Gomes gyógyszer 16 mg Davipharm gyulladáscsökkentő, rheumatoid arthritis, szisztémás lupus erythematosus kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Metilprednizolon

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Metilprednizolon	16 mg

Felhasználások

Javallatok

A Gomes gyógyszerek alkalmazása a következő esetekben javasolt:

A metilprednizolon olyan nem specifikus terápiában javallt, amely a glükokortikoid gyulladáscsökkentő és immunhiányos hatását igényli rheumatoid arthritis, szisztémás erythema lupus és egyes gyulladásos formákban:

temporális arteritis és cilinder az artéria körül.

Sarcoid betegség, bronchiális asztma.

A metilprednizolon a nephropathia szindróma kezelésére is javallt.

Farmakológiai

A metilprednizolon glükokortikoid, a prednizolon 6-alfa-metil származéka, gyulladáscsökkentő, antiallergiás és immunszuppresszív hatású. A Prednisolon metilációja miatt a kortikoszteroid hatások megszűntek, így nagyon kicsi a kockázata a Na+ megtartásának és az ödéma kialakulásának. A metilprednizolon gyulladáscsökkentő hatása 20%-kal nő a Prednisolon, a 4 mg metilprednizolon hatásához képest, amely 20 mg hidrokortizonként érvényes.

Dinamikus gyógyszertár

biohasznosulása körülbelül 80%. A plazmakoncentráció maximumát 1-2 órával a gyógyszer bevétele után éri el. A biológiai hatásidő (agyalapi mirigy gátlása) körülbelül 15 nap, rövid hatásnak tekinthető. A metilprednizolon a májban metabolizálódik, a hidrokortizon metabolizmusához hasonlóan a metabolitok a vizelettel ürülnek ki. Az anyagcsere felezési ideje körülbelül 3 óra.

Szedés előtt Gomes gyógyszer 16 mg Davipharm gyulladáscsökkentő, rheumatoid arthritis, szisztémás lupus erythematosus kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Vegye be a tablettát egy pohár vízzel. Bevehető étellel vagy anélkül.

Adagolás

A Gomes adagját a beteg egészségi állapotának és állapotának megfelelően kell beállítani. A minimális adagot kell használni a kívánt kezelés eléréséhez.

Adagolás a rheumatoid arthritis kezelésére

A beteg nagyon súlyos: 12-16 mg-os adagot kell bevenni.

Súlyos betegség: Topes adag 8-12 mg.

Átlagos: 4-8 mg-os adagot használjon.

Gyermekek: 4-8 mg adag.

Adagolás az asztma kezelésére

Adagolás 64 - 100 mg.

Adagolás test dermatitisz, rosszindulatú rheumatoid láz kezelésére

Adagolás 48 mg.

Adagolás szembetegségek, allergiák kezelésére

Adagolás 12 - 40 mg.

Adagolás teljes test lupus erythematosus esetén

Adagolás 20-100 mg.

Adagolás vérbetegségek, leukémia, rosszindulatú limfóma kezelésére

Adagolás 16 - 100 mg.

Adagolás a vastagbélfekély kezelésére

Adagolás 16 - 60 mg.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Gomes használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A gyakori nem kívánt hatások a következők:

Központi ideg: Álmatlanság, idegesség könnyen felkavarodik.

emésztés: étvágyfokozás, emésztési zavar. Bőr: Bőr.

Endokrin és anyagcsere: cukorbetegség.

Neuroszomális és csont: ízületi fájdalom.

Szem: szürkehályog, zöldhályog.

Légzőrendszer: Orrvérzés.

Mellékhatások:

Központi ideg: szédülés, görcsök, mentális zavarok, áldaganatok az agyban, fejfájás, hangulatváltozás, delírium, hallucinációk, felfrissülés.

Szív- és érrendszeri betegségek: ödéma, magas vérnyomás. bőr: pattanások, bőrsorvadás, zúzódások, szöveti hiperpigmentáció. ideges - izom és csont: izomgyengeség, csontritkulás, törés.

Egyéb: Túlérzékenységi reakció.

Használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat. Ha további információra van szüksége, forduljon orvoshoz, ezt a gyógyszert csak az orvos által előírt módon használja.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Gomes gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Azok a betegek, akik érzékenyek a gyógyszer összetevőire, élő vakcinákat alkalmaznak.

Óvintézkedések a

alkalmazásakor olyan betegeknél, akik szisztémás, fiziológiás dózisnál nagyobb adagot (kb. 6 mg metilprednizolon) kapnak több mint 3 hétig, nem szabad hirtelen abbahagyni.

A kortikoszteroidok fedezhetik a fertőzés tüneteit, és gyengíthetik a szervezet fertőzésekre adott természetes immunválaszát.

Egyes kórokozó baktériumok, mint például a tuberkulózis, a malária évekig inkubálhatók. A metilprednizolon ezeknek a fertőzéseknek a regenerációját idézi elő, és veszélyes betegségeket okoz. A tuberkulózisban szenvedő betegeknek tuberkulózis elleni gyógyszereket kell alkalmazniuk, miközben hosszan tartó kortikoszteroidokat szednek.

Különösen elővigyázatosnak kell lennie, és rendszeresen ellenőriznie kell a kortikoszteroidok szedését olyan betegeknél, akiknél: csontritkulás (különösen a menopauza idején nőknél), magas vérnyomás vagy mentális betegség, cukorbetegség, tuberkulózis, zöldhályog, májzsugor, májzsugor, veseelégtelenség, epilepszia, gyomorfekély, veleszületett tényezők.>.

a kortikoszteroidok növekedést okozhatnak a fejlődő gyermekeknél. Tehát az orvos utasítása szerint.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem érkezett jelentés a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekről a Gomes gyógyszerek alkalmazása során.

Terhesség

alkalmazható nőknél terhesség alatt, de nagy és hosszú távú adagok alkalmazásakor óvatosnak kell lenni.

Szoptatási időszak

alkalmazható nőknél szoptatás alatt, de óvatosan kell eljárni nagy és hosszú távú adagok alkalmazásakor.

Gyógyszerkölcsönhatás

A metilprednizolon a citokróm P450 enzim indukciója, és a P450 3A enzim szubsztrátja, így ez a gyógyszer befolyásolja a ciklosporin, eritromicin, fenobarbitál, fenitoin, ketokon, rikon, karbamonpin, ketokon, karbamonpin, ciklosporin, eritromicin, fenobarbitál metabolizmusát. A fenitoin, fenobarbitál, rifampin és diuretikumok csökkent káliumszintje csökkentheti a metilprednizolon hatékonyságát.

A metilprednizolon a vércukorszint hiperlemorját okozhatja, ezért magasabb inzulinadag szükséges.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.