A Glotadol Cold Glomed gyógyszer támogatja a fájdalom- és lázcsillapítást (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Acetaminofen, dextrometorfán, loratadin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Acetaminofen	500 mg
Dextrometorfán	15 mg
Loratadin	5 mg

Felhasználások

javallatok

A Glotadol Cold Glomed gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Hidritezin kezelés. A gyógyszer nem hatékony a gyulladás kezelésére. A paracetamol enyhíti a fájdalmat azáltal, hogy fokozza a fájdalmat és lehűti a hipotalamuszban lévő termosztát közepére gyakorolt hatást, anélkül, hogy gyomorirritációt okozna.

A paracetamol általában fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító, különösen időseknél és olyan betegeknél, akiknél nem írtak fel szalicilátot vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőt. Ezek a betegek közé tartoznak az asztmában szenvedők, az emésztőrendszeri fekélyes betegek és a gyermekek.

Dinamikus farmakokinetika

A paracetamol könnyen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül.

A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 10-60 perccel az ivás után következik be. A paracetamol a legtöbb testszövetben eloszlik. Átjut a placentán, és az anyatejbe kerül. A plazmafehérjékkel való kapcsolat elhanyagolható a hagyományos kezelési szinteken, de a koncentráció növekedésével fokozódik.

A gyógyszer a májban metabolizálódik. A hidroxil-metabolizmust általában nagyon kis mennyiségben állítja elő a vegyes funkciójú oxidáz a májban, és gyakran méregtelenítik, ha a májban glutationnal kombinálódnak, és a paracetamol túladagolása és szövetkárosodás után felhalmozódik.

A gyógyszer a vizelettel ürül, főként glükuronid és szulfát formájában. Az értékesítési hulladékidő 1 és 4 óra között változik.

Szedés előtt A Glotadol Cold Glomed gyógyszer támogatja a fájdalom- és lázcsillapítást (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

Vegyünk 1 tablettát/alkalom, a gyógyszerek közötti távolság 4-6 óra, legfeljebb 6 tabletta/nap.

6 és 12 év közötti gyermekek

Vegyen be 1/2 tablettát/idő, a gyógyszerek közötti távolság 4-6 óra, legfeljebb 3 tabletta/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Hányinger, hányás, hasi fájdalom és sápadtság gyakran jelentkezik az első órában. A 10 g-os vagy nagyobb túladagolás (gyermekeknél 150 mg/ttkg) májsejtek pusztulását okozhatja, ami teljes és nem felépülő májelhaláshoz vezethet; A metabolikus acidózis és az agybetegség kómához és halálhoz vezethet. Emellett megnő az aminotranszferáz és a plazma bilirubin koncentrációja, a hosszú protrombin idő 12-48 óra múlva jelentkezhet.

Kezelés

Gasztrointesztinális vagy ivószenet, hogy azonnal eltávolítsa a bevett gyógyszert. Intravénás injekció vagy orális n-acetilcisztein, a paracetamol jellegzetes ellenszere, a leghatékonyabb a túladagolás utáni 10. óra előtt.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Glotadol Cold Glomed 10x10 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nem gyakori, 1/1000

A bőrön: bőrkiütés, bőrpír vagy csalánkiütés.

gyomor - belek: hányinger, hányás.

Hematológia: neutropenia, leukopenia, csupa véres haematoma, vérszegénység. vese: vesebetegség, hosszan tartó visszaélés esetén vesetoxicitás.

Ritka, ADR

Immun: Túlérzékenységi reakció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Glotadol Cold Glomed 10x10 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegek.

Előrehaladott hepatitis, súlyos májelégtelenség.

Sokszor vérszegénységben szenvedő betegek.

Legyen óvatos, ha használja

Nem használható más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel együtt. A paracetamol a kezelés adagjában viszonylag nem mérgező. Néha a bőrreakciók közé tartozik a kiütések és a csalánkiütés; Egyéb érzékeny reakciók közé tartozik a gégeödéma, az angioödéma és a ritkán előforduló anafilaxiás reakciók. Vérlemezkék, leukopenia és minden véres hematuria előfordult p-aminofenol származékok alkalmazásakor, különösen nagy dózisok alkalmazásakor.

Paracetamol alkalmazásakor semleges leukopenia és thrombocytopeniás vérzés lép fel. Ritkán granulociták elvesztése paracetamolt szedő betegeknél.

Ne használjon paracetamolt fájdalomcsillapításra 10 napnál tovább felnőtteknél, illetve 5 napnál tovább gyermekeknél az orvos utasítása nélkül.

Legyen óvatos, ha legyengült máj- vagy vesefunkciójú betegeknél alkalmazza.

Óvintézkedések azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében vérszegénység szerepel.

Kerülje vagy korlátozza az alkoholfogyasztást a gyógyszer szedése közben, mivel az alkohol növelheti a paracetamol toxicitását a májban.

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Steven-Jonhson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut pustules szindróma (AGEP).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

nem határozta meg a terhesség alatt alkalmazott paracetamol biztonságosságát, ha a magzat számára elérhető nemkívánatos hatásokról van szó. Ezért ezt a gyógyszert csak akkor szabad terhes nőknél alkalmazni, ha valóban szükséges.

A szoptatás ideje

nem tapasztalja a nem kívánt hatást a szoptatott gyermekeknél, ha az anya paracetamolt használ. Ezért a gyógyszer szoptatás alatt is alkalmazható.

Gyógyszerkölcsönhatás

A hosszú távú orális dózisok nagy dózisú paracetamollal növelhetik az olyan véralvadásgátló gyógyszerek hatását, mint a COMARIN vagy az indandion származékok.

A paracetamol és a fenotiazin egyidejű alkalmazása súlyos lázat okozhat.

A túl sok és hosszú ideig tartó alkoholfogyasztás növelheti a paracetamol májmérgezés kockázatát. A paracetamol májtoxicitásának kockázata megnövekszik, ha nagy dózisú paracetamolt alkalmaznak, és hosszan tartó, a máj mikroszómájában lévő enzimindukciós gyógyszerek, például izoniazid vagy görcsoldók (beleértve a fenitoint, barbiturátot, karbamazepint) szedése közben.Probeneciddel együtt alkalmazva a paracetamol kiválasztását befolyásolhatja, és a plazma paracetamol szintje megváltozhat. A kolesztiramin csökkenti a paracetamol felszívódását, ha a paracetamol bevétele előtt vagy után 1 órán belül alkalmazzák.

Tárolás

Hagyja száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.