Haginir 125 นักเก็ต DHG รักษาโรคติดเชื้อ (24 ซอง)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 24 แพ็ค
ข้อมูลจำเพาะ เซฟดิเนียร์

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟดิเนียร์	125มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Haginir 125 มก. ที่ระบุไว้สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อระดับเล็กน้อยถึงปานกลางที่เกิดจากแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อน:

สำหรับเด็กอายุตั้งแต่ 6 เดือนถึงต่ำกว่า 13 ปี: เจ็บคอ ต่อมทอนซิลอักเสบ ไซนัสอักเสบเฉียบพลัน โรคหูน้ำหนวกเฉียบพลัน การติดเชื้อที่ผิวหนัง และโครงสร้างของผิวหนังที่ไม่ซับซ้อน

เภสัชวิทยา

เซฟาดิเนียร์เป็นยาปฏิชีวนะของกลุ่มเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3 ซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียเนื่องจากการยับยั้งสังเคราะห์ของผนังเซลล์แบคทีเรีย

การทดสอบในหลอดทดลองและการศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่า CEFDinir มีสเปกตรัมของการต้านทานเชิงลบสูงต่อแบคทีเรียแกรมลบ เช่น Haemophilus Influenza, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catarrhalis (รวมถึงการหลั่งเบต้า -แลคตาเมส) และแบคทีเรียแกรมบวก เช่น Staphylococcus Aureus (รวมถึง Beta -Tieu Beta.lactamase), Streptococcus pneumoniae (ไวต่อความเครียดต่อ เพนิซิลิน), Streptococcus pyogenes นอกจากนี้ ผลลัพธ์จาก Invitro ยังแสดงให้เห็นว่า CEFDinir มีความต้านทานอย่างมีประสิทธิภาพต่อแบคทีเรียแกรมลบอื่นๆ เช่น Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabili และ Gram Yang เช่น Staphylococcus Epidermidis (สายพันธุ์ที่ไวต่อเมทิซิลีน) Agalactiae, กลุ่ม Streptococci วิริดัน

เซฟดินีร์ไม่ได้รับผลกระทบจากเอนไซม์เบต้า - แลคตาเมสบางประเภท โดยเฉพาะอย่างยิ่งผลดีต่อแบคทีเรียแกรมบวก เช่น Staphylococcus sp., Streptococcus sp. ซึ่งทนทานต่อยาปฏิชีวนะของกลุ่มเซฟาโลสปอรินในช่องปากชนิดอื่นก่อนหน้านี้ สายพันธุ์ Enterococci (Enterococcus Faecalis), Pseudomonas, Enerobacter และ Staphylococci ที่ต้านทานเมทิซิลิน มีความทนทานต่อเซฟดิเนียร์

กลไกการต้านทานแบคทีเรียของแบคทีเรียคือการลดความสัมพันธ์ของเซฟดิเนียร์กับโปรตีนเป้าหมายหรือลดการซึมผ่านของเยื่อหุ้มเซลล์ของแบคทีเรียสำหรับยา

เซฟดินีร์มีความยั่งยืนสูงด้วยการไฮโดรไลซิสของเบต้า-แลคตาเมสที่เข้ารหัสโดยยีนบนพลาสมิดและโครโมโซม

เซฟดินีร์มีเสถียรภาพก่อนเอนไซม์เบต้า-แลคตาเมสบางตัว แต่ไม่ใช่ทั้งหมด ดังนั้น กลไกการต้านทานของเซฟดิเนียร์จึงมีถ้วยเนื่องจากบางส่วน เบต้าแลคตาเมส

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

หลังจากรับประทานเซฟดิเนียร์ จุดสูงสุดของพลาสมาจะสูงถึง 2-4 ชั่วโมง การดูดซึมสัมบูรณ์คือประมาณ 25 % เมื่อใช้ในรูปของของเหลวในช่องปาก

เซฟดิเนียร์ถูกกระจายไปยังของเหลวในหูชั้นกลาง ต่อมทอนซิล เนื้อเยื่อไซนัส หลอดลม เยื่อเมือกในปอด ... ที่ความเข้มข้นต่างกันในพลาสมา

ในผู้ป่วยโรคหูน้ำหนวกอักเสบเฉียบพลันที่เกิดจากแบคทีเรียเมื่อรับประทานในขนาด 7 มก. หรือ 14 มก./กก. ความเข้มข้นเฉลี่ยของยาในภาวะหูชั้นกลางระบาดคือ 3 ชั่วโมงหลังรับประทาน

การกระจายตัวเฉลี่ยของ CEFDinir ในผู้ใหญ่คือ 0.35 ลิตร/กก. (± 0.29); ในเด็กอายุ 6 เดือนถึง 12 ปี คือ 0.67 ลิตร/กก. (± 0.38)

อัตราส่วนการทำงานร่วมกันของ CEFDINIR อยู่ที่ 60 - 70% การทำงานร่วมกันนี้ไม่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของยา

