Hapresval Plus 80/12,5 magas vérnyomás elleni gyógyszer (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Valzartán, hidroklorotiazid

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Valzartan	80 mg
Hidroklorotiazid	12,5 mg

Felhasználások

javallott

Az idiopátiás magas vérnyomás kezelése felnőtteknél. Javallatok arra az esetre, ha a beteg nem éri el a cél vérnyomást, ha önmagában valzartánnal vagy hidrokorotiaziddal kezelik.

Farmakológia

Farmakológiai besorolás: magas vérnyomás kezelése, angiotenzin II és diuretikumok csoportja.

ATC kód: C09DA03.

Hatásmechanizmus

valzartán:

A valzartán egy 1-es típusú angiotenzin II receptor antagonista (AT1), nem prekurzor, így a gyógyszer farmakológiai hatása nem függ a májban zajló hidrolízis reakciótól. Az angiotenzin II affinitása az AT1 és AT2 receptorokhoz hasonló, míg a valzartán affinitása az AT1 receptorokhoz körülbelül 20 000-szer erősebb, mint az AT2 receptor affinitása. Az AT1 receptor részt vesz a szív, a vesék és a központi idegek legtöbb vagy minden tevékenységében. A valzartán szelektíven gátolja az AT1 receptorhoz kapcsolódó angiotenzin II-t számos különböző szövetben, beleértve a véredényeket és a mellékveséket, csökkenti a vérnyomást az angiotenzin II okozta hatások ellen (érszűkület, fokozódó antosteron szekréció, fokozódó katekolamin szekréció a mellékvesében és a szinapsz előtt, ami hipertropikus és vízfelszabadító, vízhiperpressziót okoz hipertrófia). A valzartán nem gátolja a bradikinin felbomlását, így nem okoz olyan mellékhatásokat, mint a tartós száraz köhögés, gyakran előfordul angiotenzin-transzferenzim-gátlókkal.

A hipotenzió hatása körülbelül 2 órával az ivás után következik be, maximumát 4-6 óra múlva éri el, és a hatást 24 órán keresztül fenntartja. Az adag megismétlésekor a vérnyomáscsökkentő hatás 2 hét után egyértelműen kimutatható, maximumát 4 hét után éri el, és hosszú távú kezelés esetén is fennmarad. A szisztolés vérnyomás és a diasztolés vérnyomás alap/csúcs aránya 78%, illetve 74%, ami azt mutatja, hogy a gyógyszer naponta egyszer alkalmazható vérnyomásszabályozásra.

hidroklorotiazid:

A hidroklorotiazid fokozza a nátrium-klorid és a víz kiválasztódását, mivel gátolja a nátrium- és klórionok távoli reabszorpcióját, növeli a kálium-, magnézium-, hidrogén-karbonát-ionok kiválasztódását, és csökkentheti a glomeruláris szűrési sebességet is. Módosított vizelethajtó hatás.

A hidroklorotiazid vérnyomáscsökkentő hatású, először a plazmatérfogat és a sejtfolyadék csökkenése miatt a nátriumkártyákhoz kapcsolódóan, majd a gyógyszeres kezelés során a vérnyomáscsökkentő hatás a perifériás rezisztenciától függ, az erek fokozatos alkalmazkodása révén a nátriumionkoncentráció csökkenésével szemben. A vizelethajtó hatás néhány óra múlva érezhető, a vérnyomáscsökkentő hatás 1-2 hét után lassú. A vérnyomáscsökkentő hatás általában 12,5 mg-nál optimális, és csak 2 hét elteltével érhető el elegendő hatás.

A szitatesztekben a hipotenzió hatását a valzartán kálium-visszatartó hatása korlátozza.

Dinamikus farmakokinetika

Valzartánnal és hidroklorotiaziddal kombinált termékek:

A hidrontotiazid biohasznosulása körülbelül 30%-kal csökken, ha a valzartánnal egyidejűleg alkalmazzák, a valzartán farmakokinetikája nem változik jelentősen. Ez a kölcsönhatás nem befolyásolja a valzartán és hidroklorotiazid kombinációs készítmények hatékonyságát, mivel a klinikai vizsgálatok bizonyítják a kombinált készítmény hatékonyságát az egyes anyagokhoz vagy a placebóhoz képest.

valzartán:

felszívódás:

A valzartán gyorsan felszívódik, a plazma csúcskoncentrációja körülbelül 2-4 órával az elfogyasztás után érhető el. Az orális biohasznosulás körülbelül 25%. A táplálék körülbelül 40%-kal csökkenti az AUC-t és körülbelül 50%-kal a cmax-ot, de a plazmakoncentrációk 8 óra elfogyasztás után hasonlóak egymáshoz, függetlenül attól, hogy a betegek éhesek vagy jóllaktak-e. Az AUC azonban a klinikai hatások csökkenése nélkül csökken. A valzartán AUC és CMAX értéke lineáris arányban nő a dózissal a klinikai dózistartományban.

