Hafenthyl 145 mg Hasan Lipoprotein rendellenességek kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Fenofibrát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Fenofibrát	145 mg

Felhasználások

Javallatok

IIA, IIB, III, IV és V típusú lipoprotein rendellenességek olyan betegeknél, akik nem reagálnak a diétára és egyéb nem gyógyszeres kezelésekre. A diétát a gyógyszeres kezelés alatt is be kell tartani.

Farmakokikus

A fenofibrát, más néven fibrinsav származék, a Peroxisom hiperaktív receptorral (PPAR) való kölcsönhatás révén egy közvetítő vérlipid gyógyszer. A folyamatban részt vevő három ppar típus az α, β és γ. A pparα-val kapcsolatos fibrát főként a májban és a zsírszövetben, kevésbé a vesében, a szívben és a vázizmokban kapcsolódik. A Fibrat csökkenti a triglicerideket azáltal, hogy a pparα-n keresztül serkenti a zsírsav-oxidációt, fokozza a lipoprotein lipáz szintézisét és csökkenti az APOC-LLL expresszióját.

A megnövekedett lipoprotein lipáz növeli a lipoproteinben gazdag trigliceridek clearance-ét. Az APOC-LLL termelés csökkentése a májban növeli a nagyon alacsony sűrűségű lipoprotein (VLDL) és az alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) clearance-ét. A fibrátok a pparα aktiválása miatt növelik a nagy sűrűségű lipoprotein szintet (HDL), fokozva az APOA-L és az APOA-LL szintézisét.

A fenofibrat a vérben lévő összkoleszterin 20-25%-át és a trigliceridek 40-50%-át képes csökkenteni. A fenofibrat kezelésnek folyamatosnak kell lennie. Csökken az alacsony sűrűségű és nagyon alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL, VLDL) koleszterinszintje, amelyek az érelmeszesedést okozó összetevők, és növelik a nagy sűrűségű lipoprotein (HDL) koleszterinszintjét. Megállapították a kapcsolatot a hiperkémiai hyperkemin és az atherosclerosis között, valamint az atherosclerosis és a koszorúér kockázata között. A HDL-koncentráció magas koszorúér-kockázattal jár. A magas triglicerid-koncentráció a kardiovaszkuláris kockázat megnövekedett kockázatával is jár.

Bizonyíték van arra, hogy a fibrátok kezelése csökkentheti a koszorúér események kockázatát, de a szív- és érrendszeri betegségek első vagy másodlagos megelőzése során még nem észlelték a halálozás csökkenését. Bár a fibrátok csökkenthetik a koszorúér események kockázatát alacsony HDL-koleszterin- vagy magas trigliceridszintű embereknél, a sztatint először (HMG-CA reduktáz-gátlókat) kell alkalmazni. A fibrátok csak a 10 mmol/jódnál magasabb vér trigliceridszintű betegeknél, illetve a nem tolerált betegeknél a vezető kezelési módot jelentik.

A fenofibrat csökkenti a vér húgysavszintjét normál emberekben és hyperurikémiás betegekben is a vizelet fokozott vizeletürítése miatt.

Farmakokinetikai szorpció

A fenofibrát jól felszívódik az emésztőrendszerben. A maximális plazmakoncentrációt (CMAX) a gyógyszer bevétele után 2-4 órával érte el. A gyógyszerek plazmakoncentrációja állandó kezelés esetén minden egyénnél stabil. A plazma csúcskoncentrációja és a Fenofibrat teljes expozíciója nem függ az étkezéstől. Ezért étkezéstől függetlenül is bevehető a gyógyszer.

Elosztás

a fenofibrát körülbelül 99%-a a vérben plazmafehérjékkel kombinálva.

Anyagcsere

Itatás után a Fenofibrat az észteráz által gyorsan hidrolizálódik a fenofibrinsav aktív metabolitjaivá, főként glükuronsavval kombinálva. A fenofibrát nem metabolizálódik a máj mikroszómáján keresztül. A plazmában nincs metabolikus forma. A fenofibrat nem a CYP3A4 szubsztrátja.

Megszüntetés

A fenofibrat a vizelettel választódik ki (60%) metabolitok és széklet formájában (kb. 25%) az összes gyógyszer 6 napon belül kiürül.

Normál veseműködésű embereknél az eladási idő körülbelül 20 óra, de ez az idő jelentősen megnő vesebetegségben szenvedő betegeknél, és a fenofibrinsav jelentősen felhalmozódik veseelégtelenségben szenvedő betegekben, a fenofibrát a plazma teljes clearance-e a fenofibrat napi szinten. változatlan.

Az egyszeri adag elfogyasztása és a folyamatos kezelés utáni dinamikával kapcsolatos kutatások azt mutatják, hogy ez a gyógyszer nem halmozódik fel.

Szedés előtt Hafenthyl 145 mg Hasan Lipoprotein rendellenességek kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A gyógyszert szájon át alkalmazzák. A felhasználás ideje lehet a nap bármely szakában, étkezés közben vagy étkezésen kívül.

Az egész tablettát egy csésze vízzel kell lenyelni.

Adagolás

Felnőttek

Vegyen be 145 mg fenofibratot/idő/nap.

Azok a betegek, akik fenofibrat 200 mg kapszulát (mikromag) vagy Fenofibrat 160 mg filmtablettát szednek, átállíthatók Hafenthyl filmekkel 145 mg 1 tabletta/nap adagolás nélkül.

Gyermekek

Ellenjavallt adag 145 mg.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Az adag csökkentése veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (EGFR 30-59 ml/perc/1,73 m2).

Ezeknek a betegeknek az alacsony szintű tabletták (100 mg vagy 67 mg fenofibrát) alkalmazása javasolt.

