A Hafenthyl 300 Hasan a lipoprotein rendellenességek kezelésére szolgál (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Fenofibrat

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Fenofibrat	300 mg

Felhasználások

jelzések

A Hafenthyl 300 a következő esetekben javasolt:

A betegek IIA, IIB, III, IV és V típusú lipoprotein rendellenességei nem reagálnak a diétára és más nem gyógyszeres kezelésekre. A diétát a gyógyszeres kezelés alatt is be kell tartani.

Farmakológia

A fenofibrát, a fibrinsav származéka egy közvetítő vérlipid, amely kölcsönhatásba lép a Peroxisom hiperaktív receptorral (PPAR). A folyamatban részt vevő három ppar típus az α, β és γ. A pparα-val kapcsolatos fibrát főként a májban és a zsírszövetben, kevésbé a vesében, a szívben és a vázizmokban kapcsolódik.

A Fibrat csökkenti a triglicerideket azáltal, hogy a pparα-n keresztül serkenti a zsírsav-oxidációt, fokozza a lipoprotein lipáz szintézist, és csökkenti az APOC - LLL expresszióját. A lipoprotein lipáz növekedése növeli a lipoproteinben gazdag trigliceridek clearance-ét. Az APOC - LLL termelés csökkentése a májban növeli a nagyon alacsony sűrűségű lipoprotein (VLDL) és az alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) clearance-ét. A fibrátok a pparα aktiválása miatt növelik a nagy sűrűségű lipoprotein szintet (HDL), fokozva az APOA - I és az APOA - II szintézisét.

A fenofibrat a vérben lévő összkoleszterin 20-25%-át és a trigliceridek 40-50%-át képes csökkenteni. A fenofibrat kezelésnek folyamatosnak kell lennie. Csökken az alacsony sűrűségű és nagyon alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL, VLDL) koleszterinszintje, amelyek az érelmeszesedést okozó összetevők, és növelik a nagy sűrűségű lipoprotein (HDL) koleszterinszintjét. Megállapították a kapcsolatot a hiperkémiai hyperkemin és az atherosclerosis között, valamint az atherosclerosis és a koszorúér kockázata között. A HDL-koncentráció magas koszorúér-kockázattal jár. A magas triglicerid-koncentráció a kardiovaszkuláris kockázat megnövekedett kockázatával is jár.

Bizonyíték van arra, hogy a fibrátok kezelése csökkentheti a koszorúér események kockázatát, de a szív- és érrendszeri betegségek első vagy másodlagos megelőzése során még nem észlelték a halálozás csökkenését. Bár a fibrátok csökkenthetik a koszorúér események kockázatát alacsony HDL-koleszterin- vagy magas trigliceridszintű embereknél, először az első sztatint (HMG-gátlót) kell alkalmazni. A fibrátok csak a 10 mmol/jódnál magasabb vér trigliceridszintű betegeknél vagy a nem tolerált betegeknél a vezető kezelési mód.

A fenofibrat csökkenti a vér húgysavszintjét normál emberekben és hiperurikémiában szenvedőkben is a vizelet fokozott vizeletürítése miatt.

A fenofibrat csökkentheti a thrombocyta-aggregációt és csökkentheti a vérszintet is.

Farmakokinetika

felszívódás

A fenofibrát jól felszívódik az emésztőrendszerben. A maximális plazmakoncentráció (CMAX) a gyógyszer bevétele után 2-4 órával éri el. A gyógyszerek plazmakoncentrációja állandó kezelés esetén minden egyénnél stabil. A plazma csúcskoncentrációja és a Fenofibrat teljes expozíciója nem függ az étkezéstől. Ezért étkezéstől függetlenül is bevehető a gyógyszer.

Elosztás

a fenofibrát körülbelül 99%-a a vérben plazmafehérjékkel kombinálva.

Anyagcsere

Itatás után a Fenofibrat az észteráz által gyorsan hidrolizálódik a fenofibrinsav aktív metabolitjaivá, főként glükuronsavval kombinálva. A fenofibrát nem metabolizálódik a máj mikroszómáján keresztül. A plazmában nincs metabolikus forma. A fenofibrat nem a CYP3A4 szubsztrátja.

Megszüntetés

A fenofibrat a vizelettel ürül (60%) metabolitok és széklet formájában (kb. 25%) minden gyógyszer 6 napon belül ürül, normál veseműködésűeknél az eladási idő kb. 20 óra, de ez az idő nagymértékben megnő vesebetegeknél és a fenofibrinsav felhalmozódása idős betegekben fenofibratban nem változik a Fenofibr mennyisége napi szinten, a plazmában Az egyszeri adag ivása és a folyamatos kezelés utáni dinamikával kapcsolatos kutatások azt mutatják, hogy ez a gyógyszer nem halmozódik fel.

Szedés előtt A Hafenthyl 300 Hasan a lipoprotein rendellenességek kezelésére szolgál (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

A gyógyszert étkezés közben vegye be.

A gyógyszert alacsony zsírtartalmú étrenddel és testmozgással kombinálva kell szednie.

Ne hagyja abba önkényesen a gyógyszer szedését orvosi vélemény nélkül, vagy ha a gyógyszer rossz közérzetet okoz, mert a vér kóros zsírkoncentrációja hosszú távú kezelést igényel.

Használat utáni gyógyszeres kezelésre nincs különösebb követelmény.

Ne dobja a gyógyszereket a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Konzultáljon gyógyszerészével, hogyan hagyja abba a fel nem használt. Ezek az intézkedések segítik a környezet védelmét.

Adagolás

Felnőttek: 1 tabletta ajánlott adag (300 mg fenofibrát)/nap.

10 évesnél idősebb gyermekek: A maximális ajánlott adag 5 mg/ttkg/nap. Egyes speciális esetekben (nagyon magas vérzsírszint-emelkedés az atherosclerosis klinikai tüneteivel, 40 éves kor előtt az érelmeszesedés miatti kardiovaszkuláris megnyilvánulásokkal rendelkező szülők...) nagyobb adagok is alkalmazhatók, de ezt szakorvosnak kell jeleznie.

Ha a vér lipidkoncentrációja 3-6 hónapos fenofibrat-kezelés után nem nagyon csökken, a terápia megváltoztatása szükséges (kiegészítő terápia vagy egyéb terápia).

Mi a teendő túladagolás esetén?

Kezelési mód: Nincs specifikus ellenszer. Túladagolás esetén tüneti kezelést kell végezni, és támogató intézkedéseket kell tenni. A vérzésnek nincs olyan hatása, hogy kiüríti a szervezetet a szervezetből.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Hafenthyl 300 használatakor gyakran nemkívánatos hatások (ADR) jelentkeznek, a mellékhatások általában enyhék és kevésbé gyakoriak.Közös

Emésztési zavarok, epigasztrikus terület, hányinger, puffadás, enyhe hasmenés; lebegő bőr, csalánkiütés, nem specifikus; fokozott szérum transzamináz; izomfájdalmak.

ritkán

fejfájás, szédülés, szédülés, fáradtság, bőrkiütés, viszketés, fényérzékenység, hajhullás, epekövesség, szex és impotencia elvesztése, spermiumok csökkenése, leukopenia.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása során észlelt káros reakciókról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Hafenthyl 300 a következő esetekben ellenjavallt:

Fenofibráttal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos, amikor alkalmazza

a fenofibrát kezelés előtt feltétlenül vizsgálja meg a beteg máj- és vesefunkcióját.

Véralvadásgátló gyógyszert szedő betegeknél: A fenofibrát alkalmazásának megkezdésekor az antikoaguláns adagját a régi adag harmadára kell csökkenteni, és szükség esetén módosítani kell. Gyakrabban kell ellenőrizni a protrombint a vérben. Módosítsa az antikoaguláns adagját a használat során és a fenofibrat 8 napos abbahagyása után.

A páncél gyengesége olyan tényező lehet, amely növeli a mellékhatások valószínűségét az izmokban.

A transzaminázszintet 3 havonta kell mérni, a gyógyszer szedésének első 12 hónapjában.

Fel kell függeszteni a gyógyszert, ha sgpt (ALT)> 100 nemzetközi egység.

Ne kombinálja a fenofibrátot olyan gyógyszerekkel, amelyek mérgező hatással vannak a májra. Ha 3-6 hónapos kezelés után a vérzsírok mennyisége jelentősen megváltozik, más kezelések (kiegészítők vagy egyéb) alkalmazása is megfontolandó.

Fájlszövődmények fordulnak elő epecirrózisban vagy epekőben szenvedő betegeknél.

Ne használjon 300 mg-os tablettát gyermekeknek, csak ilyen tartalmú tablettákat használjon azoknak a betegeknek, akiknek napi 300 mg fenofibrát dózisra van szükségük.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A fenofibrat nincs, vagy nincs jelentős hatással a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.

Terhesség

nem alkalmazható terhes nőknél. Az állatkísérletek nem látnak teratogén hatást. Mindazonáltal az anyaállat számára mérgező dózisok mellett terhességi mérgezés jeleit észlelték. Azonban még nem határozta meg a potenciális kockázatot emberekben.

A szoptatás ideje

Nincs adat a fenofibrát és/vagy a gyógyszer metabolitjainak anyatejjel történő kiválasztódásáról. Biztonsági okokból azonban nem szabad szoptató nőknek használni.

Interaktív gyógyszer

antikoaguláns, orálisan (warfarin): meghosszabbítja a PT/INR idejét. Csökkenteni kell az antikoaguláns adagját (az eredeti adag körülbelül egyharmada, és szükség esetén módosítani kell a következő adagot), és rendszeresen ellenőrizni kell a PT/INR-t, amíg stabilizálódik.

HMG-gátlók – CoA-reduktáz és egyéb fibrátok: A súlyos izommérgezés kockázata megnő, ha fenofibrátot HMG-gátlókkal – CoA-reduktázzal vagy más fibrátokkal – egyidejűleg alkalmaznak, óvatosnak kell lenni a gyógyszerek kombinálásakor, és a betegeket szorosan ellenőrizni kell az izommérgezés jelei miatt. Jelenleg nincs bizonyíték arra, hogy a fenofibrat hatással lenne a szimvasztatin farmakokinetikájára.

Epesavra szerelt műanyag (Cholestyramin, Colestipol): csökkenti a fenofibrát felszívódását.

Ciklosporin: A vesetoxicitás (károsodott vesefunkció) fokozott kockázata.

Glitazon: A fenofibrát és a glitazon egyidejű alkalmazásakor HDL-koleszterin paradox csökkenésről számoltak be. Ezért szükséges a HDL-koleszterinszint monitorozása a gyógyszer kombinálásakor, és a két gyógyszer valamelyikének abbahagyása, ha a HDL-koleszterin koncentrációja túl alacsony.

Citokróm P450 enzim: Az emberi máj mikroszómával végzett in vitro vizsgálatok azt mutatták, hogy a fenofibrát és a fenofibrinsav nem gátolja a citokróm (CYP) P450 enzimet, mint például a CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 vagy CYP1A2; gyenge CYP2C19 és CYP2A6 inhibitorok; Enyhe-közepes CYP2C9 gátlás a kezelési koncentrációnál.

Azoknál a betegeknél, akik a fenofibrátot a CYP2C19-en, a CYP2A6-on és különösen a CYP2C9-en keresztül metabolikus gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák, szűk kezelési indexük van, ezért gondosan ellenőrizni kell őket, és szükség esetén módosítani kell.

Ne használjon májméreg (Mao-gátlók, Perhexilin Maleat...) és fenofibrát kombinációját.

Más fibrátokhoz hasonlóan a fenofibrát stimulálja a mitokondriumok többfunkciós oxidációs enzimeit, amelyek a rágcsálókban a zsírsavak metabolizmusához kapcsolódnak, és kölcsönhatásba léphet az ezen enzimeken keresztül metabolizálódó gyógyszerekkel.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, nedvességtől távol, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.