A C.M.P Forte Ferrer kemény kapszula a perifériás neuropátia kezelésére (6 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

A CMP részt vesz az idegsejt membránját alkotó lipidkomplexek, különösen a szfingomielin, a mielinzsák prekurzora szintézisében. A CMP egyben a nukleinsavak (DNS és RNS) prekurzora, a sejtanyagcsere alapvető tényezői (mint a fehérjeszintézis folyamatában).

Az UTP koenzimként működik az idegszerkezet és a mielinzsák glikolipid szintézisének folyamatában, kiegészítve a CMP hatásait. Ezen kívül izomösszehúzódás közben energiát adó anyagként is hat.

Röviden, a CMP és az UTP részt vesz a foszfolipidek és glikolipidek szintézisében, amelyek főként mielinzsákot és más neurológiai struktúrákat képeznek.

Ez a részvétel erős metabolikus hatást fejt ki, amely elősegíti a myelin táska regenerációs folyamatát, amely helyreállítja a perifériás idegkárosodás miatt elveszett mielinzsákokat. Ezért a CMP és az UTP kombinációja elősegíti a mielinzsák regenerálódását, helyreállítva a pontos áramlások áteresztőképességét, és helyreállítja az izomtáplálást.

Dinamikus farmakokinetika

Ezek biológiai folyadékokban található szerves anyagok, amelyek megnehezítik a gyógyszer farmakokinetikai vizsgálatát, ezért a radioaktív anyagokkal végzett kutatások miáltópokra irányulnak. A vizsgálat célja az UMP, a CMP, valamint az UTP felszívódásának és farmakokinetikájának monitorozása.

Ebből a célból a nukleotidokat 14C, 14C-ump, 14C-CMP és 14C-UTP jelöléssel látják el. Hím egereknek egyszeri adagot adnak, és külön vizsgálatok során figyelik a vérben és a plazmában megjelenő radioaktív koncentrációt.

Ezenkívül a kiválasztott időszakokban meghatározzák a prekurzor mennyiségét (UMP, CMP vagy UTP) és a plazmában lévő metabolitokat.

A 14C-ump 4,97 mg/kg dózisban történő alkalmazása után a plazma cmax értéke 10 perc múlva 1749 mg/kg. Ezt követően a radioaktív anyagok gyorsan eliminálódtak 0,5 és 6,0 órás felezési idővel az alfa eloszlás és a béta levonás szakaszában.

A 14C-CMP 4,83 mg/kg dózisban történő alkalmazása után a plazma cmax értéke 20 perc múlva 1,576 mg/kg. Ezt követően a radioaktív anyagok gyorsan, 1,0, illetve 3,8 órás értékesítési idővel eltávolíthatók.

A 14C-UTP 4,86 ​​mg/kg dózisban történő alkalmazása után a plazma cmax értéke 20 perc múlva 1291 mg/kg. Ezt követően a radioaktív anyagok gyorsan eliminálódtak 1,2 és 5,0 órás felezési idővel. A 0-72 órához hasonlóan a 14C-omp, 14C-CMP és 14C-UTP AUC értéke a plazmában 6920, illetve 10677, illetve 7714 (mg/kg)/óra.

A plazmához képest a vérben talált radioaktivitás szinte egyenértékű vagy valamivel alacsonyabb, és a felezési idő hasonló (0,5-1,0 óra) ahhoz, hogy az alfa-eloszlási fázisban (2 órán belül) mindhárom vegyületből eliminálják a radioaktív anyagokat. A béta eliminációs fázis szerint a félig törlési idő 8,3 óra (14C-omp) és 8,6 óra (14C-UTP) egyenértékű a plazmában található mennyiséggel.

Csak a 14C-CMP használata után, a béta 48 órás levonása során a vérkoncentráció körülbelül 8-szor magasabb. A 72. órában a vér/plazma koncentrációja hasonló, ez azt mutatja, hogy 48. órában a 14C-CMP-ből származó radioaktivitás átmenetileg kapcsolódott a vérsejtekhez. Ennek megfelelően a 14C-CMP vérszintje elérte az 5852 (mg/kg)/óra értéket; a 14C-UTP elérte a 6,079 (mg/kg)/óra értéket, a 14C-CMP pedig elérte a 22 144 (mg/kg)/óra értéket.

A fehérje kicsapása után a radioaktivitás nagy része feloldódik és eltávolítódik, és 57,5% és 90,7% között mozog. Csak 48 óra elteltével az UMP és a CMP mennyisége 34,0%-kal, illetve 47,0%-kal távolodott el.

A használat után 20 perccel nem észlelhető prekurzor (UMP, CMP vagy UTP) a plazmában. A 14C-omp esetében legalább 2 radioaktív P2 (Uracil) és P3 (ismeretlen) szegmens található 0,338 mg/kg, illetve 0,599 mg/kg mennyiségben.

1 és 2 óra elteltével már csak a P3 található 0,273 mg/kg, illetve 0,179 mg/kg megfelelő mennyiségben.

A 14C-UTP esetében 2 radioaktív szegmens hasonló a P2-hez (Uracil) és P3-hoz (ismeretlen), amelyeket 0,198 mg/kg, illetve 0,288 mg/kg mennyiségben találtak 20 perc után. 1 és 2 óra elteltével már csak a P3 található 0,265 mg/kg, illetve 0,150 mg/kg értékben.

A 14C-CMP esetében a fő radioaktív P1 szegmens (citozin) 0,656 mg/kg mennyiséggel 20 perc alatt, majd 1, illetve 2 óra elteltével 0,135 mg/kg-ra, illetve 0,021 mg/kg-ra csökkent. A P2 radioaktív szegmens (Uracil) mennyisége 0,263 mg/kg 20 perc alatt, és enyhén csökkent 0,145 mg/kg-ra, illetve 0,124 mg/kg-ra 1, illetve 2 órán keresztül. Végül a megmagyarázhatatlan radioaktív szegmensek 0,308 mg/kg-ról (20 perc) 0,137 mg/kg-ra (1 óra) és 0,069 mg/kg-ra (2 óra) csökkentek.

Röviden, az UMP és az UTP átalakulása hasonló, az uracil formájában gyorsan átalakul legalább még egy polarizált radioaktív szegmenssé.

A CMP vegyületek gyorsan átalakulnak citozinná, uracillá és még legalább egy polarizált radioaktív szegmenssé. Később a citozin főként uracillá alakult. Ez az eredmény azt mutatja, hogy a citozin jelenlétében rosszabbul metabolizálódó uracilban az az anyag keletkezik, amely a CMP használatának kezdetén keletkezik.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.