Goldesome 20 mg Valpharma gyógyszer jóindulatú peptikus fekély kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Gyógyszerforma 4 db buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Esomeprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Esomeprazol	20 mg

Felhasználások

Javallatok

A Goldesome 20mg Valpharma 4x7 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Gastroenterális fekély - jóindulatú nyombél.

Farmakológiai

Az esomeprazol az omeprazol izomorf formája, amelyet az omeprazolhoz hasonlóan alkalmaznak gyomorfekély - nyombélfekély és gastrooesophagealis reflux betegség kezelésére. Az ezomeprazol a H+/K+ -ATPázzal (más néven protonpumpával) kapcsolódik a gyomorfal sejtjében, gátolva ezt az enzimrendszert, megakadályozva a gyomorba történő savkiválasztás utolsó lépését. Az Esomeprazol tehát gátolja a bázikus savszekréciót, még akkor is, ha bármilyen szer stimulálja.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás: az ezomeprazol ivás után gyorsan felszívódik, és 1-2 óra elteltével éri el a legmagasabb plazmakoncentrációt. Az ezomeprazol biohasznosulása az adagtól függően és ismételt alkalmazás esetén növekszik, 20 mg-os adag bevétele esetén körülbelül 68%, 40 mg-os adag bevétele esetén pedig 89%. Az étkezés lelassítja és csökkenti az Esomeprazol felszívódását, azaz a görbe alatti területet (AUC) az Esomeprazol egyszeri 40 mg-os adagja étkezés közbeni bevétele után, összehasonlítva azzal, amikor az éhségérzet 33%-ról 53%-ra csökken. Ezért az Esomeprazolt étkezés előtt legalább 1 órával kell inni.

Eloszlás: az ezomeprazol körülbelül 97%-a kötődik a plazmafehérjékhez. A megoszlási térfogat egészséges önkénteseknél 16 liter, ha a gyógyszer koncentrációja stabil.

Metabolizmus: A gyógyszer elsősorban a májban metabolizálódik, a CYP2C19 izenzimnek, a citokróm P450 enzimrendszernek köszönhetően hidroxi- és dezmetil-metabolitokká, amelyek már nem aktívak. A maradék az ISOENZYM CYP3A4-en keresztül Esomeprazol Sulfonná alakul. Ismételt alkalmazás esetén kezdetben a májon keresztül metabolizálódik, és a gyógyszer clearance-e csökken, valószínűleg a gátolt ISOENZYM CYP2C19 miatt. Napi egyszeri használat esetén azonban nem tapasztalható a gyógyszerek felhalmozódása, mivel egyes embereknél a genetika miatti CYP2C19 hiánya miatt (az ázsiaiak 15-20%-a) lelassítja az Esomeprazol metabolizmusát, ami az AUC-érték körülbelül kétszeresére nő, mint az elegendő enzimmel rendelkező embereknél.

Elimináció: Felezési idő alatti elimináció a plazmában 1-1,5 óra. Az orális adagok körülbelül 80%-a nem aktív metabolitok formájában ürül a vizelettel, a többi a széklettel. Az anya kevesebb mint 1%-a ürül ki a vizelettel. Súlyos májelégtelenségben szenvedőknél az AUC-érték 2-3-szor magasabb, mint a normál májfunkciójúaké, ezért az Esomeprazol-t csökkentik a betegeknél, az adag nem haladja meg a napi 20 mg-ot.

Szedés előtt Goldesome 20 mg Valpharma gyógyszer jóindulatú peptikus fekély kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert. Használja az orvos utasítása szerint.

Az Esomeprazol tablettát legalább 1 órával étkezés előtt kell bevenni. Az egész labdát a folyadékkal együtt le kell nyelni. Ne rágja össze vagy ne törje össze a kapszulát. A protonpumpa-gátlók használatának idejét a kezelés biztonságossági és hatékonysági szintjén kell meghatározni, az utasítások szerinti indikációkkal és dózissal.

Adagolás

Gyomorfekély - nyombélfekély kezelése Helicobacter pylorival

Az ezomeprazol az antibiotikumokkal együtt a kezelési rend összetevője, például a 3 gyógyszeres séma (amoxicillinnel és klaritromicinnel együtt). Vegyen be 20 mg Esomeprazol-t (1 20 mg-os Goldesome tablettának felel meg) naponta kétszer 7 napig, vagy 40 mg-ot naponta egyszer (2 20 mg-os Goldesome tablettának felel meg) 10 napig. (Amoxicillin 1,0 g-ban, naponta kétszer és Clarithromycin 500 mg-ban, naponta kétszer 7 vagy 10 napon keresztül).

Naponta egyszer 40 mg-ot (2 Goldesome 20 mg-os tablettának felel meg) szájon át 4-8 héten át, de további 4-8 hétig is eltarthat, ha továbbra is fennállnak az endoszkópos gyulladásos gyulladás tünetei vagy megnyilvánulásai.

Naponta egyszer, szájon át 20 mg-ot (ami 1 Goldesome 20 mg-os tablettának felel meg), legfeljebb 6 hónapig tarthat.

