Haginir 125 DHG cốm điều trị nhiễm trùng (24 gói)

Dạng bào chế hộp 24 gói
Quy cách Cefdinir

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Cefdinir	125mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Haginir 125mg chỉ định điều trị nhiễm trùng nhẹ đến trung bình do vi khuẩn nhạy cảm:

Đối với trẻ từ 6 tháng đến dưới 13 tuổi: viêm họng, viêm amiđan, viêm xoang cấp, viêm tai giữa cấp, nhiễm trùng da và cấu trúc da không biến chứng.

Dược lý học

cefdinir là kháng sinh thuộc nhóm cephalosporin thế hệ 3, có tác dụng diệt khuẩn do ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn.

Các thử nghiệm invitro và nghiên cứu lâm sàng cho thấy CEFDinir có phổ kháng khuẩn âm tính cao đối với các vi khuẩn Gram âm như Haemophilus Influenza, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catarrhalis (kể cả tiết beta-lactamase) và các vi khuẩn Gram dương như Staphylococcus Aureus (kể cả Beta -Tieu Beta. lactamase), Streptococcus pneumoniae (chủng nhạy cảm với penicillin), Streptococcus pyogenes.In Ngoài ra, kết quả Invitro còn cho thấy CEFDinir có khả năng đề kháng hiệu quả với một số vi khuẩn gram âm khác như Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabili và Gram Yang như Staphylococcus Epidermidis (chủng nhạy cảm Methiciline) Agalactiae, Streptococci nhóm Viridans.

Cefdinir không bị ảnh hưởng bởi một số loại enzym beta - lactamase, đặc biệt tác dụng tốt trên các vi khuẩn Gram dương như Staphylococcus sp., Streptococcus sp., đã kháng các kháng sinh nhóm cephalosporin đường uống khác trước đây. Các chủng Enterococci (Enterococcus Faecalis), Pseudomonas, Enerobacter và Staphylococci kháng methicilin đều kháng cefdinir.

Cơ chế đề kháng của vi khuẩn là làm giảm ái lực của Cefdinir với protein mục tiêu hoặc làm giảm tính thấm của màng tế bào vi khuẩn đối với thuốc.

Cefdinir có tính bền vững cao với quá trình thủy phân beta-lactamase do gen mã hóa trên plasmid và nhiễm sắc thể.

Cefdinir ổn định trước một số enzyme beta-lactamase, nhưng không phải tất cả nên cơ chế kháng Cefdinir có cốc do một số beta-lactamase.

Dược động học

Sau khi dùng Cefdinir, đỉnh huyết tương đạt được sau 2-4 giờ. Sinh khả dụng tuyệt đối là khoảng 25% khi sử dụng dưới dạng dịch uống.

Cefdinir được phân bố vào dịch tai giữa, amidan, mô xoang, phế quản, niêm mạc phổi,... ở các nồng độ khác nhau trong huyết tương.

Ở bệnh nhân viêm tai giữa cấp do vi khuẩn khi dùng liều 7 mg hoặc 14 mg/kg, nồng độ trung bình của thuốc trong dịch tai giữa là 3 giờ sau khi uống.

Sự phân bố trung bình của CEFDinir ở người lớn là 0,35 l/ kg (± 0,29); Ở trẻ từ 6 tháng đến 12 tuổi là 0,67 l/kg (± 0,38).

Tỷ lệ gắn kết của CEFDINIR là 60 - 70%, tỷ lệ gắn kết này không phụ thuộc vào nồng độ thuốc.

Ở bệnh nhân từ 6 tháng đến 12 tuổi, dùng liều duy nhất 7 mg/kg Cefdinir dưới dạng hỗn loạn, nồng độ cao nhất trong huyết tương đạt được sau 2,2 giờ sử dụng.

Khi dùng liều duy nhất 14 mg/kg cho những bệnh nhân này, nồng độ đỉnh trong huyết tương là 1,8 giờ sau khi uống.

