แคปซูลชนิดแข็ง C.M.P Forte Ferrer รักษาโรคปลายประสาทอักเสบ (6 แผล x 5 เม็ด)

CMP เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ไขมันเชิงซ้อนที่ประกอบเป็นเยื่อหุ้มเซลล์ประสาท โดยเฉพาะสฟิงโกไมอีลิน ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของถุงไมอีลิน CMP ยังเป็นสารตั้งต้นของกรดนิวคลีอิก (DNA และ RNA) ซึ่งเป็นปัจจัยพื้นฐานในการเผาผลาญของเซลล์ (เช่นในกระบวนการสังเคราะห์โปรตีน)

UTP ทำหน้าที่เป็นโคเอนไซม์ในกระบวนการสังเคราะห์ไกลโคลิพิดของโครงสร้างเส้นประสาทและถุงไมอีลิน ซึ่งช่วยเสริมผลของ CMP นอกจากนี้ ยังมีฤทธิ์เป็นสารที่ให้พลังงานระหว่างการหดตัวของกล้ามเนื้อ

กล่าวโดยสรุป CMP และ UTP เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ฟอสโฟลิพิดและไกลโคลิพิดซึ่งส่วนใหญ่ก่อตัวเป็นถุงไมอีลินและโครงสร้างทางระบบประสาทอื่นๆ

การมีส่วนร่วมนี้สร้างผลการเผาผลาญที่รุนแรงเพื่อช่วยกระบวนการฟื้นฟูถุงไมอีลิน ซึ่งช่วยฟื้นฟูถุงไมอีลินที่สูญเสียไปเนื่องจากความเสียหายของเส้นประสาทส่วนปลาย ดังนั้น การรวมกันของ CMP และ UTP จึงช่วยสร้างถุงไมอีลินขึ้นใหม่ คืนค่าการส่งกระแสข้อมูลที่แม่นยำ และฟื้นฟูสารอาหารของกล้ามเนื้อ

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

สิ่งเหล่านี้คือสารอินทรีย์ที่พบในของเหลวทางชีวภาพ ทำให้การศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาทำได้ยากขึ้น และนั่นคือเหตุผลว่าทำไมการวิจัยจึงดำเนินการกับหนูที่มีไอโซโทปกัมมันตภาพรังสี การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อติดตามการดูดซึมและเภสัชจลนศาสตร์ของ UMP, CMP และ UTP

เพื่อจุดประสงค์นี้ นิวคลีโอติดจะมีเครื่องหมาย 14C, 14C-ump, 14C-CMP และ 14C-UTP ให้กับหนูตัวผู้ด้วยการฉีดครั้งเดียว และติดตามความเข้มข้นของกัมมันตภาพรังสีที่ปรากฏในเลือดและพลาสมาในการทดสอบแยกกัน

นอกจากนี้ ปริมาณของสารตั้งต้นจะถูกกำหนด (UMP, CMP หรือ UTP) และสารเมตาบอไลต์ในพลาสมาในช่วงเวลาที่เลือก

หลังจากใช้ 14C-ump ในขนาด 4.97 มก./กก. ค่า Cmax ในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจาก 10 นาทีที่ขนาด 1,749 มก./กก. หลังจากนั้น สารกัมมันตภาพรังสีจะถูกกำจัดอย่างรวดเร็วโดยมีค่าครึ่งชีวิต 0.5 และ 6.0 ชั่วโมง ตามลำดับสำหรับระยะการกระจายตัวของอัลฟาและการหักค่าเบต้า

หลังจากใช้ 14C-CMP ในขนาด 4.83 มก./กก. ค่า Cmax ในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจาก 20 นาทีที่ขนาด 1.576 มก./กก. หลังจากนั้นสารกัมมันตภาพรังสีจะถูกกำจัดอย่างรวดเร็วโดยใช้เวลาขาย 1.0 และ 3.8 ชั่วโมงตามลำดับ

หลังจากใช้ 14C-UTP ในขนาด 4.86 มก./กก. ค่า Cmax ในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจาก 20 นาทีที่ขนาด 1,291 มก./กก. หลังจากนั้นสารกัมมันตภาพรังสีจะถูกกำจัดอย่างรวดเร็วโดยมีค่าครึ่งชีวิต 1.2 และ 5.0 ชั่วโมงตามลำดับ เช่นเดียวกับ 0-72 ชั่วโมง AUC ในพลาสมา 14C-omp, 14C-CMP และ 14C-UTP ตามลำดับ 6,920 และ 10,677 และ 7,714 (มก./กก.)/ชั่วโมง

