Hanoi Collydexa Pharma szemfájdalmak, középfülgyulladás, akut vagy krónikus nátha kezelésére (5 ml)
Gyógyszerforma Doboz x 5 ml
Specifikáció Nafazolin-nitrát, dexametazon-nátrium-foszfát, kloramfenikol, B2-vitamin
Összetevő Hanoi CPDP Társaság
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Nafazolin-nitrát | 2,5 mg |
| Dexametazon-nátrium-foszfát | 5 mg |
| Klóramfenikol | 20 mg |
| B2 vitamin | 0,2 mg |
Felhasználások
indikációk
A Collydexa gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:
farmakokinetika
Nincs információ.
Szedés előtt Hanoi Collydexa Pharma szemfájdalmak, középfülgyulladás, akut vagy krónikus nátha kezelésére (5 ml)
Hogyan kell használni
A COLLYDEXA gyógyszert kis szemek, kis orr, fülek kezelésére használják.
AdagolásÁltalános adag: 2-3 csepp minden alkalommal, napi 3-4 alkalommal.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.
Mi a teendő túladagolás esetén?
Túladagolás:
A nafazolinnal kapcsolatban: A túladagolásból eredő mérgezés (helyszíni használat esetén túl magas vagy helytelen) a központi idegrendszer gátlását okozhatja, például lehűlést, lassú szívverést, izzadást, álmosságot, görcsöket, speciális kómát gyermekeknél.
Kezelés: Tüneti és kiegészítő kezelés.
Ami a dexametazont és a kloramfenikolt illeti: Nincs olyan dokumentum, amely a gyógyszer bevételekor túladagolás esetére vonatkozna kis szemek, orr, fülek formájában.
A B2-vitaminnal kapcsolatban: A gyógyszer szemen, orron, fülön történő bevétele esetén a túladagolás esetére nincs utalás.
Hogyan kell kezelni:
Ha túladagolás esetén forduljon orvoshoz.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?
Mellékhatások
A Collydexa használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.
kloramfenikol
A kloramfenikol nemkívánatos hatásai nagyon súlyosak lehetnek, ezért hosszan tartó vagy ismételt kezelés esetén kerülni kell.
A legsúlyosabb nemkívánatos hatás a nem regenerálódott vérszegénység, a csontvelő-elégtelenség nem gyógyul, gyakran halálos, és 100 000 kezelési esetből körülbelül 1-nél fordul elő.
A csontvelő-toxicitás két formában fordul elő: az adagtól függően és az adagtól függetlenül. De az idegek nemkívánatos hatása a dózistól függ, és néha helyreáll.
ÁltalánosADR> 1/100:
Nem gyakori: 1/1000 Egyéb: Túlérzékenységi reakció. Ritka: ADR Egyéb: Gray-szindróma csecsemőknél és 2 hetesnél fiatalabb gyermekeknél (különösen magas kockázatú gyermekeknél). dexamethason lüktetést, égést, bőrpírt vagy könnyeket okozhat. Hosszú távú használat zöldhályogot, szürkehályogot, felszíni kötőhártya-gyulladást, vékony szaruhártya- vagy frakciót okozhat. Ezen kívül látási neurológiai károsodást, látásromlást, néhány egyéb látási hibát okoz. Számos szaruhártya meszesedést figyeltek meg, amikor szaruhártya-károsodásban szenvedő betegeknél alkalmazták. nafazolin Súlyos mellékhatások ritkán fordulnak elő, ha a nafazolint a kezelési dózisban alkalmazzák. Néhány gyakori mellékhatás, de átmeneti, mivel irritálja a nyálkahártyát, ahol érintkezési, torlódási reakciók léphetnek fel, ha hosszú ideig használják. Előfordulhat bizonyos testreakció. Gyakran ADR> 1/100: Néhány 1/1000 Egyéb: izzadás. Ritkán ADR Központi idegesség: Hányinger, fejfájás, szédülés, szorongás, stressz, álmosság, hallucinációk, görcsök, központi idegrendszeri gátlás, tartós pszichés betegségek. riboflavin A még nem talált dokumentumok rögzítik a riboflavin nemkívánatos hatásait, ha szemcsepp, orr vagy fül formájában használták. Útmutató az ADR kezeléséhez: Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
ellenjavallt
A COLLLYDEXA gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:
A fülhártyák perforációja.
