Glubet Medisun รักษาโรคเบาหวานส่วนกลาง แสบร้อนกลางคืนครั้งแรก (3 แผล x 10 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เดสโมเพรสซิน
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| เดสโมเพรสซิน | 0.2มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งชี้
ยา Glubet ที่ระบุในกรณีต่อไปนี้:
รหัส ATC: H01BA02.
Desmopressin - สารที่คล้ายกันในโครงสร้างของ Arginin Vasopressin คือฮอร์โมนตามธรรมชาติ การเปลี่ยนแปลงทางเคมีสองประการที่เกิดขึ้นกับฮอร์โมนธรรมชาตินี้คือ 1-cystein และ 8-arginin แทนที่ด้วย 8-D-arginin ตัวแปรของโครงสร้างสารประกอบที่มีความต้านทานต่อปัสสาวะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ โดยออกฤทธิ์น้อยมากกับกล้ามเนื้อเรียบ ดังนั้นควรหลีกเลี่ยงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์จากความดันโลหิตสูง ใช้เดสโมเพรสซิน 0.1 - 0.2 มก. ทางปากสำหรับฤทธิ์ต้านปัสสาวะในผู้ป่วยส่วนใหญ่ใน 8 - 12 ชั่วโมง
เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก
การดูดซึมของเดสโมเพรสซินทางปากตั้งแต่ 0.08% ถึง 0.16% ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นภายใน 2 ชั่วโมง ปริมาณการจ่าย 0.2 - 0.37 ลิตร/กก. เดสโมเพรสซินไม่ผ่านอุปสรรคของสมอง ระยะเวลาการขับถ่าย 2.0 - 3.21 ชม. เดสโมเพรสซินที่ดูดซึมได้ประมาณ 65% หลังจากดื่มสามารถคืนตัวในน้ำได้ภายใน 24 ชั่วโมง
ก่อนรับประทาน Glubet Medisun รักษาโรคเบาหวานส่วนกลาง แสบร้อนกลางคืนครั้งแรก (3 แผล x 10 เม็ด)
วิธีใช้
ยากลูเบตสำหรับรับประทาน รับประทานอิ่มหรือหิวได้
โปรดทราบเมื่อใช้เดสโมเพรสซินกับอาหารเนื่องจากการสะสมอาหารจะช่วยลดการดูดซึม และอาจส่งผลต่อผลของเดสโมเพรสซินด้วย
ขนาดยา
ปริมาณของยาเม็ดถูกควบคุมโดยบุคคล ขึ้นอยู่กับความสำเร็จของประสิทธิภาพและความสามารถในการทนต่อ
เบาหวานตอนกลาง:
ผู้ใหญ่และเด็ก (ตั้งแต่ 6 ปีขึ้นไป):
ขนาดเริ่มต้นเหมาะสำหรับเด็กและผู้ใหญ่คือ 0.1 มก. 3 ครั้งต่อวัน จากนั้นจึงให้ยาตามการตอบสนองของผู้ป่วย
ตามประสบการณ์ทางคลินิกในปัจจุบัน ปริมาณรายวันเปลี่ยนแปลงระหว่าง 0.2 มก. และ 1.2 มก. สำหรับผู้ป่วยส่วนใหญ่ ขนาดยาที่เหมาะสมคือ 0.1 - 0.2 มก. 3 ครั้งต่อวัน เมื่อต้องหยุดสัญญาณของภาวะน้ำชะงักงัน/โซเดียมไฮโปไกลคอกและให้ยา
คืนแห่งความชั่วร้าย เฟิร์สอินฟินิตี้:
ผู้ใหญ่และเด็ก (ตั้งแต่ 6 ปีขึ้นไป):
ขนาดเริ่มต้นที่เหมาะสมคือ 0.2 มก. ก่อนนอน ขนาดยานี้เพิ่มขึ้นเป็น 0.4 มก. หากขนาดยาลดลงไม่ได้ผลเพียงพอ จะต้องจำกัดการแพร่ระบาด ในกรณีที่มีสัญญาณหรืออาการของภาวะน้ำนิ่ง และ/หรือภาวะโซเดียมในเลือดต่ำ (ปวดศีรษะ คลื่นไส้/อาเจียน น้ำหนักเพิ่ม และในกรณีที่มีอาการชักอย่างรุนแรง) จะต้องหยุดการรักษาจนกว่าผู้ป่วยจะฟื้นตัวอย่างสมบูรณ์ เนื่องจากการรักษายังคงดำเนินต่อไป จึงจำเป็นต้องมีการจำกัดของเหลวอย่างเข้มงวด การประเมินความต้องการการรักษาต่อเนื่องควรทำหลังจาก 3 เดือนและไม่ได้รับการรักษาเป็นเวลาอย่างน้อย 1 สัปดาห์
