Grandaxin 50mg Egis mentális betegségek kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Tofisopam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tofisopam	50 mg

Felhasználások

javallatok

A Grandaxin 50 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Mentális betegségek (neurológiai) és szorongással, növényi rendellenességekkel, vitalitás és/vagy motiváció hiányával, közömbösséggel, fáradtsággal, depresszióval küzdő entitások kezelése.

A hamis anginás tünetek kezelése. Grandaxin 50 mg, ha az izomrelaxánsok ellenjavallt, például mechanikai betegségek, izombetegségek és izomsorvadás esetén. A gyógyszer pontos hatásmechanizmusa nem sokat ismert. A tofisopam kémiai szerkezetét, valamint fizikai és klinikai jellemzőit tekintve különbözik a klasszikus 1,4-benzodiazepintől. A gyógyszer hatásos a növényi tünetekkel járó szorongás, fáradtság, közömbösség kezelésében.

A gyógyszernek nincs gyakori altató hatása, mint a klasszikus benzodiazepinnek, és nincs izomlazító vagy görcsoldó hatása sem. A gyógyszer nem gyengíti a beteg értelmi és fizikai képességeit, emellett enyhe stimuláló hatással is rendelkezik.

A tofisopam nagyon alacsony toxicitású, és csak enyhe mellékhatásai vannak. Nincs fizikai vagy lelki függőség, akár hosszú távú kezelésről van szó.

farmakokinetika

felszívódás:

A tofisopam gyorsan felszívódik az emésztőrendszerben. A maximális plazmakoncentrációt 1-1,5 órán belül érik el.

Terjesztés:

A gyógyszer 50%-a a plazmafehérjéhez kötődik.

Anyagcsere:

A gyógyszer felszívódása után erősen metabolizálódik a májban (az első áthaladó hatás) a fő átalakulási út a metil eltávolítása.

Korszak:

A vizelettel bevitt gyógyszerek körülbelül 60%-a, az anyagcsere formájában pedig 40%-a. A biológiai törlési idő 6-8 óra.

Szedés előtt Grandaxin 50mg Egis mentális betegségek kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

Grandaxin 50 mg orális gyógyszert.

Adagolás

A szokásos adag felnőtteknek: 1-2 tabletta, naponta 1-3 alkalommal (összesen 50-300 mg naponta).

Ha néha használja, 1-2 kapszulát ihat.

bármilyen megfelelő adaggal elkezdheti a kezelést. Gyakran nincs szükség az adag fokozatos emelésére, mert a gyógyszer jól tolerálható, és nem csökkenti az éberséget a Grandaxin-kezelés alatt.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek:

A központi idegrendszer hatásai csak nagy dózisok (50-120 mg/kg testtömeg) után jelentkeznek. Ezek az adagok hányás, zavartság, kóma, légzési elégtelenség és/vagy rohamok, rohamok tüneteit okozhatják.

Kezelés:

Ne hányjon, ha egyértelműen a központi idegrendszerre gondol. A gyomrot azonban ki lehet mosni.

Az aktív szén és a hashajtók segíthetnek megakadályozni a gyógyszer felszívódását. A flumazeil (Anexate) antagonistaként alkalmazható, de legjobb elkerülni, ha a túladagolás a Tofisopam és a 3 körös antidepresszánsok kombinációja miatt következik be. A legjobb elkerülni az alkalmazást, ha túlérzékeny a benzodiazepinnel vagy a flumazenillal szemben, vagy ha a beteg epilepsziás.

Figyelemmel kell kísérnie az alapvető élettani paramétereket, valamint megfelelő tüneti kezelést. Légzési elégtelenségben szenvedő betegek légzésének támogatása is lehetséges a Flumenazil-kezelés mellett. Ne használjon központi idegrendszeri stimulánsokat.

Hematuria kezelése további intravénás folyadékkal, és a betegek Trendelenburg pozícióban tartásával. Ha ezek az intézkedések nem állítják helyre a normális vérnyomást, dopamin vagy noradrenalin alkalmazható. Fegyelmez és nem okoz hasznot.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Nemkívánatos hatások (ADR), amelyekkel a Grandaxin 50mg használata során találkozhat:

Gyakori, ADR> 1/100

Nincs jelentés.

Nem gyakori, 1/1000

Nincs jelentés.

Nincs meghatározott gyakoriság

Emésztőrendszer: Egyél finomakat, székrekedés, puffadás, hányinger, hányás, szájszárazság.

Epe májrendszer: epepangás okozta sárgaság.

Központi idegrendszer: fejfájás, stresszérzés, álmatlanság, irritáció, izgatottság, zavartság és görcsrohamokat okozhat epilepsziás betegeknél.

Bőr: Külső, külső bőrkiütés rózsaszín, viszketés.

izomrendszer: izomfeszülés, izomfájdalom.