Kloramfenikollal:
Dexametazon-nátrium-foszfáttal: vírusfertőzés (aktív szemherpesz, gombás fertőzés vagy tuberkulózis fertőzés a szemben, gennyfertőzés.
Nafazolin-nitráttal: glaukómában, zárt zugú glaukómában szenvedők.
A betegek íriszvágási eljárása előtt előfordulhat, hogy glaukóma zárja be őket.
Legyen elővigyázatos a
kloramfenikollal kapcsolatos alkalmazásakor: a súlyos reakciók néha halált is okozhatnak, erről tájékoztatták a kloramfenikolt használó betegeket. A megfelelő vizsgálatok és klinikai vizsgálat elvégzéséhez szükséges a kloramfenikollal kezelt betegek kórházi kezelése.
Hematológiai hatások:
A klóramfenikol egyik legsúlyosabb mellékhatása a csontvelő-gátlás. Bár ritka, nem regenerálódott vérszegénység, vágyakozó vérszegénység, thrombocytopenia és granulocytosis fordult elő rövid vagy kloramfenikol kezelés alatt vagy után.
A csontvelő-gátlóknak két típusa van:
Az első típus nem függ a dózistól, gátolja a csontvelőt, ami vérszegénységhez vezet, amely nem regenerálódik 50%-os vagy annál magasabb mortalitás mellett, főként vérzés vagy fertőzés miatt. Ez a fajta nemkívánatos hatás közvetlenül a kloramfenikol adagok beadása után jelentkezhet, de gyakrabban a kloramfenikol néhány héttől néhány hónapig tartó abbahagyása után. Gyakran csökkenti az összes perifériás vérsejtet, de bizonyos esetekben csak egy vagy két vérsejtvonalat (vörösvértestek, leukémia, vérlemezkék).
A csontvelő-gátló második típusa gyakoribb, és dózisfüggő, gyakran a gyógyszer abbahagyása után helyreáll. Ez a fajta káros hatás vérszegénységben, a hálós vörösvértestek csökkenésében, leukopeniában, a szérum vaskoncentrációjának növekedésében, a szérum vastartalékainak növekedésében nyilvánul meg. Ez a fajta káros hatás gyakran akkor fordul elő, ha a kloramfenikol koncentrációja a szérumban meghaladja a 25 µg/ml-t, vagy ha nagy embereknél alkalmazzák 4 g/nap feletti adaggal.
A kloramfenikol használata közben rendszeresen ellenőrizze a vérképletet. A kloramfenikol alkalmazását abba kell hagyni, ha rácsvörösség lép fel, leukémia, thrombocytopenia, vérszegénység vagy egyéb rendellenes hematológiai tünetek a kloramfenikolnak tulajdoníthatók. Lehetetlen a perifériás vérvizsgálatokra hagyatkozni a nem felépülő csontvelő és a nem regenerálódott vérszegénység gátlásának előrejelzésében.
Gray-szindróma:
Ez a szindróma akkor fordulhat elő, ha a kloramfenikolt újszülötteknél és újszülötteknél alkalmazzák, a legtöbb esetben akkor, ha a gyógyszert életük első 48 órájában veszik be.
A Gray-szindróma 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél és olyan csecsemőknél is előfordulhat, akik a terhesség vagy a vajúdás utolsó szakaszában kloramfenikolt használtak.