ในผู้ป่วยอายุ 6 เดือนถึง 12 ปี รับประทานเซฟดิเนียร์ขนาด 7 มก./กก. ครั้งเดียวในรูปแบบของความสับสน ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาจะอยู่ที่ 2.2 ชั่วโมงหลังการใช้

เมื่อใช้ในขนาด 14 มก./กก. ครั้งเดียวสำหรับผู้ป่วยเหล่านี้ ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาคือ 1.8 ชั่วโมงหลังการดื่ม

การใช้ร่วมกัน CEFDinir รับประทานพร้อมกับอาหารที่มีไขมันสูงซึ่งจะช่วยลดความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาและ AUC ของยา เทียบเท่ากับ 44% และ 33%

ไม่มีหลักฐานว่า CEFDinir สะสมในพลาสมาหลังจากรับประทานยาหลายครั้งในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตปกติในขนาด 2 ครั้งต่อวัน

เซฟดิเนียร์เผาผลาญได้เล็กน้อย ยานี้ถูกขับออกทางไตเป็นหลัก ในผู้ใหญ่ที่มีการทำงานของไตเป็นปกติ เวลาขายเฉลี่ยในพลาสมาของเซฟดิเนียร์คือ 1.7 - 1.8 ชั่วโมง

การกวาดล้างของ CEFDINIR ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต ในคนไข้ที่มีการกวาดล้างครีเอตินีน 30 - 60 มล./ นาที ความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดและเวลาในการคายประจุกึ่งเลือดครึ่งหนึ่งเพิ่มขึ้น 2 เท่าและ AUC เพิ่มขึ้นสามเท่า

ในคนไข้ที่มีการกวาดล้างครีเอตินีนต่ำกว่า 30 มล./ นาที ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาเพิ่มขึ้น 2 เท่า แต่ครึ่งชีวิตของพลาสมาและ AUC เพิ่มขึ้น 5-6 เท่าตามลำดับ เซฟดิเนียร์จะถูกขับออกจากร่างกายผ่านทางเลือดออก

ประมาณ 63% ของยาจะถูกขับออกจากร่างกายเป็นเวลา 4 ชั่วโมงตามเส้นปุ๋ย เวลาขายของเสียของ CEFDINIR ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรงลดลงจาก 16 เป็น 3.2 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน Haginir 125 นักเก็ต DHG รักษาโรคติดเชื้อ (24 ซอง)

วิธีใช้

ยารับประทานฮาจินีร์ 125 มก.

ผสมกับน้ำให้เพียงพอ (น้ำประมาณ 5 - 10 มล. ต่อ 1 ซอง) คนให้เข้ากันก่อนดื่ม

ขนาดยา

ปริมาณรวมรายวันสำหรับการติดเชื้อแบคทีเรียคือ 14 มก./ กก. น้ำหนักตัว/ วัน (สูงสุด 600 มก./ วัน)

เด็กอายุตั้งแต่ 6 เดือนถึงอายุต่ำกว่า 13 ปี:

เจ็บคอ ต่อมทอนซิลอักเสบ 7 มก./กก. น้ำหนักตัว 2 ครั้งต่อวัน เป็นเวลา 5-10 วัน หรือ 14 มก./กก. น้ำหนักตัว/ วัน เป็นเวลา 10 วัน หรือ 14 มก./กก. น้ำหนักตัว/ วัน เป็นเวลา 10 วัน หรือ 14 มก./กก. น้ำหนักตัว/ วัน เป็นเวลา 10 วัน

เด็กอายุ 13 ปีขึ้นไป หรือมากกว่า 43 กก. และผู้ใหญ่ แนะนำให้ใช้รูปแบบขนาดยาตามขนาดยาต่อไปนี้:

เจ็บคอและต่อมทอนซิลอักเสบ: 300 มก. x 2 ครั้งต่อวัน เป็นเวลา 5-10 วัน หรือ 600 มก. x 1 ครั้งต่อวัน เป็นเวลา 10 วัน หรือ 600 มก. x 1 ครั้งต่อวัน เป็นเวลา 10 วัน หรือ 600 มก. x 1 ครั้งต่อวัน เป็นเวลา 10 วัน

โรคปอดบวมชุมชน: 300 มก. x 2 ครั้งต่อวัน เป็นเวลา 10 วัน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

การใช้ยาเกินขนาดส่วนใหญ่เป็นการรักษาตามอาการและให้ยาออกจากร่างกาย ภาวะโลหิตจางสามารถทำได้เพื่อป้องกันไม่ให้ยาออกจากเลือด

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

มีผู้ป่วยที่มีเด็กจำนวน 2,289 ราย (รวมถึงผู้ป่วย 1,783 รายในสหรัฐอเมริกา และผู้ป่วย 506 รายในประเทศอื่นๆ) ได้รับการรักษาด้วย CEFDinir ในขนาดที่แนะนำ 14 มก./กก./ วัน ไม่มีการเสียชีวิตหรือทุพพลภาพถาวรที่เกี่ยวข้องกับเซฟดิเนียร์ 40/2289 (2%) ผู้ป่วยที่หยุดยาเนื่องจากผลที่ไม่พึงประสงค์ตามการวิจัยของผู้วิจัยเกี่ยวข้องกับ CEFDinir

