Thuốc Halofar Pharmedic Điều trị rối loạn tâm thần (10 vỉ x 20 viên)

Dạng bào chế Hộp 10 vỉ x 20 viên
Quy cách Haloperidol

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Haloperidol	2mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Halofar được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị các biểu hiện rối loạn tâm thần.

Kiểm soát hiện tượng giật vận động và phát âm trong hội chứng tourette ở trẻ em và người lớn.

Điều trị các vấn đề hành vi nghiêm trọng ở trẻ như cãi vã, tấn công, kích động (mặc dù không có hành vi khiêu khích).

Điều trị trẻ ngắn ngày tăng động quá mức kèm theo rối loạn hành vi bao gồm các triệu chứng: ám ảnh, khó tập trung, hung hãn, tâm trạng không ổn định, không đủ sức chịu đựng.

Haloperidol dành cho trẻ em khi không đáp ứng với liệu pháp tâm lý hoặc các thuốc chống loạn thần khác. Haloperidol là chất đối kháng thụ thể dopamine 2 (D2), ở liều khuyến cáo với lượng Adrigernic alpha-1 thấp và không có hoạt tính kháng histamine hoặc cholinergic.

Tác dụng dược lý của Haloperidol ức chế chứng hoang tưởng và ảo giác bằng cách đóng tín hiệu dopaminergic trong đường dẫn masolimbic.

Tác dụng ngăn chặn dopamine trung tâm hoạt động trên các hạch bạch huyết nền.

Dược động học

hấp thu

Sau khi uống, Haloperidol được hấp thu từ 60 đến 70% qua đường tiêu hóa. Nồng độ đỉnh cao đạt được sau khoảng 26 giờ.

phân phối

Haloperidol được phân bố nhanh chóng đến các mô và cơ quan khác nhau.

Nồng độ haloperidol trung bình trong huyết tương ở người lớn dao động từ 80 đến 92%. Haloperidol đi qua hàng rào máu và não; Nó cũng đi qua nhau thai và bài tiết vào sữa mẹ.

chuyển đổi

Haloperidol được chuyển hóa chủ yếu ở gan.

Các đường chuyển hóa chính của Haloperidol bao gồm glucuronid, giảm vận động, oxy hóa n-dealkyl hóa và hình thành các chất chuyển hóa pyridinium. Enzym Cytochrome P450 - CYP3A4 và CYP2D6 có liên quan đến chuyển hóa Haloperidol, ức chế hoặc kích thích CYP3A4 hoặc ức chế CYP2D6, có thể ảnh hưởng đến chuyển hóa Haloperidol.

Việc giảm hoạt động của CYP2D6 có thể làm tăng nồng độ Haloperidol. Thải trừ: Thời gian thải trừ của Haloperidol là khoảng 24 giờ (khoảng 15 đến 37 giờ) sau khi uống. Sau khi tiêm tĩnh mạch Haloperidol, 21% liều dùng được thải trừ qua phân và 33% qua nước tiểu.

Trước khi dùng Thuốc Halofar Pharmedic Điều trị rối loạn tâm thần (10 vỉ x 20 viên)

Cách sử dụng

Viên Halofar dạng viên uống.

Liều dùng

Liều dùng điều trị có sự thay đổi đáng kể ở các bệnh nhân.

Cũng như tất cả các loại thuốc chống loạn thần khác, liều lượng phải tùy theo nhu cầu và đáp ứng của từng bệnh nhân.

Việc điều chỉnh liều phải được thực hiện càng nhanh càng tốt để đạt được hiệu quả kiểm soát điều trị tối ưu. Để xác định liều lượng ban đầu, cần xem xét độ tuổi, mức độ bệnh của bệnh nhân, phản ứng trước đó với các thuốc chống loạn thần khác và bất kỳ loại thuốc đi kèm hoặc căn bệnh nào.