กลางคืน:
ใช้สำหรับผู้ใหญ่เท่านั้น:
ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ 0.1 มก. ก่อนนอน หากขนาดยานี้ไม่ได้ผลเพียงพอหลังจากผ่านไป 1 สัปดาห์ อาจเพิ่มเป็น 0.2 มก. และ 0.4 มก. โดยเพิ่มขึ้นทุกสัปดาห์ ต้องจำกัดอยู่เพียงโรคระบาด
ในผู้ป่วยปัสสาวะตอนกลางคืน ควรใช้แผนภูมิจำนวนครั้ง/ปริมาตรในการวินิจฉัยอย่างน้อย 2 วันและคืนก่อนเริ่มการรักษา การผลิตปัสสาวะตลอดทั้งคืนเกินการทำงานของกระเพาะปัสสาวะหรือเกิน 1/3 ของการผลิตปัสสาวะใน 24 ชั่วโมงถือเป็นยาขับปัสสาวะหลายคืน
ไม่แนะนำให้เริ่มการรักษาในผู้สูงอายุ (อายุ 65 ปีขึ้นไป) หากจำเป็นต้องพิจารณาการรักษาผู้ป่วยเหล่านี้ จะต้องวัดปริมาณโซเดียมในซีรั่มก่อนเริ่มการรักษาและ 3 วันหลังจากเริ่มการรักษา หรือเพิ่มขนาดยาในช่วงเวลาอื่นระหว่างระยะเวลาการรักษาเมื่อจำเป็นต้องรักษา
หากมีอาการหรืออาการของภาวะน้ำนิ่ง และ/หรือภาวะโซเดียมในเลือดต่ำ (ปวดศีรษะ คลื่นไส้ อาเจียน น้ำหนักเพิ่ม และชักในกรณีที่รุนแรง) จำเป็นต้องหยุดการรักษาจนกว่าผู้ป่วยจะฟื้นตัวอย่างสมบูรณ์ เนื่องจากการรักษายังคงกลับมาเหมือนเดิม จึงจำเป็นต้องมีข้อจำกัดในการแก้ปัญหาอย่างเข้มงวด
หากไม่มีผลทางคลินิกที่สมบูรณ์ภายใน 4 สัปดาห์หลังจากปรับขนาดยาที่เหมาะสม ควรหยุดรับประทานยา
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะต้องทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?
การรักษา: แม้ว่าผู้ป่วยแต่ละรายจะต้องปฏิบัติตามการรักษาภาวะโลหิตจางในเลือด แต่คำแนะนำทั่วไปต่อไปนี้: การรักษาด้วยเดสโมเพรสซินจะหยุดลง การจำกัดการให้ของเหลว และการรักษาตามอาการ หากจำเป็น
ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด
จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ
ผลข้างเคียง
จำแนกตามความถี่ ADR: พบบ่อยมาก> 1/10; ทั่วไป 1/100; พบน้อยกว่า 1/1000; ไม่ค่อย 1/10 000; หายากมาก
ความถี่ที่ไม่รู้จัก (ไม่สามารถประมาณความถี่จากข้อมูลที่มีอยู่ได้)
การรักษาไม่ได้มาพร้อมกับการลดลงของการได้รับของเหลวที่สามารถนำไปสู่ภาวะโซเดียมชะงักงัน/การกักเก็บโซเดียม หรือไม่มีอาการและอาการเตือน (ปวดศีรษะ คลื่นไส้/อาเจียน น้ำหนักเพิ่มขึ้น และชักในกรณีที่รุนแรง)
เรียงความตอนกลางคืนกับโรคเบาหวาน:
พบได้น้อยมาก: ความผิดปกติทางอารมณ์ในเด็ก
ความถี่ที่ไม่ทราบ: ปฏิกิริยาการแพ้ที่ผิวหนังและปฏิกิริยาการแพ้ที่รุนแรงมากขึ้น