A gastrooesophagealis reflux betegség kezelése – a nyelőcső tünetei, de nem a nyelőcsőgyulladás

Fogyasszon szájon át naponta egyszer 20 mg-ot (ami 1 Goldesome 20 mg-nak felel meg) 4 hétig, és további 4 hétig is bevehető, ha a tünetek nem gyógyultak teljesen.

Nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) okozta gyomorfekélyek kezelése

Fogyasszon szájon át naponta egyszer 20 mg-ot (ami 1 Goldesome 20 mg-nak felel meg) 4-8 héten keresztül.

A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) alkalmazása miatt kialakuló gyomorfekély megelőzése kockázatos betegeknél

20 mg (1 20 mg-os Goldesome tablettának felel meg), naponta 1 alkalommal.

Zollinger-Elison szindróma kezelése

Egyéntől és a gyomornedv fokozott savszekréciójának mértékétől függően a napi adag más esetekben naponta magasabb, egyszeri felhasználással vagy napi 2 alkalomra osztva. Ha a tünetek kontrollálva vannak, műtéttel lehet vágni a daganatokat. Ha a daganatot nem távolítják el teljesen, a gyógyszert hosszú ideig kell alkalmazni. Nincs szükség az adag csökkentésére enyhe és közepes májelégtelenségben szenvedőknél, veseelégtelenségben vagy időseknél.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Az Esomeprazolnak nincs specifikus ellenszere. Főleg a tünetek kezelésére és támogatására szolgál. A vérzés nem fokozza a gyógyszerek eliminációját, mivel a gyógyszer erősen kötődik a fehérjéhez.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Goldesome 20mg Valpharma 4x7 gyógyszer használatakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Gyakori, ADR> 1/100

Az egész test: fejfájás , szédülés, bőrkiütés.

Test: fáradtság, álmatlanság , álmosság, bőrkiütés, viszketés.

Szisztémás test: láz, verejtékezés, perifériás ödéma, fényérzékeny, túlérzékenységi reakció (beleértve a csalánkiütést, angioödémát, hörgőgörcsöt, anafilaxiát ). Máj: emelkedő májenzim, hepatitis, sárgaság, májelégtelenség.

emésztőrendszer: ízérzési zavarok, bakteriális fertőzések.

húgyúti: interstitialis nephritis .

A gyógyszer mellékhatásainak észlelésekor abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Goldesome 20mg Valpharma 4x7 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Protonpumpa-gátlókkal szembeni túlérzékenység vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos a használat során

A protonpumpa-gátlók szedése előtt szükséges a gyomorrák megszüntetése, mert a gyógyszer képes fedezni a tüneteket, lelassítja a rák diagnózisát.

Legyen óvatos, ha májbetegségben szenvedő, terhes vagy szoptató betegeknél alkalmazza. Óvintézkedéseket kell tenni az Esomeprazol Hosszantartó alkalmazásakor, mert gyomorhurutot okozhat.

A gyógyszer nem ajánlott gyermekek számára.

Az Esomeprazol felírásakor a Helicobacter pylori eltávolítására, a gyógyszerkölcsönhatásokat figyelembe kell venni a 3 gyógyszeres kezelési rendben. A klaritromicin erős CYP3A4 inhibitor, ezért mérlegelni kell, hogy ellenjavallt és kölcsönhatásba léphessen a klaritromicinnel, ha 3 gyógyszeres kezelési rendet alkalmaznak olyan betegeknél, akik más, CYP3A4-en keresztül metabolizálódó gyógyszereket szednek cisaprid formájában.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

körültekintéssel járjanak el, mert az Esomeprazol nemkívánatos hatásokat, például fejfájást, szédülést okozhat .

Terhesség

Nem végeztek megfelelő vizsgálatot az Esomeprazol Terhes nőkön történő alkalmazásával kapcsolatban. Állatokon a fehér patkányok 280 mg/ttkg/nap orális esomeprazol dózisa (a testfelület alapján számított emberi dózis 57-szerese) és 86 mg/ttkg/nap orális nyúl adag (a testfelület alapján számított emberi dózis 35-szöröse) nem észlelt reproduktív vagy toxikus magzatot az Esomeprazol miatt. Az Esomeprazol-t azonban csak akkor használja, ha valóban szükséges a terhesség alatt.

Szoptatási időszak

Nem ismert, hogy az ezomeprazol kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. Azonban az omeprazol koncentrációját a női tejben 20 mg omeprazol bevétele után mérték. Mivel az Esomeprazol képes súlyos nemkívánatos hatásokat okozni a szoptatás során, ezért a szoptatás vagy a gyógyszer abbahagyása mellett kell dönteni, attól függően, hogy a gyógyszer mennyire fontos az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

A savkiválasztás gátlása miatt az Esomeprazol növeli a gyomor pH-ját, ami befolyásolja a pH-függő felszívódást elősegítő gyógyszerek: ketokonazol, vassó, digoxin biohasznosulását.

Az ekomeprazol, klaritromicin és amoxicillin egyidejű alkalmazása növeli az ekomeprazol és a 14-hidroxi-klaritromicin koncentrációját a vérben.

Az ezomeprazol kölcsönhatásba lép a farmakokinetikával a metabolikus gyógyszerekkel a citokróm P450 enzimrendszer, a máj izoenzim révén.

Tárolás

Zárt tartályban, 30 °C alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.