Trẻ em, bệnh nhân trầm cảm hoặc người già cũng như những người có tiền sử tác dụng phụ của thuốc chống loạn thần, có thể cần liều Haloperidol ít hơn. Đáp ứng tối ưu ở những bệnh nhân này thường đạt được khi điều chỉnh liều dần dần và với liều thấp như gợi ý dưới đây.

Liều khởi đầu:

Người lớn

Triệu chứng trung bình: 0,5 mg-2 mg, 2-3 lần/ngày.

Triệu chứng nặng: 3 mg-5 mg, 2-3 lần/ngày. Để đạt được sự kiểm soát nhanh, có thể cần liều cao hơn trong một số trường hợp.

Người già hoặc thể lực yếu: 0,5 mg-2 mg, 2-3 lần/ngày.

Mãn tính hoặc kháng thuốc: 3 mg - 5 mg, 2-3 lần/ngày. Người bệnh vẫn khó chịu hoặc kiểm soát kém, có thể cần phải điều chỉnh liều lượng.

Trong một số trường hợp, có thể cần dùng liều hàng ngày lên tới 100 mg để đạt được phản ứng tối ưu. Đôi khi Haloperidol có thể được sử dụng trên 100 mg cho bệnh nhân kháng thuốc nặng. Tuy nhiên, dữ liệu lâm sàng không chứng minh được tính an toàn của việc sử dụng liều này kéo dài.

Trẻ em

Haloperidol không dành cho trẻ dưới 3 tuổi.

Trẻ em từ 3-12 tuổi (nặng từ 15 kg đến 40 kg): Nên bắt đầu điều trị với liều thấp nhất có thể (0,5 mg/ngày). Nếu cần thiết, liều sẽ tăng thêm 0,5 mg, trong khoảng 5 - 7 ngày cho đến khi đạt được kết quả điều trị mong muốn. Tổng liều có thể chia thành 2-3 lần/ngày.

Rối loạn tâm thần: 0,05 -0,15 mg/kg/ngày.

Rối loạn hành vi tâm thần và hội chứng tourette: 0,05 - 0,075 mg/kg/ngày.

Trong số trẻ em bị rối loạn tâm thần nặng hoặc trẻ hiếu động thái quá có rối loạn hành vi quá mức không đáp ứng với liệu pháp tâm lý hoặc các thuốc chống loạn thần khác, Haloperidol ngắn hạn có thể đủ để đáp ứng. Không có bằng chứng cho thấy liều lượng tối đa sẽ có hiệu quả. Có rất ít bằng chứng cho thấy việc cải thiện hành vi đạt được khi dùng liều vượt quá 6 mg/ngày.

Liều duy trì: Khi đạt được điều trị, liều lượng sẽ giảm dần đến mức có hiệu quả.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao?

Triệu chứng:

Phản ứng chùa nặng, hạ huyết áp và an thần. Trường hợp nặng, người bệnh sẽ xuất hiện tình trạng hôn mê kèm theo ức chế hô hấp, hạ huyết áp tạo trạng thái sốc. Cần theo dõi nguy cơ rối loạn nhịp thất làm kéo dài khoảng QT.

Cách xử lý:

Không có thuốc giải độc đặc hiệu. Hỗ trợ điều trị. Con đường này phải được sử dụng cho khí quản hoặc đặt nội khí quản trong tình trạng hôn mê.

Cần hô hấp nhân tạo trong thuốc ức chế hô hấp. Theo dõi ECG và các dấu hiệu quan trọng và tiếp tục theo dõi cho đến khi ECG bình thường.

khuyến cáo điều trị rối loạn nhịp tim nặng bằng các biện pháp chống loạn nhịp thích hợp. Hạ huyết áp và đột quỵ tuần hoàn có thể được giải quyết bằng huyết tương tiêm tĩnh mạch hoặc tập trung albumin và thuốc giãn mạch, chẳng hạn như dopamine hoặc noradrenalin.