Terjesztés:

A valzartán körülbelül 94-97%-ban kapcsolódik plazmafehérjékhez, főleg albuminhoz.

Anyagcsere:

A valzartán nem metabolizálódik jelentősen, az adagnak csupán 20%-a található vegyi anyagok formájában. A valeril-4-hidroxi-valzartán metabolitok nem aktívak a vizeletben és a székletben. Az enzimet nem határozták meg pontosan, de lehet, hogy nem a Cyzrom P450 enzimrendszeren keresztül.

Korszak:

A valzartán számos fázisban ürül (t1/2 alfa

hidroklorotiazid:

felszívódás:

Bevétel után a hidroklorotiazid viszonylag gyors, körülbelül 65-75%-os dózisban, szívelégtelenségben szenvedőknél ez az arány csökkenthető. Az étel csökkentheti a gyógyszer felszívódását.

Terjesztés:

a hidroklorotiazid 40-68%-ban kapcsolódik a plazmafehérjékhez; a vörösvértestekben felhalmozódott, a placenta kerítésén keresztül, eloszlása és magas koncentrációja a magzatban.

Anyagcsere:

A hidroklorotiazid nem metabolizálódik.

Korszak:

A hidroklorotiazid főként a vesén keresztül, nem metabolikus formában ürül. A plazma eladási időtartama 9,5-13 óra, de veseelégtelenség esetén is tarthat.

farmakokinetika néhány speciális klinikai esetben:

Idősek:

A valzartán AUC értéke enyhén növekszik időseknél, de ennek nincs klinikai jelentősége. Egyes dokumentumok azzal érvelnek, hogy a hidroklorotiazid clearance-e egészséges időseknél és magas vérnyomásban egyaránt csökken a fiatalokhoz képest.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

Az ajánlott adag mellett nincs dózismódosítás olyan betegeknél, akiknél a glomeruláris filtrációs sebesség (GFR) 30-70 ml/perc. Nincsenek adatok arra vonatkozóan, hogy a Valzartán és a hidroklorotiazid oltóanyagot súlyos vesekárosodásban (GFR Mobil farmakokinetikai teszt enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél, a valzartán AUC értéke körülbelül kétszeresére nő, súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs kutatási adat. A májbetegség nem befolyásolja a hidroklorotiazid farmakokinetikáját.

Szedés előtt Hapresval Plus 80/12,5 magas vérnyomás elleni gyógyszer (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

vegye be a gyógyszert egy pohár vízzel, étkezés előtt, közben vagy után is használható. A gyógyszer használatának idejét minden nap rögzíteni kell, általában reggel.

Ne változtasson önkényesen az adagon, és ne hagyja abba a gyógyszer használatát az orvos engedélye nélkül.

A magas vérnyomás általában tünetmentes, a betegek továbbra is normálisan érzik magukat. Ezért akkor is be kell tartania kezelőorvosa rendszeres vizsgálati ütemtervét, ha továbbra is egészségesnek érzi magát.

Adagolás

A legjobb kezelési hatás elérése és a nemkívánatos hatások kockázatának csökkentése érdekében a gyógyszert az orvos vagy a gyógyszerész utasításai szerint vegye be. Forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, ha nem biztos abban, hogyan kell bevenni a gyógyszert.

A kezelésétől függően az orvos határozza meg az Ön által használt gyógyszerek pontos számát.

A Hapresval Plus szokásos adagja 1 tabletta, naponta egyszer kell használni.

Ha máj- vagy vesebetegsége van, értesítse orvosát, és előfordulhat, hogy az orvosnak módosítania kell az adagot.

Ne alkalmazza a Hapresval Plus-t 18 év alatti gyermekeknél, mivel a gyógyszer biztonságossága és hatékonysága nem bizonyított.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Ne alkalmazza az ajánlott túladagolást. Túladagolás esetén forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez. Ha súlyos szédülést érez, feküdjön le és menjen a legközelebbi kórházba.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha az emlékezés ideje közel van a következő adag bevételének időpontjához, hagyja ki az elfelejtett füzet, és folytassa a következő adag bevételét a szokásos módon. Ne vegyen be dupla adagot az elfelejtett adag pótlására.

Mellékhatások

Más gyógyszerekhez hasonlóan a Hapresval Plus is okozhat bizonyos nem kívánt hatásokat, bár nem minden beteg találkozik vele.

hagyja abba a gyógyszer használatát, és azonnal forduljon orvoshoz, ha a következő nem kívánt hatásokat tapasztalja:

az arc, a nyelv, a torok duzzanata; Nyelési nehézség, csalánkiütés, légszomj. A vágy nagyon veszélyes előforduláskor vagy ismeretlen gyakorisággal.