A szürke szindróma tünetei általában a kloramfenikol-kezelés megkezdése után 2-9 nappal jelentkeznek hasi megnyilvánulásokkal, hasi zavarokkal, előrehaladó bíborhalálozással vagy anélkül néhány órán belül megtörténik.
Ha a kloramfenikol szedését korán, a tünetek megjelenése után abbahagyják, a káros hatás megfordulhat, és utána teljesen helyreáll. A Gray-szindróma a túl magas gyógyszerkoncentráció eredménye, mivel a kisgyermekek nem engedhetik meg maguknak, hogy kombinálják a gyógyszereket, vagy ne szüntessenek meg olyan gyógyszereket, amelyek nem kombinálhatók.
Mentális hatások:
A nagy dózisú kloramfenikollal végzett hosszú távú kezelést követően ritkán vaksághoz vezető látóideggyulladást jelentettek. Perifériás ideggyulladás is előfordul hosszú távú kloramfenikol kezelés után.
Ha optikai ideggyulladás vagy mikroideggyulladás lép fel, azonnal le kell állítani a kloramfenikol szedését.
Egyéb figyelmeztetés: Kerülje a chloramphenlcol szemcseppek használatát, mert növelheti a rezisztencia baktériumok érzékenységét és megjelenését. Ne használja 5 napnál tovább, ha nem konzultál orvosával. Ha felülfertőződés lép fel, megfelelő terápiát kell végezni.Legyen óvatos, ha károsodott vese- és/vagy májműködésű betegeknél alkalmazza a kloramfenikolt, és csökkentse az adagot a megfelelő arányban.
Tanácsot adjon az orvosoknak anélkül, hogy a tünetek 2 nap elteltével javulnának, vagy a tünetek rosszabbodás jeleit mutatják.
A betegeket orvoshoz kell vinni, ha a következő tünetek jelentkeznek:
A betegeknek orvoshoz kell fordulniuk, ha a következő tüneteket észlelték:
A dexametazon-nátrium-foszfáttal kapcsolatos:
Csontritkulásban vagy új műtéten átesett betegeknél, mentális zavarokban, peptikus fekélyben, szaruhártyában, cukorbetegségben, magas vérnyomásban, szívelégtelenségben, veseelégtelenségben, tuberkulózisban szenvedőknél szükség van ezeknek a betegségeknek a szoros monitorozására és aktív kezelésére, ha dexametazon alkalmazása szükséges.
Forduljon orvosához, ha depressziót vagy pajzsmirigy-túlműködést kezel.
A nafazolinnal kapcsolatos:
Csak akkor használjon 0,05%-os oldatot 12 éven aluli gyermekek számára, ha orvosi utasítást és ellenőrzést kap.
Ne használja többször és folyamatosan, hogy elkerülje a súlyos torlódást. Ha az orrcseppeket 3 napig folyamatosan, támogatás nélkül alkalmazzák, a betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer szedését és orvoshoz kell fordulniuk. Nafazolin szem alkalmazása esetén, ha a szem még 48 órás gyógyszeres kezelés után is fájdalmas vagy homályos, vagy a test felszívódásának jeleit, például fejfájást, hányingert, alacsonyabb testmeleget mutat, abba kell hagyni a gyógyszer szedését, és orvoshoz kell fordulni.
Legyen óvatos, ha pajzsmirigy-túlműködésben, szívbetegségben, koszorúér-betegségben, érelmeszesedésben, krónikus asztmában, magas vérnyomásban vagy cukorbetegségben szenvedőknél, valamint monoamin-oxidáz-gátlókat szedőknél alkalmazza.
Hagyja abba a szívizomra érzékeny érzéstelenítők, például ciklopropán, halotán alkalmazása előtt.
Ne használja, ha olyan mellékhatásokat észlel, mint a zöldhályog, szaruhártya-károsodás, iritis.
A riboflavinhoz kapcsolódóan: A riboflavin hiánya gyakran más B-vitaminok nélkül is előfordul.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A gyógyszer homályos látást okozhat, korlátozhatja a látást, ezért nem tanácsos gépjárművet vezetni vagy gépeket kezelni, ha nem látható.