Trong trường hợp phản ứng nghiêm trọng không phải do bệnh pagoda nên tiêm thuốc chống Parkinson.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Halofar, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Hệ thần kinh: nhức đầu, chóng mặt, trầm cảm và an thần. Triệu chứng chùa bị rối loạn trương lực cấp tính, hội chứng Parkinson, đứng yên, rối loạn chức năng muộn xảy ra khi điều trị lâu dài.

Không phổ biến, 1/1000

Tăng tiết nước bọt và mồ hôi, thèm ăn, mất ngủ và thay đổi cân nặng.

Tim đập nhanh và hạ huyết áp, tiết sữa, vú to, ít kinh hoặc hành kinh, nôn mửa, táo bón, khó tiêu, khô miệng.

Triệu chứng tháp nước ngoài cử động, yếu, yếu cơ.

Co giật mạnh, kích thích tinh thần, lú lẫn, đi tiểu và mờ mắt.

hiếm, ADR

Phản ứng quá mẫn như phản ứng da, mày đay, sốc phản vệ.

Hội chứng kinh ác tính, giảm bạch cầu, tăng bạch cầu hạt, giảm tiểu cầu.

rối loạn nhịp thất, hạ đường huyết, viêm gan và tắc mật ở gan.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Halofar chống chỉ định trong các trường hợp sau:

dị ứng với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Tình trạng hôn mê của bệnh Parkinson.

Sự ngây thơ.

Tê liệt tiến triển.

Khoảng QT kéo dài hoặc hội chứng QT bẩm sinh kéo dài. Nhồi máu cơ tim gần đây.

Gây suy tim.

Tiền sử rối loạn nhịp thất hoặc tâm thất.

Hạ huyết áp chưa được điều chỉnh.

Điều trị đồng thời với các sản phẩm thuốc kéo dài QT

Thận trọng khi sử dụng

cần hết sức thận trọng khi dùng thuốc cho bệnh nhân trong các trường hợp sau:

Làm tăng tỷ lệ tử vong ở người già mắc chứng mất trí nhớ: người cao tuổi mắc bệnh tâm thần kèm theo chứng sa sút trí tuệ được điều trị bằng thuốc chống loạn thần có nguy cơ tử vong cao.

Khoảng QT kéo dài và/hoặc rối loạn nhịp thất đã được báo cáo đối với Haloperidol.

rối loạn điện giải như hạ huyết áp và hạ đường huyết làm tăng nguy cơ rối loạn tâm thất và phải được điều trị trước khi điều trị bằng Haloperidol.

nhịp tim nhanh và hạ huyết áp (bao gồm hạ huyết áp thẳng đứng) đã được báo cáo.

Thận trọng ở bệnh nhân có yếu tố nguy cơ đột quỵ.

Hội chứng an thần kinh ác tính: Các phản ứng hiếm gặp được đặc trưng bởi tăng nhiệt độ cơ thể, co cơ, thay đổi ý thức và tăng độ thanh thải phosphokinase trong máu. Thân nhiệt tăng thường là dấu hiệu sớm của hội chứng này.

Rối loạn vận động chậm:

Cử động chậm có thể xuất hiện ở một số bệnh nhân khi điều trị lâu dài hoặc sau khi ngừng thuốc.

Các triệu chứng có thể xảy ra (run, co cứng, tiết nước bọt, cử động chậm, ngừng cử động, rối loạn cấp tính).

co giật/co giật: Có những báo cáo về co giật có thể do Haloperidol gây ra.

Haloperidol được chuyển hóa ở gan nên cần điều chỉnh liều và thận trọng ở bệnh nhân suy gan. Chức năng gan bất thường hoặc viêm gan, thường ứ mật đã được báo cáo.

Về hệ nội tiết:

thyroxin làm tăng độc tính của Haloperidol. Haloperidol.

Các trường hợp huyết khối tĩnh mạch (VTE) đã được báo cáo khi sử dụng thuốc chống loạn thần.