Nem gyakori (1000 emberből 1-10 embert érinthet): köhögés, hipotenzió, szédülés, kiszáradás (szomjúság, szájszárazság, nyelvszárazság, szabálytalan vizelet, fekete vizelet, bőrszárazság), izomfájdalom, fáradtság, zsibbadás, zsibbadás, zsibbadás.

Nagyon ritka (100 000 emberből kevesebb, mint 1 személyt érinthet): szédülés, hasmenés, izomfájdalom.

Ismeretlen gyakoriság: Nehéz légzés, a vizelet mennyiségének csökkenése, a vér nátriumszintjének csökkenése (néhány súlyos esetben fáradtságot, zavartságot, izomsokkot vagy epilepsziát okozhat).

A vér káliumkoncentrációjának csökkentése (alkalmanként izomgyengeséget, izomösszehúzódást, aritmiát okoz).

Csökkenti a leukémia számát a vérben (olyan tünetek, mint láz, bőrfertőzés, torokfájás, fertőzés miatti szájfekély, gyengeség).

A vér bilirubinszintjének emelkedése (súlyos esetekben, amely sárgaságot, szemeket okozhat).

A karbamid-nitrogén és a kreatinin megnövekedett koncentrációja a vérben (veseműködési rendellenességek jelei).

Megnövekedett húgysavszint a mintában (súlyos esetekben, amely köszvényhez vezethet).

ájulás.

A csak valzartánt vagy hidroklorotiazidot tartalmazó készítmények egyéb nemkívánatos hatásairól is beszámoltak:

Valzartán

Nem gyakori (1000 emberből 1-10 embert érinthet): szédülés, hasi fájdalom.

Ismeretlen gyakoriság: hólyagos bőr (a vizes dermatitisz tünetei), lázas tünetekkel járó kiütések, izomfájdalom, ízületi fájdalom, nyirokcsomók duzzanata és/vagy olyan tünetek, mint az influenza; Kiütések, lila csomók megjelenése a bőrön, láz (vaszkulitisz tünetei), thrombocytopenia (vérzést vagy véraláfutást okoz); A vér káliumkoncentrációjának emelkedése (izomösszehúzódást, szívritmuszavart okozhat), allergiás reakciók (kiütések, viszketés, csalánkiütés, légszomj, nyelési nehézség, szédülés), arc-, torokduzzanat, bőrkiütés, viszketés, májfunkciós vizsgálatok eredményeinek növekedése, hemoglobinszint és vörösvérsejt-arány csökkenése a vérben, számos súlyos vérszegénység kialakulását okozhatja. halálos, egyes súlyos esetekben görcsök).

hidroklorotiazid

Nagyon gyakori (10 emberből több mint 1 személyt érinthet): csökkenti a káliumszintet, növeli a vér lipidszintjét.

Gyakori (100 emberből 1-10 embert érinthet): csökkenti a nátrium-, magnéziumszintet, növeli a húgysavszintet a vérben, viszkető kiütések és egyéb bőrkiütések, csökkenti a sóvárgást, hányingert, hányást, szédülést, ájulást, merevedési zavarokat.

Ritka (100 000-ből 1-10 embert érinthet): A bőr duzzadt vagy hólyagos (fényérzékenység miatt); Növekvő kalciumkoncentráció, vércukorszint, vizelet glükóz, súlyosbodó cukorbetegség, székrekedés, hasmenés, kellemetlen érzés a gyomor-bél traktusban, májműködési zavar, sárgaság, sárga szem, szívritmuszavar, fejfájás, alvászavarok, depresszió, csökkent vérlemezkeszint (vérzést és zúzódásokat okozhat a bőr alatt), szédülés, látászavar nagyon ritka, mint szédülés, látászavar. 100 000 emberből 1): Érgyulladás (kiütés, bordó csomók, láz); Túlérzékenységi reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, légszomj, nyelési nehézség, szédülés), lupus erythematosus (arcon kiütés, ízületi fájdalom, izomrendellenességek, láz); Hasnyálmirigy-gyulladás (fájdalom a gyomor felső részén), légszomj lázzal, köhögéssel, tüsszögéssel, légszomj (légzési elégtelenség, beleértve a tüdőgyulladást, tüdőödémát), hemolitikus vérszegénység (véraláfutásos bőr, fáradtság, légszomj, fekete vizelet), leukémia (láz, torokfájás, bakteriális fertőzés okozta szájfekély); A klór lúgos anyagcseréje (zavartság, fáradtság, izomösszehúzódás, izomrezgés, gyors légzés).