Terhesség
A szemcseppek terhes nőknél történő alkalmazásának biztonságosságát nem határozták meg. Ne használjon gyógyszereket terhesség alatt, mert:
A kloramfenikolhoz kapcsolódóan:
A dexametazonhoz kapcsolódóan:
A nafazolinnal kapcsolatban:
A szoptatás időtartama
A szemcseppek szoptatós anyáknál történő alkalmazásának biztonságosságát nem határozták meg. Ne használjon kábítószert a szoptatás alatt, mert:
A kloramfenikolhoz kapcsolódóan: a kloramfenikol eloszlik a tejben. Ne használja szoptató anyáknak, mert csontvelő-elégtelenséget okozhatnak gyermekeknél. Az anyatejben lévő gyógyszerek koncentrációja általában nem elegendő ahhoz, hogy szürke szindrómát okozzon a babánál.
A dexametazonhoz kapcsolódóan: a dexametazon az anyatejbe kerül, és veszélyben van a szoptatott csecsemőknél.
A nafazolinnal kapcsolatos: Nem világos, hogy a nafazolin kiválasztódik-e az anyatejbe. Ezt a gyógyszert csak akkor szabad alkalmazni, ha valóban szükséges.
Gyógyszerkölcsönhatás
a kloramfenikolhoz kapcsolódóan:
A kloramfenikol gátolja a citokróm p450 enzim működését a májban, számos gyógyszer metabolizmusáért felelős enzim.
A kloramfenikol a mikroszóma enzimek gátlása miatt befolyásolhatja a klórpropamid, a dicumarol, a fenitoin és a tolbutamid metabolizmusát, és így a plazma fél élettartamán át kitarthat, és fokozhatja a plazma hatását; Ezért ezeknek a gyógyszereknek az adagolását módosítani kell.
Ezenkívül a kloramfenikol meghosszabbíthatja a protrombin idejét azoknál a betegeknél, akik véralvadásgátló kezelésben részesülnek a bélbaktériumok K-vitamin-reprodukciójának hatása miatt.A kloramfenikol és a fenobarbitál egyidejű alkalmazása az antibiotikumok plazmakoncentrációjának csökkenéséhez vezethet, mivel a fenobarbitál citokróm P450 enzimindukciót okoz, amely képes elpusztítani a kloramfenikolt.
Ha vassal, B12-vitaminnal vagy folsavval egyidejűleg alkalmazzák, a kloramfenikol lelassíthatja az ezekre a gyógyszerekre adott választ. Ezért lehetőség szerint kerülni kell a kloramfenikol használatát vérszegénység, vas, B12-vitamin vagy folsav esetén.
Mivel a rifampin a kloramfenikol metabolizmusához szükséges mikroszóma enzimeket okozza, ezeknek a gyógyszereknek az egyidejű alkalmazása a plazma kloramfenikolszintjének csökkenéséhez vezethet.
Kerülni kell a csontvelőt okozó gyógyszerekkel való egyidejű alkalmazását.
A dexametazon-nátrium-foszfáttal kapcsolatos:
Kerülje a dexametazon egyidejű alkalmazását a következő gyógyszerekkel: Everolimus, Natalizumab, Nilotinib, Nisoldipin, Ranolazin, Tolvaptan, Vaccine (Living).
A toxikus hatások fokozása: A dexametazon fokozhatja az amfotericin B, leninininininiz-acetil-kolin, lenalizin-acetil-kolin, ininhibitorok hatását. diuretikumok, natalizumab, talidomid, nem szteroid gyulladáscsökkentők (COX-2 gátlók), nem szteroid gyulladáscsökkentők (nem szelektív) vízhajtók, diuretikum vakcina (élő), warfarin.