เมื่อเปรียบเทียบกับพลาสมา ระดับของกัมมันตภาพรังสีที่พบในเลือดเกือบจะเท่ากันหรือต่ำกว่าเล็กน้อย และครึ่งชีวิตก็ใกล้เคียงกัน (0.5 ถึง 1.0 ชั่วโมง) เพื่อกำจัดกัมมันตภาพรังสีจากสารประกอบทั้งสามชนิดในระยะการกระจายตัวของอัลฟ่า (ภายใน 2 ชั่วโมง) ตามขั้นตอนการกำจัดเบต้า เวลากึ่งยกเลิกคือ 8.3 ชั่วโมง (14C-omp) และ 8.6 ชั่วโมง (14C-UTP) เทียบเท่ากับปริมาณที่พบในพลาสมา

หลังจากใช้ 14C-CMP เท่านั้น ในช่วงหักค่าเบต้าที่ 48 ชั่วโมง ความเข้มข้นของเลือดจะสูงขึ้นประมาณ 8 เท่า ที่ 72 ชั่วโมง ความเข้มข้นของเลือด/พลาสมาจะใกล้เคียงกัน แสดงว่าที่ 48 ชั่วโมงของกัมมันตภาพรังสีที่เกิดจาก 14C-CMP จะเชื่อมต่อกับเซลล์เม็ดเลือดชั่วคราว ดังนั้น เลือดในเลือดของ 14C-CMP ถึง 5,852 (มก./กก.)/ชั่วโมง; ของ 14C-UTP ถึง 6.079 (มก./กก.)/ชั่วโมง และของ 14C-CMP ถึง 22,144 (มก./กก.)/ชั่วโมง

หลังจากการตกตะกอนของโปรตีน กัมมันตภาพรังสีส่วนใหญ่จะถูกละลายและกำจัดออกไป โดยมีช่วงตั้งแต่ 57.5% ถึง 90.7% เมื่อเวลาเพียง 48 ชั่วโมง จำนวน UMP และ CMP จะถูกลบออก 34.0% และ 47.0% ตามลำดับ

ที่ 20 นาทีหลังการใช้งาน ไม่พบสารตั้งต้น (UMP, CMP หรือ UTP) ในพลาสมา สำหรับ 14C-omp จะพบกัมมันตภาพรังสี P2 (Uracil) และ P3 (ไม่ทราบ) อย่างน้อย 2 ส่วนในปริมาณ 0.338 มก./กก. และ 0.599 มก./กก. ตามลำดับ

หลังจาก 1 และ 2 ชั่วโมง จะพบเพียง P3 เท่านั้นที่มีปริมาณที่สอดคล้องกันคือ 0.273 มก./กก. และ 0.179 มก./กก. ตามลำดับ

สำหรับ 14C-UTP มีกัมมันตภาพรังสี 2 ส่วนคล้ายกับ P2 (Uracil) และ P3 (ไม่ทราบ) พบในปริมาณ 0.198 มก./กก. และ 0.288 มก./กก. ตามลำดับหลังจากผ่านไป 20 นาที หลังจากผ่านไป 1 และ 2 ชั่วโมง จะพบเพียง P3 เท่านั้นที่มี 0.265 มก./กก. และ 0.150 มก./กก. ตามลำดับ

สำหรับ 14C-CMP ส่วนกัมมันตภาพรังสีหลัก P1 (ไซโตซิน) ที่มีปริมาณ 0.656 มก./กก. ที่ 20 นาที และลดลงเหลือ 0.135 มก./กก. และ 0.021 มก./กก. ตามลำดับหลังจาก 1 และ 2 ชั่วโมง ส่วนกัมมันตภาพรังสี P2 (Uracil) วัดปริมาณ 0.263 มก./กก. ใน 20 นาที และลดลงเล็กน้อยเป็น 0.145 มก./กก. และ 0.124 มก./กก. ตามลำดับเป็นเวลา 1 และ 2 ชั่วโมงตามลำดับ สุดท้าย ส่วนกัมมันตภาพรังสีที่ไม่สามารถอธิบายได้ลดลงจาก 0.308 มก./กก. (20 นาที) เป็น 0.137 มก./กก. (1 ชั่วโมง) และ 0.069 มก./กก. (2 ชั่วโมง)

กล่าวโดยสรุป การเปลี่ยนแปลงของ UMP และ UTP นั้นคล้ายคลึงกัน โดยเปลี่ยนอย่างรวดเร็วผ่านรูปแบบของยูราซิลไปเป็นส่วนกัมมันตภาพรังสีที่มีขั้วอย่างน้อยหนึ่งส่วน

สารประกอบ CMP จะถูกแปลงอย่างรวดเร็วเป็นไซโตซิน ยูราซิล และส่วนกัมมันตภาพรังสีที่มีโพลาไรซ์อย่างน้อยหนึ่งส่วน ต่อมาไซโตซินถูกแปลงเป็นยูราซิลเป็นส่วนใหญ่ ผลลัพธ์นี้แสดงให้เห็นว่าในยูราซิลของเลือดที่ถูกเผาผลาญแย่ลงเมื่อมีไซโตซินคือสารที่สร้างขึ้นเมื่อใช้ CMP ในตอนแรก

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