Ismeretlen gyakoriság: A vérszegénység nem regenerálódik (gyenge, könnyen fertőzhető és zúzódások), erősen csökken a vizelet (vesebetegség vagy veseelégtelenség jele lehet); Változatos rózsák (kiütés, vörös bőr, hólyagos ajkak, szemek, szájhámlás, láz); Izom, láz, gyengeség.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

allergia valzartánra, hidroklorotiazidra, szulfonamid-származékokra vagy a készítmény bármely összetevőjére. epe (a májban felhalmozódott epe). Aliskint tartalmazó gyógyszereket használjon.

Legyen elővigyázatos a

Ha kálium-kiegészítőket, kálium-diuretikumokat, káliumfokozókat (heparint) használ, az orvosnak rendszeresen ellenőriznie kell a vér káliumszintjét.

Legyen óvatos, ha szívelégtelenségben szenved vagy szívinfarktusa volt. A kezelés elején kövesse az orvos utasításait. Lehet, hogy orvosának rendszeresen ellenőriznie kell veseműködését.

Ne javasolja a Hapresval Plus használatát, ha Ön Aldoszteron-betegségben szenved. Ez egy olyan betegség, amelyben a mellékvesék túl sok aldoszteron hormont termelnek.

Ha valaha is allergiás reakció (angioödéma) miatt duzzadt a nyelve és az arca, amikor más gyógyszereket szed, értesítse orvosát. Ha a fenti tüneteket tapasztalja, azonnal hagyja abba a gyógyszer használatát, és ne folytassa később.

A gyógyszer az erythema lupus (láz, bőrkiütés, ízületi fájdalom) kialakulását vagy súlyosbodását okozhatja.

Értesítse kezelőorvosát, ha fájdalmat vagy látásvesztést érez a gyógyszer alkalmazása során. A tüneteket a Hapresval Plus alkalmazása után néhány órával fellépő megnövekedett szemnyomás okozhatja. Ez tartós látásvesztést okozhat, ha nem kezelik. A problémák fokozott kockázata, ha allergiás volt a penicillinre vagy a szulfonamidra.

Magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek, például aliszkiren, angiotenzin enzim-gátlók (Enalapril, Lisinopril, Ramipril, ...) alkalmazása, különösen cukorbetegeknél és veseproblémáknál. Az orvos időszakonként ellenőrizheti a veseműködést, a vérnyomást, a vér elektrolitkoncentrációját.

A Hapresval Plus fényérzékeny reakciókat válthat ki.

Nem javasolt a Hapresval Plus alkalmazása 18 év alatti gyermekeknél.

A Hapresval Plus készítmények laktózt tartalmaznak, ezért nem alkalmazzák, ha bizonyos cukorfajták (galaktóz, glükóz, ...) toleranciájával diagnosztizáltak.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

haheresval plus szédülést, fáradtságot okozhat, bár nem mindenki találkozik vele. Ha ez megtörténik Önnel, ne vezessen gépjárművet, ne kezeljen gépeket, ne végezzen magas szintű vagy más veszélyes munkát, amely éberséget és koncentrációt igényel.

Gyógyszerek használata nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők:

Orvosa meg fogja kérni, hogy hagyja abba a Hapresval Plus alkalmazását, mielőtt teherbe kíván esni, vagy amint teherbe esik, és váltson át más gyógyszerek biztonságosabb használatára. Ne alkalmazza a Hapresval Plus-t a terhesség korai szakaszában, és ne alkalmazza a gyógyszert, ha több mint 3 hónapos terhes, mert súlyos káros hatásokat okozhat a magzatra (vesekárosodás, kevesebb magzatvíz, lassú koponyaképződés) és újszülöttekre (veseelégtelenség, hipotenzió, emelkedett káliumkoncentráció a vérben), akár terhességet is okozhat. Ne alkalmazza a Hapresval Plus-t szoptató nőknél. Ha továbbra is szoptatni szeretne, az orvos más biztonságosabb kezelési módot is helyettesíthet, különösen olyan anyáknál, akiknek gyermeke éppen most született vagy koraszülött.

Interaktív gyógyszer

Értesítse orvosát vagy gyógyszerészét, hogy milyen gyógyszereket vagy nemrégiben szedett, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket és gyógynövényeket is, mert a Hapresval Plus egyidejűleg más gyógyszerek hatását is fordítva befolyásolhatja. Egyes esetekben szükség lehet az adag módosítására, óvatosságra vagy a kombinált gyógyszerek valamelyikének használatának abbahagyására, különösen a következő gyógyszerek esetében:

Lithi (neurológiai betegségek gyógyszerei). G. Ezek a gyógyszerek fokozhatják a Hapresval Plus hatását. Metformin) és inzulin. szív). 3g.

tubocurarin. > Kolesztiramin és kolesztipol (a vér lipidkoncentrációját növelő gyógyszerek).

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C-nál alacsonyabb hőmérsékleten kerülje a fényt,
a gyógyszer használata nélkül, miután a lejárati idő fel van tüntetve a gyógyszerdobozon vagy a buborékfólián.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.