Halixol Sires 15mg/5ml Hörgő asztma és bronchitis kezelésére (100ml)

Gyógyszerforma Szirup
Specifikáció Üveg x 100 ml
Összetevő Ambroxol
Javallat Akut bronchitis, bronchiectasia, bronchiális asztma
Ellenjavallat Terhesség, peptikus fekély

Összetevő

Thành phần cho 5ml

Összetételi információk	Tartalom
Ambroxol	15 mg

Felhasználások

javallatok

A Halixol Siro gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Akut és krónikus légúti obstruktív betegségek, például bronchiális asztma és hörghurut, nyálkakiválasztással összefüggő bronchiectasis és rendellenes köpet. Fokozza a nyálka oldódását nasopharyngitisben.

ATC kód: R05C B06.

Az ambroxol, a halixol hatóanyaga a brómhexin metabolikus anyaga és a nyálkahártya hígító vegyületeinek benzilamin csoportjába tartozik.

Az ambroxol fokozza a lizoszómák termelődését és fokozza a hidrolizált enzimek hatását a nyálkasejtekben, ezáltal elősegíti a hörgőszekréciót, vágja a mukopoliszaccharidokat. Ugyanakkor a folyadékokat is stimulálják, hogy a váladék kevésbé legyen sűrű. Légúti fertőzések esetén az ambroxol serkenti a felületaktív anyagok termelődését, mert hatással van a légúti 2-es csoportba tartozó alveoláris sejtekre és a légúti claria sejtekre, és kimutatták, hogy fokozza a nyálkakiürülést.

Ennek eredményeként csökken a nyálka viszkozitása, és hatékonyabbá válik a légutak nyálkahártya-tisztításának hatékonysága.

Klinikai farmakológiai vizsgálatok azt is mutatják, hogy fokozódik a nyálka eltávolítása.

A nyálka vékonyabb, és a jobb váladékeltávolító hatás megkönnyíti a köpet ürítését.

Az ambroxol-hidroklorid (6 hónap) alkalmazása jelentősen csökkenti a krónikus tüdőelzáródásban (COPD) szenvedő betegek exacerbációinak számát két hónapos kezelés után. Az Ambroxol-hidrokloriddal kezelt betegek szignifikánsan csökkentették a betegszabadságok számát és lerövidítették az antibiotikum kezelés idejét. A placebóhoz képest az ambroxol-hidrokloriddal kezelt betegek jelentősen javítják a tüneteket (nehéz köpet, köhögés, légszomj és fújás).

Az Ambroxol-hidroklorid helyi érzéstelenítő hatását a nyúl arcmodelljén figyelték meg, ami nátriumcsatorna-blokkolóval magyarázható: Vitro In Vitro, Ambroxol-hidroklorid Neurológiai nátriumcsatorna blokkolva; Ez a kohézió helyreállhat, és a koncentrációtól függ.

Vitro vizsgálaton az ambroxol-hidroklorid jelentősen csökkenti a citokin felszabadulását a vérben lévő egy- és többmagos sejtekből, valamint az egymagos és többmagos sejtekből a szövettel együtt.

A fájdalom és a torok vörössége jelentős csökkenését figyelték meg a torokfájásban végzett klinikai vizsgálatok során.

Ezek a farmakológiai tulajdonságok alkalmasak az ambroxol felső légúti tünetek kezelésére alkalmazott klinikai hatékonysági vizsgálataiban kapott további eredményekhez, amelyek gyors fájdalomcsillapítást és a fül-orr-légcső-fájdalmakkal kapcsolatos kellemetlen érzést eredményeznek aeroszollal.

Az Ambroxol-hidroklorid alkalmazása után az antibiotikumok (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin és doxiciklin) koncentrációja a hörgőfolyadékban - a tüdőben és a köpetben megnövekedett.

farmakokinetika

felszívódás:

Az amboroxol gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerből, a felszívódás lineáris a kezelési tartományba eső adaggal.

A gyógyszer a májban zajló kezdeti metabolizmus révén erősen metabolizálódik. Az abszolút biohasznosulás egy 30 mg-os ambroxol-hidroklorid tabletta bevétele után 79%.

eloszlás:

Az ambroxol-hidroklorid eloszlása a vérből a szövetekbe nagyon gyors és tiszta, a tüdőben a legmagasabb hatóanyag-koncentráció. Az orális adagolás megoszlása 552 liter. A kezelési tartományban a vérben lévő vér körülbelül 90%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik.

átalakítás:

Az ambroxol-hidroklorid orális adagjának körülbelül 30%-a ürül ki a kezdeti metabolizmuson keresztül. Az ambroxol-hidroklorid főként a májban metabolizálódik glükuroniddal, részben pedig dibromantanilsavvá (az adag kb. 10%-a) bomlik, valamint néhány kis értékű metabolitot. Az emberi máj mikroszómáin végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP3A4 enzim részt vett az ambroxol-hidroklorid dibromantanilsavvá történő átalakulásában.

Kiválasztás:

A szájon át történő bevételt követő 3 napon belül a gyógyszer adagjának körülbelül 6%-a található szabad formában, míg az adag körülbelül 26%-a inkompatibilis vizelet formájában. Az ambroxol-hidroklorid felezési idővel eliminálódik. A teljes clearance 660 ml/perc, a renális clearance pedig a teljes clearance körülbelül 8%-át teszi ki.

Speciális betegcsoportok:

Májműködési zavarban szenvedő betegeknél az ambroxol-hidroklorid kiválasztódása csökken, ami körülbelül 1,3-2-szer magasabb plazmakoncentrációhoz vezet. Az Ambroxol-hidroklorid terápia széles skálája miatt nincs szükség az adag módosítására.

Egyéb tényezők:

Az életkor és a nem nem befolyásolja az Ambroxol-hidroklorid farmakokinetikáját, ezért nincs szükség a gyógyszer adagolási módjának módosítására.

A preklinikai vizsgálatok szerint az Ambroxol átjut a méhlepényen, és a magzati szérumban a gyógyszer koncentrációja 2-4-szer magasabb, mint az anyatejben található Ambroxol és cere>. fluid.

Az élelmiszer nem befolyásolja az ambroxol-hidroklorid biohasznosulását.

Szedés előtt Halixol Sires 15mg/5ml Hörgő asztma és bronchitis kezelésére (100ml)

Hogyan kell használni

A gyógyszert sok vízzel vegye be, étellel azonos lehet vagy nem. Igyon sok vizet a kezelés alatt, elősegíti az ambroxol nyálkaoldó hatásának fokozását.

Akut légzőszervi megbetegedések esetén forduljon orvoshoz, ha a tünetek nem enyhülnek, vagy rosszabbodnak a kezelés során.

Veseelégtelenségben vagy súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél nagyon óvatosnak kell lenni az ambroxol-hidroklorid alkalmazásakor.

Orvosi javaslat nélkül ne használjon 45 napnál tovább eltartható Ambroxol-hidroklorid szirupot.

Forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, ha úgy érzi, hogy a halixol szirup túl erősen vagy túl gyengén hat.

Adagolás

A halixol szirup ajánlott adagja az alábbiak szerint:

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 10 ml x 3-szor/nap.

6-12 éves gyermekek: 5 ml x 2-3/nap. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

A gyógyszer túladagolása esetén először hányni kell, és ivóvizet (tejet vagy teát) kell tennie. Ha a gyógyszert 1-2 órával korábban túladagolják, a gyomrot el kell végezni. Az aktív szén a méregtelenítés után használható és kezelhető. Továbbra is figyelemmel kell kísérni a keringési rendszert.

Ha túladagolás gyanúja merül fel, azonnal forduljon orvosához.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Halixol 15mg/5ml használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nagyon gyakori (≥ 1/10).

Gyakori (≥ 1/100 –

Kevesebb (≥ 1/1000 –

Ritka (≥ 1/10000 –

Nagyon ritka (

Nem ismeri a gyakoriságot (nem a meglévő adatokból becsülték).

immunrendszeri rendellenességek:

Ritka: túlérzékenységi reakciók.

Gyakori: ízlésmódosítás.

Ritka: gyengeség, fejfájás.

Gyakori: A garat érzésének csökkentése.

Gyakori: Hányinger, csökkenti a száj érzését.

Ritka: bőrkiütés, csalánkiütés.

Ritka: vizelési zavarok.

Nagyon ritka: vizelési nehézség.

Nem gyakori: láz, nyálkahártya-reakció.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Halixol 15mg/5ml ellenjavallatok a következő esetekben:

Ambroxollal, brómhexinnel vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos a

használatakor, figyelembe kell venni a túlérzékenységi reakciók lehetőségét a Halixol alkalmazása során.

Súlyos bőrreakciókról számoltak be, mint például változatos bőrpír, Stevens-Johnson-szindróma (SJS)/toxikus bőrelhalás (tíz) és akut, testre kiterjedő pustulák (AGEP) az ambroxol-hidroklorid használatával kapcsolatban. Progresszív bőrkiütés tünetei vagy jelei (esetenként hólyagok vagy nyálkahártya elváltozások) esetén azonnal abba kell hagyni az ambroxol-hidrokloriddal végzett kezelést, és orvoshoz kell fordulni.

