkalmazva a paracetamol kiválasztását befolyásolhatja, és a plazma paracetamol szintje megváltozhat. A kolesztiramin csökkenti a paracetamol felszívódását, ha a paracetamol bevétele előtt vagy után 1 órán belül alkalmazzák.

a metoklopramid vagy a domperidon növelheti a paracetamol felszívódásának sebességét.

Tárolás

Hagyja száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.