Idős betegek

Nincs dózismódosítás.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás

Nincsenek túladagolással kapcsolatos jelentések.

Hogyan kell kezelni

Nincs specifikus ellenszer. Túladagolás esetén tüneti kezelést kell végezni, és támogató intézkedéseket kell tenni. A vérzésnek nincs olyan hatása, hogy kiüríti a szervezetet a szervezetből.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Közös

Gyomorbántalmak;

anorexia;

fokozott szérum transzamináz;

súlygyarapodás;

szédülés;

fejfájás; Ritkán

Hipoglikémia;

Vérszegénység;

leukopenia;

Azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása során észlelt káros reakciókról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A fenofibráttal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. méz.

Gyermekek.

Legyen elővigyázatos a

használatakor, mielőtt elkezdené használni a Fibratot, feltétlenül tájékozódjon a beteg máj- és vesefunkciójáról.

Véralvadásgátló gyógyszert szedő betegek: A fibrat alkalmazásának megkezdésekor az antikoaguláns adagját csak a régi adag egyharmadára kell csökkenteni, és módosítani kell az adagot. Gyakrabban kell ellenőrizni a vér protrombin mennyiségét. Módosítsa az antikoaguláns adagját használat közben és a Fibrat 8 napos abbahagyása után.

A páncél gyengesége olyan tényező lehet, amely növeli a mellékhatások valószínűségét az izmokban.

A transzaminázszintet 3 havonta kell mérni, a gyógyszer szedésének első 12 hónapjában.

Fel kell függeszteni a gyógyszert, ha sgpt (ALT)> 100 nemzetközi egység.

Ne kombinálja a fenofibrátot olyan gyógyszerekkel, amelyek mérgező hatással vannak a májra.

Fájlkomplikációk lépnek fel epe- vagy epeköves betegeknél.

Rendszeresen ellenőrizze a kreatinin-kináz koncentrációját azoknál a betegeknél, akiknél mellékhatások jelentkeznek. Hagyja abba a kezelést, ha a magas szérum kreatinin-koncentráció észrevehető, vagy a betegnél izom- vagy izombetegséget diagnosztizálnak vagy gyanítanak.

Ha a gyógyszer szedése után néhány hónap (3-6 hónap) után a vér lipidtartalma nem változik jelentős mértékben, akkor más (kiegészítő vagy egyéb) terápiás kezelés mérlegelése szükséges.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A fenofibrat nem, vagy elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

nem alkalmazható terhes nőknél. Az állatkísérletek nem látnak teratogén hatást. Mindazonáltal az anyaállat számára mérgező dózisok mellett terhességi mérgezés jeleit észlelték. Azonban még nem határozta meg a potenciális kockázatot emberekben.

Szoptatási időszak

Nincs adat a fenofibrát és/vagy a gyógyszer metabolitjainak anyatejjel történő kiválasztódásáról. Biztonsági okokból azonban nem szabad szoptató nőknek használni.

Gyógyszerkölcsönhatás

Antikoaguláns, orális (warfarin): A PT/INR időtartamának meghosszabbítása: Csökkenteni kell az antikoaguláns adagját (az eredeti adag egyharmadával egyenlő, és szükség esetén módosítani kell a következő adagot), és rendszeresen ellenőrizni kell a PT/INR-t, amíg stabilizálódik.

HMG-CAA reduktáz gátlók és egyéb fibrátok: A súlyos izommérgezés kockázata megnő, ha fenofibrátot HMG-CAA reduktáz gátlókkal vagy más fibrátokkal egyidejűleg alkalmaznak, óvatosnak kell lenni a gyógyszerek kombinálásakor, és a betegeket szorosan ellenőrizni kell az izommérgezés jelei miatt. Jelenleg nincs bizonyíték arra, hogy a fenofibrat hatással lenne a szimvasztatin farmakokinetikájára.

Epesavra szerelt műanyag (Cholestyramin, Colestipol): csökkenti a fenofibrát felszívódását.

Ciklosporin: A vesetoxicitás (károsodott vesefunkció) fokozott kockázata.

Glitazon: A csökkent HDL-koleszterin paradoxon néhány esetét a fenofibrát és a Glitazon egyidejű alkalmazásakor helyreállították. Ezért a HDL-koleszterinszintet ellenőrizni kell a gyógyszerek kombinálásakor és a két gyógyszer valamelyikének abbahagyásakor, ha a HDL-koleszterinszint túl alacsony.

Citokróm P450 enzim: Az emberi máj mikroszómával végzett in vitro vizsgálatok azt mutatták, hogy a fenofibrát és a fenofibrinsav nem gátolja a citokróm (CYP) P450 enzimet, mint például a CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 vagy CYP1A2; gyenge CYP2C19 és CYP2A6 inhibitorok; Enyhe-közepes CYP2C9 gátlás a kezelési koncentrációnál.

Azoknál a betegeknél, akik a fenofibrátot a CYP2C19-en, a CYP2A6-on és különösen a CYP2C9-en keresztül metabolikus gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák, szűk kezelési indexük van, ezért gondosan ellenőrizni kell őket, és szükség esetén módosítani kell.

Ne használjon májméreg (Mao-gátlók, Perhexilin Maleat, ...) és fenofibrát kombinációját.

Más fibrátokhoz hasonlóan a fenofibrát stimulálja a mitokondriumok többfunkciós oxidációs enzimeit, amelyek a rágcsálókban a zsírsavak metabolizmusához kapcsolódnak, és kölcsönhatásba léphet az ezen enzimeken keresztül metabolizálódó gyógyszerekkel.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, nedvességtől távol, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.