A Hapacol 650 DHG gyógyszer enyhíti a fájdalmat, csökkenti a lázat (10 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Gyógyszerforma Tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 5 tabletta dobozban
Összetevő Paracetamol
Javallat Torokfájás, influenza, láz, megfázás, fejfájás, testfájdalmak
Ellenjavallat Krónikus alkoholizmus, vérszegénység

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	650 mg

Felhasználások

indikációk

A Hapacol 650 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Fejfájás, migrén, fogfájás, influenza okozta fájdalom, torokfájás, izomfájdalmak, ízületi gyulladás okozta fájdalom, oltás vagy foghúzás utáni fájdalom. Az erek és a fokozott perifériás véráramlás csökkenti a test lázát, de ritkán csökkenti a normál testhőt. A kezelési dózisban fájdalomcsillapító, aszpirinnek megfelelő lázcsillapító, de a paracetamol csekély hatással van a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, karcolást vagy gyomorvérzést.

Dinamikus farmakokinetika

A paracetamol gyorsan és szinte teljes egészében felszívódik az emésztőrendszeren keresztül. Az eladási idő 1,25-3 óra. Metabolikus gyógyszerek a májban és a vesén keresztül választódnak ki.

Szedés előtt A Hapacol 650 DHG gyógyszer enyhíti a fájdalmat, csökkenti a lázat (10 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Hogyan kell használni

A két ital közötti távolságnak 4 óránál nagyobbnak kell lennie, és ne igyon naponta 6 tablettánál többet.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: Vegyen be 1 kapszulát alkalmanként.

Ne szedjen önkényesen gyógyszert 3 napnál tovább a láz csökkentésére vagy 10 napnál tovább a fájdalom enyhítésére.

vagy az orvos utasítása szerint.

Megjegyzés:

Maximális adag 24 óra, legfeljebb 4 óra. A két ital közötti távolságnak 4 óránál nagyobbnak kell lennie.

Ne hosszabbítsa meg a gyógyszer alkalmazását, de szüksége van orvos véleményére, ha:

Új tünetek jelentkeztek.

magas láz (39,5 °C), és több mint 3 napig tart, vagy visszaesik.

Fájdalmas és több mint 5 napig tart.

vagy az orvos utasítása szerint

A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? A dózistól függő májelhalás a túladagolás legsúlyosabb mérgező hatása, és végzetes is lehet.

A paracetamol túladagolás megnyilvánulásai: Hányinger, hányás, hasi fájdalom, kék-lila bőr, nyálkahártya és körmök tünetei.

Súlyos paracetamolmérgezés kifejeződése: Kezdetben enyhe, izgatott és káprázatos inger. Következő a központi idegrendszer gátlása: kábult, alacsonyabb testhőmérséklet, fáradt, gyors és sekély; Gyors áramkör, gyenge, szabálytalan, alacsony vérnyomás és keringési elégtelenség.

Kezelése:

A korai diagnózis fontos a paracetamol túladagolás kezelésében. Súlyos paracetamol-mérgezés esetén aktív kezelésre van szükség. Gyomormosás minden esetben szükséges, lehetőleg az ivás után 4 órán belül. N - Az acetilcisztein bevéve vagy intravénásan fejti ki hatását. Ezenkívül metionin, aktív szén és/vagy sózott gyógyszerek is használhatók. Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Hapacol 650 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Nincs jelentés.

Nem gyakori, 1/1000

DA: Ban Da;

emésztőrendszer: hányinger, hányás;

Vese: vesebetegség, vesemérgezés hosszú távú visszaélés esetén;

Vér: neutrofilek, csökkent minden véres, vérszegénység.

Ritka, ADR

Test: túlérzékenységi reakció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Hapacol 650 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer valamelyik összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Glükózhiányban szenvedő betegek - 6 - Foszfát-dehidrogenáz.

Legyen óvatos a

használatakor fenilcetonban szenvedőknek - vizeletürítésben, és az embereknek korlátozniuk kell a szervezetbe juttatott fenilalanin mennyiségét, kerülniük kell a paracetamol aszpartámot tartalmazó gyógyszerekkel vagy élelmiszerekkel történő együttes használatát. Egyes túlérzékenységben szenvedőknek (asztmások) kerülniük kell a paracetamol szulfitot tartalmazó gyógyszerekkel vagy élelmiszerekkel való együttes használatát.

Legyen óvatos azoknál a betegeknél, akik korábban vérszegénységben szenvedtek, károsodott máj- és vesefunkció. A sok alkoholfogyasztás toxicitást okozhat a paracetamol májában, ezért kerülni kell vagy korlátozni kell az ivást.

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Stevens-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut tengerentúli akne szindróma (AGEP).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

nem határozta meg a paracetamol biztonságosságát a magzatra nézve terhes nőknek szánt gyógyszerek szedése esetén. Ezért a gyógyszereket csak akkor szabad terheseknél alkalmazni, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

A szoptatós anyákon végzett kutatások során a paracetamol szoptatott csecsemőknél nem észlelt nemkívánatos hatásokat.

Gyógyszerkölcsönhatás

A paracetamol hosszú távú, nagy dózisú orális alkalmazása fokozza a COMAARIN és az indandion származékok véralvadásgátló hatását. Ügyeljen arra, hogy a fenotiazin és a hűsítő terápiában egyszerre részesülő betegeknél komoly lázcsillapító hatást fejtsen ki.

A görcsroham elleni szerek (fenitoin, barbiturát, karbamazepin), az izoniazid és a tuberkulózis elleni szerek növelhetik a Paracetamol máj toxicitását. A túl sok és hosszú távú alkoholfogyasztás növelheti a paracetamol májmérgező hatásának kockázatát.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.