Ha a beteg veseműködésben vagy súlyos májbetegségben szenved, csak halixol szirupot szabad használni az orvossal való konzultációt követően. Csakúgy, mint bármely, a májban metabolizálódó gyógyszer a vesén keresztül ürül ki, az ambroxol metabolitok felhalmozódása a májban fordulhat elő súlyos veseelégtelenség esetén. Vesekárosodás vagy súlyos májbetegség esetén különösen óvatosan kell eljárni az ambroxol-hidroklorid alkalmazásakor.

A hörgőváladék eltömődésének kockázata miatt különösen elővigyázatosnak kell lenni, ha a halixolt olyan betegeknél alkalmazzák, akiknek hörgőműködési zavarai vannak, vagy túl sok köpetben (például a ritka Mao Nguyen Phat hajszindróma szindrómában).

Fel kell mérni az előnyöket és a kockázatokat a gyomor-bélrendszeri fekélyben szenvedő betegek gyógyszereinek szedésekor.

Az Ambroxol-hidroklorid szirupot használó 2 évesnél fiatalabb gyermekeket orvosi szakértőknek folyamatosan ellenőrizniük kell.

segédanyagok:

5 ml készítmény 1,2 g szorbitot tartalmaz. A gyógyszer javasolt szedése esetén minden adag 0,6-2,4 g szorbitot tartalmaz. A halixol szirup cukorbetegek számára történő alkalmazásakor figyelni kell a szorbit mennyiségére.

Szorbitot (vagy fruktózt) tartalmazó termékek egyidejű alkalmazásakor figyelembe kell venni a rezonancia hatást és a szorbit (vagy fruktóz) mennyiségét az étrendben. Az orális gyógyszerek szorbittartalma befolyásolhatja más, egyidejűleg szedett gyógyszerek biohasznosulását. Nem intolerancia fruktózban (HFI) szenvedő betegek nem használhatják ezt a gyógyszert. A szorbit kellemetlen érzést okozhat az emésztőrendszerben, és enyhe hashajtó hatású.

Ez a gyógyszer 3,6 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz 5 ml szirupban. Ezen gyógyszerek 5 ml-ében lévő alkohol mennyisége kevesebb, mint 1 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. Egy kis mennyiség ebben a gyógyszerben nem okoz semmilyen hatást.

Ez a gyógyszer 7,43 mg propilénglikolt tartalmaz 5 ml szirupban. Ennek a gyógyszernek az alkohol-dehidrogenáz bármely szubsztrátjával, például etanollal történő egyidejű alkalmazása súlyos mellékhatásokat okozhat újszülötteknél.

Ez a gyógyszer 5 mg nátrium-benzoát sót tartalmaz 5 ml szirupban. A benzoátsó fokozhatja a sárgaságot (sárgaság és a szemek) újszülötteknél (4 hetes korig).

Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz 5 ml-ben, ami „nem nátriumnak” tekinthető.

A gyógyszerek hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

Nincs bizonyíték arra, hogy az Ambroxol befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás ideje alatt

Előzetes klinikai adatok:

A preklinikai vizsgálatokban eddig nem figyeltek meg szörnyhatásokat.

Terhesség:

Ambroxol-hidroklorid a placenta kerítésén keresztül. Az állatkísérletek nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett hatást a terhességre, az embrió/magzati fejlődésre, a születésre vagy a szülés utáni fejlődésre.

A 28 hetes terhesség után végzett mély klinikai tapasztalatok nem mutatnak bizonyítékot a magzatra gyakorolt káros hatásokra. Legyen azonban óvatos, ha terhes nőknek szánt gyógyszereket használ. Különösen a terhesség első 3 hónapjában javasolt a halixol szirup használata.

szoptatási időszak:

Az ambroxol-hidroklorid kiválasztódik az anyatejbe.

Bár a szoptatás során nincs káros hatás, a halixol szirup használata nem javasolt szoptató nők számára.

befolyásolja a termékenységet:

A preklinikai vizsgálatok nem mutatnak semmilyen káros hatást a termékenységre.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Halixol és az anti-themine gyógyszerek (pl. kodein) hihetetlen alkalmazása, mert akadályozhatja az ambroxollal hígított köpet kiválasztását.

Más antibiotikumokkal (például amoxicillin, cefuroxim, eritromicin, doxiciklin) egyidejűleg alkalmazva az ambroxol elősegíti az antibiotikum bejutását a hörgőfolyadékba.

Klinikai szempontból nem érkezett kedvezőtlen interakciós jelentés más gyógyszerekkel.

Tárolás

Kerülje a fényt, tárolja 30 °C alatti hőmérsékleten.

Lejárati idő: a gyártástól számított 60 hónap. Felbontás után 4 héten belül vegye be a gyógyszert.

Ne használjon a csomagoláson feltüntetett lejárt gyógyszert.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.