Légzőrendszer: Légzési elégtelenség.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Grandaxin 50 mg kontraindikációja a következő esetekben:

A hatóanyaggal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel, vagy bármely más benzodiazepinnel szembeni túlérzékenység.

Megnyugszik.

A kórtörténetben előfordult alvás közbeni apnoe szindróma.

A történelemnek kómája van.

Legyen óvatos, amikor használja

ne szedje a gyógyszert a terhesség első három hónapjában és a szoptatás alatt.

Legyen óvatos, ha krónikus légzési elégtelenségben szenvedő betegeket kezel, vagy akiknek anamnézisében akut légzési elégtelenség szerepel.

Nagyon óvatosan kell eljárni, ha a Grandaxin 50 mg tablettát idős, fejlődő intelligenciájú és vese- és/vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknek alkalmazzák, mert ezek az emberek érzékenyebbek a mellékhatásokra, mint más betegek.

A központi idegrendszert károsító gyógyszerek (például alkohol, antidepresszánsok, antihisztaminok, alvást okozó nyugtatók, mentális zavarok, fájdalomcsillapítók, mint az ópium, érzéstelenítő): Ha ezeket a gyógyszereket Grandaxine-nal kombinálják, fokozhatja a hatást.

Ne szedje a gyógyszert krónikus mentális zavarok, valamint félelem vagy megszállottság esetén. A kábítószer-használat ezekben az esetekben növelheti az öngyilkosság kockázatát és agresszív hozzáállást. Ezért a Grandaxine-t depresszió esetén kell alkalmazni, és a depresszió szorongással jár. Legyen óvatos, amikor személyiségvesztéssel küzdő betegeket kezel.

Legyen óvatos, ha olyan betegeket kezel, akiknek fizikai agykárosodása van (például érelmeszesedés).

A Grandaxin-kezelés görcsrohamokat okozhat epilepsziás betegeknél.

Ne használja ezt a gyógyszert glaukóma szögben szenvedő betegeknél.

Minden Grandaxin tabletta 92 mg laktózt tartalmaz. Laktózmentes betegek kezelésekor erre ügyeljen.

Javasolja a betegeknek, hogy kerüljék az alkoholtartalmú italokat a Grandaxin-kezelés alatt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Bár a Grandaxin nem okoz álmosságot vagy szedációt, a betegnek nem szabad gépjárművet vezetnie, gépeket kezelnie, és nem végezhet magas kockázatú munkát, legalább a Grandaxin-kezelés kezdetén. Ezt követően minden esetben el kell dönteni ezeknek a tevékenységeknek a szintjét és időkorlátját.

Terhesség

A tofisopam átjut a placentán. Ellenjavallt gyógyszerek a terhesség első három hónapjában, és fel kell mérni az előnyöket és a kockázatokat, mielőtt a terhesség későbbi szakaszában döntenek a gyógyszer szedése mellett.

A szoptatás időszaka

A gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, ezért szoptatás alatt nem alkalmazható.

Interaktív gyógyszer

A központi idegrendszert károsító gyógyszerek (például fájdalomcsillapítók, érzéstelenítők, antidepresszánsok, H1 antihisztamin, alvást okozó szedáció, mentális zavar): a Grandaxine ezekkel a gyógyszerekkel kombinálva mindkettő hatását fokozza (például nyugtató hatás, légzési károsodás).

Májenzim-indukciós anyagok (alkohol, nikotin, barbiturát, epilepszia elleni gyógyszer): ezek a gyógyszerek fokozhatják a tofisopam metabolizmusát. Ez a plazmakoncentrációhoz és a gyógyszer terápiás hatásának csökkenéséhez vezethet.

Egyes gombaellenes szerek (ketokonazol, iTraconazole): Ezek a gyógyszerek gátolhatják a tofisopam metabolizmusát a májban, ami a plazma gyógyszerkoncentrációjának növekedéséhez vezethet.

Egyes magas vérnyomás elleni gyógyszerek (klonidin, kalciumcsatorna-antagonista): ezek a gyógyszerek fokozhatják a Tofisopam hatását. A béta-blokkolók gátolhatják az anyagcserét, bár ennek klinikai jelentősége nincs.

Digoxin: A tofisopam növelheti a digoxin koncentrációját a plazmában.

warfarin: a benzodiazepin befolyásolhatja a warfarin véralvadásgátló hatását.

diszulfiram: a gyógyszerrel végzett hosszú távú kezelés gátolhatja a tofisopam metabolizmusát.

savkötők: befolyásolhatják a tofisopam felszívódását. A cimetidin és az omeprazol gátolják a tofisopam metabolizmusát.

Orális fogamzásgátlók: gátolhatják a tofisopam metabolizmusát.

Alkohol: A tofisopam csökkenti az alkohol központi idegrendszerre gyakorolt hatását.

Tárolás

A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.