Goutcolcin Agimexpharm kezelés a köszvény súlyosbodására (2 buborékcsomagolás x 20 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 20 tabletta
Specifikáció Colchicin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Colchicin	1 mg

Felhasználások

jelzett

goutcolcin szerepel:

A köszvény fokozott kezelése.

Köszvény által okozott szobai visszatérő ízületi gyulladás és a köszvény hosszú távú kezelése:

A kolchicint allopurinollal vagy vizelet-húgysavval (például probeneciddel, szulfinpirazollal) kell összehangolni a szérum URate szintjének csökkentése érdekében. támogatást. időszak).

Farmakológia

A kolchicin, a fenantré anyaga, amelyet Colchicumból nyernek (kutyacsali). A Colchicin fő farmakológiai hatása a köszvény elleni küzdelem.

A gyógyszer gyenge gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik, és nincs fájdalomcsillapító hatása.

A gyógyszer nincs hatással a vizelet húgysavára, ami nem befolyásolja a szérum szérumfehérje koncentrációját, oldhatóságát vagy kötődését a szérumban.

Bár a kolhicin köszvény elleni mechanizmusa nem teljesen ismert, a gyógyszer csökkenti a gyulladást, a mononatri-urát kristályok lerakódását az ízületek szövetein, esetleg a polygamák metabolizmusának, mozgásának és egyéb fehérvérsejtek kémiai működésének gátlásával. cellák.

A kolchicin megakadályozza a nátrium-urát lerakódását azáltal, hogy a poliklinikai leukémia közvetlenül csökkenti a tejsavtermelést, és a fagociták közvetett módon csökkenti a savképződést (a savas tulajdonságok kedvező urát mikro-mikro-mikro-mikro-mikro-t eredményeznek).

Ha a Colchicint az akut köszvény első néhány órájában szedik, a betegek több mint 90%-a jól reagál; Ha később, 24 óra elteltével veszik be, csak a betegek 75%-a reagál jól. A Colchicin azonban a második legnagyobb gyógyszernek számít, mert nagy dózisban könnyen mérgezővé válik, így akut köszvény kezelésére is alkalmazható, ha a beteg nem reagál, vagy nem tolerálja a nem szteroid gyulladáscsökkentőket, mint az indometacin, ibuprofen, naproxen.

Anti-sejt hatások: A kolhicin gátolja a sejtosztódás stádiumát (metafázis) és későbbi szakaszát (anafázis) az ingázóra gyakorolt hatás és a Gel-SOL átalakulása miatt. A megmagyarázhatatlan sejtekben bekövetkező gél és soly változások szintén gátolva vannak.

A Colchicin antimitotikus hatása káros hatással van a szaporodó szövetekre, például a csontvelőre, a bőrre és a hajra.

Egyéb hatások: In vitro a kolchicin gátolja az A amiloid fehérje szekrécióját egy olyan fehérje, amelyet a májsejtek szintetizálnak, és a mediterrán lázban az amiloid fertőzés fő összetevője.

A kolhicin orálisan gyógyulási szindrómát okoz, például csökkenti a cianokobalamin (B12-vitamin), zsír, pozitív transzport, nátrium-, kálium-, foszfor-, nátrium-, foszfor- és egyéb ami a szérum koleszterin- és karotinszintjének csökkenéséhez vezet.

Ezeket a hatásokat a kolhicin fejti ki az ileum nyálkahártyáján. A kolhicin csökkenti a tejsavas dehidrogenáz aktivitását és növeli a bélnyálkahártya lizoszóma enzimjének aktivitását. Emellett a kolchicin csökkenti a testhőmérsékletet, gátolja a légzőközpontot, az érgörcsök növelik a vérnyomást a vazomotoros központ stimulálásával.

farmakokinetika

felszívódás:

A kolhicin a gyomor-bél traktusban szívódik fel, és részben metabolizálódik a májban.

Terjesztés:

Reabszorpció után a kolhicin gyorsan eltávolítható a plazmából, és szétoszlik a szövetekben. Hasonló a szérumkoncentrációhoz, és 1,9 és 8,6 nanogam/ml között mozog.

Megszüntetés:

A kolhicin gyorsan és szinte teljesen felszívódik ivás után.

