Haginir 125 DHG nuggets fertőzések kezelésére (24 csomag)

Gyógyszerforma 24 csomagos doboz
Specifikáció Cefdinir

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefdinir	125 mg

Felhasználások

javallatok

A Haginir 125 mg gyógyszer érzékeny baktériumok által okozott enyhe és közepes fertőzések kezelésére javallt:

6 hónapos és 13 év alatti gyermekek számára: torokfájás, mandulagyulladás, akut arcüreggyulladás, akut középfülgyulladás, bőrfertőzések és szövődménymentes bőrszerkezet.

Farmakológia

A cefdinir a 3. generációs cefalosporinok csoportjába tartozó antibiotikum, amely a bakteriális sejtfalak szintetikus gátlása miatt baktericid hatással rendelkezik.

Invitro tesztek és klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a CEFDinir a Gram-negatív baktériumok, például a Haemophilus Influenza, a Haemophilus parainfluenzae, a Moraxella Catarrhalis (beleértve a béta-laktamáz szekréciót) és a Gram-pozitív baktériumok (beleértve a Staphylociuccus, például a Staphylociuccus a Staphylociuccus) spektrumát is. laktamáz), Streptococcus pneumoniae (penicillinre érzékeny törzs), Streptococcus pyogenes. Ezen túlmenően az Invitro eredmények azt is mutatják, hogy a CEFDinir hatékonyan rezisztens más Gram-negatív baktériumokkal, például Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Graphidermlocmidoangbilius, mint például Stapidermlocmidoangbilius. (Meticilinre érzékeny törzs) Agalactiae, Streptococci csoport Viridans.

A cefdinirt nem befolyásolják bizonyos típusú béta-laktamáz enzimek, különösen jó hatással van a Gram-pozitív baktériumokra, mint például a Staphylococcus sp., Streptococcus sp., amelyek korábban más orális cefalosporin csoportok antibiotikumainak ellenálltak. Az Enterococcus törzsek (Enterococcus Faecalis), a Pseudomonas, az Enerobacter és a Staphylococcusok rezisztens meticilin rezisztensek a cefdinirre.

A baktériumok bakteriális rezisztencia mechanizmusa csökkenti a Cefdinir affinitását a célfehérjéhez, vagy csökkenti a baktériumsejt membránok permeabilitását a gyógyszerekhez.

A cefdinir rendkívül fenntartható a plazmidon és kromoszómán lévő gén által kódolt béta-laktamáz hidrolízisével.

A cefdinir stabil, mielőtt bizonyos béta-laktamáz enzim rezisztens, így a Cefdinir bizonyos béta-laktamáz enzimekkel szemben rezisztens. béta-laktamáz.

Dinamikus farmakokinetika

A Cefdinir bevétele után a plazmacsúcsok csúcsa elérte a 2-4 órát. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 25%, ha szájfolyadék formájában alkalmazzák.

A cefdinir eloszlik a középfülfolyadékban, a mandulákban, az arcüreg szövetében, a hörgőkben, a tüdő nyálkahártyájában, ... különböző koncentrációkban a plazmában.

Baktérium okozta akut középfülgyulladásban szenvedő betegeknél a 7 mg-os vagy 14 mg/ttkg-os adag bevétele esetén a gyógyszer átlagos koncentrációja a középfüljárványban a bevételt követően 3 órával van.

A CEFDinir átlagos megoszlása felnőtteknél 0,35 l/kg (± 0,29); 6 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekeknél 0,67 l/kg (± 0,38).

A CEFDINIR kohéziós aránya 60-70%, ez a kohézió független a gyógyszer koncentrációjától.

Azoknál a 6 hónapos és 12 éves kor közötti betegeknél, akik egyszeri 7 mg/ttkg cefdinir adagot vesznek be káosz formájában, a plazma maximális koncentrációja a használat után 2,2 órával van.

Ha ezeknél a betegeknél egyszeri, 14 mg/ttkg-os adagban alkalmazzák, a plazma csúcskoncentrációja az ivás után 1,8 órával érhető el.

Egyidejű alkalmazása A CEFDinirt szájon át, magas zsírtartalmú étellel adják be, ami csökkenti a plazma csúcskoncentrációját és a gyógyszer AUC-jét, ami 44%-kal és 33%-kal egyenértékű.

Nincs bizonyíték arra, hogy a CEFDinir felhalmozódik a plazmában normál vesefunkciójú betegek napi kétszeri adagjának többszöri bevétele után.

A cefdinir elhanyagolható mértékben metabolizálódik. A gyógyszer főként a vesékben ürül. Normális veseműködésű felnőtteknél a cefdinir átlagos eladási ideje a plazmában 1,7-1,8 óra.

A CEFDINIR clearance-e károsodott vesefunkciójú betegeknél. Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance 30-60 ml/perc, a plazma csúcskoncentrációja és a félvér félvér kiürülési ideje kétszeresére nőtt, az AUC pedig megháromszorozódott.

Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance 30 ml/perc alatt van, a plazma csúcskoncentrációja kétszeresére, de a plazma felezési ideje és az AUC 5-6-szorosára nőtt. A cefdinir a vérzésen keresztül távozik a szervezetből.

A drog körülbelül 63%-a 4 órán keresztül távozik a szervezetből a műtrágyasor szerint. A CEFDINIR hulladékértékesítési ideje súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél 16 óráról 3,2 órára csökken.

Szedés előtt Haginir 125 DHG nuggets fertőzések kezelésére (24 csomag)

Hogyan kell használni

Haginir 125 mg szájon át szedhető gyógyszer.

Elegendő vízzel elkeverve (1 csomaghoz kb. 5-10 ml víz), fogyasztás előtt keverje meg.

Adagolás

Bakteriális fertőzések esetén a teljes napi adag 14 mg/ttkg/nap (maximum 600 mg/nap).

Gyermekek 6 hónapos kortól 13 éves korig:

Torokfájás, mandulagyulladás: 7 mg/ttkg naponta kétszer, 5-10 napig. Vagy 14 mg/ttkg/nap, 10 napig. Vagy 14 mg/ttkg/nap, 10 napig. Vagy 14 mg/ttkg/nap, 10 napon keresztül.

13 éves vagy annál idősebb, illetve 43 kg feletti gyermekek és felnőttek a következő adagolási formának megfelelő adagolási formát javasolják:

Torok- és mandulagyulladás: 300 mg x 2 naponta, 5-10 napig. Vagy 600 mg x 1 alkalommal / nap, 10 napig. Vagy 600 mg x 1 alkalommal / nap, 10 napig. Vagy 600 mg x 1 alkalommal / nap, 10 napig.

Közösségi tüdőgyulladás: 300 mg x 2-szer/nap, 10 napon keresztül.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A túladagolás kezelése főként tüneti kezelésből és a szervezetből származó gyógyszerekből áll. Hematopathia végezhető, hogy megakadályozzuk a gyógyszer vérből való kijutását.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

2289 gyermekes beteget (köztük 1783 beteget az Egyesült Államokban és 506 beteget más országokban) kezeltek CEFDinirrel az ajánlott 14 mg/ttkg/nap dózisban. A Cefdinirrel kapcsolatban nincs haláleset vagy maradandó rokkantság. 40/2289 (2%) Azok a betegek, akik nemkívánatos hatások miatt abbahagyták a gyógyszer szedését a kutató kutatása szerint a CEFDinirrel kapcsolatos.

A gyógyszerszedés abbahagyása elsősorban emésztési zavarok, általában hasmenés miatt van, a betegek 5/2289 (0,3%) a Cefdinirrel összefüggőnek tekintett kiütés miatt hagyták abba a gyógyszer szedését.

A következő nemkívánatos hatásokról számoltak be 1783 betegnél, akik Cefdinirt alkalmaztak az Egyesült Államokban végzett klinikai vizsgálatok során:

Bakteriális fertőzések: bőr candidiasis, vulva - hüvelyi candidia, hüvelyi fertőzés. Patches.

A következő vizsgálati értékek megváltoztatása klinikailag jelentős lehet, amit a klinikai vizsgálatok során megfigyeltek, függetlenül attól, hogy a Cefdinir-terápiával kapcsolatosak. A következő változtatások aránya nagyobb vagy 1%.

Vizsgálat: leukémia, leukémia, hiperenzim lúgos foszfatáz vér, hipoglikémia, hyperphaulocyticus eozin, laktát-dehidrogenáz hiperenzim a vérben, vérlemezke hiperglikémia, neutrofilek, neutrofilek, fehérje vizelet.

A klinikai vizsgálatok során jelentett nemkívánatos hatásokon, a változó tesztindikátorokon kívül vannak olyan használati tapasztalatok is, amelyeket 1991-ben hagytak jóvá Japánban, beleértve a következőket:

Bakteriális fertőzés: hamis vastagbélgyulladás, tüdőgyulladás Férfi. A fulladás érzése. Típus, bőrgyulladás, csomók, érzékeny vasculitis. Tájékoztassa az orvost a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nemkívánatos hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Haginir 125 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Cefalosporinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos a

A cefdinir kezelés megkezdése előtt alaposan vizsgálja ki a beteg cefalosporinnal, penicilinnel vagy más gyógyszerekkel kapcsolatos allergiás történetét.

A hosszú távú gyógyszerek alkalmazása baktériumok és gombák felülfertőződéséhez vezethet; Különösen a Clostridium Difficile fertőzött hasmenéssel és vastagbélgyulladással.

Használja a gyógyszert a kezelés végéig, még akkor is, ha a tünetek néhány napos kezelés után már nem jelentkeznek. A gyógyszer túl korai leállítása tovább növekedhet, ami a fertőzés kiújulásához vezethet, és nem lesz kezelhető CEFDinirrel vagy más antibiotikumokkal.

Óvatosan a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A Cefdinir biztonságosságát és hatásosságát 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél nem erősítették meg.

Nők terhesség és szoptatás alatt

Hatás terhes nőkre: Kísérleti állatkísérletek azt mutatják, hogy a CEFDinir viszonylag biztonságos a terhesség alatt, de nincs megfelelő és jól kontrollált kutatás terhes nőkön, csak akkor használjon gyógyszereket, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak: Egyszeri 600 mg-os adag alkalmazása után a cefdinir nem mutatható ki az anyatejben. Legyen óvatos, ha a Cefdinirt szoptatás alatt használja.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A cefdinir fejfájást, szédülést okozhat, ezért a gépjárművezetés és a gépek kezelése során óvatosnak kell lenni.

Gyógyszerkölcsönhatás

a savlekötők vagy vaskészítmények bevétele után legalább 2 órát vesz igénybe, mert csökkenti a biológiai hozzáférhetőséget.

A probenecid gátolja a cefdinir kiválasztását.

Befolyásolja a szubklinikai eredményeket: A téves pozitív eredmény akkor fordulhat elő, ha Benedict-oldattal, Fehling- és Clinitest-oldattal találják meg a vizeletben az utat. Előfordulhat a közvetlen pozitív Coombs-reakció.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.