การหยุดยามีสาเหตุหลักมาจากความผิดปกติของการย่อยอาหาร มักเป็นโรคท้องร่วง ผู้ป่วย 5/2289 (0.3%) ที่หยุดยาเนื่องจากมีผื่นที่ถือว่าเกี่ยวข้องกับเซฟดิเนียร์

มีรายงานผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ต่อไปนี้ในผู้ป่วย 1,783 รายที่ใช้ Cefdinir ในการทดลองทางคลินิกในสหรัฐอเมริกา:

การติดเชื้อแบคทีเรีย: เชื้อราที่ผิวหนัง, ช่องคลอด - เชื้อราในช่องคลอด, การติดเชื้อในช่องคลอด แผ่นแปะ

การเปลี่ยนแปลงค่าการทดสอบต่อไปนี้อาจมีนัยสำคัญทางคลินิกซึ่งได้รับการสังเกตในการทดลองทางคลินิกไม่ว่าจะเกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยเซฟดิเนียร์ก็ตาม การเปลี่ยนแปลงต่อไปนี้มีอัตราส่วนที่มากกว่าหรือ 1%

การตรวจ: มะเร็งเม็ดเลือดขาว มะเร็งเม็ดเลือดขาว เอนไซม์ในเลือดสูงอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ อีโอซีนในเลือดสูง เอนไซม์แลคเตตดีไฮโดรจีเนสในเลือดสูง เกล็ดเลือดสูงระดับน้ำตาลในเลือด นิวโทรฟิล นิวโทรฟิล ปัสสาวะโปรตีน

นอกเหนือจากผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ที่รายงานในการทดลองทางคลินิก การเปลี่ยนแปลงตัวบ่งชี้การทดสอบ ยังมีรายงานเกี่ยวกับประสบการณ์การใช้งาน ซึ่งเริ่มได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่นในปี 1991 รวมถึง:

การติดเชื้อแบคทีเรีย: ลำไส้ใหญ่อักเสบปลอม, โรคปอดบวม ความรู้สึกหายใจไม่ออก ประเภท, ผิวหนังอักเสบ, ก้อน, vasculitis ที่ละเอียดอ่อน แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Haginir 125 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อเซฟาโลสปอรินหรือส่วนผสมใดๆ ของยา

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ก่อนเริ่มการรักษาด้วยเซฟดิเนียร์ ควรตรวจสอบประวัติการแพ้ของผู้ป่วยด้วยเซฟาโลสปอริน เพนิซิลลิน หรือยาอื่น ๆ อย่างละเอียด

การใช้ยาในระยะยาวอาจทำให้เกิดการติดเชื้อแบคทีเรียและเชื้อราได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Clostridium Difficile ติดเชื้อด้วยอาการท้องร่วงและลำไส้ใหญ่อักเสบ

ใช้ยาจนสิ้นสุดการรักษา แม้ว่าจะไม่มีอาการอีกต่อไปหลังจากการรักษาไม่กี่วันก็ตาม การหยุดใช้ยาเร็วเกินไปอาจยังคงเพิ่มขึ้นต่อไป ส่งผลให้เกิดการติดเชื้อซ้ำ และไม่สามารถรักษาด้วย CEFDinir หรือยาปฏิชีวนะอื่นๆ ได้

ข้อควรระวังสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Cefdinir ในเด็กอายุต่ำกว่า 6 เดือนยังไม่ได้รับการยืนยัน

ผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ผลต่อสตรีมีครรภ์: การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่า CEFDinir ค่อนข้างปลอดภัยเมื่อใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ แต่ไม่มีการวิจัยที่เพียงพอและมีการควบคุมอย่างดีในสตรีมีครรภ์ ใช้ยาเฉพาะเมื่อจำเป็นจริงๆ เท่านั้น

ระยะเวลาให้นมบุตร: หลังจากใช้ยา 600 มก. เพียงครั้งเดียว ไม่พบเซฟดินีร์ในน้ำนมแม่ ระมัดระวังเมื่อใช้เซฟดิเนียร์ระหว่างให้นมบุตร

ความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

เซฟดิเนียร์อาจทำให้เกิดอาการปวดศีรษะ เวียนศีรษะ ต้องระมัดระวังในการขับขี่และใช้เครื่องจักร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ควรใช้เวลาอย่างน้อย 2 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยาลดกรดหรือการเตรียมธาตุเหล็ก เนื่องจากการดูดซึมลดลง

โพรเบเนซิดยับยั้งการขับถ่ายของเซฟดิเนียร์

ส่งผลต่อผลลัพธ์ที่ไม่แสดงอาการ: ผลบวกลวงสามารถเกิดขึ้นได้เมื่อค้นหาทางในปัสสาวะด้วยสารละลายของ Benedict, Fehling และ Clinitest ปฏิกิริยาคูมบ์สเชิงบวกโดยตรงอาจเกิดขึ้นได้

การเก็บรักษา

ในที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