Kemény Pantoprazole Stada 40 mg kapszula gastrooesophagealis reflux kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 kapszula)

Gyógyszerforma 4 db buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Pantoprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Pantoprazol	40 mg

Felhasználások

Javallatok

A Pantoprazol Stada 40 mg a következő esetekben javasolt:

Gastrooesophagealis reflux betegség (GERD).

A pantoprazol egy protonpumpa mell, amely megakadályozza a gyomorban a savképző folyamat utolsó lépését, kovalens kötéssel az enzimrendszerrel (H+, K+) - ATPázzal a gyomorba történő szekréció felszínén. Ez a hatás mind az alapvető gyomorsavszekréciós mechanizmusok, mind a stimulánsok gátlásához vezet. A szerzetes kötődik a zománcrendszerhez (a H+, K+ - ATPASE minden dózisnál több mint 24 órán át biztosít anti-titokzatos hatást.

Dinamikus gyógyszertár

A pantoprazol gyorsan felszívódik, és körülbelül 2-2,5 óra elteltével eléri a plazma körömszintjét. Az orális tabletták biohasznosulása a bélben körülbelül 77%, nincs különbség egyetlen vagy többszöri adag bevétele esetén. A pantoprazol körülbelül 98%-a kötődik a plazmafehérjékhez. A gyógyszer széles körben metabolizálódik a májban. Főleg a Cytochrom P450 CYP2C19 izoenzim révén a dezmetilpantoprazolba; Kis mennyiségben a CYP3A4, a CYP2D6 és a CYP2C9 is metabolizálódik.

A metabolikus anyagokat a vizelet gyengíti (körülbelül 80%). A többi az epén keresztül távozik. Az értékesítési idő szintén körülbelül 1 óra, és hosszabb ideig tart májelégtelenségben szenvedő betegeknél; Cirrózisos betegeknél az eladási idő körülbelül 3-6 óra. Bár a lassú anyagcserével rendelkező embereknél az eladási idő 3,5 és 10 óra között van, a napi egyszeri adag alkalmazásakor nagyon csekély akkumuláció lép fel.

Szedés előtt Kemény Pantoprazole Stada 40 mg kapszula gastrooesophagealis reflux kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 kapszula)

Hogyan kell használni

A Pantoprazol Stada-t szájon át alkalmazzák. Naponta egyszer kell inni reggel. Étkezés előtt.

Adagolás

Gastrooesophagealis reflux betegség – nyelőcső

Általános adag: 20-40 mg x 1 alkalommal/nap 4 héten keresztül, szükség esetén akár 8 hétig is eltarthat.

A kezelés fenntartása: a kezelés folytatása napi 20-40 mg-os adaggal; Kiújulás esetén a kezelési rend napi 20 mg-os adagot ír elő.

Gasztrointesztinális fekély

A szokásos adag naponta egyszer 40 mg. A kezelési idő nyombélfekély esetén 2-4 hét, jóindulatú gyomorfekély esetén 4-8 hét. A Helicobacter Pylori kiküszöbölése érdekében lehetőség van a pantoprazol és a két antibiotikum kombinálására egy terápiás sémában, amelyet trióval kombinálva 1 hét. A hatékony kezelési rend a napi kétszeri 40 mg-os pantoprazol és a 2-szeri 500 mg-os klaritromicin és a napi 2-szer 1 g amoxicillin vagy a napi 2-szer 400 mg metronidazol kombinációja.

A nem szteroid gyulladáscsökkentők megelőzése

A napi adag 20 mg.

A betegség szekréciójának fokozása (Zollinger-szindróma – Ellison)

A kezdő adag napi 80 mg, szükség esetén módosítva az adagot. Az adag napi 240 mg-ig használható. Ha a napi adag meghaladja a 80 mg-ot, azt 2-szer kell felosztani.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél csökkenteni kell a pantoprazol adagját vagy a napi adagot. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 20 mg-ot, illetve a napi adag nem haladhatja meg a 40 mg-ot.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

A maximális napi adag nem haladhatja meg a 40 mg-ot.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Olyan betegekről is beszámoltak, akik ugyanannyi 400 mg pantoprazolt használnak, és olyan betegek egy csoportjáról is, akik ugyanazt a 600 mg pantoprazolt alkalmazzák mellékhatások nélkül.

A pantoprazol nem kizárt a vérzés miatt. Túladagolás esetén tüneti kezelést kell végezni és támogatni kell.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Pantoprazol Stada 40 mg alkalmazása során nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Összességében a pantoprazol jól tolerálható még rövid és hosszú távú kezelés esetén is. A protonpumpa-gátlók csökkentik a gyomor savasságát, ami növelheti a gyomor-bélrendszeri fertőzések kockázatát.

Gyakori, 1/100 ≤ ADR ≤ 1/10

Test: Fáradtság, fejfájás.

Bőr: bőr, csalánkiütés.

Izomízületek: izomfájdalom, ízületi fájdalom.

Nem gyakori, 1/1000 ≤ ADR ≤ 1/100

Test: gyengeség, szédülés, szédülés.

Bőr: viszketés.

Máj: Májenzimszint emelkedés.

Ritka, 1/10 000 ≤ ADR ≤ 1/1000

Szisztémás: izzadás, perifériás ödéma, kellemetlen érzés, anafilaxia.

Bőr: csomós, pattanásos, hajhullás, hámló bőrgyulladás, angioödéma, változatos rózsák. emésztési: szájgyulladás, böfögés, emésztési zavarok.