Normális esetben a plazmakoncentráció 30-120 perc elteltével éri el a maximumot. A végső értékesítési idő 3-10 óra.

A plazmafehérjével való kohézió aránya körülbelül 30%.

A kolchicin részlegesen csökken a májban, és lassan metabolizálódik más szövetekben is.

Szedés előtt Goutcolcin Agimexpharm kezelés a köszvény súlyosbodására (2 buborékcsomagolás x 20 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A Goutcolcin 1 mg kemény kapszula szájon át történő alkalmazásra, a tablettát egy pohár vízzel kell bevenni.

Adagolás

felnőttek

Akut köszvényes adag:

A kezdeti adag 0,6-1,2 mg, majd 1 óránként 0,60 mg-ot vagy 2 óránként 1,2 mg-ot, amíg a fájdalom, hányás vagy hasmenés el nem múlik. A fájdalom és az ízületi duzzanat általában 12 óra elteltével csökken, és általában 48-72 óra használat után elmúlik.

Az orális kolhicint általában napi 0,6 mg-os adagban alkalmazzák, heti 3-4 alkalommal.

Hosszú távú tartalék: Napi 1,2 mg-ot vegyen be, sok kis adagra osztva.

Gyermekeknél biztonságos és hatékony, nem határozták meg. A 0,6 mg-os goutcolcin tartalma nem alkalmas gyermekeknek való adagolásra.

Egyéb objektumok

Adagolás veseelégtelenségben és májelégtelenségben szenvedőknél: Mivel veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a kolhicin kiürülése lecsökken, és a felezési idő alatt eliminálódik, óvatosan kell eljárni, amikor a vesekárosodás korai tüneteit mutató betegeknél gyógyszert szednek.

Azok az emberek, akiknél a kreatinin-clearance meghaladja az 50 ml/perc értéket, naponta kétszer 0,6 mg-ot lehet bevenni.

Ha a kreatinin ürítése 35-50 ml/perc, 0,6 mg/nap szedhető.

Ha 10-34 ml kreatinint ürít percenként, akkor 2-3 naponta 0,6 mg-ot ihat.

kerülje a kábítószerek használatát, amikor a kreatininszint

A kolchicint gyakran nem alkalmazzák hemolízisre.Mit tegyen

túladagolás esetén? Halálesetek előfordultak alacsony, 7 mg-os dózisok mellett, bár néhány ember sokkal magasabb dózis mellett is túlélte.

A mérgezési dózis körülbelül 10 mg. Az emberek halálozási dózisa körülbelül 65 mg. A kolchicinmérgezés főként öngyilkossági szándékra vezethető vissza. A mérgezés nagyon súlyos, a halálozási arány nagyon magas (30%).

A mérgezés tünetei a gyógyszer 1-8 órás szedése után jelentkeznek:

Hasi fájdalom és terjedés, hányás, bélbénulás, erős hasmenés véres lehet. magas. Elektrolit, légzési elégtelenség, szív- és érrendszeri összeomlás és vérfertőzés.

Kezelés:

A kolchicinmérgezésre nincs specifikus antitoxikus gyógyszer. Aktív szénnel aktiválható.

Mi a teendő, ha elfelejtette bevenni az adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Gyakori, ADR> 1/100

Hányinger, hányás, hasi fájdalom.

Perifériás ideggyulladás, hajhullás, vérbetegségek (hosszú távú terápia), csökkenti a spermiumok számát (gyógyulás). ADR-kezelés

A Colchicin szedésének leggyakoribb mellékhatása az émelygés, hasi fájdalom, hányás és hasmenés. Emésztési zavarok tüneteinek észlelése esetén a kolhicin alkalmazását abba kell hagyni, mert ez egy korai riasztási jel, amely még rosszabb lehet. A terápia csak akkor folytatható, ha a fenti tünetek jelentkeznek, és általában 24-48 óra elteltével.

A kolchicin okozta hasmenés kezelésére hasmenés elleni vagy a bélmozgást lassító gyógyszereket szedhet.

Hosszú távú kezelés: Rendszeresen ellenőrizni kell, hogy a betegnek vannak-e mellékhatásai, rendszeresen ellenőrizni kell a vérsejteket, a leukociták számát.

