A Hapacol Child 325 DHG gyógyszer enyhíti a fájdalmat, csökkenti a lázat (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Acetaminofen

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Acetaminofen	325 mg

Felhasználások

Javallatok

A Hapacol Child a következő esetekben javasolt a fájdalom tüneteinek kezelésére:

Fejfájás, migrén, fogfájás, influenza okozta fájdalom, torokfájás, izomfájdalmak, ízületi gyulladás okozta fájdalom, oltás vagy foghúzás utáni fájdalom.

A gyógyszer a hipotalamusz központi termosztátjára hat, hűtést, értágulat okozta hőfokot és perifériás véráramlás fokozódását, normál hőemelkedést, lázban szenvedőknél csökkenti a testhőmérsékletet.

A kezelési dózisban fájdalomcsillapító hatású, az aszpirinnek megfelelő lázcsillapító hatású, de az acetaminofen csekély hatással van a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, karcolást vagy gyomorvérzést.

Farmakokinetika

Az acetaminofen gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. Az eladási idő 1,25-3 óra. Metabolikus gyógyszerek a májban és eltávolítják a veséket.

Szedés előtt A Hapacol Child 325 DHG gyógyszer enyhíti a fájdalmat, csökkenti a lázat (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

A Hapacol Child-et szájon át kell bevenni.

Adagolás

Hogyan kell inni 6 óránként.

6-12 éves gyermekek: vegyen be 1 tablettát alkalmanként.

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: Vegyen be 1/2 tablettát alkalmanként.

vagy az orvos utasítása szerint.

Maximális adag/24 óra, a gyerekek nem ihatnak naponta 5-nél többet.

Ne hosszabbítsa meg a gyógyszer alkalmazását, de szüksége van orvos véleményére, ha:

Új tünetek jelentkeztek.

magas láz (39,5 °C), és több mint 3 napig tart, vagy visszaesik.

Nagyon fáj, és több mint 5 napig tart.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A májelhalás az adagtól függően a legsúlyosabb toxikus hatás a túladagolás miatt, és halált is okozhat.

Az acetaminofen túladagolás kifejeződése: Hányinger, hányás, hasi fájdalom, bíborkék tünetei, nyálkahártya és körmök.

Súlyos acetaminofen-mérgezés kifejeződése: Kezdetben enyhe, izgatott és káprázatos inger. Következő a központi idegrendszer gátlása: kábult, alacsonyabb testhőmérséklet, fáradt, gyors és sekély; Gyors áramkör, gyenge, szabálytalan, alacsony vérnyomás és keringési elégtelenség.

Hogyan kell kezelni

A korai diagnózis nagyon fontos az acetaminofen túladagolás kezelésében.

Ha az acetaminofen-mérgezés súlyos, akkor aktív kezelésre van szükség. A gyomrot minden esetben ki kell mosni, lehetőleg az ivás után 4 órán belül.

A fő méregtelenítés a szulfhidrid-vegyületek használata. N - Az acetilcisztein bevéve vagy intravénásan fejti ki hatását. Ezen kívül metionin, aktív szén és/vagy sófehérítő.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Hapacol Child használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

ritkán

Bőrkiütés.

Hányinger, hányás.

Túlérzékenységi reakciók.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Hapacol Child gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

túlérzékeny a gyógyszer valamelyik összetevőjére.

Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegek.

Legyen elővigyázatos a

használatakor fenilcetonban szenvedőknek – a vizeletürítést és a szervezetbe kerülő fenilalanin mennyiségét korlátozni kell, kerülniük kell az acetaminofent aszpartámot tartalmazó gyógyszerekkel vagy élelmiszerekkel.

Egyes túlérzékeny emberek (asztma) esetén kerülni kell az acetaminofént szulfitot tartalmazó gyógyszerekkel vagy élelmiszerekkel.

Legyen óvatos azoknál a betegeknél, akik korábban vérszegénységben szenvedtek, károsodott máj- és vesefunkció. A sok alkoholfogyasztás fokozott toxicitást okozhat az acetaminofen májában, kerülni kell vagy korlátozni kell az ivást. Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint például Steven-Jonhson (SJS), toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy Lyell-szindróma, akut pustules szindróma (AGEP).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

nem határozta meg az acetaminofen biztonságosságát a magzatra nézve, ha terhes nőknek szánt gyógyszereket szednek. Ezért a gyógyszereket csak akkor szabad terheseknél alkalmazni, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

A szoptató anyákon végzett kutatások során az acetaminofen alkalmazása nem észlelt nemkívánatos hatásokat a szoptatott csecsemőknél.

Gyógyszerkölcsönhatás

hosszú távú orális acetaminofen a COUMARIN és az indandion enyhe véralvadásgátló hatása miatt.

Vegye figyelembe a súlyos lázcsillapítók lehetőségét azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg fenotiazint és hűtőterápiát alkalmaznak.

A görcsroham elleni szerek (fenitoin, barbiturát, karbamazepin), az izoniazid és a tuberkulózis elleni szerek növelhetik az acetarmomofen májtoxicitását. A túl sok és hosszú ideig tartó alkoholfogyasztás növelheti az acetaminofen májmérgező hatásának kockázatát.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet több mint 30 °C, elkerülve a fényt.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap. Ne használjon lejárt, a csomagoláson feltüntetett gyógyszereket.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.