Griseofulvin 500mg Vidipha bőrgombás betegségek, haj, haj, köröm, lábköröm kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Griseofulvin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Griseofulvin	500 mg

Felhasználások

javallatok

A griseofulvin gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Az érzékeny trichophyton vagy ipidermophyton által okozott bőrgombák, haj- és körömgombák kezelése, beleértve a testgombát, lábgombát, combbőrgombát, szakállat, fejbőrt és körömgombát.

Ne használjon enyhe gombás fertőzéseket, vagy általában nem reagál a helyi gombaellenes gyógyszerekre.

Farmakológia

A griseofulvin egy penicillium griseofulvumból vagy más penicilliumból származó gombaellenes antibiotikum.

A Griseofulvin gombaellenes hatása elsősorban a sejtszerkezet felbomlásának köszönhető, aminek meg kell állítania a sejt középső fázisát. Egy másik hatásmechanizmus, amelyet szintén említettek, az, hogy a Griseofulvin hibás DNS-t hoz létre, amely nem képes másolni. A griseofulvin a keratin előtti sejtekbe rakódik le, hogy kedvezőtlen környezetet teremtsen a gombák számára. A bőr, a haj és a körmök fertőzöttek a betegséggel, amelyet gombás fertőzés nélkül gyógyult szövetek váltanak fel.

A griseofulvin gátolja a Trichophyton bőrgombák (különösen a Trientum, T.tonsurans, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T.MEGNINII, T.Gallinae, T.Schoenleinii), Microsporum (mint például M.ADouin, M.Flopiccmoumphy) és E.Gypiccmoum.

Farmakokinetika

felszívódás

Itatás után a Griseofulvin főként a nyombélben szívódik fel, a Griseofulvin mikroabszorbens felszívódása 25% és 70% között változik.

Felnőtteknél egyszeri adag mikroszkopikus forma esetén az átlagos csúcskoncentráció a szérumban 0,5-2 mikrogramm/ml 4 óra elteltével. A Griseofulvin Microcrystelli jelentősen megnövelte a felszívódást, ha magas zsírtartalmú ételt fogyasztanak, vagy étkezés után, ivás után szinte teljesen felszívódik grizeofulvin mikrokristályos.

Elosztás

A Griseofulvin felszívódása után a bőrben, a hajban, a körmökben, a májban, a zsírszövetben és a vázizomzatban koncentrálódik.

A griseofulvin felhalmozódott a keratin előtti és nagy affinitású sejtekben a fertőzött szövetekkel.

A gyógyszer szorosan kapcsolódik az új keratinrétegekhez is. A kábítószert közvetlenül az ivás után lehet kimutatni a szaruréteg külső héjában. Az 1 mikrogramm/g koncentráció a bőrben 4 órán belül 500 mic mikrocellaszcens forma egyszeri adagja után és 8 óra elteltével 3 mikrogramm/g.

Ha 500 mg-os adagot és 12 óránként orálisan alkalmaz, a bőr 6-12 mikrogramm/g koncentrációt érhet el 30 órán keresztül, ha ez az adag folyamatosan több hétig tart, a fenntartó szint 12-25 mikrogramm/gramm bőr, a szérum koncentrációja pedig 1-2 mikrogramm/ml.

Ha abbahagyja a gyógyszer Griseofulvin a bőr gyorsabban plazmában. A leállítást követő 2 napon belül a gyógyszer már nem található meg a bőrben, és 4 napon belül nem lesz a plazmában.

Griseofulvin koncentráció a bőrben melegebb éghajlaton a bőrben hideg éghajlaton, valószínűleg az izzadtságban feloldódott gyógyszer miatt, majd az izzadság elpárolgásakor a bőr kanos rétegében maradt. Ezzel magyarázzák a bőrben lévő gyógyszerkoncentráció fordított különbségét is.

A legmagasabb gyógyszerkoncentrációt a legkülső szarvas rétegben mérik, míg a mélyebb rétegekben a gyógyszerkoncentráció sokkal alacsonyabb.

Megszüntetés

A griseofulvin felezési ideje 9-24 óra.

Metil antioxidáns gyógyszerek P450 enzim által, és főleg a májban kombinálódnak glükoronsavval. Fő metabolitok 6 – A demetil-griseofulvin nem hat a mikroorganizmusokra.

Szedés előtt Griseofulvin 500mg Vidipha bőrgombás betegségek, haj, haj, köröm, lábköröm kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Griseofulvin tabletta szájon át szedhető tablettákhoz.

Adagolás

felnőttek

A szokásos adag testgomba (kezelés legalább 2-4 hetes), combbőrgomba, fejbőrgomba (kezelés 4-6 hetes) esetén: 1 tabletta/nap.