Ha vannak mellékhatások, akkor azt a mérgezés első jeleként kell érteni. A kolchicint abba kell hagyni, vagy az adagot csökkenteni kell.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A goutcolcin 1 mg ellenjavallatok a következő esetekben:

A kolhicinnel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvatosság a használat során

Ha akut köszvény kezelésére használják: Legyen óvatos veseelégtelenségben vagy májelégtelenségben szenvedőknél.

Legyen óvatos, ha szív-, máj-, vese- vagy emésztőrendszeri betegségben szenved.

A gyengébb idős betegek hajlamosak a mérgezésre a gyógyszerek felhalmozódása miatt.

Hosszú távú kolhicin-kezelés esetén a vérsejteket rendszeresen meg kell számolni. Ezenkívül a kreatinin-kináz (CK, kreatin-foszfokináz, CPK) koncentrációjának mennyiségi meghatározása legalább 6 havonta veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance ≤ 50 ml/perc), mivel ezeknél a betegeknél fokozott az izom- és csontvelő-betegség kockázata.

Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Ritka genetikai anyagcserezavarban, galaktóztoleranciában, laktázhiányos laktáz- vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem használhatják ezt a gyógyszert.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatását nem vizsgálták.

Terhes és szoptató nők

Terhesség: Kerülje a Colchicin terhes nőknél történő alkalmazását.

Szoptatási időszak: A kolhicin kiválasztódik az anyatejjel. Az emberek nem láttak még tejcukorral mérgezett gyermekeket, de kerülniük kell a kolhicin használatát szoptató nőknél. Ha be kell vennie a gyógyszert, az anya elkerülheti a gyógyszer magas koncentrációját a tejben, ha a gyógyszert este, lefekvés előtt veszi be, és 8 óra elteltével szoptat.

Gyógyszerkölcsönhatás

A kolhicin a CYP3A4 és a P-GP transzportfehérje szubsztrátja.

CYP3A4 vagy P-GP inhibitorok jelenléte esetén a kolhicin koncentrációja a vérben megnő.

CYP3A4 vagy P-GP inhibitorok, például makrolid (klaritromicin és eritromicin), ciklosporin, ketokonazol, iRakonazol, vorikonazol, HIV-csatorna-blokkolók proteáz-gátlói (Verapamil és Diliazem) és Diliazemp> Diszulfiram alkalmazása során toxicitásról, beleértve a haláleseteket is beszámoltak.

A kolchicin alkalmazása ellenjavallt máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, ha P-GP-gátlót (például: ciklosporin, verapamil vagy kinidin) vagy erős CYP3A4-gátlókat (például ritonavir, atazanavir, indinavir, klaritromicin, telitromicin, ITRACONAZOL vagy ITRACONAZOL vagy ITRACONAZOL vagy ITRACONAZOL vagy ITRACONAZOL vagy ITRACONAZOL vagy ITRACONAZOL vagy ITRACONAZOL vagy ITRACONAZOL vagy ITRACONAZOL Ketaconazole).

Normál vese- vagy májfunkciójú betegeknél javasolt a kolhicin csökkentése vagy a kolhicin kezelés abbahagyása, ha P-GP-gátlókkal kezelik, vagy közepes vagy erős CYP3A4-gátlókat kell alkalmazni.

A kolhicin adagját négyszeresére kell csökkenteni, ha P-GP-gátlókkal és/vagy erős CYP3A4-gátlókkal kombinálják. Csökkentse a kolhicin adagját kétszeresére, ha CYP3A4-gátlókkal együtt alkalmazza.

A mellékhatások jellegétől függően elővigyázatosnak kell lenni a vérképletet befolyásoló vagy a máj- és/vagy veseműködést károsító gyógyszerek alkalmazásakor.

Ezenkívül az olyan anyagok, mint a cimetidin és a tolbutamid, csökkentik a kolhicin metabolizmusát, és így a plazma colicin szintje nő.

A grapefruitlé növelheti a plazma kolchicin szintjét. Tehát ne igyon grapefruitlevet kolchicinnel.

A változó bélmembrán funkciója a cianokobalamin (B12-vitamin) gyengén felszívódását okozhatja.

Az izomfájdalom és az izommintázat kockázata nő, ha kolchicinnel és sztatinokkal, fibrátokkal, ciklosporinnal vagy digoxinnal együtt alkalmazzák.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.