Đáp ứng điều trị và bỏ thuốc:

Trong bệnh tâm thần phân liệt, đáp ứng với điều trị chống loạn thần có thể chậm. Có rất ít báo cáo về các triệu chứng cai thuốc (bao gồm buồn nôn, nôn và mất ngủ) sau khi ngừng dùng thuốc chống loạn thần liều cao.

Bệnh nhân trầm cảm: Không nên sử dụng Haloperidol đơn độc ở bệnh nhân trầm cảm. Có thể kết hợp với thuốc chống trầm cảm để điều trị trầm cảm và rối loạn tâm thần cùng tồn tại.

Chuyển từ trạng thái đói sang trầm cảm: Có nguy cơ trong điều trị điều trị rối loạn lưỡng cực khiến bệnh nhân chuyển từ trạng thái hưng cảm sang trầm cảm. Việc theo dõi bệnh nhân chuyển sang giai đoạn trầm cảm trước những nguy cơ đi kèm như hành vi tự tử là rất quan trọng để ngăn ngừa.

Chuyển hóa kém CYP2D6: Haloperidol nên được sử dụng cẩn thận ở những bệnh nhân có Cytochrom P450 (CYP) 2D6 chuyển hóa kém và những người đang dùng thuốc ức chế CYP3A4.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Người thường xuyên lái xe, vận hành máy móc có nên sử dụng ma túy?

Haloperidol có ảnh hưởng vừa phải đến việc lái xe và sử dụng máy móc.

Mang thai

Phụ nữ khi mang thai có nên uống thuốc không?

Nên tránh sử dụng Haloperidol khi mang thai.

Giai đoạn cho con bú

Phụ nữ đang cho con bú có nên uống thuốc không?

Haloperidol được bài tiết qua sữa mẹ.

Quyết định ngừng cho con bú hoặc ngừng điều trị bằng Haloperidol cần xem xét lợi ích của việc cho con bú và lợi ích của việc điều trị bằng thuốc ở người mẹ.

Tương tác thuốc

Tương tác thuốc có thể ảnh hưởng đến hoạt động của thuốc hoặc gây ra tác dụng phụ. Nên thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ danh sách thuốc, thực phẩm chức năng bạn đang sử dụng. Không được sử dụng hoặc tăng giảm liều lượng thuốc khi chưa có sự hướng dẫn của bác sĩ.

Tác dụng trên tim mạch: Halofar chống chỉ định khi kết hợp với thuốc kéo dài khoảng QT.

Thận trọng khi dùng Haloperidol kết hợp với các sản phẩm thuốc gây mất cân bằng điện giải.

Các loại thuốc có thể làm tăng nồng độ haloperidol trong máu bao gồm: Thuốc ức chế CYP3A4: Alprazolam, Fluvoxamine, Indinavir, Itraconazol, Ketoconazol, Nefazodon, Posaconazol, Saquinavir, Verapamil, Voriconazol. Thuốc ức chế CYP2D6: Bupropion, Chlorpromazin, Duloxetin, Paroxetin, Promethazin, Sertralin, Venlafaxin. Thuốc ức chế CYP3A4 kết hợp CYP2D6: Fluoxetin, Ritonavir.

Thuốc có thể làm giảm nồng độ haloperidol trong máu: Thuốc gây cảm ứng enzyme mạnh CYP3A4: carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, rifampicin.

Khả năng ức chế của chất ức chế thần kinh trung ương tăng lên khi kết hợp với methyldopa.

Haloperidol có thể chống lại adrenaline và các sản phẩm thuốc giao cảm khác (ví dụ: chất kích thích như amphetamine) và đảo ngược tác dụng hạ huyết áp của các loại thuốc đóng adrenergic như guanethidin.

Haloperidol có thể chống lại levodopa và những người sở hữu dopamine khác.

Haloperidol là chất ức chế CYP2D6. Haloperidol ức chế chuyển hóa của thuốc chống trầm cảm ba vòng (như imipramin, desipramin), do đó làm tăng nồng độ các thuốc này trong máu.

Bảo quản

Ở nhiệt độ không quá 30°C, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.