HANHANG KOREA KOREA United Treatment Primer cholestaticus cirrhosis kezelése (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Ursodeoxikólsav

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ursodeoxikólsav	300 mg

Felhasználások

jelzések

A HANHOOTS a következő esetekben jelenik meg:

A cirrhosis kezelésének támogatása a nyers epe pangása esetén.

Farmakológia

Az urzodezoxikólsav egy természetes epesav, amely kis mennyiségben van jelen az emberi epesav összetételében. Az ursodeoxikólsav gátolja a koleszterin szintézisét és kiválasztását a májban, valamint gátolja a koleszterin felszívódását a bélből. A gyógyszer kismértékben gátolja az endogén savak szintézisét és kiválasztódását az epevezetékekbe, és nem befolyásolja a foszfolipidek kiválasztását az epébe.

Dinamikus farmakokinetika

Az urzodezoxikólsav ivás után felszívja a gyomor-bélrendszert, és máj-bélrendszeri cikluson megy keresztül. Részben a májban egyesül, mielőtt az epét kiválasztja. A bélbaktériumok hatására a gyógyszer szabad és kombinált formában 7A-dehidroxi-kémiai folyamaton megy keresztül, litokólsavat képezve, amely részben a széklettel távozik, a többi felszívódik. Főleg kombinált és szulfát a májban a széklet eltávolítása előtt.

Szedés előtt HANHANG KOREA KOREA United Treatment Primer cholestaticus cirrhosis kezelése (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

igyon vízzel.

Adagolás

Primer cholestaticus cirrhosis kezelése

Idősek és idősek: A szokásos adag 10-15 mg/ttkg/nap, napi 2-4 alkalomra osztva.

Oldja fel az epeköveket

Felnőttek és idősek: A szokásos adag 6-12 mg/ttkg/nap, lefekvés előtt egyszer vagy 2-3 alkalommal elosztva. Elhízott betegeknél a dózis szükség esetén 15 mg/ttkg/nap-ra emelhető.

A kezelés időtartama a kőtől függően akár 2 évig is eltarthat. Amikor a kavics megolvadt, 3 hónapig használja tovább.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Általánosságban elmondható, hogy szokatlan túladagolási tünetek nem jelentkeznek, mert az urzodezoxikólsav felszívódása fokozatosan csökken a dózis növelésével, így a gyógyszer több székletben ürül ki.

Nincs szükség speciális kezelésekre, ha a hasmenés folyadékpótlást és elektrolit-egyensúlyt igényel.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A homan drogok használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Emésztőrendszeri betegségek : Az ursodeoxikólsav hányingert, hányást, hasmenést, kellemetlen érzést a hasban, hasi fájdalmat, székrekedést , emésztési zavarokat okozhat.

Májbetegségek: sárgaság (súlyosbodás vagy korábban sárgaság). Nagyon ritka az epekövek, amelyek nem képesek feloldódni epesavas kezeléssel, és a betegek műtétre szorulnak.

Kóros tesztek: emelkedik az ALT, emelkedik az AST, emelkedik az alkalikus foszfatáz a vérben, emelkedik a vér bilirubinszintje, -Gt emelkedés, emelkedik a májenzimek szintje, kóros májfunkciós tesztek, transzaminázszintek emelkedése.

A bőr és a bőr alatti szövet rendellenességei: csalánkiütés , viszketés, hajhullás, bőrkiütés.

Gyakori betegségek: fáradtság, perifériás ödéma, láz.

Az immunrendszer betegségei: az arc túlérzékenysége, beleértve az arc ödémáját, csalánkiütést, angioödémát és gégeödémát.

mozgásszervi és kötőszöveti betegségek: izomfájdalom.

Idegrendszeri betegségek: szédülés, fejfájás .

Légzési betegségek, mellkas és mediastinum: köhögés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

anti-kontraindikáció a következő esetekben:

X-barrierrel rendelkező kalciumköves betegek.

Epegyulladásban vagy akut epeutakban szenvedő betegek.