ในการทดลองทางคลินิก ผู้ป่วยประมาณ 35% พบผลข้างเคียงของยาขณะปรับขนาดยา ในการรักษาระยะยาว ประมาณ 24% ของผู้ป่วยจะมีผลข้างเคียงเกิดขึ้น กรณีการลดโซเดียมส่วนใหญ่ (โซเดียม คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR: ผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้เดสโมเพรสซินมักจะหายไปเมื่อลดขนาดยาหรือลดจำนวนการรักษา แต่แทบไม่ต้องหยุดยา
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:
ควรระมัดระวังเมื่อใช้
ผู้ป่วยที่ไม่สามารถควบคุมการถ่ายปัสสาวะได้ สาเหตุทางกายภาพที่ทำให้จำนวนการปัสสาวะเพิ่มขึ้นและการปัสสาวะตอนกลางคืน (เช่น ต่อมลูกหมากโตมากเกินไป (BPH) การติดเชื้อของน้ำตาลฝ้าย นิ่วในกระเพาะปัสสาวะ) ความกระหายน้ำที่ไม่ดี และโรคเบาหวานที่ปรับตัวได้ไม่ดี จำเป็นต้องได้รับการรักษาโดยเฉพาะ
ในการรักษาอาการปัสสาวะรดที่นอนในคืนแรกหรือปัสสาวะตอนกลางคืน การรับสัญญาณของโรคระบาดจะถูกจำกัดให้อยู่ในระดับต่ำสุดที่เป็นไปได้เป็นเวลา 1 ชั่วโมงก่อนรับประทานยา และ 8 ชั่วโมงหลังรับประทานยา
การบำบัดการเก็บของเหลวแบบไม่ผสมผสานสามารถนำไปสู่ภาวะน้ำนิ่งและ/หรือภาวะโซเดียมในเลือดต่ำ โดยมีหรือไม่มีอาการและอาการแสดงของเสือดาว (ปวดศีรษะ คลื่นไส้ อาเจียน น้ำหนักเพิ่ม และชักในกรณีที่รุนแรง)
ในการทดลองทางคลินิก ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำมากขึ้นในผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่า 65 ปี ดังนั้น จึงไม่แนะนำให้เริ่มการรักษาในผู้สูงอายุ โดยเฉพาะอย่างยิ่งไม่แนะนำสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการอื่นๆ ที่อาจเพิ่มความเป็นไปได้ที่จะเกิดความไม่สมดุลของโรคระบาดหรืออิเล็กโทรไลต์
ผู้ป่วยสูงอายุ ผู้ป่วยที่มีระดับโซเดียมในเลือดต่ำ และผู้ป่วยที่มีปริมาณปัสสาวะใน 24 ชั่วโมง (มากกว่า 2.8 - 3 ลิตร) มีความเสี่ยงสูงต่อภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ
โปรดใช้ความระมัดระวังเพื่อหลีกเลี่ยงภาวะโซเดียมในเลือดต่ำ รวมถึงให้ความสนใจอย่างระมัดระวังต่อข้อจำกัดของของเหลว และต้องตรวจสอบโซเดียมในเลือดบ่อยขึ้นในกรณีต่อไปนี้:
การรักษาด้วยยาที่ทราบพร้อมกันทำให้เกิดกลุ่มอาการต่อต้านการหลั่งฮอร์โมน (SIADH) ที่ไม่เหมาะสม เช่น ยาแก้ซึมเศร้า 3 รอบ ยายับยั้งการหลั่งซ้ำแบบเฉพาะเจาะจง คลอร์โปรมาซีน และคาร์บามาเซพิน
การเลียนแบบการรักษาด้วยยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID)
ควรหยุดการรักษาเดสโมเพรสซินในเครื่องกำเนิดไฟฟ้าแบบเฉียบพลัน โดยมีลักษณะเฉพาะคือความไม่สมดุลของของเหลวและ/หรืออิเล็กโทรไลต์ เช่น การติดเชื้อทั่วร่างกาย มีไข้ โรคกระเพาะ
ยาเม็ดที่มีแลคโตส ไม่ควรรับประทานผู้ป่วยโบราณที่มีปัญหาทางพันธุกรรมซึ่งพบได้ยากในการทนต่อกาแลคโตส การขาดแลคเตส หรือกลูโคส-กาแลคโตสที่บกพร่อง
ผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร
อาจทำให้เกิดอาการง่วงนอนและต้านทานใบหน้า และอาจส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร
ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร
การตั้งครรภ์:
ข้อมูลในปริมาณที่จำกัด (n = 53) ผู้หญิงโบราณที่เป็นโรคเบาหวานที่เป็นโรคเบาหวานไม่แสดงผลข้างเคียงของเดสโมเพรสซินต่อการตั้งครรภ์หรือต่อสุขภาพของทารกในครรภ์/ทารก การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่ได้แสดงผลที่เป็นอันตรายโดยตรงหรือโดยอ้อมต่อการตั้งครรภ์ การพัฒนาของตัวอ่อน/ทารกในครรภ์ การคลอดบุตร หรือพัฒนาการหลังคลอด
โปรดใช้ความระมัดระวังในการสั่งจ่ายยาให้กับสตรีมีครรภ์
ระยะเวลาให้นมบุตร:
ผลการวิเคราะห์น้ำนมของมารดาที่ให้นมบุตรสำหรับเดสโมเพรสซินในปริมาณที่สูง (300 ไมโครกรัมที่ใช้ในจมูก) แสดงให้เห็นว่าปริมาณของเดสโมเพรสซินที่สามารถถ่ายโอนไปยังเด็กได้นั้นน้อยกว่าปริมาณที่ต้องส่งผลต่อการ์ดอย่างมาก
อันตรกิริยาระหว่างยา
เป็นที่ทราบกันว่าสารดังกล่าวรบกวนฮอร์โมนต่อต้านปัสสาวะ (ADH) เช่น ยาแก้ซึมเศร้า 3 รอบ สารยับยั้งการคืนดีแบบเลือกสรร คลอร์โปรมาซีน และคาร์บามาเซพิน สามารถทำให้เกิดฤทธิ์ต้านยาขับปัสสาวะและมีความเสี่ยงต่อของเหลวที่เพิ่มขึ้น
ยาต้านการอักเสบสเตียรอยด์ (NSAID) อาจทำให้เกิดภาวะน้ำหยุดนิ่ง/ภาวะโซเดียมในเลือดต่ำได้
การรักษาด้วย Necklemia lopteramid พร้อมกันทำให้ความเข้มข้นของเดสโมเพรสซินในพลาสมาเพิ่มขึ้นเป็นสามเท่า ซึ่งอาจนำไปสู่ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการชะงักงันของน้ำ/โซเดียมในเลือดต่ำ
แม้ว่าจะไม่ได้รับการศึกษา แต่ยาอื่นๆ ที่ทำให้การขนส่งในลำไส้ช้าลงก็อาจให้ผลเช่นเดียวกัน
ไม่แน่ใจว่าเดสโมเพรสซินทำปฏิกิริยากับยาที่ส่งผลต่อการเผาผลาญในตับ เนื่องจากเดสโมเพรสซินไม่ได้รับการบันทึกผ่านการศึกษาในหลอดทดลองกับไรในตับที่มีนัยสำคัญใดๆ อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีการศึกษาอย่างเป็นทางการใน Vivo อาหารมาตรฐานที่มีไขมัน 27% จะทำให้การดูดซึมลดลง (ระดับและอัตราการดูดซึม) Desmopressin ทางปาก ไม่มีผลกระทบที่มีนัยสำคัญต่อผลทางเภสัชวิทยา (การผลิตปัสสาวะหรือการดูดซึม)
ใช้อาหารที่ช่วยลดความเข้มข้นและเวลาของฤทธิ์ต้านปัสสาวะของยา เมื่อใช้เดสโมเพรสซินขนาดต่ำทางปาก
การเก็บรักษา
เก็บในถุงปิดผนึก หลีกเลี่ยงความชื้น หลีกเลี่ยงแสง ที่อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C
ยาอื่นๆ
- ACTONORM 220MG / 200MG / 25MG IN 5ML ORAL SUSPENSION
- Eucreas
- EPIVAL CR 500MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- FURAMIDE TABLETS
- PAEDIATRIC PARACETAMOL ELIXIR BP
- PIRACETAM 800MG TABLETS
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions