A Glubet Medisun a központi cukorbetegséget, az első éjszakai égést kezelte (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Dezmopresszin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Dezmopresszin	0,2 mg

Felhasználások

indikációk

A Glubet gyógyszer a következő esetekben javasolt:

központi cukorbetegség

ATC kód: H01BA02.

Dezmopresszin – Az arginin szerkezetének hasonló anyaga A vazopresszin természetes hormon. Ennek a természetes hormonnak a két kémiai változása az 1-cisztein és a 8-arginin helyettesítése 8-D-argininnel. A vizeletürítés elleni rezisztenciával rendelkező összetett szerkezet változói jelentősen megnövekednek, nagyon kevéssé aktívak a simaizmokra, így elkerülhető a magas vérnyomás nem kívánt mellékhatásai. Orálisan alkalmazott 0,1–0,2 mg dezmopresszin a legtöbb betegnél a vizeletürítést gátló hatások miatt 8–12 órán belül.

Dinamikus farmakokinetika

A dezmopresszin biohasznosulása orálisan 0,08% és 0,16% között van. A maximális plazmakoncentrációt 2 órán belül érik el. Az eloszlási térfogat 0,2-0,37 l/kg. A dezmopresszin nem jut át az agygáton. Kiválasztási idő 2,0 - 3,21 óra. Az ivás után felszívódó dezmopresszin körülbelül 65%-a 24 órán belül visszanyerhető a vízben.

Szedés előtt A Glubet Medisun a központi cukorbetegséget, az első éjszakai égést kezelte (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Alkalmazási mód

A Glubet orális gyógyszerei jóllakottan vagy éhesen is bevehetők.

Ne feledje, ha a Desmopressint étellel együtt használja, mert az étel összegyűjtése csökkenti a felszívódást, és ezért befolyásolhatja a dezmopresszin hatását is.

Adagolás

A tabletta adagját az egyének szabályozzák a hatékonyság elérésétől és a toleranciától függően

Központi cukorbetegség:

Felnőttek és gyermekek (6 éves kortól):

A kezdő adag gyermekek és felnőttek számára 0,1 mg, naponta háromszor. Ezután az adagolás a beteg reakciójának megfelelően történik.

A jelenlegi klinikai tapasztalatok szerint a napi adag 0,2 mg és 1,2 mg között változik. A legtöbb beteg számára az optimális adag 0,1-0,2 mg, naponta háromszor. Ha a vízpangás/nátrium-hipoglikokot le kell állítani, és meg kell adni az adagot.

Evil Night First Infinity:

Felnőttek és gyermekek (6 éves kortól):

A megfelelő kezdő adag 0,2 mg lefekvés előtt. Ez az adag 0,4 mg-ra emelkedik, ha az alacsonyabb adag nem elég hatékony. A járványokra kell korlátozódnia. Vízpangás és/vagy hyponatraemia jelei vagy tünetei (fejfájás, hányinger/hányás, súlygyarapodás és súlyos görcsrohamok esetén) esetén a kezelést le kell állítani, amíg a beteg teljesen felépül. Mivel a kezelés folytatódik, szigorú folyadékkorlátozásra van szükség. A folyamatos kezelési igény értékelését 3 hónap, legalább 1 hét kezelés hiánya után kell elvégezni.

Éjszaka:

Csak felnőtteknek használható:

Az ajánlott kezdő adag 0,1 mg lefekvés előtt. Ha ez az adag 1 hét után nem elég hatékony, akkor 0,2 mg-ra, majd hetente emelve 0,4 mg-ra emelhető. A járványokra kell korlátozódnia.

Éjszakai vizeletüres betegeknél az alkalmak/térfogat diagramját kell használni a diagnózishoz legalább 2 nappal a kezelés megkezdése előtt. Az egész éjszakai vizelettermelés meghaladja a hólyag működését, vagy meghaladja a 24 óra alatti vizelettermelés 1/3-át, többéjszakás vízhajtónak minősül.

A kezelés megkezdése időseknél (65 éves és idősebb) nem javasolt. Ha ezeknek a betegeknek a kezelését fontolóra kell venni, a nátrium szérum mennyiségét a kezelés megkezdése előtt és a kezelés megkezdése után 3 nappal vagy a kezelés szükségessé váló időszakában a dózis emelése után 3 nappal meg kell határozni.

Ha a vízpangás és/vagy hyponatraemia jelei vagy tünetei vannak (fejfájás, hányinger, hányás, súlygyarapodás és súlyos esetekben görcsök), a kezelést abba kell hagyni, amíg a beteg teljesen felépül. Mivel a kezelés továbbra is visszatér, szigorú megoldási korlátozásra van szükség.

Ha a megfelelő dózis beállítását követő 4 héten belül nincs teljes klinikai hatás, abba kell hagyni a gyógyszer szedését.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Kezelés: Bár a véralvadásos hyponaemia kezelését minden betegnek követnie kell, a következő általános ajánlás: A dezmopresszin kezelés leáll, szükség esetén folyadékkorlátozás és tüneti kezelés.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Gyakoriság szerinti besorolás ADR: Nagyon gyakori> 1/10; Gyakori 1/100; kevésbé gyakori 1/1000; ritkán 1/10 000; Nagyon ritka

Ismeretlen gyakoriság (a gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatokból).

A kezelést nem kíséri a folyadékbevitel csökkenése, nátriumpangáshoz/nátrium-visszatartáshoz vezethet, vagy figyelmeztető jelek és tünetek (fejfájás, hányinger/hányás, súlygyarapodás és súlyos esetekben görcsrohamok) nélkül.

Esszé éjszaka és a cukorbetegség:

Neurológiai rendellenességek Gyakori: fejfájás Kísérlet a forgalomba hozatal után

nagyon ritka: érzelmi zavarok gyermekeknél.

Ismeretlen gyakoriság: allergiás bőrreakciók és súlyosabb allergiás reakciók.

A klinikai vizsgálatok során a betegek körülbelül 35%-a észleli a gyógyszer mellékhatásait az adag módosítása közben. Hosszú távú kezelés során a betegek körülbelül 24%-ánál jelentkeznek mellékhatások. A legtöbb nátrium-csökkentő eset (nátrium Aszálykezelés: Hosszú távú kezelés:

Neurológiai betegségek Ápolási Gyakori: Alacsonyabb vér nátriumszint Gyakori: perifériás ödéma Keresztül és egyéb rendellenességek

Utasítások az ADR kezeléséhez:

A dezmopresszin alkalmazása során fellépő nemkívánatos hatások gyakran megszűnnek az adag csökkentésével vagy a kezelések számának csökkentésével, de ritkán kell leállítani a gyógyszert.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

anti-ellenjavallatok a következő esetekben:

A dezmopresszinre vagy a gyógyszer bármely segédanyagára érzékeny betegek

szomjaznak a szokásra vagy mentális betegségre

ismert vagy gyanított szívelégtelenség. Az anti-hormonszekréciós szindróma nem megfelelő (SIADH).

Legyen óvatos a használatakor

A vizeletürítést nem képes betegek, a vizeletürítés és az éjszakai vizelés fizikai okai (például jóindulatú prosztata hiperplázia (BPH), gyapotcukor fertőzések, cukorbetegség és specifikus kezelésre szoruló húgyhólyagkövek), rossz beállíthatóság.

Az első éjszakai ágybavizelés vagy éjszakai vizelet kezelésében a járványok befogadása a gyógyszer bevétele előtt 1 órával és a gyógyszer bevétele után 8 órával a lehető legalacsonyabb szintre korlátozódik.

A folyadékgyűjtés nem kombinált kezelése vízpangáshoz és/vagy hyponatraemiához vezethet, a leopárd jeleivel és tüneteivel (fejfájás, hányinger, hányás, súlygyarapodás és súlyos esetekben görcsrohamok) vagy anélkül.

A klinikai vizsgálatok során hipoglikémiás hipoglikémia gyakrabban fordult elő 65 év feletti betegeknél. Ezért nem javasolt a kezelés megkezdése időseknél, különösen nem ajánlott olyan betegeknél, akiknek egyéb olyan állapotai vannak, amelyek növelhetik a járvány- vagy elektrolit-egyensúly felborulásának lehetőségét.

Az idős betegek, az alacsony szérum nátriumszinttel rendelkező betegek és a 24 órán belüli vizeletmennyiség (2,8-3 liter feletti) esetén nagy a hipoglikés nátrium kockázata.

Ügyeljen arra, hogy elkerülje a hyponatraemiát, ideértve a folyadékkorlátozást is, és gyakrabban kell ellenőriznie a szérum nátriumszintjét a következő esetekben:

Az ismert gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés nem megfelelő anti-hormonszekréciós szindrómát (SIADH) okoz, például 3 körös antidepresszánsokat, szelektív visszaszerzés-gátlókat, klórpromazint és karbamazepint.

Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel (NSAID) végzett kezelés utánzása.

Ha abba kell hagyni a dezmopresszin kezelését, akut generátoroknál a folyadék- és/vagy elektrolit-egyensúly felborulása jellemzi, például szisztémás fertőzések, láz, gyomorhurut.

Laktóz tartalmú tabletták. Ritka, galaktóztoleranciában, laktázhiányban vagy hibás glükóz-galaktózban szenvedő genetikai problémákkal küzdő ősi betegek nem szedhetők.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

álmosságot és arcellenállást okozhat, valamint befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

terhesség:

Korlátozott mennyiségre vonatkozó adatok (n = 53) Az ősi, cukorbeteg, cukorbeteg nők nem mutatták ki a dezmopresszin terhességre vagy a magzat/csecsemő egészségére gyakorolt mellékhatásait. Az állatkísérletek nem mutattak ki közvetlenül vagy közvetve káros hatást a terhességre, az embrió/magzat fejlődésére, a szülésre vagy a születés utáni fejlődésre.

Legyen óvatos, amikor terhes nőket ír fel.

szoptatási időszak:

A nagy dózisú Desmopressin (300 mikrogramm az orrban) szoptatós anyatej elemzésének eredményei azt mutatják, hogy a gyermekbe átvihető dezmopresszin mennyisége lényegesen kevesebb, mint amennyi a kártyára hatással van.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az anyagokról ismert, hogy megzavarják a húgyúti hormonok (ADH) működését, például a 3 körös antidepresszánsok, a szelektív megbékélést gátló szerek, a klórpromazin és a karbamazepin vizelethajtó hatást fejthetnek ki, ami fokozott folyadékbevitel kockázatával jár.

Szteroid gyulladáscsökkentő készítmények (NSAID)/hyponatmiát okozhatnak.

A necklemia lopteramiddal történő egyidejű kezelés a plazma dezmopresszin-koncentrációjának megháromszorozódásához vezet, ami a vízpangás/hipoglikon-nátrium kockázatának növekedéséhez vezethet.

Bár nem vizsgálták, más gyógyszerek lassítják a bélrendszeri transzportot, ugyanolyan hatást fejthetnek ki.

Nem biztos abban, hogy a dezmopresszin kölcsönhatásba lép a májban zajló metabolizmust befolyásoló gyógyszerekkel, mivel a dezmopresszint emberi atkákkal végzett in vitro vizsgálatok során nem észlelték jelentős mértékben a májon keresztül. Hivatalos vizsgálatokat azonban nem végeztek in Vivo. A standardizált étkezés 27% zsírral csökkentette a felszívódását (szint és felszívódási sebesség) A dezmopresszin orálisan. Nincs jelentős hatással a farmakológiai hatásokra (vizelettermelés vagy ozmotikus).

Használjon olyan élelmiszert, amely csökkenti a gyógyszer vizeletürítést gátló hatásának intenzitását és idejét, ha orális, alacsony dózisú dezmopresszint használ.

Tárolás

Tárolja zárt zacskóban, kerülje a nedvességet, kerülje a fényt, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.