Epeelégtelenség (eltömődött epeút vagy epehólyag).

A betegek gyakran fájdalmat okoznak az epekő miatt.

Az epehólyag csökkent epehólyagműködésű betegeknél.

Epesavval vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenységben szenvedő betegek.

Terhes vagy terhes nők és szoptató nők.

Krónikus májbetegségben, peptikus fekélyben, bél- vagy vastagbélgyulladásban szenvedő betegek.

Óvatosság a

alkalmazásakor. Az elsődleges cholestaticus cirrhosisban szenvedő betegeknél a válasz vagy a nem reagálás megállapítása mellett a monitor segít a májelégtelenség kockázatának korai felismerésében is, különösen azoknál a betegeknél, akik az elsődleges cholestaticus cirrhosis progresszív stádiumában vannak.

A kezelés előrehaladásának értékeléséhez és az epekő időben történő meghatározásához az epehólyag kezelését követően 6-10 hónap elteltével szükséges.

Ha a gyógyszert primer cholestaticus cirrhosis progresszív fázisának kezelésére alkalmazzák: ritkán fordul elő telítetlen cirrhosis, és a betegeknek abba kell hagyniuk a kezelést.

Ha hasmenés esetén csökkenteni kell az adagot, és korábbi hasmenés esetén a gyógyszert nem szabad alkalmazni.

Ritka genetikai problémákkal küzdő betegek, mint például galaktóz intolerancia, laktózhiány vagy rossz testtartás – galaktózt nem szabad alkalmazni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem jegyezték fel a gyógyszerek gépjárművezetésre és gépek kezelésére gyakorolt hatását.

Terhesség

Nincs elegendő adat az ursodexolsav terhes nőknél történő alkalmazásáról, különösen a terhesség első három hónapjában. Állatkísérletek teratogén hatást mutattak ki a terhesség korai szakaszában. Tehát ne használjon ursodeoxikólsavat terhes nőknél. Ha terhes, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon orvoshoz.

Azok a nők, akik valószínűleg teherbe esnek, csak ajándék fogamzásgátlást alkalmaznak az urzodezoxikólsavval. A kezelés megkezdése előtt kerülni kell a terhességet.

A szoptatás időszaka

Nem ismert, hogy az ursodeoxikólsav bejuthat-e az anyatejbe vagy sem. Ezért szoptató nőknél ne alkalmazza az ursodeoxikólsavat. Szükség esetén ursodeoxikólsavat kell kezelni.

Gyógyszerkölcsönhatás

nem adható egyidejűleg az urzodezoxikólsavat aktív szénnel, kolesztiraminnal, kolesztipollal vagy alumínium-hidroxidot és/vagy smectit-et (alumínium-oxidot) tartalmazó antacidokkal, mert ezek a termékek a bélben az ursodexolsavhoz kapcsolódnak, így gátolják a hatóanyag felszívódását és hatékony felszívódását. Ha szükséges, ezeket a gyógyszereket legalább 2 órával az ursodexolsav bevétele előtt vagy után kell bevenni.

Az ursodeoxikólsav fokozhatja a ciklosporin felszívódását a bélből. Ciklosporinnal kezelt betegeknél ellenőrizni kell a ciklosporin koncentrációját, és szükség esetén módosítani kell az adagot. Egyes esetekben az ursodeoxikólsav csökkentheti a ciprofloxacin felszívódását. Kimutatták, hogy az ursodeoxikólsav csökkenti a plazma csúcsértékét (CMAX) és a nitrendipin antagonista nitrendipin görbülete alatti területet (AUC).

Olyan kölcsönhatásról is beszámoltak, amely csökkenti a DASSON-kezelés hatékonyságát.

Az orális fogamzásgátlók, a hormonok és a vér koleszterinszintjét csökkentő gyógyszerek, például a klofibrát, növelhetik az epekövek számát, ami ellentétes az epekövek oldására használt urzodezoxikólsavval.

Tárolás

Zárt csomagolásban, elkerülve a fényt. Szobahőmérsékleten legfeljebb 30 °C.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.