Viên nang cứng C.M.P Forte Ferrer điều trị bệnh thần kinh ngoại biên (6 vỉ x 5 viên)

CMP tham gia vào quá trình tổng hợp phức hợp lipid tạo nên màng tế bào thần kinh, đặc biệt là sphingomyelin, tiền chất của túi myelin. CMP còn là tiền chất của axit nucleic (DNA và RNA), là yếu tố cơ bản trong chuyển hóa tế bào (như trong quá trình tổng hợp protein).

UTP có vai trò là coenzym trong quá trình tổng hợp glycolipid của cấu trúc thần kinh và túi myelin, bổ sung thêm tác dụng của CMP. Ngoài ra, nó còn có tác dụng như một chất cung cấp năng lượng trong quá trình co cơ.

Tóm lại, CMP và UTP tham gia vào quá trình tổng hợp phospholipid và glycolipid chủ yếu hình thành túi myelin và các cấu trúc thần kinh khác.

Sự tham gia này tạo ra tác dụng trao đổi chất mạnh mẽ giúp quá trình tái tạo túi Myelin phục hồi các túi myelin đã bị mất do tổn thương thần kinh ngoại biên. Vì vậy, sự kết hợp giữa CMP và UTP giúp tái tạo túi myelin, phục hồi sự truyền dẫn dòng chính xác và phục hồi dinh dưỡng cho cơ.

Dược động học

Đây là những chất hữu cơ có trong dịch sinh học, khiến cho việc nghiên cứu dược động học của thuốc trở nên khó khăn hơn và đó là lý do nghiên cứu được tiến hành trên chuột có đồng vị phóng xạ. Mục tiêu của nghiên cứu này là theo dõi sự hấp thu và dược động học của UMP, CMP cũng như UTP.

Với mục đích này, các nucleotid được đánh dấu 14C, 14C-ump, 14C-CMP và 14C-UTP được tiêm cho chuột đực với liều duy nhất và theo dõi nồng độ phóng xạ xuất hiện trong máu và huyết tương trong các xét nghiệm riêng biệt.

Ngoài ra, lượng tiền chất được xác định (UMP, CMP hoặc UTP) và chất chuyển hóa trong huyết tương ở các khoảng thời gian đã chọn.

Sau khi dùng 14C-ump với liều 4,97 mg/kg, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau 10 phút là 1.749 mg/kg. Sau đó, các chất phóng xạ này nhanh chóng bị loại bỏ với chu kỳ bán rã lần lượt là 0,5 và 6,0 giờ đối với giai đoạn phân bố alpha và giai đoạn khử beta.

Sau khi dùng 14C-CMP với liều 4,83 mg/kg, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau 20 phút là 1,576 mg/kg. Sau đó, chất phóng xạ được đào thải nhanh chóng với thời gian bán lần lượt là 1,0 và 3,8 giờ.

Sau khi sử dụng 14C-UTP với liều 4,86 ​​mg/kg, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau 20 phút là 1.291 mg/kg. Sau đó, các chất phóng xạ bị loại bỏ nhanh chóng với chu kỳ bán rã lần lượt là 1,2 và 5,0 giờ. Tương tự như từ 0-72 giờ, AUC trong huyết tương của 14C-omp, 14C-CMP và 14C-UTP lần lượt là 6.920 và 10.677 và 7.714 (mg/kg)/giờ.

So với huyết tương, mức độ phóng xạ tìm thấy trong máu gần như tương đương hoặc thấp hơn một chút và thời gian bán hủy tương tự (0,5 đến 1,0 giờ) để loại bỏ chất phóng xạ khỏi cả ba hợp chất ở pha phân bố Alpha (trong vòng 2 giờ). Theo giai đoạn thải trừ beta, thời gian bán hủy là 8,3 giờ (14C-omp) và 8,6 giờ (14C-UTP) tương đương với lượng tìm thấy trong huyết tương.

Chỉ sau khi sử dụng 14C-CMP, trong quá trình khử beta ở thời điểm 48 giờ, nồng độ trong máu đã cao hơn khoảng 8 lần. Tại thời điểm 72 giờ, nồng độ trong máu/huyết tương tương tự nhau, điều này cho thấy tại thời điểm 48 giờ chất phóng xạ có nguồn gốc từ 14C-CMP đã kết nối tạm thời với tế bào máu. Theo đó, lượng máu trong máu của 14C-CMP đạt 5,852 (mg/kg)/giờ; của 14C-UTP đạt 6,079 (mg/kg)/giờ và của 14C-CMP đạt 22.144 (mg/kg)/giờ.

Sau khi kết tủa protein, phần lớn hoạt tính phóng xạ bị hòa tan và loại bỏ và dao động trong khoảng từ 57,5% đến 90,7%. Chỉ sau 48 giờ, lượng UMP và CMP đã được loại bỏ lần lượt là 34,0% và 47,0%.

Sau 20 phút sử dụng, không phát hiện thấy tiền chất (UMP, CMP hoặc UTP) trong huyết tương. Đối với 14C-omp, phát hiện ít nhất 2 phân đoạn phóng xạ P2 (Uracil) và P3 (không xác định) với hàm lượng lần lượt là 0,338 mg/kg và 0,599 mg/kg.

Sau 1 và 2 giờ chỉ tìm thấy P3 với hàm lượng tương ứng là 0,273 mg/kg và 0,179 mg/kg.

Đối với 14C-UTP, 2 phân đoạn phóng xạ tương tự P2 (Uracil) và P3 (không rõ) được phát hiện với hàm lượng lần lượt là 0,198 mg/kg và 0,288 mg/kg sau 20 phút. Sau 1 và 2 giờ chỉ tìm thấy P3 với nồng độ lần lượt là 0,265 mg/kg và 0,150 mg/kg.

Đối với 14C-CMP, phân đoạn phóng xạ chính P1 (cytosin) với lượng 0,656 mg/kg sau 20 phút và giảm xuống lần lượt là 0,135 mg/kg và 0,021 mg/kg sau 1 và 2 giờ. Đoạn phóng xạ P2 (Uracil) định lượng 0,263 mg/kg trong 20 phút và giảm nhẹ xuống lần lượt 0,145 mg/kg và 0,124 mg/kg trong 1 và 2 giờ. Cuối cùng, các phân đoạn phóng xạ không giải thích được đã giảm từ 0,308 mg/kg (20 phút) xuống 0,137 mg/kg (1 giờ) và 0,069 mg/kg (2 giờ).

Tóm lại, quá trình biến đổi của UMP và UTP là tương tự nhau, chuyển đổi nhanh chóng qua dạng uracil thành ít nhất một đoạn phóng xạ phân cực nữa.

Các hợp chất CMP nhanh chóng được chuyển hóa thành cytosin, uracil và ít nhất một đoạn phóng xạ phân cực nữa. Sau đó, cytosin được chuyển hóa chủ yếu thành uracil. Kết quả này cho thấy trong máu uracil chuyển hóa kém hơn khi có mặt cytosin là chất được tạo ra khi sử dụng CMP lúc đầu.

Quên 1 liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.