Bőrgomba kezelés (4-8 hetes kezelés), alapozó gomba (4-6 hónapostól 1 éves korig kezelt) szokásos adagja: 2 tabletta/nap.

2 évnél idősebb gyermekek

Napi 10-11 mg/kg/nap adag (maximális adag: 1g), 2-szer osztható.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Ha túladagolásra van szükség a gyomormosás támogatásához légzésvédelemmel, akkor hasznos lehet.

Nincs bizonyíték az aktív szén, a fehérítő vagy a testen kívüli módszerekkel történő kizárás alátámasztására.

A túladagolás elmaradása esetén a gyógyszer szükséges a tünetek kezelésére és támogatására.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A griseofulvin használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: fejfájás (a betegek 50%-a).

emésztőrendszer: étvágytalanság, hányinger. bőr: csalánkiütés, fényérzékenység miatti bőrkiütés, változatos bőrpír, hólyagok vagy kanyaró.

Nem gyakori, 1/1000

Neurológiai: Alvás, szédülés, fáradtság, zavartság, depresszió vagy stimuláció, álmatlanság.

emésztőrendszer: hasmenés, hányás, hasi fájdalom, izomgörcsök. Bőr: A reakció olyan, mint a szérum, az angioödéma.

Ritka, ADR

Neurológiai: látászavarok, perifériás ideggyulladás.

emésztőrendszer: szájgyulladás, ízérzékelési zavarok.

Máj: Aranyszemek vagy sárgaság (gyakoribb hosszú vagy nagy adagok szedése esetén). vér: leukopenia, granulocytosis.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A griseofulvin használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Griseofulvin gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Porfirin anyagcserezavarban, májsejt-elégtelenségben szenvedő betegek.

Olyan személyek, akiknek kórtörténetében érzékenyek voltak a gyógyszerre.

Terhes nők számára nem ajánlott.

Legyen elővigyázatos a

használatakor, legyen nagyon óvatos, amikor a gyógyszert betegeknek szedi, a következő esetekben:

A griseofulvin erős toxicitást okozhat.

Amikor a hosszú távú kezelést ellenőrizni kell a vese-, máj- és vérfunkció szempontjából. A granulocitózis jelensége esetén a gyógyszer leállítása szükséges.

A griseofulvin időnként érzékeny fényreakciót vált ki, ezért a gyógyszer alkalmazása során a betegeknek kerülniük kell a napsugárzást. A fénnyel való érzékeny reakció súlyosbíthatja a lupus erythematosust .

A gyógyszer penicillium fajokból származik, ezért keresztallergiás a penicillinre.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Azoknak a személyeknek, akik gyakran vezetnek gépjárművet vagy gépeket kezelnek, kell kábítószert használniuk?

Nincs publikációs adat a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásairól.

Terhes nők

A nők terhesség alatt szedjenek gyógyszert?

Ne alkalmazza a griseofulvint terhes nőknek vagy terhes nőknek, mert teratogén hatást vagy vetélést okozhat.

szoptató nők

A szoptató nőknek kell gyógyszert szedniük?

Nincs publikáció a gyógyszer szoptató nőkre gyakorolt hatásáról.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását vagy mellékhatásokat okozhatnak. Közölnie kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.

Ha egyidejűleg alkoholt iszik gyógyszerrel, a szív gyorsan ver, kipirul és izzad.

A fenobarbitál csökkentheti a griseofulvin szintjét a vérben, mivel csökkenti a griseofulvin felszívódását, és citokróm P450 enzimet idéz elő a máj mikroszómájában, ezért jobb, ha nem használja egyszerre ezt a két gyógyszert. Ha a tokot egyidejűleg kell használni, a griseofulvin adagját napi 3-ra kell felosztani.

Kumarin antidinamikus szerek: A warfarin hatása csökken, szükség lehet az antidinamikus dózis módosítására, ha egyidejűleg kezelik és a griseofulvin abbahagyása után. Orális fogamzásgátlók: A griseofulvinnel történő egyidejű alkalmazása fokozhatja az ösztrogén metabolizmusát ezekben a gyógyszerekben, ami menstruációhoz, a menstruációs ciklusok közötti fokozott vérzéshez és a fogamzásgátló tabletták számának csökkenéséhez vezethet. A griseofulvin és a teofilin egyidejű alkalmazása növeli a teofilin clearance-ét és lerövidíti a teofilint.

A Griseofulvin-kezelés megkezdése aszpirint szedő betegeknél csökkenti a szalicilát koncentrációját a plazmában.

A griseofulvin és a ciklosporin egyidejű alkalmazása csökkentheti a ciklosporin koncentrációját a vérben.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.