A dexametazon hatását fokozhatják: Aprilitant, aszparagináz; Kalciumcsatorna-blokkolók (nem dihidropiridin, gombaellenes szerek (Azol-származékok, szisztémás hatások); CYP3A4-gátlók (közepes); CYP3A4-gátlók (erős); ösztrogénszármazékok; neuropr that (nem redukáló); p-glikoprotein-gátlók; kinolon antibiotikumok; trastuzumab.
A dexametazon csökkentheti a CYP3A4 szubsztrátok, a p - glikoprotein szubsztrátok hatását; cukorbetegség elleni szerek; kalcitriol; kaszpofungin; kortikorelin; dabigatrán-éter; everolimusz; izoniazid; Maraviroc; nilotinib; ranolazin; szalicilát; szorafenib; tovaptán; vakcina (inaktiválás).
A dexametazon hatását csökkentheti: aminoglutetimid; barbiturát; Az anyagok megragadják az epesavat; CYP3A4 (erős) tapintású anyagok; indukciós anyagok P - Glikoprotein; savgátló szerek; Rifamycin, deferasirox származékok; Primidon.
A kortikoszteroid terápia alkalmazásakor diétára lehet szükség a kálium, A-vitamin, A-, C-, D-vitamin, folsav, kalorpho, cink és foszfor mennyiségének növelésére és a nátrium csökkentésére.
A barbiturátok, fenitoin, rifampicin, rifabutin, karbamazepin, efedrin, aminoglutetimid növelhetik a kortikoszteroid clearance-ét, így csökkenti a kezelés hatását.
kortikoszteroidok a hipoglikémia hatásai ellen (beleértve az inzulint), vérnyomáscsökkentő szerek és vízhajtók. A kortikoszteroid fokozza az acetazolamid, a vizelethajtó tiazidok, a karbenoxolon hipotenziós hatását.
Az antikoagulánsok hatása fokozódhat, ha kortikoszteroidokkal együtt alkalmazzák, ezért a spontán vérzés elkerülése érdekében a protrombinidőt meg kell szorítani.
A szalicilát-clearance nő, ha kortikoszteroidokkal egyidejűleg alkalmazzák, tehát ha a kortikoszteroidok hajlamosak szalicilátmérgezésre.
A diuretikumok csökkentik a káliumszintet (pl. tiazid, furoszemid), az amfotericin B pedig fokozhatja a vér káliumszintjét csökkentő hatást a glükokortikoiddal kombinálva. kortikoszteroid kezelés antigenerikus gyógyszerek, különösen az atropin és hasonló hatóanyagok egyidejű alkalmazásával.
A szaruhártya elmosódásának, átlátszatlanságának veszélye előfordulhat sérült szaruhártya esetén, és más szemet tartalmazó szemgyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazva.
A nafazolin-nitráthoz kapcsolódik:
Használjon szimpatikus neuropátia-szerű gyógyszereket, valamint nafazolint azoknál a betegeknél, akik oxidáz monoamin-inhibitorokat, Mappotilint vagy három kezelésű antidepresszánsokat szednek, amelyek súlyos magas vérnyomást okozhatnak.
A nafazolin hasonló más szimpatikus neurológiai gyógyszerekhez, és csökkenti a Lobenguan I 123 hatását.
A nafazolin hatása fokozódhat, ha Atomoxetinnel, Cannabinoiddal, Monoamin oxidáz inhibitorokkal vagy három körben alkalmazott antidepresszánsokkal együtt alkalmazzák.
Egyidejű alkalmazáskor nem számoltak be más szemgyógyszerekkel való kölcsönhatásról, de más gyógyszerek szedése esetén 15 perces használat javasolt.
A riboflavinhoz kapcsolódóan: A klepopromazint, az imipramint, az amitriptilint és az adriamicint használó embereknél előfordult némi „riboflavinhiány”.
Tárolás
Száraz helyen, 300 C alatti hőmérsékleten, kerülje a fényt.
Egyéb gyógyszerek
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions