Bột điều trị nhiễm trùng Hafixim 100 Kids DHG (24 gói)
Dạng bào chế Hộp 24 gói x 1,5g
Quy cách Cefixim
Thành phần
Thành phần cho 1.5g| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Cefixim | 100mg |
Công dụng
Chỉ định
Hafixim 100 Kid (Cefixim) được chỉ định trong các trường hợp sau:
Nhiễm trùng do vi khuẩn nhạy cảm, bao gồm:
Cefixim có tính bền vững cao với khả năng thủy phân beta-lactamase được mã hóa bởi gen nằm trên plasmid và nhiễm sắc thể. Tính bền vững với beta-lactamase của Cefixim cao hơn Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephadin.
cefixim có tác dụng cả in vitro và lâm sàng với hầu hết các chủng vi khuẩn sau:
dược động học
Sau khi uống một liều Cefixim duy nhất, 30-50% liều dùng được hấp thu qua đường tiêu hóa, bất kể trong hay sau hay sau bữa ăn. Thời gian bán thường khoảng 3 đến 4 tiếng và có thể kéo dài đối với bệnh suy thận. Khoảng 65% Cefixim trong máu gắn với protein huyết tương. Cefixim đi qua nhau thai.
Thuốc có thể đạt nồng độ tương đối cao trong mật và nước tiểu. Khoảng 20% liều uống được thải trừ dưới dạng nước tiểu không thay đổi trong vòng 24 giờ. Có tới 60% liều uống không được truyền qua thận. Thuốc không bằng tán huyết.
Trước khi dùng Bột điều trị nhiễm trùng Hafixim 100 Kids DHG (24 gói)
Cách sử dụng
Pha thuốc với lượng nước vừa đủ (khoảng 5 - 10ml nước cho 1 gói), khuấy đều trước khi uống.
Uống trước hoặc sau bữa ăn. Uống ngay sau khi pha vào đồ uống.
Liều dùng
Thời gian điều trị tùy thuộc vào loại nhiễm trùng nên sẽ kéo dài 48 - 72 giờ sau khi hết triệu chứng nhiễm trùng. Thời gian điều trị thông thường là 5 - 10 ngày (nếu do liên cầu khuẩn nhóm A, tan máu Beta phải điều trị ít nhất 10 ngày để ngăn ngừa bệnh tim), nhiễm trùng đường hô hấp dưới và viêm tai giữa cần điều trị trong 10 - 14 ngày.
Hiệu quả và độ an toàn của Cefixim ở trẻ dưới 6 tháng tuổi chưa được xác định.
Trẻ em trên 6 tháng đến 12 tuổi
Sử dụng 8mg/kg thể trọng/ngày, có thể dùng 1 lần trong ngày hoặc chia làm 2 lần, mỗi lần cách nhau 12 giờ.
Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi
Dùng 400mg/ngày, có thể dùng ngày 1 lần hoặc chia làm 2 lần, mỗi lần cách nhau 12 giờ.
Bệnh lậu không biến chứng do Neisseria Gonorrhoeae gây ra (kể cả chủng beta-lactamase)
Uống liều duy nhất 400mg.
Liều cao hơn 800mg còn được dùng để điều trị bệnh lậu.
Điều chỉnh liều khi suy thận
Người lớn có độ thanh thải creatinin 21 - 60ml/phút liều cefixim 300mg/ngày, nếu độ thanh thải creatinin
hoặc theo chỉ dẫn của bác sĩ.
Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.
Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Vì không có phương pháp điều trị đặc hiệu nên chủ yếu điều trị triệu chứng. Khi có triệu chứng quá liều, phải dừng thuốc ngay và xử lý như sau: Rửa dạ dày, chống co giật có thể dùng nếu có chỉ định lâm sàng. Vì thuốc không được thải trừ bằng phương pháp tán huyết, không có thẩm phân hoặc lọc màng bụng.
Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Không dùng thêm thuốc để bù liều đã quên để tránh quá liều.Phản ứng phụ
Khi sử dụng Hafixim 100 Kid (Cefixim) có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).
ChungHệ thần kinh: nhức đầu, chóng mặt, bồn chồn, mất ngủ, mệt mỏi.
Ít hơn
Huyết học: Giảm tiểu cầu, bạch cầu, bạch cầu, huyết sắc tố và hematocrite. Hiếm Hướng dẫn cách xử lý ADR Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
Hafixim 100 Kid (Cefixim) chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Thận trọng khi sử dụng
Các phản ứng xảy ra trên da như hoại tử biểu bì nhiễm độc, hội chứng Stevens - Johnson, hoa hồng đa dạng bao gồm sốc phản vệ, nên ngừng sử dụng Cefixim và điều trị bằng các biện pháp thích hợp.
Dành cho bệnh nhân có tiền sử dị ứng với penicillin và cephalosporin.
Thận trọng với người bị thiếu máu tán huyết.
Cần giảm liều cho người bị suy thận, kể cả bệnh nhân chạy thận ngoài thận do nồng độ cefixim trong huyết tương ở bệnh nhân suy thận cao hơn và kéo dài hơn so với người có chức năng thận bình thường.
Đối với trẻ dưới 6 tháng tuổi, cho đến nay chưa có dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả của Cefixim.
Thận trọng khi sử dụng Cefixim ở người có tiền sử bệnh đường tiêu hóa và viêm đại tràng, đặc biệt khi sử dụng kéo dài, vì có thể có nguy cơ cao phát triển vi khuẩn kháng thuốc, đặc biệt là Clostridium difficile trong ruột, gây tiêu chảy nặng, cần ngừng thuốc và điều trị bằng kháng sinh khác (metronidazol, vancomycin,…). Ngoài ra, tiêu chảy 1-2 ngày chủ yếu là do thuốc, nếu nhẹ không cần ngừng thuốc. Cefixim còn làm thay đổi vi khuẩn trong ruột.
Đối với người cao tuổi: không điều chỉnh liều, trừ khi chức năng thận bị suy giảm (độ thanh thải creatinin
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Những lưu ý khi vận hành máy móc, lái tàu hỏa, người thuộc tầng lớp thượng lưu và các trường hợp khác.
Mang thai
Chưa có bằng chứng về tác hại của Cefixim đối với thai nhi nên chỉ sử dụng Cefixim cho phụ nữ mang thai khi cần thiết.
Thời kỳ cho con bú
Chưa có báo cáo CEFIXIM có phân bố vào sữa mẹ hay không nên cân nhắc ngừng cho con bú trong thời gian người mẹ sử dụng thuốc.
Tương tác thuốc
Probenecid làm tăng nồng độ đỉnh và AUC của Cefixim, làm giảm độ thanh thải của thận và sự phân bố của thuốc.
cefixim làm tăng tác dụng của thuốc chống đông máu (warfarin) và làm tăng nồng độ carbamazepin trong máu khi sử dụng đồng thời.
Xét nghiệm glucose trong nước tiểu bằng dung dịch clinitest, dung dịch benedict, dung dịch fehling có thể cho kết quả dương tính giả khi bệnh nhân sử dụng Cefixim.
Xét nghiệm Coombs có thể cho kết quả dương tính giả trong quá trình điều trị bằng Cefixim.
Nifedipin khi dùng cùng với Cefixim làm tăng sinh khả dụng của Cefixim bằng cách tăng nồng độ đỉnh và AUC.
Bảo quản
Nơi khô ráo, nhiệt độ không quá 30°C, tránh ánh sáng.
Các loại thuốc khác
- BETNESOL-N EYE EAR AND NOSE DROPS
- CIPROBAY 500MG TABLETS
- Forxiga
- MERIOFERT 150 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- MOTILIUM 10MG FILM-COATED TABLETS
- PANADOL ADVANCE 500 MG TABLETS
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions