A Grinone 8% Merck gél a progeszteronhiánnyal kapcsolatos rendellenességek kezelésére (15 tubus)

Gyógyszerforma 15 csöves doboz
Specifikáció Progeszteron
Összetevő Meddőség, endometriózis, hiányzó progeszteron

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Progeszteron	8%

Felhasználások

javallatok

A Crinone 8% gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A progeszteronhiánnyal kapcsolatos rendellenességek kezelése, mint például:

A nem teljes királyi időszak miatti meddőség. íj.

Dinamikus farmakokinetika

A gél progeszteron hüvelyi vonalakat használ, amelyek a hüvely nyálkahártyájához kapcsolódó polikarbofil elosztórendszeren alapulnak, és elnyújtott progeszteron felszabadulást hoz létre (legalább 3 napig).

Szedés előtt A Grinone 8% Merck gél a progeszteronhiánnyal kapcsolatos rendellenességek kezelésére (15 tubus)

Használat

A Crinone 8% közvetlenül a hüvelybe pumpálódik a speciálisan kialakított tömítőeszköznek köszönhetően.

Távolítsa el a felvitt szerszámot a csomagolásból. Jelenleg ne távolítsa el a kupakot.

Tartsa a helyi eszközöket a vastag hegyénél. Rázza le hőmérőként, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a gyógyszer a vékony fej végén van.

Vegye le a fedelet, és hagyja el.

Az alkalmazási eszközök ülő helyzetben vagy térdre fekve helyezhetők be.

Finoman helyezze az eszköz vékony fejét a hüvelyre

Erősen nyomja meg a felvitt szerszám vastag fejét a gél pumpálásához.

Húzza ki és tegye a kukába.

A Crinone 8% befedi a hüvely nyálkahártyáját, így a progeszteron felszabadul a hosszan tartó hatás érdekében.

Adagolás

Meddőségi kezelés a nem teljes királyi állapot miatt:

Naponta egyszeri pumpa (1125 g gél 8%), az ovulációt követően vagy tetszőlegesen a ciklus 18. és 21. napján kezdődően.

In vitro megtermékenyítés esetén a pumpának naponta 8%-kal kell pumpálnia a Crinone-t 30 napon keresztül, ha terhes szubklinikai bizonyíték van.

Gyermekek: Ne használja.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

általában a Crinone 8%-a jól tolerálható. Klinikai vizsgálatok során a következő mellékhatásokat jegyezték fel a Crinone 8%-os kezelés során. A klinikai vizsgálatok során megfigyelt mellékhatások többsége nem különböztethető meg a terhesség korai szakaszában fellépő gyakori tünetektől.

Gyakran:

Hasi fájdalom, perineum fájdalom, fejfájás, székrekedés, hasmenés, hányinger, ízületi fájdalom, depresszió, csökkent érzékiség, ingerlékenység, álmosság, feszültség, mellfájdalom, fájdalmas közösülés, éjszakai vizelés.

allergia, duzzanat, görcsök, fáradtság, fájdalom, szédülés, hányás, nemi szervek.

Nemi szervek viszketése, izgatottság, felejtés, hüvelyszárazság, cystitis, húgyúti fertőzések, hüvelyváladék.

A CRINOONE 8%-a mellékhatások hasonlóak a természetes progeszteronban leírt mellékhatásokhoz, de a mellékhatások gyakorisága alacsonyabb az orvosi dokumentumban. A legtöbb mellékhatás enyhe és átmeneti, gyakran eltűnik a Crinone 8% kezelés folytatásakor.

Ezenkívül a menstruációs ciklus közötti vérzés (vérzés), hüvelyi stimuláció és enyhe mellékreakciók, valamint érzékeny reakciók, amelyek gyakran megnyilvánulnak, például bőrkiütések, amelyeket a gyógyszer keringése során jelentettek. A kábítószer forgalomba hozatala utáni felmérésekben rögzített káros reakciók esetében a gyakoriság meghatározását nem végezték el, de gyakran ritkán, nagyon ritkán találkozunk.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

már ismeri a Crinone 8%-os túlérzékenységét (progeszteronnal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével).

Hüvelyi vérzést nem diagnosztizáltak.

Rosszindulatú mellek vagy nemi szervek ismerete vagy kétsége.

Akut propirin metabolizmus.

trombózis, trombózisos rendellenességek, agyi áradások vagy olyan betegek, akiknek a kórtörténetében ilyen betegségek szerepelnek.

vetélés.

Legyen elővigyázatos a

Óvintézkedések a Crinone 8% alkalmazásakor a következő betegeknél:

A Crinone 8%-át óvatosan kell alkalmazni súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Azonnal hagyja abba a gyógyszerek alkalmazását trombózis, agyi érrendszeri rendellenességek, tüdő- és retina trombózis esetén.

A kezelés előtti ellenőrzés során különös figyelmet kell fordítani a mellre és a medencei szervekre, valamint a terjedő hüvelysejtekre.

Váratlan vérzés esetén, mint minden kóros hüvelyi vérzésnél, figyelembe kell venni a működésképtelenség okát. Abban az esetben, ha hüvelyi vérzést nem diagnosztizáltak, megfelelő diagnosztikai intézkedéseket kell tenni.

A kapcsolódó vizsgálatok elküldésekor értesítenie kell az anatómiai orvost a progeszteron terápia alkalmazásáról.

Mivel a progeszteron bizonyos mértékig folyadékretenciót okozhat, a betegségek gondos monitorozását ez a tényező befolyásolhatja (például epilepszia, migrén, asztma, szív- vagy veseelégtelenség).

Azokat a betegeket, akiknek a kórtörténetében mentális depresszió szerepel, gondosan ellenőrizni kell, és abba kell hagyni a gyógyszer szedését, ha a depresszió súlyosan kiújul.

Az ösztrogén-progesztin kombinációs gyógyszereket szedő betegeknél alacsony százalékban csökkent a glükóztolerancia. Ennek a csökkentésnek a mechanizmusa nem világos. Emiatt a cukorbetegeket gondosan ellenőrizni kell a progesztin-terápia alatt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gépjárművezetők és a gépek használata álmosság veszélyére figyelmeztetnek.

Terhesség

Kölcsönös sikertelenség esetén a Crinone 8% a terhesség első három hónapjában alkalmazható.

Szoptatási időszak

Szoptatás alatt nem használható.

Gyógyszerkölcsönhatás

Bár más gyógyszerekkel való interakcióról nem érkezett jelentés, a 8%-os Crinone alkalmazása nem javasolt más hüvelyi készítménnyel egyidejűleg.

Tárolás

Zárt csomagolásban, 30 ⁰C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.