Szem: homályos látás, fénytől való félelem.

ideg: Álmatlanság, alvás, izgatottság vagy gátlás, fülzúgás, remegés, zavartság, hallucinációk, rendellenességek.

Vér: Savas leukémia, granulociták, leukopenia, vérlemezkék.

Endokrin: impotencia.

Vizelet: Hematitis, interstitialis nephritis. máj: májgyulladás, sárgaság, agyi betegségek májelégtelenségben szenvedőknél, emelkedett trigliceridszint.

Ionzavarok: Hemati nátrium.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Pantoprazol Stada 40 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Pantoprazollal, bármely más összetevővel vagy egyéb benzimidazol-származékokkal szembeni túlérzékenység (például Esomeprazol, Lansoprazol, Omeprazol, Rabepcazol).

Óvintézkedések a

hosszú távú kezelés során

A protonpumpa-gátlók alkalmazása, különösen nagy dózisok és hosszú távú (> 1 év) szedése esetén növelheti a csípő-, csukló- és gerinctörések kockázatát, főként időseknél vagy egyéb kockázati tényezők fennállása esetén. Obszervatóriumi vizsgálatok azt mutatják, hogy a protonpumpa-gátlók 10-ről 40%-ra növelik a törések kockázatát, egyes esetekben más tényezők is okozhatják. A csontritkulás kockázatának kitett betegeket a jelenlegi klinikai utasítások szerint kell ellátni, és megfelelő D-vitaminra és kalciumra van szükségük.

Magnesi vér

Súlyos vérmagnéziumról számoltak be legalább 3 hónapig protonpumpa-gátlókkal kezelt betegeknél, a legtöbb esetben pedig körülbelül 1 évig. Súlyos vérmagmesi tünetei jelentkezhetnek, mint például fáradtság, izomgörcsök, delírium, görcsök, szédülés és kamrai aritmia, de a fenti tünetek tompák és észrevétlenül jelentkezhetnek. A hipoglikémiás betegek többségénél a betegség javul a magnézium pótlása és a protonpumpa-gátlók használatának abbahagyása után.

Ügyeljen a Magnesi-koncentráció mérésére a kezelés megkezdése előtt és időszakonként olyan betegek kezelése során, akiknek hosszú távú kezelésre van szükségük, vagy digoxinnal egyidejűleg protonpumpa-gátlókat kell alkalmazniuk, illetve olyanokkal, amelyek vérmagnéziát okoznak (például diuretikumok).

Hatás az emésztőrendszerre

A pantoprazolra adott tünetválasz nem akadályozza meg a gyomordaganatok progresszióját.

A rosszindulatú gyomor-bélrendszeri fekélyt a gyógyszer szedése előtt ki kell küszöbölni, mert a pantoprazol képes elfedni a tüneteket, így késői diagnózisról van szó.

hatással van a májra

A szérum (SGPT) enyhe és átmeneti emelkedése figyelhető meg orális pantoprazollal történő kezelés során.

A cianokobalamin gyenge felszívódása

A gyomorsav vagy a gyomor-acidózis csökkentése a savszekréciót gátló szerekkel való, hosszú időn át (több mint 3 évig) végzett napi kezelés következtében csökkentheti a cianokobalamin felszívódását.

Gyermekek

A gyógyszerek biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti gyermekeknél nem igazolták.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer mellékhatásokat, például szédülést és látászavarokat okozhat. Ha ezek a mellékhatások jelentkeznek. A betegek nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket.

Terhesség

Terhes nőkön nincsenek megfelelő és pantoprazollal kontrollált vizsgálatok. Állatkísérletek azt mutatják, hogy a gyógyszer reproduktív toxicitást mutat. Ismeretlen kockázatok emberben. A pantoprazolt nem szabad terhesség alatt alkalmazni, kivéve abban az esetben.

Szoptatási időszak

A gyógyszer az anyatejbe kerül, hagyja abba a szoptatást, vagy hagyja abba a gyógyszer szedését a szoptatás lehetséges kockázata miatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyomor pH-jától függő gyógyszer

Elméleti farmakológiai kölcsönhatások léphetnek fel, ha a pantoprazolt a gyomorban pH-függő felszívódású gyógyszerekkel (például ampicillin-észter, vassó, ketokonazol) egyidejűleg alkalmazzák; Növelheti vagy csökkentheti a gyógyszer felszívódását, ha növeli a gyomor pH-ját.

Metabolikus gyógyszerek a májenzimrendszeren keresztül

A pantoprazol széles körben metabolizálódik a májban, főként a Cytochrom P450 (CYP) ISOENZYM 2C19-en keresztül, kisebb mértékben a CYP3A4, CYP2D6 és CYP2C9 izenzimen keresztül. A klinikai vizsgálatok azonban azt mutatják, hogy nincs jelentős kölcsönhatás a pantoprazol és más olyan gyógyszerek között, amelyek ugyanazon az izenzimen keresztül metabolizálódnak.

warfarin

Növelje a nemzetközi szabványosítási mutatókat (INR) és a protrombin-időt, ha warfarint protonpumpa-gátlókkal, beleértve a pantoprazolt is, egyidejűleg alkalmazzák. Rendellenes vérzés és halál; Figyelje az Inr és a protrombin idő növekedését, ha a pantoprazolt warfarinnal egyidejűleg alkalmazzák.

Szukralfat

lelassíthatja a protonpumpa-gátlók biohasznosulásának felszívódását, amelyet legalább 30 perccel a protonpumpa használata előtt be kell venni.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.