Dùng đồng thời CEFDinir được uống với bữa ăn nhiều chất béo làm giảm nồng độ đỉnh trong huyết tương và AUC của thuốc, tương ứng là 44% và 33%.

Không có bằng chứng cho thấy CEFDinir tích lũy trong huyết tương sau khi dùng nhiều liều ở bệnh nhân có chức năng thận bình thường với liều 2 lần/ngày.

Cefdinir chuyển hóa không đáng kể. Thuốc được thải trừ chủ yếu qua thận. Ở người lớn có chức năng thận bình thường, thời gian bán thải trung bình trong huyết tương của Cefdinir là 1,7 - 1,8 giờ.

Độ thanh thải CEFDINIR ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận. Ở bệnh nhân có độ thanh thải creatinin 30 - 60 ml/phút, nồng độ đỉnh trong huyết tương và thời gian bán thải tăng gấp 2 lần và AUC tăng gấp 3 lần.

Ở bệnh nhân có độ thanh thải creatinin dưới 30 ml/phút, nồng độ đỉnh trong huyết tương tăng gấp 2 lần nhưng thời gian bán hủy trong huyết tương và AUC tăng tương ứng 5-6 lần. Cefdinir được loại bỏ khỏi cơ thể thông qua quá trình xuất huyết.

Khoảng 63% lượng thuốc được đào thải ra khỏi cơ thể trong 4 giờ theo dòng phân bón. Thời gian bán thải của CEFDINIR ở bệnh nhân suy thận nặng giảm từ 16 xuống còn 3,2 giờ.

Trước khi dùng Haginir 125 DHG cốm điều trị nhiễm trùng (24 gói)

Cách sử dụng

Thuốc uống Haginir 125mg.

Pha với lượng nước vừa đủ (khoảng 5 - 10ml nước cho 1 gói), khuấy đều trước khi uống.

Liều dùng

Tổng liều hàng ngày đối với các trường hợp nhiễm khuẩn là 14 mg/ kg thể trọng/ ngày (tối đa 600 mg/ ngày).

Trẻ em từ 6 tháng đến dưới 13 tuổi:

Đau họng, viêm amiđan: 7 mg/ kg thể trọng, 2 lần/ ngày, trong 5-10 ngày. Hoặc 14 mg/kg thể trọng/ngày, trong 10 ngày. Hoặc 14 mg/kg thể trọng/ngày, trong 10 ngày. Hoặc 14 mg/ kg thể trọng/ ngày, trong 10 ngày.

Trẻ em từ 13 tuổi trở lên hoặc nặng trên 43 kg và người lớn khuyến cáo sử dụng dạng bào chế theo liều lượng sau:

Đau họng và viêm amiđan: 300 mg x 2 lần/ ngày, trong 5-10 ngày. Hoặc 600 mg x 1 lần/ngày, trong 10 ngày. Hoặc 600 mg x 1 lần/ngày, trong 10 ngày. Hoặc 600 mg x 1 lần/ngày, trong 10 ngày.

Viêm phổi cộng đồng: 300 mg x 2 lần/ ngày, trong 10 ngày.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao?

Điều trị quá liều chủ yếu là điều trị triệu chứng và đưa thuốc ra khỏi cơ thể. Có thể tiến hành điều trị huyết học để ngăn thuốc ra khỏi máu.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Có 2289 bệnh nhân có trẻ em (trong đó có 1783 bệnh nhân ở Mỹ và 506 bệnh nhân ở các nước khác) được điều trị bằng CEFDinir với liều khuyến cáo 14 mg/kg/ngày. Không có tử vong hoặc thương tật vĩnh viễn liên quan đến Cefdinir. 40/2289 (2%) Bệnh nhân ngừng thuốc do tác dụng không mong muốn theo nghiên cứu của người nghiên cứu có liên quan đến CEFDinir.

Ngừng thuốc chủ yếu là do rối loạn tiêu hóa, thường là tiêu chảy, 5/2289 (0,3%) bệnh nhân ngừng thuốc do phát ban được cho là có liên quan đến Cefdinir.

Các tác dụng không mong muốn sau đây đã được báo cáo trên 1783 bệnh nhân sử dụng Cefdinir trong các thử nghiệm lâm sàng ở Mỹ:

Nhiễm khuẩn: Nhiễm nấm candida da, nấm candida âm hộ - âm đạo, nhiễm trùng âm đạo. Miếng dán.

Việc thay đổi các giá trị xét nghiệm sau đây có thể có ý nghĩa lâm sàng, điều này đã được quan sát thấy trong các thử nghiệm lâm sàng, cho dù có liên quan đến liệu pháp Cefdinir hay không. Những thay đổi sau đây có tỷ lệ lớn hơn hoặc 1%.

Khám: bệnh bạch cầu, bệnh bạch cầu, tăng men phosphatase kiềm trong máu, hạ đường huyết, tăng bạch cầu ái toan, tăng men lactate dehydrogenase trong máu, tăng đường huyết tiểu cầu, bạch cầu trung tính, bạch cầu trung tính, protein nước tiểu.

Ngoài những tác dụng không mong muốn được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng, thay đổi chỉ số thử nghiệm, còn có những báo cáo về trải nghiệm sử dụng, bắt đầu được phê duyệt tại Nhật Bản vào năm 1991 bao gồm:

Bacterial infection: fake colitis, pneumonia Man. Cảm giác nghẹt thở. Loại, viêm da, nốt sần, viêm mạch nhạy cảm. Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Thuốc Haginir 125mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn với cephalosporin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Hãy thận trọng khi sử dụng

Trước khi bắt đầu điều trị bằng cefdinir, hãy điều tra kỹ lưỡng về tiền sử dị ứng của bệnh nhân với cephalosporin, penicilin hoặc các thuốc khác.

Dùng thuốc lâu dài có thể dẫn đến bội nhiễm vi khuẩn, nấm; Đặc biệt Clostridium Difficile bị nhiễm tiêu chảy và viêm đại tràng.

Dùng thuốc cho đến khi kết thúc điều trị, thậm chí sau vài ngày điều trị các triệu chứng không còn nữa. Việc ngừng sử dụng thuốc quá sớm có thể tiếp tục gia tăng, dẫn đến tình trạng nhiễm trùng tái phát và sẽ không thể điều trị bằng CEFDinir hoặc các loại kháng sinh khác.

Thận trọng với bệnh nhân suy thận.

Tính an toàn và hiệu quả của Cefdinir ở trẻ dưới 6 tháng tuổi chưa được xác nhận.

Phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Tác dụng đối với phụ nữ mang thai: Các nghiên cứu thực nghiệm trên động vật cho thấy CEFDinir tương đối an toàn khi sử dụng trong thời kỳ mang thai, tuy nhiên chưa có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát tốt trên phụ nữ mang thai, chỉ sử dụng thuốc khi thực sự cần thiết.

Thời kỳ cho con bú: Sau khi dùng liều duy nhất 600 mg, Cefdinir không được phát hiện trong sữa mẹ. Thận trọng khi sử dụng Cefdinir trong thời gian cho con bú.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

cefdinir có thể gây đau đầu, chóng mặt, cần thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc.

Tương tác thuốc

nên xảy ra ít nhất 2 giờ sau khi dùng thuốc kháng axit hoặc chế phẩm sắt vì làm giảm sinh khả dụng.

Probenecid ức chế bài tiết cefdinir.

Ảnh hưởng đến kết quả cận lâm sàng: Kết quả dương tính giả có thể xảy ra khi tìm đường đi tiểu bằng dung dịch Benedict, dung dịch Fehling và Clinitest. Phản ứng coombs dương tính trực tiếp có thể xảy ra.

Bảo quản

Nơi khô ráo, nhiệt độ không quá 30°C, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.